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1、高分子物理习题集高分子物理习题集第一章 高聚物的结构1简述高聚物结构的主要特点。2决定高分子材料广泛应用的基本分子结构特征是什么？3高分子凝聚态结构包括哪些内容？4高分子的构型和构象有何区别？如果聚丙烯的规整度不高，是否可以通过单键的内旋转提高它的规整度？5试写出线型聚异戊二烯加聚产物可能有那些不同的构型。6分子间作用力的本质是什么？影响分子间作用力的因素有哪些？试比较聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺（尼龙-66）、聚丙烯酸各有那些分子间作用力？7下列那些聚合物没有旋光异构，并解释原因。A聚乙烯 B聚丙烯 C1，4-聚异戊二烯 D3，4-聚丁二烯E聚甲基丙烯酸甲酯 F硫化橡胶8何谓大分子链的柔

2、顺性？试比较下列高聚物大分子链的柔顺性，并简要说明理由。9. 写出下列各组高聚物的结构单元，比较各组内几种高分子链的柔性大小并说明理由: 1)聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯； 2)聚乙烯，聚乙炔，顺式1,4聚丁二烯； 3)聚丙烯，聚氯乙烯，聚丙烯腈； 4)聚丙烯，聚异丁稀； 5)聚氯乙烯，聚偏氯乙烯； 6)聚乙烯，聚乙烯基咔唑，聚乙烯基叔丁烷； 7)聚丙烯酸甲酯，聚丙烯酸丙脂，聚丙酸戌酯； 8)聚酰胺6.6，聚对苯二甲酰对苯二胺； 9)聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚对苯二甲酸丁二醇酯。10为什么真实的内旋高分子链比相应的高斯链的均方末端距要大些？11分子量不相同的聚合物之间用什么参数比较其大分子链的柔顺性

3、？12试从统计热力学观点说明高分子链柔顺性的实质。13用键为单位统计大分子链的末端距与用链段为单位统计末端距有何异同？那种方法更复合实际情况？14一个高分子链的聚合度增大100倍，其链的尺寸扩大了多少倍？15假定聚丙烯中键长为0.154nm，键角109.5o，无扰尺寸A=，刚性因子（空间位阻参数），求其等效自由结合链的链段长度b。16聚乙烯是塑料，全同立构聚丙烯也是塑料，为什么乙烯和少量丙烯的共聚物却是乙丙橡胶？17为什么取向态是高聚物独有的聚集态？试分析取向对高聚物性能的影响。18写出下列英文缩写表示的高聚物中文名称，并写出重复单元（链节或结构单元）。PE、PVC、PP、PS、PC、PET、

4、PTFE、BR、SBR、SBS、19名词解释：近程结构 远程结构 链段与链节均方旋转半径 大分子链的末端距 构型与构象液晶态 取向函数 高斯链等规立构 无规立构 柔顺性与刚性20今有三种嵌段共聚物M-S-M，实验中测定，当聚苯乙烯嵌段（S）的质量百分数为50%时，在苯溶剂中S段的均方根长度为10.2nm。当C-C键角为10928、键长为0.15nm，假定内旋转不受位垒限制时，求出共聚物中S段和M段（PMMA）的聚合度。21定性分析ABS塑料中三种链结构单元组分，对其性能的影响。22试以甲烷和聚乙烯为例，说明高分子化合物（聚合物或高聚物）的许多物理性质与低分子物不同的主要原因是什么？23为什么顺

5、式-1,4聚异戊二烯的玻璃化温度（Tg-70），比反式-1,4聚异戊二烯（Tg-53）低？在室温下前者是橡胶，而后者则不能作为橡胶使用？24何谓取向函数？何谓解取向？为什么化学纤维拉伸取向后要进行热处理？25简要分析影响高分子链柔顺性的因素。26. 某单烯类聚合物的聚合度为104，试计算分子链完全伸展时的长度是其均方根末端距的多少倍？（假定该分子链为自由旋转链）。并由分子运动观点解释某些高分子材料在外力作用下可以产生很大变形的原因。第二章 高分子溶液1高分子溶液的热力学与低分子溶液的热力学偏差原因何在？2Flory-Huggins溶液理论的贡献是什么？该理论成立的前提是真实体系引入平均化假定，

