药剂学学习指导.docx

1、药剂学学习指导复习思考题第一章绪论1名词解释：药剂学；剂型；制剂；药典2简答：（1）简述剂型的重要性？（ 2）简述药典的特点？参考答案药剂学：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合 理应用的综合性应用技术科学。剂型：药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形 式，简称剂型，如散剂、片剂等。制剂： 根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备地药物应用形式的具体品种称为制剂。药典：是一个国家记载药品规格、标准的 xx。简述剂型的重要性？1/ 36可改变药物作用的性质、能调节药物作用速度、可降低或消除药物的毒副 作用、某些有靶向作用、

2、可直接影响药效。简述法定处方和医师处方的联系和区别答：联系：其都为用于药剂调制的一种重要书面文件。区别：法定处方为国家标准收载的处方，其具有法律的约束力，在制造或医师开 写法定制剂时，均需遵照其规定。医师处方是医师为某一患者的治疗需要（或 预防需要）而开写给药局的有关制备和发出药剂的书面凭证。有具体的用药对 象、用法和用量，同时具有法律上，技术上和经济上的意义。第三章片剂1名词解释：泡腾崩解剂；平衡水分；溶出度2简答题：（1）简述片剂的质量要求？（2）简述片剂辅料的要求？（ 3）简述压片时，为何加入润滑剂，润滑剂的种类有那些？（ 4）简述制粒的目的？（ 5）简述西药湿法混合制粒压片前的工艺流程

3、？（6）简述影响干燥恒速阶段速率的因素及改善方法？（7）简述影响干燥降速阶段速率的因素及改善方法？2/ 368)简述包衣的目的？9)简述片剂包衣的质量要求有哪些？( 10)简述包糖衣有哪几道工序？(11)简述可能造成裂片的原因？(12)简述可能造成片剂崩解迟缓的原因有哪些？(13)简述可能造成粘冲的原因？3论述题：( 1)片剂赋形剂有哪几种？试举例说明其在片剂中的作用？(2)xx 环烃泡腾片甘菊环烃 2mg 碳酸氢钠 0.256g糖精钠 0.010g羟丙基纤维素 0.005g 酒石酸 0.067g 蔗糖 0.048g PEG6000 0.002g薄荷油 0.010g乙醇适量蒸馏水适量说明各成分

4、的作用；写出该片剂的制备方法？( 3)利血平片利血平 0.26mg 蓝淀粉 0.010g 糖粉 0.033g糊精 0.023g稀乙醇 0.022g淀粉 0.050g 硬脂酸镁 0.058g说明各成分的作用；写出该片剂 的制备方法。参考答案泡腾崩解剂： 遇水能产生二氧化碳气体达到崩解作用的酸碱系统。最常用的酸源为枸橼酸，最常用的二氧化碳源为碳酸氢钠、碳酸钠及碳酸氢钾。3/ 36 平衡水分： 在一定空气状态下，当物料表面产生的水蒸气压与空气中水蒸气分压相等时，物料中所含水分叫平衡水分。在该空气条件下，平衡水分是除不去的水 分。溶出度： 指在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度。 简述片

5、剂的质量要求？答：硬度适中；色泽均匀，外观光洁；符合重量差异的要求，含量准确；符合 崩解度或溶出度的要求；小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均 匀度的要求；符合有关卫生学的要求。简述片剂辅料的要求？答：其应为生理惰性，性质稳定，不与主药发生反应，不影响主药含量测定， 也不应妨碍主药的溶出和吸收。简述压片时，为何加入润滑剂，润滑剂的种类有那些？答：压片时为能顺利加料和出片，并减少粘冲及降低颗粒之间，药片与模孔壁 之间的摩擦力，使片面光滑美观，在压片前一般均需在颗粒中加入适宜的润滑 剂。按作用不同，可将润滑剂分为三类：助流剂，如微粉硅胶；润滑剂，如硬脂酸镁；抗粘着剂，如滑石粉。简述制粒的

