胃肠道间质瘤诊治指南.docx

1、胃肠道间质瘤诊治指南胃肠道间质瘤诊治指南 1、定义 GIS就是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,由突变的c-kt 或血小板源性生长因子受体 (DGFRA)基因驱动;组织学上多由梭形细胞、上皮样细胞、偶或多形性细胞,排列成束状或弥漫状图像,免疫组化检测通常为CD117或DG-1表达阳性。 .流行病学IST 临床较为少见,发病率约为110万2/1万,占胃肠道肿瘤的2%3 ,发病部位从食管到肛门皆可出现,而胃与小肠最为多见,60% 7%发生于胃部,以胃体、胃窦与贲门部多见,20%30发生于小肠,结直肠占5%,食管5%,近年来在肠系膜、网膜、肝脏及女性阴道等处也发现了间质瘤。发病年龄多岁,男性多于女性。3、

2、病因研究认为c-ki基因的功能获得性突变就是引起GI的主要原因。这些功能获得性突变最常位于外显子11(71%),其她外显子,如9、13、14、不常见,而外显子11突变的患者对伊马替尼的治疗反应。小部分KIT阴性GIST患者存在血小板原性生长因子受体(GFRA)外显子18点突变或缺失,此部分患者对伊马替尼治疗不敏感。 4.病理解剖 4-1GIST 的生长方式IT 可向腔内与/或腔外生长,通常与周围组织界限清楚,可有或无包膜,切面灰红或灰白色,较大的肿瘤可发生出血坏死或黏液样变性。肿瘤生长方式有腔内型:向腔内生长,表面 可出现溃疡;壁内型:沿胃肠道管壁内生长,舯物表面黏膜隆起;腔外型:向腔外生长舯

3、物;混合型:腔内、腔外混合生长。 4-2、组织学特点 GI 具有很大的组织学变异,需借助免疫组化来验证诊断。IST 呈阳性表达的标记物有:kit(95%)、CD34(0%0)、AAT2(平滑肌肌动蛋白30%0%)、10(5%)、DE(结蛋白1%2%)、角蛋白(1%),其中KIT 就是最特异、最敏感的标记物,然而约5%的GST 为I 阴性,且这类患者的一部分可能获益于K 靶向治疗。 5、病理生理 51.c-ki 基因突变 8 年Hirta率 先发现GT中存在c-kit 基因功能获得性突变及ci蛋白产物CD11 的表达。Ct 基因位于人染色体4q1-2,编码产物为CD17,就是一种145KDa的跨

4、膜糖蛋白,为酪氨酸激酶受体,正常情况下,CD117 与其配体C 结合,使酪氨酸激酶磷酸化,促发细胞信号传导活化下游转录因子而调节基因表达,控制细胞生长、增殖与分化。正常体内造血干细胞、肥大细胞、生殖细胞与胃肠 道起搏细胞(caja)等均可表达D7。研究发现IST 发生主要与c-kit 基因突变导致酪氨酸激酶持续活化使突变细胞增殖失控有关。80%88 GIST 的发生源于-kit基因功能获得性突变,即CD117。c-t 突变多表现在外显子1、9、13 或1。外显子1 突变长发生于胃与小肠,病理形态以梭形细胞与混合细胞型为主,其次就是外显子 的突变,主要发生于小肠。外显子13 与1 变异较少,-k

5、it 基因突变提示肿瘤恶性度高,预后不良。 2、PGR-(血小板源性生长因子受体a)突变 03 年Heinrich 等在c-kt 突变阴性的T 中发现了血小板生长因子受体a(DGFa)的表达即CD34+,就是GIT发生的另一种重要原因。PDGFa 的基因定位于人染色体4q112与ki 基因突变连锁,分子质量为15KDa,属酪氨酸蛋白激酶家族。近5% ck 突变阴性的IST 存在PDGFR-a基因的活化突变,主要发生在外显子12、8及9。PDGF 的突变多发生于胃,病理形态以上皮与混合形细胞为多,恶性度较低。 3、野生型IST c-i 与PDFR-a 基因均无突变的GST,即野生型GIST,此型