6、试说明这些假定条件。3应用似晶格模型推导高分子溶液混合熵的表达式。4高分子-溶剂相互作用参数的物理意义是什么？与温度、溶剂性质有何关系。5什么是温度？如何测定温度？若温度高于、等于和低于温度时，试分别讨论高分子溶液的热力学性质及高分子在溶液中的形态。6试由高分子溶液的Gibbs混合自由能推导溶液中溶剂的化学位变化的数学表达式。并说明在什么条件下高分子溶液的行为符合理想溶液的行为。7高聚物的溶解过程有什么特点？晶态高聚物和非晶态高聚物的溶解过程有何不同之处？8在室温下，有无溶剂可以使下列各高聚物溶解？为什么？ A聚乙烯 B聚丙烯 C. 聚丙烯腈 D聚酰胺（尼龙-6） E聚苯乙烯 FPMMAG聚对

7、苯二甲酸乙二酯 H硫化橡胶 I固化的环氧树脂9溶胀和溶解有何不同？试从分子运动观点说明线型高聚物和交联高聚物溶胀的最终状态的区别。10试述选择高聚物溶剂的原则。某塑料厂加工生产出一批PE桶，试问能否用来装存粗汽油（粗汽油为非极性液烃混合物）？11用磷酸三苯酯（=19.6）作PVC（19.4）的增塑剂，为了增加相溶性，尚需加入一种稀释剂（=16.3，分子量M=350），试问这种稀释剂的最适量是多少？12由于乙烯醇单体不稳定，聚乙烯醇由聚醋酸乙烯酯水解制得。纯的聚醋酸乙烯酯（0%水解）是不溶于水的，然而随着水解度的增加（直至87%水解度）聚合物变得更易溶于水。但是，进一步提高水解度却减少了室温下的

8、水溶性。简要解释之。并对下列三种物质的耐水性进行排序：聚醋酸乙烯酯，PVA，维尼纶。13何谓增塑作用？选择增塑剂的原则是什么？增塑剂对高聚物的性能有何影响？14解释名词 AUCST和LCST B凝胶和冻胶 C高分子电解质 D溶解度参数15试由Flory-Huggins溶液理论导出的化学位变化公式出发，推算高分子溶液相分离拐点的临界值和。16. 35时，环己烷为聚苯乙烯（无规立构）的溶剂。现将300mg聚苯乙烯（=1.05 g/cm3，Mn=1.5105）于35溶于150ml环己烷中，试计算：（1）第二维利系数A2；（2）溶液的渗透压。第三章高聚物的分子量及其分子量分布1高聚物的分子量与低分子物

9、相比有何特点？2测定高聚物分子量的方法有哪些？试讨论各种方法测定的分子量范围及分子量的统计意义，其中哪些方法是绝对方法？哪些是相对方法？3利用稀溶液的依数性测定高聚物的分子量时，对高分子溶液浓度有何要求？数据处理为什么要用外推法？4今有分子量为1104和5104的两种高聚物，试计算：A在分子数相同的情况下共混时的和。B在重量相同的情况下共混时的和。5在25的溶液中测得浓度为7.36kg/m3的聚氯乙烯溶液渗透压数据为270Pa，求此试样的分子量和第二维利系数A2（R=8.314J/Kmol），并指出所得分子量是何种统计平均值。6高分子溶液体系，第二维利系数A2等于零的物理意义是什么？试讨论第二