6、目的？4/ 36答：改善药物原辅料流动性；增大物料的松密度，使空气易于逸出，减少片剂 的松裂现象；避免粉末分层，使产品中药物含量准确；避免细粉飞扬及粘附于 冲头表面或模壁而造成粘冲现象等。简述西药湿法混合制粒压片前的工艺流程？（ 1）粉碎过筛、混合（ 2）制软材（ 3）制颗粒（4）干燥（5）整粒简述影响干燥恒速阶段速率的因素及改善方法？答：取决于扩散速率。改善方法： 提高物料的温度和改善物料的分散程度。 简述影响干燥降速阶段速率的因素及改善方法？ 答：取决于水分在表面的汽化速率。改善方法： 空气温度升、空气湿度降、改善物料与空气的接触、提高空气的流速使物料表面气膜变薄。简述包衣的目的？答：5/

7、 36控制药物在胃肠道的释放部位；控制药物在胃肠道中的释放速度；掩盖苦 味或不良气味；防潮、避光，隔离空气以增加药物的稳定性； 防止药物的配 伍变化； 改善片剂的外观和别于识别。简述片剂包衣的质量要求有哪些？答：（ 1）衣层应均匀、牢固（ 2）与主药不起作用（ 3）崩解时限应符合药典规定（4）经较长时间贮存，仍能保持光洁、美观、色泽一致，并无裂片现象， 且不影响药物的溶出与吸收。简述包糖衣有哪几道工序？1）隔离层2）粉衣层3）糖衣层4）色糖衣层5）打光。简述可能造成裂片的原因？答：粘合剂选择不当；细粉过多；压力过大；冲头和模圈不符；颗粒过干简述可能造成片剂崩解迟缓的原因有哪些？1）崩解剂用量不

8、足6/ 36（2）润滑剂用量过多（ 3）粘合剂的粘性太强（4）压力过大（ 5）片剂硬度过大简述可能造成粘冲的原因？颗粒不够干燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量不足以及冲头表面 锈蚀或刻字粗糙不光等。片剂赋形剂有哪几种？试举例说明其在片剂中的作用？答：用以增加片剂的重量与体积，利于成型和分剂量的辅料 填充剂；片剂中若含有较多的挥发油或其他液体成分时，须加入适当的辅料将其吸 收后再加入其他成分压片 吸收剂；可使物料润湿易产生足够强度的粘性以利于制成颗粒的液体 润湿剂能使无粘性或粘性较小的物料聚集粘结成颗粒或压缩成型的具粘性的固体 粉末或粘稠液体 粘合剂能促使片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子的辅料

9、 崩解剂能增加颗粒流 动性、减少粘冲及降低颗粒与颗粒，药片与模孔壁之间的摩擦力，使片面光滑 美观的辅料 润滑剂。xx 环烃泡腾片甘菊环烃 2mg 碳酸氢钠 0.256g糖精钠 0.010g羟丙基纤维素 0.005g酒石酸 0.067g 蔗糖 0.048g PEG6000 0.002g薄荷油 0.010g7/ 36乙醇适量蒸馏水适量说明各成分的作用；写出该片剂的制备方法。甘菊环烃为主药；碳酸氢钠和酒石酸为泡腾崩解剂；蔗糖、糖精钠和薄荷 油为矫味剂；乙醇为溶剂；蒸馏水为润湿剂；羟丙基纤维素为粘合剂； PEG6000 为润滑剂。制法取甘菊环烃与糖精钠粉碎混合，再与碳酸氢钠和部分糖粉以等体积递 增配研

10、法混匀。另取羟丙基纤维素加乙醇湿润分散，再加适量蒸馏水使之膨 胀，成为浆液后作粘合剂制成软材，过 16 目筛制成颗粒于 50下干燥。另取酒石酸与蔗糖粉碎后，加入羟丙基纤维素浆液为粘合剂，制成软材过16 目筛，制得颗粒于 50下干燥。干颗粒整粒后，加入 PEG6000，薄荷油混合过 18 目筛压片，检查，密闭 包装即得。利血平片利血平 0.26mg 蓝淀粉 0.010g 糖粉 0.033g糊精 0.023g稀乙醇 0.022g淀粉 0.050g 硬脂酸镁 0.058g说明各成分的作用；写出该片剂 的制备方法。处方分析：利血平为主药，因含量太少不宜混匀，所以用兰淀粉作着色剂；糖粉、糊 精和部分淀粉

