过渡金属催化.docx

1、过渡金属催化化工与材料工程学院毕业论文开题报告钯催化C-H键、C-C键活化反映的研究学生学号 学生姓名 专业班级 指导教师 联合指导教师 完成日期1.课题来源及选题意义人类在新世纪面临俩大危机，一是资源的不断枯竭，而是生态环境的日趋恶化。目前世界上工业制造出的化合物的数量大约在2万到3万之间。这些数量庞大的化合物只是由很少数量的原料来制备的，而且碳的来源几乎都是化石物质，即石油，天然气和煤。石油、天然气和煤中的要紧成份是含有惰性的C-H键、C-C键的烷烃类化合物，这些宝贵的化石燃料的利用至今仍要紧局限于将其燃烧提供能源。因此，惰性的C-C、C-H键的活化第一能够大幅度的提高资源的利用效率。早在

2、上个世纪初，人们就发觉一些特定的方式能够对一些惰性C-H、C-C键进行直接的官能团的活化，但如安在活化进程中对个形形色色的C-C、C-H键进行识别和区分，并有目的性的对特定位置进行定向官能团的衍生，一直是有机合成领域的一个难点。随着过渡金属化学的迅速进展，一系列新反映、新试剂陆续被发觉和合成，并在有机合成中取得普遍的应用。碳氢（C-H）键的转化和碳碳键的连接是有机化学中最重要、最基础的研究内容之一。作为自然界最简单、最普遍的惰性化学键和结构单元，C-C键与C-H键普遍存在各类有机化合物中（如简单的碳氢化合物、复杂有机分子、生物体内组织，工业多聚物材料等）。而通度日化和诱导C-H键形成新的化合物

3、（专门是新的C-C键）无疑是一条既具有吸引力的反映策略。通度日化C-C键增进芳烃的交叉偶联反映，集中表现了原子经济性、步骤经济性。C-H键具有较高的电能，而且碳原子和氢原子的电负性相近。因此，C-H键的大体特点是稳固牢固且极性很小，反映活性很小，没有官能团活化的情形下是很难发生化学反映的。因此在C-H键反映进程中碰到的第一个问题是活性，第二的一个问题是反映的选择性。由于大部份情形下是有机分子中含有多个化学性质相似的C-H键，如何对这些形色各异的C-C、C-H键进行识别和催化，并依照预期假想的结果进行反映，就成了催化活化C-C、C-H键最为全然并待于解决的问题。过渡金属中很多都能够实现C-C、C

4、-H键的活化，而过渡金属的参与为了这一领域的进展带来了无穷的机缘，成功的解决了这一类相关研究的难题。各类过渡金属化合物关于碳氢键、碳碳键的识别和活化的机制各不相同，金属钯是银白色的过渡金属，化学性质不活泼，常温下在空气和潮湿环境中稳固。钯能耐氢氟酸、磷酸、高氯酸、盐酸、硫酸蒸汽的侵蚀。在1803年，英国化学家武拉斯顿从铂矿中发觉的。它能够通过催化中环钯化的进程实现关于临近的各类碳氢键的活化。钯催化剂是以钯为要紧活性组分，利用钯黑或把钯黑载于氧化铝、沸石等载体上。以钠、镉、铅等的盐为助催化剂。而且，选择钯这种过渡元素可实现有机化合物之间高效，高选择性，且条件温和的转化，是实现绿色化学的重要内容。

5、可实此刻环境友好的反映条件下的催化活化，是关于资源的高效的利用。国外进展状况由于C-C键之间的键长较短，键能较大，不易发生化学反映。因此C-C键的催化一直是科学研究的一大难题，过去许连年中，科学家探讨过很多的方式，发觉钯催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反映和Heck反映是构建Csp2-Csp2键的重要方式。1Suzuki-Miyaura交叉偶联反映的产物主若是含联芳环结构单元的化合物,而Heek反映的产物主若是含不对称烯烃结构的化合物这两种结构存在于许多天然产物和生物活性物质中,是合成药物、染料、防晒剂、除草剂、生物碱、液晶材料等物质的重要中间体。21981年Suzuki3等发觉,Pd

