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1、防止微生物进入机体或物体的操作方法，称无菌操作或无菌技术。（2分）如外科手术，细菌接种等。1质粒（概念、举例）位于细菌细胞质中，是细菌核质DNA以外的遗传物质。其本质是环状闭合的双股DNA分子（2分）。它具有复制、转移等功能，控制细菌某些生物学特性如耐药性、性菌毛的发育，但并非细菌生存所必需。2肥达反应（概念、意义）用已知伤寒沙门菌O、H抗原和甲、乙型副伤寒沙门菌的H抗原与病人的血清作定量凝聚试验，测定病人血清中抗体的相对含量（2分）。根据抗体的含量和消长情况，辅助诊断伤寒、副伤寒。3伴随免疫（概念、举例）有些寄生虫的成虫寄生可使宿主产生获得性免疫，但不能清除体内原有的成虫，对再感染时侵入的童

2、虫有抵抗力，当虫体清除后，此免疫力逐渐消失（分）。如血吸虫。（分）4干扰素（概念、功能）干扰素是由病毒或干扰素诱生剂等刺激体细胞、巨噬细胞、单核吞噬细胞、淋巴细胞等多种细胞，由细胞基因编码产生的一组具有高度活性及多种功能的蛋白质，是后天获得的非特性免疫成分。（2分）其功能是抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。5条件致病菌（概念、举例），正常情况下，正常菌群之间、正常菌群与其宿主之间始终处于动态的生态平衡中，当宿主抵抗力下降、菌群失调或定居部位改变，正常菌群可转化为条件致病菌（2分）。如口腔中寄居的白色念珠菌在机体抵抗力下降时可引起粘膜念珠菌病。1溶源性转换（概念、举例）答：是当温和噬菌体感染细菌而成

3、为溶原状态时，噬菌体的基因组整合到敏感细菌的染色体DNA上，而使细菌DNA发生结构改变而导致的变异。（2分）如-棒状杆菌呼菌体使白喉棒状杆菌发生的溶原性转换。2中间宿主（概念、举例）寄生虫的幼虫阶段或无性生殖阶段所寄生的宿主（2分）。例如血吸虫幼虫寄生于钉螺体内，钉螺是血吸虫的中间宿主。4灭菌（概念、举例）指用物理或化学的方法杀灭物体上所有微生物（包括病原体、非病原体，繁殖体和芽胞）的方法。（2分）如高压蒸汽灭菌法用于手术器械的灭菌。5菌血症（概念、举例）指病原菌侵入血流，但未在其中繁殖，只是短暂的一过性经血液循环到达体内适宜部位再繁殖致病，引起轻微症状。（2分）如伤寒早期的菌血症。1正常菌群

4、（概念、意义）？在正常情况下，人体体表以及与外界相通的腔道中，存在着不同种类和一定数量的微生物，这些微生物通常对人体无害，为人体的正常微生物群，通称为正常菌群。（2分）有生物拮抗作用、免疫作用、营养作用等。2抗“O”试验（原理、意义）链球菌侵入体内产生SLO，刺激机体产生相应抗体ASO，在加入SLO 乳胶试剂，因病人血清中ASO与乳胶试剂产生凝集反应，其原理为中和试验。（2分）可作为风湿热及其活动性的辅助诊断指标。3包涵体（概念、意义）病毒感染细胞后，在光镜下可见细胞浆或细胞核内有大小不一、数量不等的斑块状结构，称为包涵体。（2分）可作为病毒性疾病辅助诊断的依据。4内毒素血症（概念、举例）革兰

5、阴性菌侵入血流，并在其中大量繁殖、崩解后释放出大量内毒素；也可由病灶内大量革兰阴性菌死亡、释放的内毒素入血所致。（2分）如小儿急性中毒性细菌性痢疾。5感染阶段（概念，举例）寄生虫生活史中具有感染人体能力的阶段。（2分）如蛔虫的感染性虫卵为蛔虫的感染阶段（1分）。1微生物（概念，种类）是存在于自然界的一群体形微小、结构简单、分布广泛、肉眼看不见的微小生物。（2分）包括原核细胞型微生物、真核细胞型微生物和非细胞型微生物三大类。2菌群失调症（概念，主要原因）人体、菌群、外环境在正常情况下处于相对动态平衡之中，如果受到某种因素的影响，变化超出了正常范围，正常菌群中各种细菌的数量和比例发生大幅度的改变，