11、作为稀释剂；部分淀粉为崩解剂； 50%乙醇为润湿剂；硬酯酸镁为 润滑剂。制备：8/ 36将利血平置适宜容器中，用等量递加法加蓝淀粉混合均匀，过 120 目筛。 另取糖粉、淀粉与糊精混合过筛，逐渐加到利血平与蓝淀粉的混合细粉中，待 混合到颜色一致后；喷入 50%的乙醇，混合过 15-20 目筛制粒；在 65以下干 燥，干颗粒用 16 目筛整粒；加入硬酯酸镁混匀后，压片即得。第四章散剂、颗粒剂与胶囊剂1名词解释：临界相对湿度；堆密度；散剂2简答题：（ 1）简述影响粉体流动性的因素？（ 2）简述改善粉体流动性的方法？（3）简述散剂的特点？（ 4）简述胶囊剂的特点？（ 5）简述那些药物不适宜制成胶囊剂

12、？3论述题：论述混合的原则及注意事项？参考答案临界相对湿度：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而相对湿度增大到一 定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度成为临 界相对湿度，是水溶性药物的特征参数。堆密度：粉体质量除以该粉体所占容积的体积求得的密度9/ 36散剂：指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为口 服散剂和局部用散剂。简述影响粉体流动性的因素？答：（ 1）粒子大小（ 2）粒子形状（ 3）粒子表面粗糙性（ 4）吸湿性（ 5）加入润滑剂。简述改善粉体流动性的方法？增加粒子径，控制含湿量，添加少量细粉可改善粉体流动性。简述散剂的特点？答

13、：有较大表面积，奏效迅速；制法简便，易调整剂量。口服刺激性、苦味、 不良嗅味；生产方面不利于劳保；稳定性相对较差。简述胶囊剂的特点？答：能掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性；与片剂丸剂比较药物起效快；液状药物制成固体剂型；可延缓或定位释药：将药物颗粒用不溶性高分子膜材料包裹（膜透过型）或将药物分散在不溶性高分子膜材中（骨架型）装入胶囊，达到缓释长效作用；制成肠溶胶囊使药10/ 36 物定位释放于小肠；多肽类、蛋白质类药物，以及治疗结肠疾患类的药物可以 制成结肠靶向胶囊剂。简述那些药物不适宜制成胶囊剂？答：（ 1）药物的水溶液或稀醇溶液（2）xx 性药物（ 3）小剂量刺激药物（ 4）风化性药物（

14、 5）吸湿性药物论述混合的原则及注意事项？（1）各组分的比例组分间比例相差过大时，不易混合均匀，此时应采用等 量递加混合法（又称配研法）进行混合，即先将量小的药物研细，再加入等体 积的量大细粉混合，如此倍量增加直至全部混匀。（ 2）各组分的密度差异较大时，由于密度小者易上浮，密度大者易下沉而 不能混匀。操作时应先将密度小的组分置于容器中，再加密度大者进行混合。（3）各组分的粘附性与带电性在混合当中有的组分粉末对混合器械具有粘 附性，影响混合且造成损失，应先用量大组分或辅料饱和器械表面，然后加入 量少或易被吸附者；混合时加入少量表面活性剂或润滑剂以克服摩擦生电现 象。（ 4）含液体或易吸湿组分的

15、混合处方中含有液体组分，可用处方中其他固 体组分或吸收剂吸收至不润湿为度。11/ 36（ 5）低共熔现象有些组分药物混合时熔点降低，如果熔点降低至室温则易 出现润湿或液化现象。可根据共熔后对药理作用及临床疗效的影响采取相应的 解决措施。第五章微丸、滴丸和中药丸剂1名词解释：微丸；滴丸；中药丸剂2简答题：（ 1）简述滴丸剂的主要特点？（ 2）简述滴丸剂基质的选择原则？（3）简述滴丸剂 xx 液的要求与选用？（ 4）简述中药丸剂按粘合剂不同的分类？参考答案微丸：亦为小丸，是药物溶解、分散在球形或类球形骨架中或吸附在骨架上的实 体小球。滴丸 （droppills）系指固体或液体药物与基质加热熔化混匀