6、较少,其发生机制尚不十分明确,可能与酪氨酸激酶被活化有关。最近研究表明,DI 抗体的特异度与敏感度优越于C17与C,尤其就是诊断KT 阴性GIT。PKC-tea(蛋白激酶的一种)在所有的GIT中均有所表达,但目前尚未应用于临床。 6.问诊与查体-1.消化道出血 (常见) 约2%GIST 有消化道出血,由于肿瘤增长过快使血供不足致黏膜缺血、糜烂、溃疡、中心坏死,破溃于胃及肠腔,有报道破裂入腹腔引起腹腔大量出血。 6-2、腹痛 (常见) 腹部隐痛不适,腹痛,部分出现急腹症(溃疡,穿孔)。63吞咽困难 (常见) 食管GIST 的主要表现。 64、腹部包块 (常见) 外向生长及周围组织浸润。7、辅助检

7、查 7上消化道钡餐检查 对腔内型可表现充盈缺损,亦可出现黏膜破坏,表面形成溃疡,推移、受压改变等。 72 CT平扫+增强 GIST多突向腔外生长或沿胃肠壁浸润,大小不等,形态多为分叶状的类圆形肿块,也可为不规则形,大部分边界完整。体积较大的肿块内常见坏死、囊变而显示密度不均。肿块边缘可出现钙化,增强后实性部分多为中度以上强化,病变多数血供丰富,中高度强化,伴瘤周多迂曲供血血管,中央低强化区域对应出血、坏死、囊变、液化。病变与周围脏器脂肪间隙尚清晰,也有少数较大者周围脂肪间隙模糊。胃、肠周围淋巴结不明显,偶尔发现转移。 7-3磁共振成像(MRI) 磁共振成像(MRI)肿瘤实性部分表现为I低信号,

8、T2WI高信号,增强扫描明显强化。肿瘤内出血区域依据出血时间的长短在T1WI与2WI 图像中由高信号向低信号变化。MRIT1W 反相位成像时,组织邻近脂肪间隙的一侧会出现线样无信号区,借助这一特征可辅助判断肿瘤来源于胃肠道或就是邻近其她实性脏器。 意义 由于MI具有无辐射损伤的优点,可进行连续多期增强,从而更全面地反映肿瘤的动态增强特征。MI对组织成分的鉴别能力优于T,对肿瘤内部坏死囊变、黏液变区与实性部分嵌插分布、边界清晰的特征反映较CT更为敏感。 7-4内镜检查检查描述 目前超声内镜(EU) 就是监测黏膜下肿瘤的首选方法,可采用超声微探头,也可用标准超声内镜,US 可清晰显示病变来源与胃壁

9、各层结构,部位以及病变的大小,形状,边缘与回声等情况。 结果S 内镜表现为黏膜下或腔内肿物呈椭圆形、球形、半球形或分叶状隆起,表覆正常黏膜,色泽正常,有时可见脐样破溃,基底宽,可有黏膜桥形皱襞。若肿瘤在黏膜下,质硬表面黏膜可滑动。超声内镜下表现来自胃肠壁的第4 层低回声区(固有肌层)的高回声结节。有时也发生于第2 层低回声区(黏膜肌层)或黏膜肌深处,偶见于第3 层高回声区或黏膜下层,后者被认为就是起源于黏膜肌层或固有肌层的肿瘤通过生长突破了黏膜下层。 意义文献报道US 可判断间质瘤良恶性,chak 等报道肿瘤大于4cm、边界不规则、内部回声4m的囊性变就是恶性瘤表现。Plzz 等报道肿瘤直径3

10、、边界规则、内部回声均匀就是良性间质瘤表现。目前认为,所有GIST 均有潜在恶性,不能简单以良恶性划分,应该进行侵袭危险性的分级。EUS 图象显示肿瘤较大、边界不清、外形不规则、内部回声不均匀等就是明显较高侵袭危险性特点可以直接手术。7-5免疫组化检查 检查描述 CD17目前被公认就是GIST 特征性的免疫表型标志,其阳性表达率为95%,对诊断有良好敏感性与特异性。CD34 在GIS 中的阳性表达率为70%,特异性较差,在纤维原性肿瘤与肉瘤等间叶源性肿瘤中也有表达。平滑肌动蛋白(A),结蛋白(esmi)阳性表达率分别为40%及2%,就是肌源性肿瘤标记物,阳性有助于肌源性肿瘤的鉴别。10蛋白(1

