仪器分析答案(自做).doc

1、中南大学考试试卷(A卷)2013 2014 学年 第一 学期 时间 110 分钟仪器分析基础 课程 32 学时 2.0 学分 考试形式： 闭 卷注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上，否则无效。一、选择题（每题1分，共20分。）1.适合于植物中挥发油成分分析的方法是（D）A. 原子吸收光谱 B. 原子发射光谱 C. 离子交换色谱D. 气相色谱2. 在光度分析中，若增大溶液中被测物的浓度，则吸光度A和物质的摩尔吸光系数会（B ）A.都不变B. A增大，不变 C. A不变，增大 D. 都增大3.下列化合物中，同时有n*，*，*跃迁的化合物是 （B）A.一氯甲烷 B.丙酮 C. 1，3丁二醇 D.

2、 甲醇4.Co(NH3)5X2+有电荷迁移跃迁光谱，X分别为下列卤素离子时，波长最长的是(D)P279AF BCl CBr DI 5. CO2有四种基本振动形式如下，它的红外光谱图应有几个峰 (C )P295 A、1个 B、2个 C、3个 D、4个6. 一物质的分子式为C5H10O，其红外光谱在1725cm-1有强吸收，它可能属于下列哪种物质（ A）CH3CH2CCH2CH3 |OA、 B、 C、 D、7. 原子发射光谱的产生是由于（B）A. 原子次外层电子在不同能级间跃迁 B. 原子外层电子在不同能级间跃迁C. 原子外层电子的振动和转动跃迁D. 原子核的振动跃迁8. ICP焰炬中心和外围的温

3、度高低情况是（ A）A中心低，外围高 B中心高，外围低 C中心和外围相同 D不确定 9. 乙炔空气火焰原子吸收分光光度法测定样品中Cr含量时，要采用富燃性火焰的原因是（ C ）P241 富燃性火焰温度低、有利于易形成难解离氧化物的测定！A减小基体效应 B减小背景吸收 C防止生成Cr2O3 D增强Cr原子的激发10.原子吸收分光光度法中的标准加入法，消除下列哪种干扰（ D）P250A分子吸收 B背景吸收 C光散射 D基体效应 11. 对空心阴极灯发射线强度影响最大的因素是（C）P261A. 阴极材料 B. 填充材料 C. 灯电流 D. 阳极材料12.使pH玻璃电极产生钠差的原因是（ B）P117

4、 A玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀 B强碱溶液中 Na+ 浓度太高C强碱溶液中 OH 中和了玻璃膜上的H+ D大量的 OH- 占据了膜上的交换点位13下列说法哪一种正确 ( B)见物化A. 阳极电位越正，析出电位越正者越易在阳极上氧化。B. 阳极电位越正，析出电位越负者越易在阳极上氧化。C. 阳极电位越负，析出电位越正者越易在阳极上氧化。D. 阳极电位越负，析出电位越负者越易在阳极上氧化。14. 先电解富集，后电解溶出的电分析方法是（D）P178A. 电导分析法B. 电解分析法 C. 电位分析法D. 溶出伏安法15. 用氟离子选择性电极测F时必须在溶液中加入柠檬酸盐缓冲溶液，其作用是（ D ）P1

5、32 137A.控制离子强度B. 消除Al3、Fe3的干扰C. 控制溶液的pH值D. 以上作用都有16. 下面哪种说法是正确的 （ B ）P21 A. 最佳流速时理论塔板高度最大 B. 最佳流速时理论塔板数最大C. 最小理论塔板高度时流速最大 D. 最大理论塔板数时理论塔板高度最大15. 在一根2m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.87，要使它们完全分离，柱长至少应为（ D ）=6A.0.6 B.0.3 C.3 D.617. 指出下述说法中, 哪一种是错误的（C）A.根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析 B.根据色谱峰的面积可以进行定量分析 C.色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D.色谱

6、峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况18. 根据范第姆特方程，在填充柱色谱法中，固定相的填充均匀程度主要影响 ( C )P15A. 气相传质阻力 B. 液相传质阻力 C. 涡流扩散 D. 分子扩散19. 下面可以改变液相色谱法柱子选择性的操作是 ( C )P80A. 改变固定相及柱长 B. 改变流动相及柱长 C. 改变流动相或固定相 D. 改变固定相的粒度20. 用高效液相色谱法分离有机胺时，最好选用的色谱柱为（D）A.非极性固定液柱 B. 低沸点固定液柱 C. 空间排阻色谱柱 C. 氢键型固定液柱二、 判断题（正确的打，错误的打。每小题1分，共15分，）1、E1、E2、B三个吸收带是芳香族

7、化合物的特征吸收带。T（P278）2、紫外吸收光谱的样品池采用玻璃比色皿。F（P281石英）CR|ORCR |O3、 中CO的振动频率比 中CO的振动频率低。F（P308共轭效应）CH3 CH2CH3 CC H HCH3 H CC H CH2CH34、 的红外吸收强度比的大。T（P297）5、红外吸收光谱做背景测试的目的主要是为了扣除空气中水和二氧化碳的红外吸收。T6、原子光谱分析法中，被测原子都处在2000K以上的高温，此时绝大部分被测原子处于激发态。F（P235）7、原子吸收光谱分析中，氘灯背影校正法的校正能力和波长范围都比塞曼效应背影校正法好。F（P255）8、直接电位法测定高价离子的准

8、确度比测定低价离子的准确度低。T（高价离子误差尤其大）P1369、用氟离子选择性电极测F应在强酸性介质中进行。F（P120 pH 5-6）10、极谱催化波的催化电流随汞柱高度的变化而变化。F（P167）11、方波极谱法所测的电流是方波电压所产生的交变电流。F（电压是直流电压+方波电压）12、液相色谱的纵向扩散项比气相色谱的大。F（P68）13、若用非极性的角鲨烷作固定液，气相色谱法分离乙烷、丙烷、丁烷混合物，出峰的顺序是丁烷、丙烷、乙烷。F（P32沸点低的先出峰）14、使用抑制柱的离子色谱法中，抑制柱的作用是除去洗脱液中的电解质。T（P75）15、化学键合固定相的分离机制是典型的液液分配。F三

9、、填空（每题2分，共30分。）1、K吸收带随着共轭键的增大，其吸收波长 变大，吸光系数变大。2、 紫外吸收光谱中，当溶剂极性增大时，由 跃迁产生的吸收峰发生红移，由 跃迁产生的吸收峰发生紫移。3、分子产生红外吸收的条件是P290。4、饱和碳氢键（CH）和不饱和碳氢键（CH）的红外光谱区别是有无3000振动。5、有些仪器定量分析中采用内标法，其好处是操作条件引起的误差在内标物和待测组分上得到抵消，得到准确结果（P54）。6、谱线自吸现象指的是P211。7、 原子吸收谱线轮廓宽度所受的影响因素有多普勒变宽、压力变宽。8、经典极谱法的灵敏度不高，最低只能测定104molL-1，其原因是书上好像没讲（

10、P164）。9半波电位是电流等于扩散电流一半的电位。（P157）10、单指示电极安培滴定（极谱滴定）中，若被滴物和试剂都能在阴极还原，画出滴定曲线的示意图.无语。11、热导检测器是浓度型（浓度型/质量型）检测器，若用气相色谱法测定样品中含氯成分时，应选用电子俘获检测器检测器。（P34、40）12、反相液相色谱的固定相和流动相的极性关系是流动相极性大于固定液极性。（P71）13、保留体积指的是 从进样开始到柱后被测组分出现浓度最大值时所通过的载气体积。（P7）14、空间排阻色谱是按分子尺寸大小进行分离的，出峰顺序是尺寸大的先出峰，尺寸小的后出峰。15、若要对分子量小于2000且溶于水的离子与非离

11、子混合物进行液相色谱分析，宜选用的液相色谱分离类型为反相离子对色谱 。（P93）四 计算题（共25分）1、（8分）用pH为5.21的标准缓冲溶液测得电池：玻璃电极H+(a=x) SCE的电动势为0.209V，若用未知液代替此标准缓冲溶液，测得的电动势为0.329V，计算未知液的pH值。=5.21+=7.24（P114）2、 （8分）在波长为285.2nm，用质量浓度为0.010gmL1的镁标准溶液和空白溶液交替连续测定10次，得标准溶液的吸光度平均值为0.150，标准偏差为0.011，计算该原子吸收分光光度计测定镁的检出限。（P263） 或=（）3、（9分）在一根3米长的色谱柱上分离一个样品，结果如下图(1) 用组分1计算色谱柱的理论塔板数，(2) 求调整保留时间tR1， tR2，(3) 求分配比k1 ，k2，(4) 其他条件不变，为了使1，2两组分完全分离，需最短的柱长为几米。(1) = （P14）（） （2） 同理（P7）（3） （P11）（4）完全分离 分离度（P18）相对保留值（P7）（P20）五、简答题（5分，任选一题。）1、简述傅里叶变换红外光谱仪器的工作原理。（P318）2、简述单扫描示波极谱法的原理。（P169后）5