10、维利系数A2与溶剂和实验温度的关系。7黏度法测定分子量的Mark-Houwink方程中，K和的数值是如何获得的？8今有聚甲基丙烯酸甲酯的苯溶液，初始浓度C0=0.1190g/100ml，在25测出溶剂的平均流出的时间t0=271.7秒，溶液的流出时间测定如下：1CCCCC453.1453.2453.1385.5385.8385.7354.1354.2354.2325.1325.3325.3311.0311.3311.1试求特性黏度，然后用下面公式计算平均分子量 9简述凝胶渗透色谱法（GPC）测量分子量及其分布的原理，从GPC色谱图，如何按定义法计算、。10试比较凝胶渗透色谱法和经典的分级法，测

11、定分子量分布的优缺点。11从高分子溶液的光散射、渗透压和黏度的测定中，分别可以获得哪些有关高分子结构的信息？12试举出三种热力学参数，用它们对聚合物溶解性能进行判断，在什么情况下溶剂是良溶剂、一般溶剂、溶剂、非溶剂。13解释名词概念A特性黏度 B普通校正曲线C多分散性 D高分子溶液的渗透压E相对黏度 FZimm作图法14今有下列四种聚合物试样，欲测定其平均分子量，试分别至少提出两种测定方法，并说明所得平均分子量的统计意义。A分子量为2106的天然橡胶B分子量为2105的聚苯乙烯C分子量为2104的聚丙烯腈D分子量为2103的环氧树脂15聚合物A是活性聚合物，聚合物B与聚合物A混合时可能会形成嵌

12、段共聚物，也可能会形成两者的共混物。已知A的相对分子质量为100000，B的相对分子质量为15000。设计一个GPC实验，区别：（1）50嵌段而50共混；（2）100共混物。画出可能产生的GPC图。16由相同单体合成的支化高分子与线型高分子具有相同的相对分子质量时，试比较在同样溶剂中支化高分子与线型高分子的特性黏度的大小，并解释原因。第四章 非晶态高聚物1高聚物的分子运动与低分子物质的分子运动相比，有何特点？2如何理解玻璃化转变不是热力学的相转变，而是松弛过程。3为什么说橡胶态（高弹态）是高聚物独有的力学状态？是否所有的高聚物都具有橡胶态？4按要求绘制示意图（1）两个不同分子量的线型非晶高聚物

13、的形变温度曲线和模量温度曲线（试样MAMB）（2）体型酚醛树脂和低硫化度丁二烯橡胶的模量温度曲线（3）增塑和未增塑高聚物的模量温度曲线5试画出下列各种类型聚合物的温度-形变曲线：（1）相对分子质量逐渐增加的非晶高聚物；（2）结晶度小于40%的结晶高聚物（分子量依次增大）；（3）交联度从小到大的交联高聚物。6试说明玻璃化温度（）、黏流温度（）的物理意义，以及它们与分子结构的关系。7. 在聚苯乙烯加工中分别加入芳香烃油、丁苯橡胶和玻璃纤维，试着画出分别加入这三种物质的聚苯乙烯的模量温度曲线，并指出曲线中可能的力学状态和转变温度。8试从非晶态高聚物自由体积与黏度的关系推导WLF方程，并说明此方程在实

14、际应用中有何意义及使用的温度范围。9写出下列高聚物的结构单元，并比较其玻璃化温度的大小；A聚氯乙烯 聚异丁烯 聚偏二氯乙烯 聚碳酸酯B聚丙烯酸 聚丙烯酸甲酯 聚甲基丙烯酸甲酯 聚丙烯酸乙酯10天然橡胶的松弛活化能近似为1.05KJ/mol（结构单元），试估计一块天然橡胶由27升温到127时，其松弛时间缩短了几倍？11已知增塑聚氯乙烯的玻璃化温度为338K，黏流温度为418K，流动活化能E=8.31KJ/mol，433K时的黏度为5PaS，求此增塑聚氯乙烯在338K和473K时的黏度各为多少？12橡胶受外力拉伸在等温下产生可逆形变时，试由热力学第一定律出发推导：外力的一部分用于内能的改变，一部分