6、生态系统中出现了不平衡状态，称菌群失调。（2分）可见于长期使用广谱抗生素治疗的某些病人。如金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等引起的伪膜性肠炎。3医院感染（概念，特点）又称医院内感染，系指包括医院内各类人群所获得的感染。（2分）感染对象为一切在医院内活动的人群，感染发生的地点必须在医院内，感染发生的时间界限指患者在医院期间和出院后不久发生的感染等特点。4寄生虫（概念，举例）指营寄生生活的低等动物。包括多细胞的无脊椎动物和单细胞的原生动物。（2分）如蛔虫、溶组织内阿米巴等。5乙肝三系（概念、应用）指HBV的三对抗原抗体系统，即HBsAg和抗HBs、HBeAg和抗和 抗HBc。（2分）HBV抗原抗体系统的

7、检测有助于乙型肝炎的诊断、判断传染性、判断预后、筛选献血员、检测疫苗接种效果、流行病学调查。（至少回答2方面应用1分）1.菌落：%单个细菌经一定时间培养后形成的一个肉眼可见的细菌集团。2.转导：以温和噬菌体为载体，将供体菌的遗传物质转移到受体菌中去，使受体菌获得新的遗传性状的方式叫转导。4 破伤风抗毒素（TAT）:可中和破伤风痉挛毒素的抗血清.主要用于破伤风感染的治疗和紧急预防。5夜现周期性：班氏丝虫和马来丝虫的微丝蚴在人体外周血液中出现有一定的周期性，一般为夜多昼少。它们白天滞留在肺毛细血管中，夜晚则出现1. 虫媒病：由医学节肢动物传播的疾病称虫媒病5 顿挫感染：当病毒进入宿主细胞后，因细胞

8、缺乏病毒所需的酶和能量，可以表达病毒的某些成分，但不能复制出完整的病毒体或具有感染性的病毒。1、败血症（概念，举例）病原菌侵入血液并在其中大量生长繁殖（分）、产生的毒性代谢产物包括外毒素或内毒素等毒力因子所引起的全身性严重中毒的症状。简答题（25分，每题5分）1、 简述G+菌和G-菌细胞壁的主要区别。（每项1分）G+菌和G-菌细胞壁的主要区别如下表：项目G+菌G-菌坚韧度较坚韧较疏松肽聚糖层厚度和含量较厚（可达50层）5080%较薄（仅12层） 10%左右磷壁酸有无外膜层,医学意义对青霉素、溶菌酶敏感对上述药物不敏感 #4、简述乙肝病毒抗原抗体系统（二对半）的医学意义乙肝病毒抗原抗体系统（二对

9、半）即：（1）HBsAg：存在于大球形颗粒、小球形颗粒和管形颗粒的外衣壳中，是感染的主要标志，可刺激机体产生抗-HBs。（2）抗HBs：主要的保护性抗体，出现恢复期或既往感染者或接种疫苗后，表示对HBV有免疫力（1分）（3）抗HBc：无保护作用，抗HBc-IgM提示病毒在体内复制增殖，血液具有传染性。（4）HBeAg：是病毒复制和血清有传染性的标志，HBeAg刺激机体产生抗-HBe。（5）抗HBe ：对HBV的感染具有一定的保护作用，病毒在肝细胞内复制减弱，传染性降低、预后好的征象。5、简述疟疾发作及周期性发作的原因。|答: 疟疾的发作是指疟原虫红内期裂体增殖（1分）所引起的周期性寒战、发热及

10、出汗退热三个连续阶段称疟疾发作（1分）。周期性发作的原因是红内期成熟裂殖体胀破红细胞后，大量的裂殖子、原虫代谢产物及红细胞碎片进入血液，（1分）其中相当一部分被巨噬细胞、中性粒细胞吞噬，刺激这些细胞产生内源性热原质（1分），它和疟原虫的代谢产物共同作用于宿主下丘脑的体温调节中枢，引起发热。（1 分）1 比较细菌内外毒素的主要区别。（每1项区别1分）区 别内毒素外毒素来源革兰氏阴性菌革兰阳性菌与部分革兰阴性菌存在部位；细菌细胞壁成分，菌体裂解后释放出从活菌分泌出或细菌溶解后散出化学成分及稳定性脂多糖，160，2-4小时才被破坏蛋白质，60-80，30min被破坏毒性作用较弱，各种菌内毒素的毒性作

