环境监测实验教学大纲.docx

1、环境监测实验教学大纲环境监测课程实验教学指导书课程编号：撰写人： 葛飞 罗卫玲审核人：湘潭大学化工学院二00七年十二月二十日前 言一、实验总体目标环境监测课程是一门测定影响环境质量因素代表值，从而确定环境质量或污染程度及其变化趋势的环境工程类基础课。在环境工程专业教学计划中，它是主要的专业基础课程之一。本课程在教学内容方面着重环境监测基本原理、基本方法的学习，并力求反映国内外在该领域的发展趋势。在培养实践技能方面着重水、气、土壤等方面基本监测能力的训练与培养，该课程开设6个教学实验。二、适用专业年级环境工程三、先修课程有机化学、分析化学、无机化学基础等。四、实验项目及课时分配实验项目实验要求实

2、验类型每组人数实验学时实验一废水中挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法必修验证型42实验二水中溶解氧的测定碘量法必修验证型42实验三化学需氧量的测定重铬酸钾法必修验证型44实验四空气中二氧化硫的测定盐酸副玫瑰苯胺法必修验证型44实验五空气气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺法必修验证型46实验六土壤中铜的测定原子吸收分光光度法必修验证型46五、实验环境要求有通风橱及废气排除装置六、实验总体要求本课程每个实验都要求学生动手进行实际操作。要求学生掌握基础的环境监测实验技术，提高学生在环境监测技术方面的动手能力，为专业课程的学习及参加科研实践打下基础。七、本课程实验的重点、难点及教学方法建议本课程实验重

3、点：环境监测基本操作。本课程实验难点：水样的加热回流，气体样品的采集，土壤样品的消解，原子吸收分光光度计的使用。教学方法建议：教师详细讲解实验原理和仪器、设备的用法。实验一 废水中挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法一、 实验目的1掌握蒸馏预处理水样的方法。2掌握4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚的原理与实验技术。二、实验原理酚类化合物于pH10.00.2介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应，生成橙红色的吲哚酚安替比林染料，其水溶液在510 nm波长处有最大吸收。三、实验材料、药品和仪器苯酚标准贮备液（需标定），苯酚标准中间液（使用时当天配制），溴酸钾-溴化钾标准参考溶液（C（

4、1/6KBrO3）=0.1 mol/L），碘酸钾标准溶液（C（1/6KIO3）=0.0125 mol/L），硫代硫酸钠标准溶液（需标定），淀粉溶液，氨氯化铵缓冲溶液（pH约为10），2%（m/V）4-氨基安替比林溶液， 8%（m/V）铁氰化钾溶液，无酚水，硫酸铜溶液，磷酸溶液，甲基橙指示剂溶液，分光光度计，50 mL具塞比色管，500 mL全玻璃蒸馏器。四、实验步骤： 1. 水样的预处理：量取250 mL水样于蒸馏烧瓶中，加入甲基橙指示剂，用磷酸溶液调节pH4（溶液呈橙红色），加入硫酸铜溶液，连接冷凝器，至溜出液为225 mL时,放冷再补水25 mL，继续蒸馏至溜出液250 mL为止。2标准曲

5、线的绘制：于一组8支50 mL的比色管中，分别加入0、1、2、4、6、8、苯酚标准中间液，加水至50 mL标线。加1 mL缓冲溶液，混匀，此时pH值为10.00.2，加1 mL氨基安替比林溶液，混匀。再加3.0 mL铁氰化钾溶液，充分混匀，放置10 min后立即于510 nm波长处，用20 mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。经空白校正后，绘制吸光度对苯酚含量（mg/L）的标准曲线。3水样的测定：分取适量馏出液于50 mL比色管中，稀释至50 mL标线。用与绘制标准曲线相同步骤显色和测定吸光度，计算减去空白试验后的吸光度。4结果计算。水样中的挥发酚的含量按下式计算：式中：m水样吸光度经空白校正