11、00)阳性表达率为5%,由神经鞘膜表达。意义目前多采用CD117 与D34 联合检测均阳性对GIST 诊断有较高的价值。约5GIT 不表达CD117,且不就是表达1 的肿瘤均为GIT,其中部分软组织肿瘤(如脂肪肉瘤,血管肉瘤,尤文肉瘤。)甚至平滑肌肉瘤等。在CD177 阴性的肿瘤中进行c-ki 及PGFRA 基因突变的检测可明确诊断。8 治疗目标目前对于GIST的治疗仍首选外科手术治疗,完整的手术切除就是治疗局部可切除性GIT的金标准,随着分子靶向药物的不断研究,药物的治疗也不断被重视起来。 8-1GT的手术原则 ()手术目标就是尽量争取达到0切除。如果初次手术仅为R1切除,预计再次手术难度低

12、并且风险可以控制,不会造成主要功能脏器损伤的,可以考虑二 次手术。在完整切除肿瘤的同时,应避免肿瘤破裂与术中播散。IS很少发生淋巴结转移,除非有明确淋巴结转移迹象,一般情况下不必常规清扫。 (2)肿瘤破溃出血原因之一为较少发生的自发性出血,另外就是手术中触摸肿瘤不当造成破溃出血,因此术中探查要细心轻柔。 (3)对于术后切缘阳性,目前国内、外学者倾向于采用分子靶向药物治疗。8-2靶向药物治疗 GT虽对放疗、化疗不敏感,但分子靶向药物的研究及治疗仍取得突破性进展。甲磺酸伊马替尼就是一种选择性酪氨酸蛋白激酶抑制剂,其对因ci 基因变异所引起的间质瘤敏感,可选择性作用于胃肠道问质瘤细胞ckit酪氨酸激

13、酶,阻断其介导的细胞信号传导途径,从而起到治疗作用。对于术后辅助治 疗、转移性及手术无法切除GIST患者可用甲磺酸伊马替尼治疗。随着药物的不断应用,耐药问题越加被重视,可分为原发性耐药与继发性耐药。原发性耐药主要与IT野生型,IT9号外显子或DGFA18号外显子的D842V突变 有关;继发性耐药主要与KI11,13,14,7号外显子突变有关,此问题有待解决。以舒尼替尼为代表的多靶点酪氨酸激酶抑制剂就是胃肠道间质瘤的二线靶向治疗药物,其可以抑制多个与肿瘤的生长与血管生成相关的酪氨酸激酶受体,对于伊马替尼耐药的GS提供了新的治疗途径。 治疗细则(一)活检原则 估计手术能够完整切除且不严重影响相关脏

14、器的功能者,可以直接进行手术。近年的NCCN指南已经明确,如果要进行新辅助治疗,需要取活检。应该注意不适当的活检可能引起肿瘤的破溃、出血与增加肿瘤播散的危险性;尤其对于部位较深的,如肿瘤位于十二指肠,进行活检需慎重。 (二)IT的手术适应证(1)对于肿瘤最大径线超过 c的局限性ST,原则上可行手术切除;而不能切除的局限性IST,或临界可切除,但切除风险较大或严重影响脏器功能者,宜先行术前药物治疗,待肿瘤缩小后再行手术。 (2)对于肿瘤最大径线小于或等于2m的可疑局限性GIST,有症状者应进行手术。位于胃的无症状GIST,一旦确诊后,应根据其表现确定超声内镜风险分级(不良因素为边界不规整、溃疡、

15、 强回声与异质性)。如合并不良因素,应考虑切除;如无不良因素,可定期复查超声内镜。位于直肠的GIST,由于恶性程度较高,且肿瘤一旦增大,保留肛门功 能的手术难度相应增大,倾向于及早手术切除。 (3)复发或转移性GST,分以下几种情况区别对待:未经分子靶向药物治疗,但估计能完全切除且手术风险不大,可推荐药物治疗或考虑手术切除全 部病灶。 分子靶向药物治疗有效,且肿瘤维持稳定的复发或转移性 GT,估计在所有复发转移病灶均可切除的情况下,建议考虑手术切除全部病灶。局限性进展的复发转移性GIS,鉴于分子靶向药物治疗后总体控制比较 满意,常常只有单个或少数几个病灶进展,可以考虑谨慎选择全身情况良好的患者