11、用大致相同，引起发热，微循环障碍，内毒素休克，弥漫性血管内凝血等强，各种细菌外毒素对机体组织器官有选择性的毒害作用，引起特殊临床症状抗原性弱，甲醛液处理不能脱毒形成素类毒素（1）尾蚴：尾蚴性皮炎。（2）童虫：童虫移行至肺，引起肺炎。（3）成虫：成虫寄生于门脉及肠系膜静脉引起静脉内膜炎和静脉周围炎。（4）虫卵：引起肝及结肠壁等肉芽肿和纤维化（分），引起血吸虫病。主要致病阶段是虫卵（分）肉芽肿形成的机理：卵内毛蚴分泌可溶性卵抗原（SEA） 刺激T淋巴细胞，使其致敏。（分）当致敏的T细胞再次受到SEA刺激后，产生各种淋巴因子（1分）并吸引淋巴细胞、巨噬细胞、酸性粒细胞及成纤维细胞等聚集到虫卵周围而形

12、成虫卵肉芽肿（IV型变态反应）。（1分） 1简述细菌合成代谢产物及其临床意义。（至少回答五种）细菌合成代谢产物及其临床意义如下：毒素和侵袭性酶类（分）：许多病原菌在代谢过程中可产生毒素，分外毒素和内毒素二种。能增强病原菌的侵袭力。如链球菌产生的透明质酸酶等。热原质（分）：极微量注入人体或动物体内即可引起发热反应，故名热原质。抗菌素（分）：某些放线菌、真菌、细菌在代谢过程中产生一种能选择抑制或杀死其他种生物细胞的抗生物质，如真菌产生的青霉素、放线菌产生的链霉素等。维生素（分）：细菌能合成某些维生素，除供自身的需要外，还分泌到菌体外。如人体肠道中的大肠杆菌可合成维生素B6、B12、K2等，分泌至肠

13、腔供人体利用。色素（分）：某些细菌在一定条件下产生各种色素。分脂溶性色素和水溶性色素二类。如绿脓杆菌产生的水溶性绿色色素和金黄色葡萄球菌产生的金黄色的脂溶性色素。细菌素（分）：某些细菌能产生一类抗菌作用的蛋白质，其抗菌作用范围窄，公对产生细菌素菌株的近缘菌有作用，其作用有型特异性，故用于细菌的分型和流行病学调查。3简述无芽胞厌氧菌的致病条件和感染特点感染条件：是寄生于皮肤和粘膜上的正常菌群，（分）当其寄居部位改变，（分）宿主免疫力下降（分）或菌群失调（分）等情况下，若局部组织还有坏死，局部血供障碍等厌氧微环境，（分）则易引起内源性感染。感染特征：1）内源性感染，感染部位可遍及全身，多呈慢性过程

14、；2）无特定病型，大多为化脓性感染；也可侵入血液引起败血症；3）分泌物或脓液粘稠，乳白色、粉白色或棕黑色，有恶臭；4）使用氨在糖苷类抗生素长期无效；5）脓液、血液等标本用普通培养法无厌氧菌生长。1细菌遗传变异的物质基础有几种其变异的机制如何细菌变异的物质基础包括细菌染色体、质粒DNA、噬菌体和转座子四种。其变异的机制包括（1）基因突变：指DNA分子中一对或少数几对碱基对的增添、缺失或改变，从而导致其表型改变，又称点突变。（2）DNA的损伤修复：细菌DNA受到损伤后会依靠其修复系统对其进行修复，但损伤修复本身也会出现错误，而造成细菌变异。（3）基因的转移和重组：外源性基因由供体菌转入到受体菌，并