16、后，滴入不相混溶 的冷凝液中，收缩冷凝而制成的制剂。中药丸剂： 系指一种或多种药材细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的 球形或类球形制剂。简述滴丸剂的主要特点？12/ 36疗效迅速，生物利用度高，副作用小，可成为高效、速效的制剂；液体药 物可制成固体滴丸，便于服用和运输；能增加药物稳定性；可利用不同基质制 成缓释或控释作用的滴丸。但是目前可供使用的基质品种少，且一般仅适宜于 剂量小的药物，尚难滴制大丸 （一般丸重不超过 100mg），因而使滴丸发展速度受 到限制。简述滴丸剂基质的选择原则？答：应尽可能选择与主药性质相似的物质作基质，但要求与主药不发生化学反 应，不影响主药的疗效和检测

17、，对人体无害，并要求熔点较低，在 60100 条 件下能熔化成液体，遇冷又能立即凝成固体，在室温下仍保持固体状态。简述滴丸剂 xx 液的要求与选用？xx 液应具备的条件：其一是冷凝液必须安全无害。与主药和基质不相混溶，不起化学反应；其 二是有适宜的相对密度和粘度 （略高或略低于滴丸的相对密度 ）；另外还要有适宜 的表面张力。水性冷凝液，常用的有水或不同浓度的乙醇等，适用于非水溶性 基质的滴丸；油，适用于水溶性基质的滴丸。简述中药丸剂按粘合剂不同的分类？按粘合剂不同，可分蜜丸、水丸、水蜜丸、糊丸、浓缩丸和微丸。蜜丸系指药材细粉以蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂；水丸系指药材细粉以 水（或根据制法用黄酒

18、、醋、稀药汁、糖液等）为黏合剂制成的丸剂；糊丸系 指药材细粉以米糊或面糊为为黏合剂制成的丸剂；浓缩丸系指药材或部分药材 的清膏或浸膏，与适宜的辅料或药物细粉，以水蜂蜜或蜂蜜和水的混合物为黏 合剂制成的丸剂；蜡丸系指药材细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂。13/ 36第六章栓剂1名词解释：栓剂；置换价2简答题：（ 1）简述直肠给药的栓剂所具有的特点？（2）简述栓剂的质量要求？（3）简述栓剂给药后的吸收途径及其最佳用药部位？ 参考答案栓剂： 栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值为该药物对基质的置换价。 简述直肠给药的栓剂所具有的特点？答：（ 1）药物不

19、受胃肠道 pH 或酶的破环（ 2）避免药物对胃粘膜的刺激性（3）药物直肠吸收，大部分不受肝脏首过作用的破环（ 4）适宜于不能或者不愿口服给药的患者（ 5）可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用 简述栓剂的质量要求？答：14/ 36栓剂中的药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑；塞入腔道后应无 刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放出药物，产生局 部或全身作用，并应有适宜的硬度，以免在包装或贮藏时变形。简述栓剂给药后的吸收途径及其最佳用药部位？栓剂给药后的吸收途径有两条 :1）通过直肠上静脉进入肝 ,进行代谢后再由肝 进入体循环 ; 2）通过直肠下静脉和肛门静脉

20、 ,经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉 ,再 进入体循环。故应用时，塞入距肛门口约 2cm 处为宜。第七章液体制剂1名词解释：液体制剂；芳香水剂；醑剂；水飞法；乳剂；溶解度；溶解速度；表面活 性剂； CMC；昙点2简答：（ 1）简述液体制剂的质量要求？（ 2）简述复方碘溶液（处方：碘 50g；碘化钾 100g；蒸馏水加至 1000m1）的制备方法？（ 3）简述单糖浆（处方：蔗糖 850g；水全量 1000ml）的制备方法？（ 4）简述混悬剂的特点？（ 5）写出 Stokes公式并据此简述增加混悬剂稳定性的方法？（ 6）简述影响溶解度的因素？（ 7）简述增加药物溶解度的方法？15/ 368）简述增加