6、(Ph3P)4能够催化卤代芳烃与芳基硼酸发生Suzuki一Miyaura交叉偶联反映Heek反映于上世纪60年代末期被Heck4和Mizoroki5发觉这两种反映专门快成为有机合成联芳环结构和不对称烯烃的重要方式反映具有适用范围广、底物毒性小、反映条件温和、反映产率高、选择性好、对湿度不灵敏、能在水相中反映、产物易处置等优势本综述从配体、催化剂、反映介质三个角度综述近几年Suzuki-Miyaura交叉偶联反映和Heck反映的进展。经典Suzuki-Miyaura交叉偶联反映6经历了氧化加成反映，金属转移和还原消去反映三个步骤(图1-l)。第一,卤代芳烃与Pd(0)发生氧化加成反映,然后与1摩

7、尔的碱生成有机把氢氧化物或烷氧化物中间体A,氧化加成反映是S-Miyaura交叉偶联反映速度的决定步骤与此同时,另1摩尔碱与芳基硼酸反映生成四价硼酸盐中间体B,B具有较强的供电性,A具有较强的亲电性,A与B通过金属转移形成有机把络合物C(Ar,pd-Ar.)C通过还原消去反映生成芳基偶联产物,同时释放出活性把化物,开始新的循环。经典Heck反映的机理7涉及三个时期(图1-2),氧化加成反映,迁移插入和还原消去反映.第一,Pd(0)与卤代烃发生氧化加成反映, 生成中间体D(ArPdXL2),这一步是决定反映速度的关键.8然后烯烃迁移插入中间体D,生成中间体E,这一步决定反映产物的立体选择性,决定

8、反映是生成尽取代产物仍是a-取代产物,这取决于溶剂的极性和配体的种类E在碱的作用下发生还原消去反映,生成中间体F(HPdXL2)F转化成烯烃产物,同时释放出Pd(0)络合物,开始新的循环1995年,Heann9等第一次报导了环钯化合物催化Heek反映，研究发觉Pd（P(o-Tol)3)2-（u-OAc):具有很强的催化活性,它由醋酸把与嶙配体反映而成,对空气和湿度稳固，它的利用是钯催化史上的一个重要的里程碑,从此,环钯催化剂取得了普遍的关注。最先的环把催化剂结构38由Hemnann研究而成,它具有很高的催化效(TONs=1000 000),当TBAB存在时,还能够催化不活泼的氯代芳烃发生Hee

9、k反映(TONs=40 000)。环钯催化剂显现39-41对碘苯和澳苯有较好的催化成效，但这些催化剂制备比较复杂,制备条件比较苛刻,且容易失活,难以回收,因此应用价值不大.无嶙配体的选用能够对减少对环境的污染,氮、氧和硫代替磷合成的把环催化剂成为一种选择wang等人报导了含N杂环卡宾与把络合生成的环把催化剂45,该催化剂能够专门好地催化澳代芳烃的Heek反映,而且反映转化率很高,能在12小时内达到100%的产率。无磷环把催化剂46-49网在催化碘苯的Heek反映时也能够取得很高的产率、结构稳固。环钯催化剂具有合成方便、容易修饰、活性高、再生能力强，对空气和溶剂的选择较温和等特点,而且容易回收再

10、利用。在TBAB存在时,此类催化剂具有很高的催化效率TONs=10 000，但是此类催化剂需要较高的反映温度,因此不适用于热稳固性差的反映物,选择性也不强,只是对分子内Heek反映阻碍不大。在过去的假设干年里，人们在惰性C-H键的活化方面踊跃开展研究，取得一系列进展。例如，人们一直探讨在工业上直接实现将甲烷转化为甲醇、和将甲醇转化为乙烯的进程，从而极大地提高天然气的利用效率。Periana等应用铂和钯催化剂实现了低温高效的从甲烷到甲醇和乙酸的直接转化。Shilov等用铂络合物作为催化剂实现了烷烃的选择性氯化。那个反映被以为很有可能实现工业化，代替目前的自由基进程。除通过应用过渡金属络合物催化对