16、行手术切除。术中将进展病灶切除,并尽可能切除更多的转移灶,完成较为满意的减瘤手术。分子靶向药物治疗下广泛性进展的复发转移性T,原则上不考虑手术治疗。 姑息减瘤手术只限于患者能耐手术并预计手术能改善患者生活质量的情况。 (4)急诊手术适应证:在GST引起完全性肠梗阻、消化道穿孔、保守治疗无效的消化道大出血以及肿瘤自发破裂引起腹腔大出血时,须行急诊手术。腹腔镜手术 腹腔镜手术容易引起肿瘤破裂与导致腹腔种植,所以不推荐常规应用。如果肿瘤直径小于或等于5cm,可以考虑在有经验的中心进行腹腔镜切除。推荐术中使用“取物袋”,特别注意避免肿瘤破裂播散。对于大于5cm的肿瘤,除了临床研究需要外,原则上不推荐进

17、行腹腔镜手术。 胃GIST手术 一般采取局部切除、楔形切除、胃次全切除或全胃切除,切缘12cm、满足R0切除要求即可。近端胃切除术适用于GIST切除缝合后可能造成贲门狭窄者。多病灶、巨大的GIST或同时伴发胃癌时,可以采取全胃切除,否 则应尽量避免全胃切除术。单灶性病变,估计需全胃切除者可先行术前药物治疗;联合脏器切除应该在保障手术安全与充分考虑脏器功能的前提下,争取达到R0切除。胃GI很少发生淋巴结转移,一般不推荐常规进行淋巴结清扫。 小肠GST手术 对于直径23c的位于小肠的GIS,如包膜完整、无出血坏死者可适当减少切缘距离。小肠间质瘤相对较小,切除后行小肠端端吻合即可,有时肿瘤与肠系膜血

18、管成为一体,以空肠上段为多见,无法切除者,可药物治疗后再考虑二次手术。1015的病例出现淋巴结转移,要酌情掌握所属淋巴结清扫范 围。小肠GIST可有淋巴结转移,宜酌情清扫周围淋巴结。 十二指肠与直肠ST手术 十二指肠与直肠GIST手术应根据原发肿瘤的大小、部位、肿瘤与周围脏器的粘连程度以及有无瘤体破裂等情况综合考虑,决定手术方式。十二指肠的 IS,可行胰十二指肠切除术、局部切除及肠壁修补、十二指肠第3、段及近端部分空肠切除、胃大部切除等。直肠的IST,手术方式一般分为局部切 除、直肠前切除 与直肠腹会阴联合根治术。近年来,由于分子靶向药物的使用,腹会阴根治术日益减少,推荐适应证为:(1)药物治

19、疗后肿瘤未见缩小;(2)肿瘤巨大,位于肛门5cm以下,且与直肠壁无法分离;()复发的病例,在经过一线、二线药物治疗后,未见明显改善影响排便功能者。 胃肠外GS手术 目前认为,胃肠外GIST对于常规的放疗与化疗均不敏感,外科手术仍为首选的治疗方式,手术治疗的彻底性与疾病预后密切相关,推荐行病灶的整块完整切除。在部分患者中,肿瘤可与周围组织广泛粘连或播散,有时也可采用活检术或姑息性手术,以达到明确诊断或减瘤而缓解症状的目的。 IST内镜下治疗 由于GIST起源于黏膜下,生长方式多样,内镜下恐难行根治性切除,且并发症高,不常规推荐。 10 分子靶向药物治疗 (一) IST术前治疗 1、术前治疗的意义

20、:目前,有关I术前治疗的临床试验,多为小规模的回顾性研究或病例报道。在20年NCC第版软组织肉瘤临床实践指南中,专家组建议将“新辅助治疗”改名为“术前治疗”,2011年NCCN指南予以沿用,经过讨论,专家共识同意采用后一术语。术前治疗的主要意义:减小肿瘤体积,降低临床分期)缩小手术范围,避免不必要的联合脏器切除,降低手术风险,同时增加根治性切除机会;对于特殊部位的肿瘤,可以保护重要脏器的结构与功能)对于瘤体巨大,术中破裂出血风险较大的患者,可以减少医源性播散的可能性。 2.术前治疗的适应证: (1)术前估计难以达到R0切除;()肿瘤体积巨大(大于10 cm),术中易出血、破裂,可能造成医源性播