21、药物溶解速度的方法？9）简述表面活性剂在制剂中的应用？（ 10）简述表面活性剂的分类，并举例说明？参考答案液体制剂：药物分散在药物溶媒中组成的内服或外用的液体分散体系。芳香水剂：一般系指挥发油或其它芳香挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液。醑剂：一般系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。水飞法：系将药物与水共置于研钵或球磨机中一起研磨，使细粉飘浮于液面或混悬 于水中，然后将此混悬液倾出，余下的粗料加水反复操作，直到粒子的细度符 合要求为止。乳剂：系指一种液体（分散相、内相、不连续相）以小液滴的形式分散在另一种 与它不互溶的液体连续相（分散介质、外相、连续相）所构成的不均匀分散体 系。溶解度

22、：在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量。溶解速度：单位时间内溶解药物的量。表面活性剂：16/ 36使溶液表面张力急剧下降的物质CMC：临界胶束浓度。表面活性剂分子缔结形成胶束的最低浓度。昙点：非离子表面活性剂在水溶液中的溶解度随温度升高而下降，使溶液变浊， 称此温度为昙点。简述液体制剂的质量要求？答：（ 1）溶液型液体制剂应澄明，乳浊液型或混悬液制剂应保证其分散相离子 大小均匀，振摇时可均匀分散。（ 2）浓度准确、稳定、久贮不变。（ 3）分散介质最好用水，其次是乙醇、甘油和植物油等。（ 4）制剂应适口、无刺激性。（ 5）制剂应具有一定的防腐能力。（ 6）包装容器大小适宜，便于病人服用。

23、简述复方碘溶液（处方：碘 50g；碘化钾 100g；蒸馏水加至 1000m1）的制备方法取碘化钾溶于 100ml 蒸馏水中，加入碘随加随搅拌，溶解后再添加蒸馏水 至全量，混匀，分装，即得。简述单糖浆（处方：蔗糖 850g；水全量 1000ml）的制备方法？答：17/ 36取水 450ml，煮沸，加蔗糖，搅拌使溶解。继续加热至 100 ，用脱脂棉滤 过，自滤器上添加适量的热水，使其冷至室温时为 1000ml，搅匀，即得。简述混悬剂的特点？不溶性或溶解度低的药物可制成混悬剂用于临床；可提高水中不稳定药物 的稳定性；长效和控释；能掩盖不良气味。但由于混悬剂中药物不均匀分散， 剂量不易准确，为了安全起

24、见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。写出 Stokes公式并据此简述增加混悬剂稳定性的方法？答：V=2r2（ 1- 2）g/9 增加介质粘度，减少固液两相密度差，降低粒径简述影响溶解度的因素？（ 1）药物和溶剂的本性：相似者相溶（ 2）温度： 药物溶解时吸收热量的药物，温度升，溶解度升（ 3）药物的晶型： 溶解度亚稳定型大于稳定型（ 4）粒子大小（5）同离子效应和溶液离子强度简述增加药物溶解度的方法？1）制成盐类18/ 36（ 2）更换溶剂或选用混合溶剂（ 3）加入助溶剂（ 4）使用增溶剂（ 5）分子结构修饰简述增加药物溶解速度的方法？温度：高，大；搅拌（不影响溶解度）：大；粒子大小：

25、粒子小，大简述表面活性剂在制剂中的应用答：简述表面活性剂的分类，并举例说明？答：1）阴离子表面活性剂2）阳离子表面活性剂19/ 363）两性离子表面活性剂4）非离子表面活性剂。第八章注射剂和眼用液体制剂1名词解释：灭菌； xx；氯化钠等渗当量；等张2简答：（ 1）简述影响湿热灭菌的因素？（ 2）简述热压灭菌的注意事项？（ 3）简述物理灭菌法包含哪几种方法？（ 4）简述制剂生产厂房按空气洁净度如何划分，及其要求？（ 5）简述注射剂的特点？（6）简述注射剂的质量要求？（7）简述热原的性质？（8）简述除去热原的方法有哪些？（9）简述提高滤过速率的方法？（10）简述影响滴眼剂吸收的因素？3论述题：（

26、1）论述注射剂的附加剂应怎样选择？（ 2）xxC注射液维生素 C 104g 碳酸氢钠 49g亚硫酸氢钠 2g 依地酸二钠 0.05g注射 用水加到 1000ml20/ 36说明各成分的作用；写出该注射剂的制备方法？参考答案灭菌：指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物以及细菌的芽孢全部杀 灭。xx： 将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体，然后低温低压条件下，从冻结状 态下不经过液态而直接升华除去水分的一种干燥方法。氯化钠等渗当量：即与 1g 药物呈等渗效应的氯化钠量。等张：指与红细胞膜 xx 相等的溶液。简述影响湿热灭菌的因素？答：（1）（2）（3）（4）答： 细菌的种类与数量；药物性质与灭

27、菌时间；蒸气的性质和介质的性质。 简述热压灭菌的注意事项？必须使用饱和蒸汽必须将灭菌器内的空气排除灭菌时间必须由全部药液温度真正达到所要求的温度时算起 灭菌完毕后停止加热，必须使压力逐渐降到 0，才能放出锅内蒸汽，使锅内压力和大气压相等后，稍稍打开灭菌锅，等 10-15 分钟，再全部打开。简述物理灭菌法包含哪几种方法？21/ 36答：（ 1）干热灭菌法（ 2）湿热灭菌法（ 3）紫外线灭菌法（ 4）过滤除菌法（5）辐射灭菌法（ 6）微波灭菌法。简述制剂生产厂房按空气洁净度如何划分，及其要求？一般生产区：无洁净度要求；控制区： 10万级；洁净区： 1 万级；无菌区： 100级 简述注射剂的特点？药

28、效迅速作用可靠，适用于不宜口服的药物，适用于不能口服的病人，局 部定位作用；研制和生产过程复杂，安全性及机体适应性差。简述注射剂的质量要求？无菌；无热原；澄明度；安全性； pH 值（ 4-9）；渗透压；稳定性。简述热原的性质？1）水溶性22/ 36（ 2）耐热性（3）不挥发性（ 4）滤过性（ 5）被吸附性。简述除去热原的方法有哪些？1）高温法2）酸碱法3）吸附法4）离子交换法5）凝胶过滤法6）反渗透法7）超滤法简述提高滤过速率的方法？答：操作压力越大，滤液的粘度越小，滤材中毛细管越粗，滤渣层厚度越薄， 滤速越快。简述浸出的过程？简述影响滴眼剂吸收的因素答：药物从眼睑缝隙流失、从外周血管消除；药

29、物性质：23/ 36既能溶于水又能溶于油的药物好；粘度：大的好；表面张力：小的好；刺激性：小的好述论述注射剂的附加剂应怎样选择？答：为了增加注射剂的有效性、安全性与稳定性等，常添加适当的附加剂（ 1）增加药物溶解度的附加剂；（ 2）帮助主药混悬或乳化的附加剂；（ 3）防止主药氧化的附加剂：包括抗氧剂、金属离子络合剂和通入惰性气体等；（ 4）调节 pH 的附加剂 :一般注射液的 pH允许在 4-9 之间；（ 5）抑制微生物增殖的附加剂：用于静脉注射或脊柱腔注射的注射液一律不得加抑菌剂。（ 6）减轻疼痛与刺激的附加剂（ 7）调剂渗透压的附加剂：凡与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液称为等渗溶液xxC注

30、射液24/ 36维生素 C 104g 碳酸氢钠 49g亚硫酸氢钠 2g 依地酸二钠 0.05g注射用水加到 1000ml（1）说明各成分的作用（ 2）写出该注射剂的制备方法答：维生素 C为主药，碳酸氢钠 pH 调节剂，亚硫酸氢钠为抗氧剂，依地酸二钠 为金属离子鳌合剂，水为溶剂。制备：在配制容器中，加配制量 80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素 C 溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使其完全溶解，加入预先配制好的依地 酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液 pH6.0-6.2；添加二氧化碳 饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器滤过；溶液中通二氧化碳， 并在二氧化碳或氮气流下灌封；最后用 100流通蒸汽 15 分钟灭菌。第九章软膏剂和凝胶剂1名词解释：软膏剂；凝胶剂2简答：简述软膏剂理想基质应具备的特点？3论述题：（ 1）论述软膏各