煤自然发火特性程序升温实验报告Word格式文档下载.docx

1、2.减压阀；3.玻璃转子流量计；4.程序升温控制箱5.进气预热紫铜管；6.煤样罐；7.出气紫铜管；8.热电偶温度测量仪；9.气袋；图1-1程序加热升温实验系统及实物图（1）试管及控温部分为了能反映出煤样的动态连续耗氧过程和气体成分变化，按照与大煤样试验的相似条件，推算出试验管面积为78.5cm2时，最小供风量为： （1-1）式中 ，分别指试管的供风量，mL/min，断面积cm2；/试管的供风强度，cm3/（mincm2）；分别为大试验台的供风量，0.10.2m3/h，断面积，0.2826m2；大试验台的供风强度，cm3/（mincm2）。一般煤样常温时最大耗氧速度小于，确定试管装煤长度20cm

2、，气相色谱仪分辨率为0.5%（即最大氧浓度为20.89%），为了试管煤样入口和出口之间的氧浓度之差能在矿用气相色谱仪分辨的范围之内，最大供风量为： （1-2）因此，实验供风量范围在47.2191.3ml/min之间。当流量为47.2191.3ml/min时，气流与煤样的接触时间为： （1-3）式中煤样在试管内的高度，cm；孔隙率，%；试管断面积，cm2；供风量，cm3/min。试管是用钢制管材机加工而成，直径10cm，长25cm，试管两端都有盖，与管的主体螺纹管式连接，并在两端距盖顶2cm处设有网眼状托片，用来托住煤样。为了保证实验过程中的气密性，在煤样试管两端底部糊上水泥，并在螺纹上缠满耐高

3、温生料带。两端管盖上都有铜制连通螺母，方便连接气路，拆装及清洗方便。煤样试管实物如图（1-2）所示：图1-2煤样试管实物图在控温方面，为了达到试验目的，使实验模拟结果与现实情况更加接近，要求煤样的升温是按照预先设定的升温幅度来进行，即程序升温，温度线性变化对于利用实验数据结果来预测和预报煤层自然发火提供了依据。本实验采用的是上海圣欣科学仪器公司生产的XCT-0型程序升温箱用来对煤样试管进行加热。升温箱实物如图（1-3）所示：图1-3程序升温箱实物图为了使进气温度与煤样温度基本相同，在程序升温箱内盘旋放置外径6mm，内径3.65mm，长度2m铜管，气流先通过螺旋管（如图1-4）预热后再进入煤样。

4、图1-4螺旋空气预热管实物图在实验过程中发现试管松散煤样导热性很差，在实验前期（100以下），炉膛升温速度快而试管内煤样升温速度很慢，实验测定时，探头显示的温度基本上是煤样最低温度，煤样升温滞后于程序升温箱内温度，在实验后期（100以上），煤氧化放热速度加快，煤样内温度超过程序升温箱温度，探头显示的温度基本上是煤样的最高温度，温度测量装置是数字热电偶，热电偶为TM-902C型，工作电压为直流9V。测量温度范围为-501300，测量精度为1。它由热电偶线连接到实验试管内部，可以检测实验样品的实际温度。热电偶如图1-5所示：图1-5热电偶（3）气路系统通入空气由高压空气瓶（图1-6）提供，通过减压

5、阀减压后，调节进气管的压力保持在0.1MPa的压力，玻璃转子气体流量计图（1-7）来检测和调节实验供气流量。实验过程中，为了使进气温度与煤样温度基本相同，在程序升温箱内盘旋放置2m铜管，气流先通过螺旋管预热后再进入煤样。为了保证进气管的气密性，热电偶通过紫铜管钻孔进入煤样试管，后用耐高温生料带缠紧钻孔，再用软铁丝紧固。 图1-6空气瓶 图1-7 玻璃转子气体流量计（4）气体采集及分析部分图1-8气袋 图1-9 气体收集试管内煤样采用空气瓶压入式供风，控制流量为100ml/min，气体压力为0.1MPa，收集采样采用集气袋，气袋容积为500mL。通过出气紫铜管末端的胶管与气袋直接对接，集气时间为

6、5分钟。实验试管内采用压入式供风将空气混合气体送向煤样，经试管煤样反应后通过排出气体管路排出，然后由医用注射器取气，注入由GC-1100型高精度气相色谱分析仪进行气体成份分析。当待测气体被注入色谱仪后，经过色谱柱发生吸附、脱附溶解等过程后，各组分发生分离，被分离的组份顺序进入检测器系统，由检测器转换为电信号送至记录仪或积分仪绘出色谱图，并得到相关成分的浓度参数。GC-1100气相色谱分析仪可以对O2，N2，CO，CO2，CH4，C2H2，C2H4，C2H6等进行一次进样全分析，主要技术参数为：表1-1 GC-1100气相色谱分析仪主要技术参数柱恒温箱（COL）控温范围50399控温精度0.1温

7、度梯度1.5%汽化室（INJ）温度范围50350检测器热丝温度范围0300增量10图1-10 GC-1100气相色谱分析仪四、程序升温实验条件及过程实验条件按照中华人民共和国安全生产行业标准AQ/T1019-2006煤层自然发火标志气体色谱分析及指标优选方法规定安排。将原煤样在空气中破碎并筛分，取粒度00.9mm、0.93mm、35mm、57mm、710mm部分各20%混合。试管装煤高度一般为20cm，装煤体积为1350cm3，实验煤量一般是1.0kg。程序升温试管中供气流量是100mL/min，供气氧浓度体积比浓度为20.95（空气），升温速率为室温110：0.5/min；110210：1/

8、min；210330：2/min。图1-11种粒径煤样 图1-12 装煤混合气体每升高20取一次气体，本实验在室温110采样5次，同样在110210进行5次采样，在210330采样6次，总共采样16次，采样温度分别为：30、50、70、90、110、130、150、170、190、210、230、250、270、290、310、330。根据得到的数据绘制曲线图，最后进行煤样耗氧速度分析以及气体产生速率的分析。五、实验流程和步骤（1）填装试样。使用电子天秤取待测混合粒径煤样约1kg左右（准备两份相同质量的混合粒径煤样），一份装入试管，在煤样试管两端用螺丝扣紧固，在煤样试管两端与进出气路接合处均用

9、耐高温生料带密封。测试试管气密性良好。（2）连接装置。检查电源连接情况、温度控制系统和供气系统的连接情况，保证电路的正确连通；将煤样试管垂直置入程序升温箱主体中，在煤样试管进气紫铜管内接出热电偶线后将螺丝扣紧固密封；用胶管和紫铜管依次连接好空气气瓶、流量计、进气以及出气管路。调节所需气体流量，检测气路的通常情况，准备开始实验。（3）调节温度。根据实验需要，通过温度控制表进行升温程序设置。温度的变化是会对原始煤样氧化过程产生较大影响的另外一个量，其与煤氧化速率同样呈非线性的关系，煤氧化反应速率符合阿仑乌尼斯公式，煤分子表面活性结构的活泼性随温度的变化而变化，温度越高，反应速度越快，有研究表明，温

10、度每升高10，该反应速度将升高一个数量级。所以，保证每次实验的程序升温速度相同，使得实验结果可比性增强。同时为在控温设备精度范围内，保证升温均匀、缓慢，控制升温速度为室温110：打开电源控制开关及程序加温开关，设备开始根据升温程序设定值控制升温。（4）收集气体。每次将取得气体送入集气袋取气，同时将实验过程中观察到的所有现象进行记录。（5）整理数据。将收集的气体进行气相色谱分析，数据输入到计算机进行存档，并进行相关的图表绘制，从中对其所体现的规律进行分析。（6）实验结束。将温度控制箱各开关关闭，切断电源，待温度在自然状态下降至室温后再打开程序升温箱，取出并打开试管，取出试样，对试管进行清理，以方

11、便下次实验。六、实验数据的记录与整理表 1-2 程序升温实验条件煤样粒度平均粒径煤重煤体积容重mmgcm3g/cm3煤样1混合粒径煤样2煤样3煤样4表1-2 升序升温实验数据温度COCO2CH4O230507090290310330七、实验报告内容（1）实验名称、目的、内容、步骤（2）实验结果（3）结果计算和评价八、思考题（1）煤自燃的危害是什么？测定煤自然发火特性的意义是什么？（2）为何要设计预热管路？设计预热管路对本实验的作用是什么？（3）如何检查整套装置的气密性？（4）如何计算耗氧速率、CO产生率、CO2产生率？实验数据4.02100313680.73100113500.74100413