21、散;(3)特殊部位的肿瘤(如胃食管结合部、十二指肠、低位直肠等),手术易损害重要脏器的功能;(4)肿瘤 虽可以切除,但估计手术风险较大,术后复发率、死亡率较高;()估计需要进行多脏器联合切除手术。 、术前治疗时间、治疗剂量及手术时机选择:对于术前治疗时间,专家委员会尚未获得一致的共识。一般认为,给予伊马替尼术前治疗6个月左右施行手术比较适宜。过度延长术前治疗时间可能会导致继发性耐药。术前治疗时,推荐伊马替尼的初始剂量为400 d。对于肿瘤进展的患者,应综合评估病情,尚可手术者(有可能完整切除病灶),应及时停用药物,及早手术干预;不能手术者,可以按照复发转移患者采用二线治疗。 4.术前停药时间及

22、术后治疗时间:建议术前停药1周左右,待患者的基本情况达到要求,即可考虑进行手术。术后,原则上只要患者胃肠道功能恢复且能耐 受药物治疗,应尽快进行药物治疗。对于R切除者,术后药物维持时间可以参考辅助治疗的标准;对于姑息性切除或转移、复发患者 (无论就是否达到R0切除),术后治疗与复发转移未手术的GI患者相似。 (二)GIST术后辅助治疗 .辅助治疗适应证:目前推荐有中、高危复发风险患者作为辅助治疗的适合人群。美国外科协会(ASOCG)Z1研究证明,具有复发危险因素的GIST完整切除后,应用伊马替尼辅助治疗1年可明显改善患者的无复发生存率。国内学者的两项研究也证实,伊马替尼辅助治疗在中高危IT患者

23、中获益。SOCG Z9001亚组分析提示,不同基因突变类型患者应用辅助治疗的获益存在差异,-kt外显子11突变与PDGR非D842患者行辅助治疗可以获 益;同时,尚没有充分证据显示kit外显子9突变GST能否从辅助治疗中获益;而PDGRA D842突变与野生型GIST行辅助治疗未能获益。SSXVII/A研究结果也重复证实了这一结论。 2、辅助治疗剂量与时限:根据ASOOG 901以及SSGIIIAIO研究结果,目前推荐伊马替尼辅助治疗的剂量为00 mgd;治疗时限:对于中危患者,应至少给予伊马替尼辅助治疗年;高危患者,辅助治疗时间为3年。 ASCG90与Z90研究中,患者接受伊马替尼辅助治疗

24、1年停药后,GIST复发率明显升高;而SGXVII/O研究结果显示,高度复发风险GIS患者术后接受伊马替尼辅助治疗年与1年比较,可以进一步改善无复发生存率与总生存期。国内研究提示,中、高危的GT患者采用伊马替尼辅助治疗3年与单独接受手术患者相比,可以改善年无复发生存率与总生存期。 (三)转移复发或不可切除GST的治疗1、伊马替尼一线治疗伊马替尼就是转移复发或不可切除GST的一线治疗药物,初始推荐剂量为40 m/。 B2222试验结果表明,伊马替尼治疗转移复发IS的客观疗效高,并且能够明显地改善患者的中位总生存期。 ORTC62005研究中,kit外显子突变患者的初始治疗,应用伊马替尼80mg/

25、d 与 40mg/d比较获得了更长的无进展生存期。推荐初始治疗给予高剂量伊马替尼。 鉴于国内临床实践中多数患者无法耐受伊马替尼80mg/d治疗,因此,对于c-t外显子9突变的国人GS患者,初始治疗可以给予伊马替尼0 g/d。 对于转移复发或不可切除 GI, 如伊马替尼治疗有效,应持续用药,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。法国肉瘤协作组的FR14临床研究20,结果表明,中断伊马替尼治疗将导致病情反复,肿瘤快速进展。2、伊马替尼标准剂量失败后的治疗选择 如果在伊马替尼治疗期间发生肿瘤进展,首先应确认患者否遵从了医嘱, 即在正确的剂量下坚持服药;在除外患者的依从性因素后,应该参照以下原则处理。 (