6、后标准曲线查得的苯酚含量，mg； V移取溜出液体积，mL。五、复习思考题1何谓挥发酚？简述挥发酚测定的原理。2水样蒸馏过程中加入磷酸和硫酸铜的作用？3无酚水的制备要求？六、实验注意事项1. 如水样含挥发酚较高，移取适量水样并加水至250 mL进行蒸馏，则在计算时应乘以稀释倍数。如水样挥发酚类浓度低时，采用4-氨基安替比林萃取分光光度法。2. 当水样中含游离氯等氧化剂、硫化物、油类、芳香胺类及甲醛、亚硫酸钠等还原剂时，应在蒸馏前先做适当的处理。实验二 水中溶解氧的测定碘量法一、实验目的 掌握碘量法测定溶解氧的原理与方法。二、实验原理水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生

7、成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解，并与碘离子反应而释放出游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量。三、实验材料药品和仪器清单硫酸锰，碱性碘化钾， 1+5硫酸溶液，1%（m/V）淀粉溶液，0.0250 mol/L（C1/6K2Cr2O7）重铬酸钾标准溶液，硫代硫酸钠标准溶液（需标定）。四、测定步骤1. 溶解氧的固定：用吸液管插入溶解氧瓶的液面下，加入1 mL硫酸锰溶液，1 mL碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置。2. 打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入1.0 mL硫酸。盖好瓶塞，颠倒混合摇匀，至沉淀物全部溶解，放置暗

8、处5 min。3. 吸取上述100 mL溶液于250 mL三角瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1 mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去，记录硫代硫酸钠的用量。计算溶解氧的浓度。4结果计算。水中溶解氧按照下式计算：式中：M 硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/LV 滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mLV水样 水样体积，mL五、复习思考题1. 什么叫溶解氧？简述溶解氧测定的原理。2. 加入MnSO4的目的是什么？加入碱性KI的目的是什么？为什么要加入浓硫酸？3. 沉淀物溶解后为什么要在暗处放置5分钟？4. 用Na2S2O3溶液滴定时为什么要在溶液呈淡黄色后才加入淀粉指示剂蓝色刚好褪

9、去， 为什么标志终点的到达？六、注意事项1. 加试剂（顺序）应严格按照操作规程。2. 仔细观察和思考操作过程中的各种变化。3. 滴定时间和放置时间长，结果偏高即引起正误差。实验三 化学需氧量的测定重铬酸钾法一、实验目的 掌握重铬酸钾法测定化学需氧量的原理与实验技术二、 实验原理在废水水样中加入过量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。三、实验试剂药品与仪器重铬酸钾标准溶液C(1/6K2Cr2O7)0.2500 mol/L)，试亚铁灵指示剂，硫酸亚铁铵标准溶液（C(N

10、H4)2Fe(SO4)26H2O0.10 mo1/L需标定），硫酸-硫酸银溶液，硫酸汞，玻璃珠。 250 mL全玻璃回流装置，加热电炉，25 mL或50 mL酸式滴定管，锥形瓶，移液管，容量瓶等。四、实验步骤 1. 水样的回流：锥形瓶中，或取适量试料加水至20.0 mL中加入10.0 mL重铬酸钾标准溶液和几颗防爆沸玻璃珠，摇匀。将锥形瓶接到回流装置冷凝管下端，接通冷凝水。从冷凝管上端缓慢加入30 mL硫酸硫酸银试剂，以防止低沸点有机物的逸出，不断旋动锥形瓶使之混合均匀。自溶液开始沸腾起回流两小时。 2. 冷却后，用20-30 mL水自冷凝管上端冲洗冷凝管后，取下锥形瓶，再用水稀释至140 m

11、L左右。 3. 溶液冷却至室温后，加入2-3滴试亚铁灵指示剂溶液，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点。记下硫酸亚铁铵标准滴定溶液的消耗毫升数。 4. 测定水样的同时，取20 mL重蒸馏水，按照同样操作步骤作空白实验，记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。5. 计算：CODCr(O2,mg/L) 式中，C硫酸亚铁铵标准滴定溶液的浓度，mo1L； V1空白试验所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL； 8氧(1/2O)摩尔质量(g/L) V0水样的体积，mL；五、思考题 1. 重铬酸钾法测定化学需氧量的原理。2. 加入硫酸银和硫酸汞的目的是什么？3. 解释