12、7299813320.75939.620.89287953.820.575021068142820.119185124634019.76110107173801017018.5213010077570296617.93150196414060580516.26170226313175776517.031903909184601692516.732104391178001375016.292305439720015.526250700026580629014.732270932628790529514.5191029131180327713.741138039760363712.92917890

13、66600331212.095需画图：（1） 煤样氧气浓度随温度变化曲线（2） 煤样甲烷浓度随温度变化曲线（3） 煤样一氧化碳浓度随温度变化曲线（4） 煤样二氧化碳浓度随温度变化曲线（5） 煤样耗氧速度随温度变化曲线（6） 煤样一氧化碳产生率随温度变化曲线（7） 煤样二氧化碳产生率随温度变化曲线（8） 煤样甲烷产生率随温度变化曲线实验实测得到的各种气体浓度和温度关系可以直观体现煤氧化自燃过程。在此基础上，根据物理和化学的基本原理和公式，通过计算机，将实验原始数据通过物理或者化学方程进行数学计算可以得到煤体耗氧速率、氧化产生一氧化碳等气体的产生率等更多的相关数据，可以对煤样的自燃特性进行更加深入

14、的分析。耗氧速率分析由实验数据可知，随着温度的上升，氧气含量逐渐下降。由于程序升温过程中升温速率较慢，可认为试样罐内煤体温度均相等，入口处氧气含量为21%（质量分数），则可推导出单位体积煤的平均耗氧速度为：（5-4）式中V（T）温度T时的煤体耗氧速率；C氧气质量分数；t时间；v试样罐内风流速度；x罐内任意一点距试样罐入口的距离；Q供风量，100ml/min=0.744*10-4mol/s；S试罐断面积。从化学动力学和化学平衡理论得知，耗氧速率与氧的质量分数成正比。因此，新鲜空气中耗氧速率为： （5-5）式中 V0煤体在新鲜风流中平均耗氧速度；C0新鲜风流中氧的质量分数，C0=21%。 （5-6

15、）式中 C1试罐入口体积分数C1=21%；C2试罐出口体积分数；S试罐断面积；L煤样高度。对于某一次试验来说，为一个常数，故平均耗氧速率与成正比。将试验数据代入，可求得不同温度时的耗氧速率（与实际耗氧速率存在一个常系数关系，系数值根据试验的具体情况由确定）。以温度为横坐标，耗氧速度为纵坐标，可以绘制出表征耗氧速率与煤温的关系。一氧化碳、二氧化碳、甲烷产生率分析在氧化自燃过程中，煤与氧发生化学反应，消耗氧气，同时产生一氧化碳气体，在实验试管中，由于煤体消耗氧，氧气浓度沿着风流方向不断减少，而一氧化碳浓度不断增加，试管中某一点处煤的一氧化碳产生率与耗氧速度成正比2，即： （5-7）新鲜风流中氧的体

16、积分数；为新鲜风流中氧的体积分数；一氧化碳产生速率，；标准氧浓度（21%）时的一氧化碳产生速率，。设某点到入口的距离为Z；其后一点的氧浓度为，到入口的距离为Zi。由阿仑尼乌斯定律可推得炉体内任意点的氧浓度为： （5-8）Q 供风量，0.744*10-4mol/s； 某一已知点的氧浓度；新鲜空气中耗氧速率； （5-9）设高温点氧浓度为C1，到入口的距离为Z1；其后一点的氧浓度为C，到入口的距离为Z2。代入上面两式并积分： （5-10）由上式得标准氧浓度时的一氧化碳产生率为： （5-11）同理二氧化碳产生率为： （5-12）甲烷产生率为： （5-13）把实测数据代入式（5-11）、式（5-12）和式（5-13）计算出的一氧化碳、二氧化碳和甲烷的产生率。具体可参照08级硕士毕业生胡春丽的毕业论文，在学校图书馆上能查见。