15、在受体菌中复制与表达，或与受体菌DNA重组，而使受体菌获得供体菌的某些遗传特性。（1 分）包括转化、接合、转导、溶源性转换等。2简述HBV的致病机理以及机体免疫性与临床表现的关系。HBV的致病机理为免疫病理损伤（1分）。主要通过以下机制：（1）细胞免疫介导的免疫损伤：引起肝脏损伤，细胞免疫应答的强弱程度决定肝细胞的损伤程度，而出现不同的临床类型；（2）免疫复合物性的免疫损伤：肝脏和肝外损伤（分）（3）自身免疫反应的免疫损伤：直接或间接损伤肝细胞；（4）病毒变异：逃逸免疫或出现重症肝炎。机体免疫性与临床表现的关系为：（1）免疫功能正常隐性感染或急性乙肝，病毒被清除。（2）免疫功能低下慢性乙肝。（

16、3）免疫功能过强暴发性肝炎。（4）免疫功能耐受HBV无症状携带。2简述破伤风梭菌的感染条件和防治原则。破伤风梭菌的感染条件为伤口的厌氧微环境。（1分）即伤口窄而深（如刺伤）、有泥土或异物污染、大面积创伤、烧伤，坏死组织多，局部组织缺血、同时有需氧菌或兼性厌氧菌混合感染的伤口；防治原则：（1）一般性预防：清创扩创，防止创口厌氧微环境的形成；（2）特异性预防：对3-6个月的儿童注射白百破三联疫苗进行预防接种（1分）；对可疑外伤病人，立即注射破伤风抗毒素（TAT）紧急预防（分）；对已发病者，特异性治疗包括早期足量使用抗毒素及抗生素两方面。3简述HBV血清学主要抗原抗体标志物在疾病诊断中的意义。乙肝病

17、毒抗原抗体标志物在疾病诊断中的意义如下：（1）急性乙型肝炎：HBsAg+、HBeAg+、抗HBc-IgM+（1分）（2）慢性乙型肝炎：HBsAg+、HBeAg+、抗HBc-IgG+（1分）（3）乙型肝炎恢复期：抗HBe+、抗HBs+、抗HBc-IgG+（1分）（4）感染过HBV或接种过疫苗：抗HBs+（1分）（5）HBV无症状携带者：HBsAg+（1分）3、简述甲型流感病毒抗原变异性与流感流行的关系甲型流感病毒根据HA和NA抗原性不同，可区分为若干亚型。HA和NA易发生变异，HA更易变异。（1分）其抗原性变异与流感的流行有密切关系。具体如下：抗原漂移：基因突变，其变异幅度小，属量变，由点突变所

18、造成，并与人群选择力有关，每2-5年出现一个新的变异株（1分）；引起A型和B型流感周期性的局部中、小型流行（1分）。抗原转换：为基因重配，变异幅度大，属质变，导致新亚型的出现（1分）。由于人群完全失去免疫力，每次新亚型出现都造成世界性的爆发流行（1分） （3）实际应用：选择卡介苗接种对象和测定卡介苗接种后的免疫效果，结核菌素试验阴性者应接种或补种卡介苗；在未接种卡介苗的人群中作结合分枝杆菌感染的流行病学调查，了解人群自然感染率；作为婴幼儿（尚未接种过卡介苗）结核病的辅助诊断；测定肿瘤患者的细胞免疫功能。5.病毒的增殖方式和其他微生物有何不同病毒与其他微生物增殖方式的不同点主要是：病毒必需在敏感

19、细胞内增殖；不能自主复制。病毒在敏感细胞内的增殖过程：复制。病毒进入细胞后，细胞的代谢系统会按照病毒核酸的指令，以病毒核酸为摸板进行核酸的复制，并转录病毒mRNA，翻译成病毒蛋白质。性合成的病毒核酸和蛋白质分别构成子代病毒的核心和衣壳，在装配成子代病毒释放到细胞外。病毒的复制具有周期性，即从病毒体侵入细胞到子代病毒体生成释放，称为一个病毒复制周期。过程包括：吸附、穿入、脱壳、生物合成和装配释放。2、 临床上滥用抗生素会引起哪些不良后果（1）超敏反应：包括型、型、型、型超敏反应，不同的药物可引起不同的超敏反应,不同的药物可引起同一类型种超敏反应；同一种药物可引起不同类型的超敏反应。（2 分）（2）菌群失调症：长期使用广谱抗生素可使正常菌群中微生物的种类、数量发生大幅度的变化，而导致菌群失调，严重的菌群失调可引起明显的临床症状，即菌群失调症。（3）耐药性变异：滥用抗生素可导致细菌发生耐药性变异。