26、)局限性进展:表现为伊马替尼治疗期间,部分病灶出现进展,而其她病灶仍然稳定甚至部分缓解。局限性进展的GIST,在手术可以完整切除局灶进展病灶的情况下,建议实施手术治疗,术后可继续原剂量伊马替尼或增加剂量治疗。小样本的临床观察提示,局限性进展患者接受肿瘤完整切除术后继续服用伊马替 尼,可以有较好的无疾病进展期与总生存期获益。I广泛进展时,不建议采取手术;未能获得完整切除时,后续治疗应遵从GIST广泛性进展的处理原则。对于部分无法实施手术的 IST肝转移患者,动脉栓塞与射频消融治疗也可以考虑作为辅助治疗方式;而不宜接受局部治疗的局灶性进展患者,可以增加伊马替尼剂量或者给予舒尼替尼治疗。 (2)广泛

27、性进展:对于应用标准剂量的伊马替尼治疗后出现广泛进展者,建议增加伊马替尼剂量或换用舒尼替尼治疗。伊马替尼增加剂 量:ERC6205与S3研究均显示,对于广泛进展的GST的患者,增加伊马替尼剂量到00 mg,有1/3的患者可以再次临床获益;01年NCN指南第版指出,可以采用伊马替尼400 m bid。伊马替尼增加剂量后,有关不良反应会相应增加。我国IST患者对60g 伊马替尼的耐受性较好,与国外报道80mgd 剂量的疗效相似。因此推荐国人GIST患者优先增量为60mg/d。舒尼替尼治疗:A611004研究显示,对于伊马替尼治疗进展或不能耐受的患者,应用舒尼替尼二线治疗仍然有效,能够改善疾病进展时

28、间与总生存期。舒尼替尼的用药剂量与方式尚缺乏随机对照研究的证据,37、5mgd 连续服用与 5/d (4/2)方案均可选择。 、伊马替尼与舒尼替尼治疗失败后的维持治疗 伊马替尼与舒尼替尼治疗均进展的GST患者,建议参加新药临床研究,或者考虑给予既往治疗有效且耐受性好的药物进行维持治疗;也可以考虑使用其她分子靶向药物,如索拉非尼可能有一定的治疗效果,但就是需要更多的临床研究证据支持。 11 术后随访 1.术后随访的患者:ST手术后最常见的转移部位就是腹膜与肝脏,故推荐进行腹、盆腔增强CT或R扫描作为常规随访项目。(1)中、高危患者应该每3个月进行C或MRI检查, 持续3年,然后每6个月次,直至满

29、年;(2) 低危患者应每个月进行C或MI检查,持续5年;(3) 由于肺部与骨骼转移的发生率相对较低,建议至少每年1次胸部线检查,在出现相关症状情况下推荐进行ECT骨扫描。2、转移复发(或不可切除)或术前治疗患者:(1) 治疗前必须行增强T作为基线与疗效评估的依据。()开始治疗后应至少每3个月随访,复查增强CT或MR;如果涉及治疗决策,可以适当增加随访次数。(3)治疗初期(前3个月) 的密切监测非常重要,必要时可以行PET-T扫描确认肿瘤对治疗的反应。()必须时应该监测血药浓度变化,指导临床治疗。想了解更多关于胃肠道间质瘤的医学常识请点击链接:胃肠道间质瘤治疗流程疾病名称体征症状鉴别检验鉴别平滑

30、肌瘤瘤细胞稀疏、分散,核小,胞质呈深嗜伊红色瘤细胞稀疏、分散,核小,胞质呈深嗜伊红色,细胞边界不清,瘤细胞呈平行的条束状、漩涡状或不规则状排列。也可呈栅栏状或波浪状排列。免疫组化以弥漫强阳 性表达平滑肌肌动蛋白(aSMA)与结合蛋白(Den)为特征,部分病例可能会弱阳性或散在性表达C117与DO1,不足以诊断为GS,特别就是desin呈弥漫强阳性表达的病例胃肠道型神经鞘瘤很少见,好发于中老年人一般 cm,无包膜,细胞呈长梭形,核两端尖,可呈栅栏状排列。免疫组化瘤细胞弥漫强阳性表达S-1、Leu-7、神经胶质原纤维酸性蛋白(AP)与PGP9、等神经标记,部分可表达D34,不表达CD117血管周上皮样细胞瘤无抗黑色素瘤持异性单抗(HMB5)、CD11阳性,而GIS中HMB阴性胃肠道血管球瘤无瘤细胞表达Actns与型胶原,不表达CD4间皮瘤无免疫组化表达HNBE-1、钙网膜蛋白(Clrtin)、CK,但不表达CDl7、CD4。原文地址: