教育资料高三年级化学一轮复习同步训练选修五 第三章第四节 有机合成学习精品.docx

1、教育资料高三年级化学一轮复习同步训练选修五 第三章第四节 有机合成学习精品新军事变革全面发展始于。李笑来 学习这里文成公主进藏教学实录挫折 作文 材料描写学习态度的成语2019年高三年级化学一轮复习同步训练(选修五) 第三章第四节 有机合成学校:_姓名：_班级：_考号：_一、单选题1下列有关物质的分类中正确的是选项ABCD名称分类高分子化合物弱电解质纯净物混合物A. A B. B C. C D. D2化学与科学、技术、社会、环境密切相关,下列说法正确的是（ ）A. 氢氧化铁胶体、淀粉溶液均具有丁达尔效应B. “玉不琢不成器”“百炼方能成钢”发生的均为化学变化C. 汽车尾气中由于汽油不完全燃烧生

2、成的氮氧化物会造成光化学烟雾D. 脂昉、蛋白质、纤维素和淀粉都属于高分子化合物3化学与生活生产密切相关，下列说法不正确的是A. 使用催化剂降低反应的活化能来提高化学反应效率B. 油脂和纤维素都属于高分子化合物C. 神州飞船的防护层中含聚四氯乙烯，合成它的单体属于卤代烃D. 中国古代利用明矾溶液的酸性清洗铜镜表面的铜锈4下列有关化学用语表示正确的是A. 质量数为35的氯原子：B. NH4Cl的电子式：C. NaHCO3的水解：HCO3H2OCO32H3O+D. 天然橡胶的结构简式：5已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经过三步反应制得，设计最合理的三步反应类型依次是A. 加成、氧化、水解 B.

3、水解、加成、氧化C. 水解、氧化、加成 D. 加成、水解、氧化二、填空题6有机物WH 有如下的转化关系。已知W、B为芳香族化合物，X为卤素原子，W、A、B均能与NaHCO3溶液反应，A分子中有2个甲基，H分子中含有醛基且苯环上的取代基处于对位。已知：请回答下列有关问题：（1）反应、分别属于_反应、_反应（填有机反应类型），A、B中均含有的含氧官能团的名称是_。（2）F的化学式_，B的结构简式_。（3）反应的化学方程式是_。（4）若反应的化学方程式是_。（5）H有多种同分异构体，且满足下列3个条件 （i）遇FeCl3显紫色 （ii）苯环上一取代物有两种 （）除苯环外无其它环状结构-请任意写出1种

4、符合条件的物质的结构简式_；7有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G的合成路线如下：其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）A的结构简式是 ， C的结构简式是 （2）D中官能团的名称是 （3）第步反应的化学方程式是 。（4）第步反应中属于加成反应的有 （填步骤编号）。（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。只含一种官能团；链状结构且无OO；核磁共振氢谱只有两种峰。8呋喃酚是生产呋喃丹、好安威等农药的主要中间体，是高附加值的精细化工产品一种以邻氯苯酚(A)为主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下：回答下列问题：（1）A

5、物质核磁共振氢谱共有 个峰，的反应类型是 ，C和D中含有的相同官能团的名称是 （2）下列试剂中，能和D反应的有 (填标号)A溴水 B酸性K2Cr2O7溶液 CFeC12溶液 D纯碱溶液（3）写出反应的化学方程式是 (有机物用结构简式表示，下同)（4）有机物B可由异丁烷经三步反应合成：异丁烷XY有机物B条件a为 ，Y生成B的化学方程式为 .（5）呋喃酚的同分异构体很多，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 苯环上的一氯代物只有一种 能发生银镜反应的芳香酯9高聚物M具有良好的吸水性，是制造婴儿“尿不湿”的主要成分之一，如下图所示路线可以合成M。已知：A在标准状况下，密度为1.16 g/L，B

6、、C、M均为高聚物；F的核磁共振氢谱有四组峰，面积之比为1 : 1 : 2 : 2；且D遇氯化铁溶液显紫色；请回答下列问题：(1)A物质的名称为 _， C7H8O中含有的官能团名称为_；(2) AB的反应类型为_，(3)写出D与NaOH水溶液反应的化学方程式：_。(4)写出C与F反应生成M的化学方程式：_。(5) N是F的同分异构体，请判断符合下列条件的N的同分异构体有_种。苯环上有两个取代基；N能发生水解反应；N与FeCl3溶液显色(6)以甲苯为原料可合成，请设计合成路线图（， 氨基具有较强的还原性，易被氧化，苯甲酸引入一个取代基，常取代在羧基的间位。注：无机试剂及溶剂任选）。_ ；10异戊