15、用于构象熵的改变。从什么实验结果说明，橡胶的高弹性主要归属于熵弹性？13何谓牛顿黏度和表观黏度？为什么高聚物熔体的真实黏度往往大于其表观黏度？14为什么高聚物流动时伴有高弹形变，这种形变对成型加工有何影响？15为什么高聚物熔体的黏流活化能与分子量无关，而黏流温度与分子量有关？16试解释下列实验事实：A塑料制品在厚薄交界处易形变与开裂；B高聚物挤出成型和熔体纺丝时，产生出口膨胀效应？C高聚物中残余单体含量高、有溶剂或加入增塑剂低分子物时，导致玻璃化温度降低。D高聚物的玻璃化温度开始随分子量的增大而升高，但当分子量达到一定值时，则玻璃化温度不再依赖于分子量而趋于定值。E在恒温下拉伸高聚物试样，形变

16、值达10%，外力除去后形变不能恢复，爱用加热的办法形变则恢复。17为什么聚丙烯腈（腈纶）只能用溶液纺丝，不能用熔体纺丝，而聚对苯二甲酸乙二酯（涤纶）可采用熔融纺丝？18在聚碳酸酯和聚甲醛的成型加工中，为了降低熔体的黏度，增加流动性，分别采用提高温度或增大切应力（切变速率）的办法，试问各对哪一种办法有效，为什么？19已知聚乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的流动活化能E分别为48.1KJ/mol和192KJ/mol，PE在473K时的黏度为91 PaS，聚甲基丙烯酸甲酯在513K时的黏度为200PaS。A分别计算聚乙烯在210和190时以及聚甲基丙烯酸甲酯在250和230时的黏度；B讨论链结构对黏度的影响；

17、C说明温度对不同结构高聚物黏度的影响。20某聚合物试样在0时粘度为1104P，如果其粘度-温度关系服从21试绘出分子量分布宽度不同的同一种聚合物的流动曲线，并做简单解释。22如何决定高聚物的成型加工温度？选择不同的加工温度对产品性能有何影响？23解释下列名词概念A松弛时间 B次级松弛C物理老化 D主转变E法向应力效应 F拉伸黏度24试分析分子量及其分子量分布对熔体切黏度的影响。25试述玻璃化转变的Flory-Fox自由体积理论、动力学理论和热力学理论如何从不同角度解释玻璃化转变现象。26普弹形变和高弹形变有何本质的区别？为什么普弹模量虽温度升高而下降，而高弹模量随温度升高而增加？27在聚合物加

18、工成型中，挤出机柱塞负荷和温度两因素对熔体粘度的影响如何？为控制分子链刚柔程度不同的聚合物熔体的流动性，应怎样考虑上述因素？为什么？第五章 晶态高聚物1试绘出高聚物熔体冷却至很低温度时的比容温度曲线，标出结晶和非晶过程的特征温度熔点及玻璃化温度，说明高聚物的结晶过程和玻璃化转变过程有何本质的区别。2为什么高聚物的结晶速率会在某一温度下出现极大值？举例说明如何控制结晶速度。3试述高分子结晶和低分子结晶的异同点，并解释原因；说明在成型加工过程中可以利用那些外场条件来提高高分子材料的结晶度？4自由基聚合反应得到聚醋酸乙烯酯为非晶态聚合物，而经水解后却得到了结晶的聚乙烯醇，为什么？5试分析是否为结晶高

19、聚物，如果欲获得的透明薄板制品，在成型加工中要注意控制什么条件？6结晶和取向有何区别？7为了获得高结晶度的聚甲醛试样，在适当的温度下对试样进行退火处理，试从其熔点和玻璃化温度值，估计其最佳结晶温度。8示意画出结晶性聚合物的结晶速率温度曲线，在图中示意标出Tg和Tm的位置，并对该曲线简要解释，并提出获得小晶粒结构的方法。9.让聚乙烯在下列条件下缓慢结晶，各可能生成什么样的晶体？（1）从极稀溶液中缓慢结晶；（2）从熔体中结晶；（3）极高压力下固体挤出；（4）在溶液中强烈搅拌下结晶。10晶态高聚物为什么出现熔限，它与结晶温度有何关系？11试从分子结构解释，为什么玻璃化温度高的结晶高聚物其熔点也高？1