12、在滴定过程中溶液颜色由黄黄绿亮绿棕褐色（终点）变化的原因。六、注意事项 1. 每次实验时应对硫酸亚铁铵溶液进行标定，室温高时尤其注意浓的变化。 2. 水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/54/5为宜。 3. 对化学需氧量小于50 mg/L的水样，应改用0.0250 mol/L的重铬酸钾溶液，回滴时用0.01 mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液。 4滴定后的废液回收在大玻璃瓶里。实验四 空气中二氧化硫的测定盐酸副玫瑰苯胺分光光度法一、实验目的1掌握空气中二氧化硫的采集方法。2掌握盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定二氧化硫的原理与方法。二、实验原理空气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳

13、定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，据其颜色深浅，用分光光度法测定。按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分为两种操作方法。方法一：含磷酸量少，最后溶液的pH值为1.60.1；方法二：含磷酸量多，最后溶液的pH值为1.20.1，是我国暂时选为环境监测系统的标准方法。本实验采用方法二测定。三、实验材料、药品和仪器碘酸钾标准溶液（c1/6KIO3=0.1000 mol/L），盐酸溶液（CHCl=1.2 mol/L），硫代硫酸钠贮备液(CNa2S2O30.1 mol/L)，硫代硫酸钠标准溶液，亚硫酸钠标准溶液（需标定），0.2%盐酸副玫瑰苯胺(P

14、RA，即对品红)贮备液，磷酸溶液(cH3PO4=3 mol/L)，0.016%盐酸副玫瑰苯胺使用液0.04 mol/L四氯汞钾吸收液，2.0 g/L甲醛溶液，6.0g/L氨基磺酸铵溶液，碘贮备液(C1/2I2=0.10 mol/L)，碘使用液(C1/2I2=0.01mol/L)，2g/L淀粉指示剂。多孔玻璃吸收管(用于短时间采样),多孔玻璃吸收瓶(用于24h采样)，空气采样器：流量0-1 L/min，分光光度计。四、测定步骤1标准曲线的绘制：取8支10mL具塞比色管，按下表所列参数配置标准色列。试 剂比色管列编号01234562.0ug/mL亚硫酸钠标准溶（mL）00.501.001.502.

15、002.503.00四氯汞钾吸收液（mL）5.004.504.003.503.002.502.00二氧化硫含量（g）01.02.03.04.05.06.0在以上各管中加入6.0g/L氨基磺酸铵溶液0.50 mL，摇匀。再加2.0 g/L甲醛溶液0.50 mL及0.016% 盐酸副玫瑰苯胺使用液1.5 mL,摇匀。当室温为15-20 时，显色30 min；室温为20-25时，显色20 min；室温为25-30 时，显色15 min。用1 cm比色皿，于575 nm波长处，以水为参比，测定吸光度。以吸光度对二氧化硫含量(g)绘制标准曲线，见下图，或用最小乘法计算出回归方程式。2采样（1）短时间采样

16、：用内装5 mL四氯汞钾吸收液的多孔玻璃吸收管以0.5 L/min流量采样10-20 L。（2）24 h采样：测定24 h平均浓度时，用内装50 mL吸收液的多孔玻璃板吸收瓶以0.2 L/min流量，10-16 恒温采样。3样品测定：样品混浊时，应离心分离除去。采样后品放置20 min，以使臭氧分解。（1）短时间样品：将吸收管中的吸收液全部移入10 mL具塞比色管内，用少量水洗涤吸收管，洗涤液并入具塞管中，使总体积为5 mL。加6 g/L氨基磺酸铵溶液0.5 mL，摇匀，放置10 min，以除去氮氧化物的干扰。以下步骤同标准曲线的绘制。（2）24 h样品：将采集样品后的吸收液移入50 mL容量

17、瓶中，用少量水洗涤吸收瓶，洗涤液并入容量瓶中，使溶液总体积为50.0 mL,摇匀。吸取适量样品溶液置于10 mL具塞比色管中，用吸收液定容为5.00 mL。以下步骤与短时间样品测定同。五、实验思考题1. 简述盐酸副玫瑰苯胺法测定二氧化硫的原理。2. 四氯汞钾和盐酸副玫瑰苯胺在实验中各起什么作用？3. 多孔筛板吸收管的特点及使用范围。六、注意事项1. 温度对显色影响较大，温度越高，空白值越大。温度高时显色快，褪色也快，最好用恒温水浴控制显色温度。2. 对品红试剂必须提纯后方可使用，否则，其中所含杂质会引起试剂空白值增高，使方法灵敏度降低。3. 六价铬能使紫红色络合物褪色，产生干扰，故应避免使用硫

18、酸-铬酸系液洗涤使用玻璃器皿，若以用此液洗过，则需用（1+1）盐酸溶液浸洗，再用水充分洗涤。4. 用过的具塞比色管和比色皿应及时用酸洗涤。5. 四氯汞钾为剧毒试剂，使用时应小心，如溅到皮肤上立即用水冲洗，用过的废液要集中回收处理，以免污染环境。实验五 空气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法一、实验目的1掌握空气中氮氧化物的采集方法 2掌握盐酸萘乙二胺分光光度法测定氮氧化物的原理与技术。二、实验原理大气中氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。在测定氮氧化物浓度时，应先用三氧化二铬将一氧化氮氧化成二氧化氮。二氧化氮被吸收后，主要生成亚硝酸和硝酸，其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘

19、乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，按其颜色深浅，用分光光度法测量。因为NO2气转为NO2-的转换系数为0.88，故在计算结果时应除以0.88。三、实验材料药品和仪器盐酸萘乙二胺贮备液，显色液：对氨基苯磺酸、盐酸萘乙二胺贮备液和冰乙酸，四氯汞钾吸收液：采样时，按4份显色液与1份水的比例混合配成采样吸收液，亚硝酸钠贮备液（100 g/mLNO2-），亚硝酸钠标准溶液，不含亚硝酸根的重蒸馏水。多孔玻板吸收管，双球玻璃管（内装三氧化铬-砂子），空气采样器：流量范围0-1 L/min，分光光度计。四、实验步骤 1. 标准曲线的绘制：取8支10 mL具塞比色管，按下表数据配制标准色列。试 剂比色管列编号0

20、1234567亚硝酸钠标准溶液（mL）00.51.01.52.02.53.03.5吸收原液（mL）20.020.020.020.020.020.020.020.0NO2-含量（g）02.55.07.51012.51517.5 以上溶液摇匀，避开阳光直射放置15 min，在540 nm波长处，用1 cm比色皿，以水做参比，测定吸光度。以吸光度，相应的标准溶液中NO2-为横坐标，绘制标准曲线。2采样将一支5.00 mL吸收液的多孔玻板吸收进气口接三氧化二铬-砂子氧化管，并使管口略微倾斜，以免当湿空气将三氧化铬弄湿时污染后面的吸收液。将吸收管的出气口与空气采样器相连接。以0.2-0.3 L/min的

21、流量避光采样至吸收液呈微红色为止，记下采样时间，密封好采样管，带回实验室，当日测定。若吸收液不变色，应延长采样时间，采样量不少于6 L。在采样的同时，应测定采样现场的温度和大气压力，并作好记录。3. 样品测定：采样后，放置15 min，将样品溶液移于1 cm比色皿中，按绘制标准曲线的方法和条件测定试剂空白溶液和样品溶液的吸光度。若样品溶液的吸光度超过标准曲线的测定上限，可用吸收液稀释后测定吸光度。计算结果时应乘以稀释倍数。4. 计算：氮氧化物（NO2，mg/m3）= 式中： A样品溶液的吸光度A0试剂空白溶液的吸光度1/b标准曲线率的倒数，即单位吸光度对应的NO2的毫升数Vn标准状态下的采样体

22、积（L）f Saltzman 实验系数，即NO2（气）转换为NO2-（液）的系数，0.88（空气中NOX浓度超过0.720 mg/m3时取0.77）。五实验思考题1. 简述盐酸萘乙二胺法测定NOX的原理。2. 三氧化铬砂子管在测定中起何作用？ 3. 计算公式中f值的含义？六注意事项1. 吸收液必须无色，如呈微红色可能被污染。2. 日光照射可能引起吸收液呈色，所以在采样、运送和存放过程中都应采取避光措施。3. 在采样过程中如果吸收液体积减小，要用水补充到原来的体积（预先做好标记）。 实验六 土壤中铜的测定-原子吸收分光光度法一、实验目的1. 掌握消解预处理土壤样品的方法；2. 掌握原子吸收分光光

23、度计的使用。二、实验原理土壤样品用H2SO4-H3PO4混酸体系消解后，将消解液直接喷入空气-乙炔火焰。在火焰中形成的铜的基态原子蒸气对铜空心阴极灯光源发射的特征电磁辐射产生吸收。测得试液吸光度扣除全程序空白吸光度，从标准曲线查得铜的含量。计算土壤中铜的含量。三、实验材料药品和仪器盐酸，硝酸，氢氟酸，高氯酸，铜标准贮备液（1 mg/mL），铜标准使用液（5 g/mL）。原子吸收分光光度计，空气-乙炔火焰原子化器，铜空心阴极灯。 四、 实验步骤和注意事项1. 土样试液的制备：称取约0.5 g土样于25 mL聚四氟乙烯坩埚（高温消化罐）中，用少许水润湿，加入10 mL HCl，在电热板上加热消解2

24、 h，加入15 mL HNO3，继续加热消化至溶解物剩余约5 mL，再加入5 mL HF，加热分解SiO2及胶态硅酸盐，最后加入5 mL HClO4，加热至消解物呈淡黄色，打开盖，先蒸至近干，然后取下冷却，加入1mL（1:5）HNO3微热溶解残渣，移入50 mL容量瓶中定容。注：制备土壤试液的同时进行全程序试剂空白实验。2. 标准曲线的绘制：直接吸取一周前仪器分析实验课上配好的浓度分别为0 mg/L、0.5 mg/L 、1 mg/L、2 mg/L、3 mg/L、4 mg/L 、5 mg/L的标准溶液及空白样，测其吸光度，绘制标准曲线。 3. 土壤样品的测定 本实验采用标准曲线法，按绘制标准曲线

25、条件测定试样溶液的吸光度，扣除全程序空白吸光度，从标准曲线上查得并计算铜的含量 铜（mg/kg）=式中：m从标准曲线上查得的铜的含量（0.61 g/L10 mL=6.1 g）； W称量土样干重量（0.4992g）。五、思考题1. 简述原子吸收光谱仪测定Cu的测定原理。2. 土壤样品中酸溶消解法有哪几种？各有何特点？六、注意事项 1. 进行过筛研磨，一定要有耐心，直至土壤颗粒几乎全部过筛。 2. 有少量细砂吸附在筛网上，千万不能用毛刷刮蹭筛网（只用其轻掸），否则会破坏网眼大小，造成筛网报废。 3. 高氯酸、氢氟酸的纯度对空白值的影响很大，直接关系到测定结果的准确度，因此必须注意全过程空白值的扣除，并尽量减少加入量以降低空白值。 4. 土壤试液在加热蒸干时温度不要超过200 ，否则无水HClO4受热后会发生爆炸。 5. 土样消化过程中，最后除去HClO4时必须防止将溶液蒸干，不慎蒸干时，Fe、Al盐可能形成难溶的氧化物而包藏铜，使结果偏低。