7、二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。完成下列填空：（1）化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br2/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的结构简式为_。（2）异戊二烯的一种制备方法如下图所示：A能发生的反应有_。（填反应类型）B的结构简式为_。（3）设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：）11化学选修5：有机化学基础端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。2RCCHRCCCCR+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种

8、合成路线：回答下列问题：（1）B的结构简式为_，D 的化学名称为_。（2）和的反应类型分别为_、_。（3）E的结构简式为_。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_mol。（4）化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_。（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式_。（6）写出用2苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线_。12常温下，在镁屑和无水乙醚的混合体系中，滴加卤代烷，反应后得到的有机镁化合物称为格氏试剂。制备的格氏试剂不需要分离就可直接用于有机合成，是

9、重要的有机合成中间体。反应原理为:利用A（）来合成的流程如图所示:（1）物质A的名称为_； AB的反应类型是_；（2）写出由A制备环戊酮（）的化学方程式_；（3）写出由F生成G、G生成H的化学方程式_；（4）D的同分异构体中含有六元环且能发生银镜反应的有_种；（5）写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式_；（写一种即可，已知同一个C原子上不能连接2个羟基）芳香族化合物 二元醇分子中有5种化学环境的H原子（6）参照上述合成信息，以A和A制备的环戊酮（）为原料合成_。13姜黄素具有搞突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：已知：请回答下列问题：（1）D中含有的官能团名称是_。（2）反应AB的反应

10、条件为_；已知DE转化中原子利用率100，则H的结构简式为_。（3）姜黄素的结构简式为_。（4）D的催化氧化产物与B可以反应生成一种高分子化合物，其化学方程式为_。（5）下列有关E的叙述不正确的是_(填正确答案编号)。a1molE与浓溴水反应最多消耗3mol的Br2bE能发生氧化、加成、取代和缩聚反应c1molE最多能与3molNaOH发生反应d E能与FeCl3溶液发生显色反应（6）G(C8H8O3)的同分异构体中，符合下列条件的共有_种。苯环上的一取代物只有2种；1mol该物质与烧碱溶液反应，最多消耗3molNaOH.其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体的结构简式为_。14化合物G是

11、一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。请回答下列问题：BC的转化所加的试剂可能是_，CEF的反应类型是_。有关G的下列说法正确的是_。A属于芳香烃 B能与FeCl3溶液发生显色反应C可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D1mol G最多可以跟4mol H2反应教案的教学反思怎么写E的结构简式为_。教学质量综合测评F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_。写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_。故乡红叶阅读题及答案发生水解反应与FeCl3溶液能发生显色反应苯环上有两种不同化学环境的氢原子昆虫记阅读

12、题及答案已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：_教师的专业成长pptCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3参考答案1D 2A 3B 4D 5B6 水解（或取代） 消去 羧基 AgBr (CH3)2CBrCOOH2NaOHCH2=C(CH3)COONaNaBr2H2O CH2=C(CH3)COOHCH3OHCH2=C(CH3)COOCH3H2O 7（1）(4分)CH3CH(CH3)CH2Br OHC-COOCH2CH3（2）羟基、

13、酯基、醛基（3）2 CH3CH(CH3)CH2OH+O2(Cu或Ag，加热)2CH3CH(CH3)CHO+2H2O（4）（5）3种8（1）5；取代反应(或水解反应)；氯原子和碳碳双键；（2）A B D；（3）；（4）氢氧化钠的乙醇溶液、加热；（5）9 乙炔 羟基 加聚反应 3 （必须先氧化甲基，再还原硝基，若写反了不给分）10（1）（2）加成（还原）、氧化、聚合、取代（酯化）、消除反应；（3）（合理即给分）11（1）；苯乙炔（2）取代反应；消去反应（3） 4 （4）（5）（任意三种）（6）12 环戊醇 消去反应 、 5 或 13 醛基、羧基 氢氧化钠水溶液，加热 nHO-CH2-CH2-OH+nHOOC-COOH+（2n-1）H2O ac 6种 14Ag(NH3)2OH或银氨溶液或新制Cu(OH)2碱性悬浊液等合理答案(1分)；取代反应。(1分)CD(2分)（2分）3NaOHCH3COONaCH3OHH2O（3分）、。（各1分）(3分)