20、2比较下列高聚物熔点之高低：A聚乙烯、聚氧化乙烯、聚氧化甲烯B聚己二酸乙二酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯C尼龙1010、尼龙610D尼龙6、尼龙713已知聚乙烯的结晶数据，今有一聚乙烯试样的为60%，试计算该试样的密度。14在注射成型聚碳酸酯时，若模具温度较低，则制品很快冷却到100以下，试分析所得制品能否结晶，为什么？15高聚物的结晶形态有那些？试述高分子单晶和高分子球晶的形成条件。16试从结构上说明片晶是如何堆砌成球晶的？球晶有何实验特征？判断结晶对高聚物下列性能的影响：相对密度，拉伸强度、伸长率、冲击强度、硬度、弹性、耐热性、耐化学介质性。17试讨论影响高聚物熔点的各种因素。

21、18解释下列名词及符号表征的物理意义：AAvrami指数 B等同周期C DPZE次期结晶 F均相成核和异相成核19高聚物晶体熔点低于其热力学平衡熔点的原因是什么？20解释为什么PE和聚四氟乙烯的内聚能相差不多，而熔点相差很大。PET和尼龙66的内聚能相差很大，而熔点却基本相同。 表24 几种聚合物内聚能与熔点的比较聚合物内聚能Tm()PE1.3137聚四氟乙烯1.6327PET1.9265尼龙663.426421、什么是聚合物晶体的平衡熔点？说明如何通过试验方法获得聚合物的平衡熔点。22（1）指出下列高聚物中哪些具有结晶能力：聚甲醛；乙烯-丙烯交替共聚物；聚碳酸酯；间同立构聚苯乙烯；ABS；聚

22、对苯二甲酸乙二醇酯；尼龙6；已固化环氧树脂；聚乙烯；聚醚醚酮。（2）是否容易结晶和结晶度高的聚合物其熔点就一定是高的？以下几种高聚物哪种容易结晶？哪种熔点高？23. 将无规立构聚苯乙烯(Tg =100，180)和等规立构聚丙烯（Tg-10，176）分别注射成型为如下图所示的长条试样（成型中，模具温度均为20），试分析两种试样密度、取向度和熔点沿厚度方向的变化。24. 将尼龙6，聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）注射成型为如上图所示的长条试样（成型中，模具温度均为20)，发现各试样都有一层透明度较高的表皮层。试分析为什么？25. 聚合物在结晶过程中会发生体积收缩现象，

23、为什么? 下图是含硫量不同的橡皮在结晶过程中体积改变与时间的关系，从这些曲线关系能得出什么结论?试讨论之。图24 含硫量不同的橡皮在结晶过程中体积改变与时间的关系第六章 高聚物的力学性能1试述高聚物力学性质的特点。2试绘出高聚物在静态下的应力应变关系图，从图中可以求得哪些表征高分子材料力学性质的力学量？如何从应力应变曲线判断高分子材料的硬软、强弱、脆韧？325时聚苯乙烯的相氏模量为，泊松比为0.35，求其切变模量和体积模量为多少并比较三种模量的数值大小。4高分子材料在动态下使用，其耐热性和耐寒性与静态下使用有何变化？为什么？用膨胀计法（即测定比容-温度曲线）测得一种非晶态塑料制品的100，实际

24、使用中，该制品受102Hz的交变应用作用。问该制品的使用温度上限是高于100，还是低于100？用膨胀计法测得一种橡胶制品的-60，这种橡胶也在102Hz的动态条件下使用，问该橡胶制品使用温度的下限值该如何变化？5已知三单元力学模型中的黏度和模量如右图所示，试证明：当施以恒定应变时，设模型的应力松弛微分方程式6某一塑料与一种橡胶共混形成的橡塑共混物，调节共混比既可形成均相体系，也可以形成两相体系，可采用什么动力学实验方法来判定共混物实际是单相还是两相结构？7由聚异丁烯的时温等效组合曲线可知，在298K时，其应力松弛到约需10小时，试计算在253K达到同一数值所需的时间。（已知聚异丁烯的玻璃化温度

25、为203K）8高分子材料在什么温度范围出现最大的力学内耗峰？为什么？9试总结你所学习的高聚物哪些性质与链断运动有关？10指出下列高分子材料的使用温度范围A非晶态热塑性速料B晶态热塑性速料C热固性速料D硫化橡胶E涂料11试提出改善高分子材料下列力学性能的途径：A提高作为结构材料应用时的抗蠕变性；B减少橡胶的弹性滞后；C提高抗张强度；D提高抗冲击强度。12从分子运动的观点解释蠕变、应力松弛、力学内耗。13试讨论、的区别和联系，以及对高聚物成型加工和使用的意义。14试提出提高聚合物强度的各种途径。15银纹和裂缝有何不同？16为什么高聚物的强度与测试的作用力速度和测试温度有关？17解释名词概念A蠕变B

26、应力松弛C时温等效原理、位移因子D屈服应力E冷拉18试比较HDPE和LDPE的抗张强度和抗冲击强度的大小。19如何评价某非晶高聚物在25恒温条件下连续使用10年后的蠕变性能。试设计一种实验，可以在短期内得到所需要的数据。说明这种实验的原理、方法及实验数据的大致处理步骤。20有三种材料的应力-应变曲线如右图所示。哪种材料的弹性模量最高？ 哪种材料的伸长率最大？哪种材料的韧性最高？ 哪种材料的在断裂前没有明显的塑性变形？判断顺丁橡胶、尼龙6、酚醛塑料分别对应哪种材料的曲线？21. 测得一种交联橡胶的剪切模量为106，密度为约1，试估计该交联橡胶网链的平均分子量(取R8.31，T300)。22. 在

27、聚苯乙烯加工中分别加入芳香烃油、丁苯橡胶和玻璃纤维，对聚苯乙烯的拉伸强度、模量、冲击强度、硬度、耐热性等各有何种影响？23将聚乙烯（PE）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）和聚苯乙烯（PS）从熔融态淬冷至室温，PE是半透明的，而PET和PS是透明的，为什么？若将上述的PET透明试样，在接近玻璃化温度下进行拉伸，发现试样外观由透明变为混浊，试从热力学观点来解释这一现象。在室温下，将上述的PS透明试样进行拉伸，发现试样内部出现很多明亮的条纹，为什么？第七章 高聚物的电学性质和其他性质1解释下列名词A高聚物的介电系数B高聚物的介电松弛和介电损耗C高聚物的电击穿强度D高聚物的电导率2试讨论高聚物的结构和

28、介电性能的关系。3比较介电系数的大小聚乙烯 聚氯乙烯 聚己二酰己二胺4比较介电损耗的大小聚丙烯 聚甲醛 聚甲基丙烯酸甲酯5在高聚物中加入增塑剂对高聚物的力学损耗及介电损耗有何影响，为什么？6为什么结晶态的聚对苯二甲酸乙二酯的电阻（）比非晶的聚对苯二甲酸乙二酯的电阻（）高很多？7本体聚合和乳液聚合所得的聚苯乙烯，哪种产品的介电性能好？为什么？8高聚物在受热过程中可引起哪些物理变化和化学变化？这些变化给高分子材料分别带来什么影响？9试从高聚物的链结构和凝聚态结构讨论如何提高聚合物的耐热性？10聚乙烯氯化时，随着氯化程度的增加，材料的热稳定性为什么下降？11将下列高聚物的耐热性从低到高一次排列：聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚苯乙烯、聚对苯、聚碳酸酯。12. 塑料加工中有一项技术叫做“高频模塑技术”，其方法是将极性塑料置于模具中并受高频电场的作用，几秒钟内原料就熔化、成型。这种技术基于什么原理？能否用这种技术加工聚乙烯？