11、甲烷等结构简单的惰性分子进行活化之外，人们也对结构比较复杂的分子展开研究，后者由于存在多个活性相似的碳氢键而使得选择性的问题更为突出。在芳香C-H键的活化方面，人们通过定位集团的作用，应用过渡金属络合物催化的方式取得了假设干重要进展。Murai等以钌络合物为催化剂，通过羧基的定位作用实现了芳香化合物邻位C-H键的活化，被活化的C-H键对端烯进行加成。Bergman等用Willkinson催化剂通过亚胺氮的定位，实现了类似的反映。Smith等应用铱络合物催化实现了将芳香C-H键直接转化为C-B键。钯催化C-C偶合反映钯催化偶合机理能够以为是: 第一是钯催化剂氧化插入卤代物中形成中间体R Pd X

12、; 第二是过渡金属化产生R Pd R中间体; 最后发生还原排除生成产物同时钯催化剂从头进入催化循环. 12 13报导以Zn、CO2的水溶液代替氢气作为还原剂, 用Pd/C为催化剂使Ullmann偶合反映顺利进行. 第一用碘苯作为反映物质, 在Pd/C, Zn和CO2的水溶液催化体系中, 反映即可进行. 水、CO2在必然程度上会阻碍碘苯的转化率. 在缺乏水的条件下, 碘苯的转化率只有14%, 而且生成联苯的产率也只有12%; 在缺乏CO2时, 联苯产率为27%, 而在水和CO2同时存在时, 产率明显增加到58%, 尽管那时没有能对该催化机理加以论述, 但开拓了一种新的合成联芳烃的方式.随后在相同

13、条件下, Li等 14 15在Pd/C、Zn的水溶液中, 用丙酮或其它相转移催化剂代替CO2考察该体系的催化活性. 结果该体系能使Ar-I或Ar-Br发生偶合形成相应芳香族化合物, 但该催化体系却不能使活性较差的Ar-Cl发生反映. 关于活性较差的Ar-C,l Sasson等 16报导了在Pd/C、Zn和PEG-400或TBAB(四丁基溴化铵)同时存在的水溶液中能够顺利进行, 但反映需要较高的温度, 同时, 基上的氯也被还原生成必然数量的ArH, 其反映机理类似于氢气为还原剂的Pd/C催化卤代芳烃偶合 17以水作为溶剂, 在必然量亲油性表面活性剂的Pd/C两相催化体系中, 室温条件下, 能够使

14、芳基硼酸与多种碘代、溴代芳烃, 对位或邻位带有富电子取代基的碘代、溴代芳烃衍生物发生偶合取得相应联芳化合物. 在该催化体系下的偶合反映, 克服了以往芳基硼间产生的均聚副反映, 且反映条件温和, 得到产物产率较高. 表面活性剂的加入使反映物、Pd/C催化剂溶于溶剂中, 因此, 它的类型和利用量对产物的阻碍较大. 研究说明, CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)是该类反映中专门好的一种表面活性剂, 其含量达到或超过临界胶束浓度时, 反映产率可高达99%. 同时, 活性较差的氯代芳烃在该催化体系下加热到100也能取得较高产率用Pd( )催化偶合反映, 需要一种能为体系提供电子的还原试剂, 关于一些作为电

15、子供体的金属还原剂, 如铝,由于活性较大使得反映难以操纵, 致使芳基上的一些取代基图5 TDAE/Pd(0)催化机理Fig. 5 Catalyticmechanismof theTDAE/Pd(0)团也发生了反映, 如羰基, 硝基被还原等等. 另外, 由于Al的存在, 反映可能生成Lewis酸, 从而致使副反映的生.TDAE四(二甲胺基)乙烯作为一种有机还原试剂能克服以上缺点, 且有效地增进一些带有易于被还原的基团的卤代芳烃发生偶合, 取得相应的芳香族化合物, 具有专门好的反映活性和选择性, 因此慢慢引发学术界的关注. Tanak 19用对甲氧基溴苯在化. 当催化剂Pd上没有配合基时, 如: PdCl2或Pd( OAc)2,生成物产率高达98%, 这是因为TDAE不仅作为一种还原试剂, 同时能够提供金属的配合基, 如此, 它与金属一起作用, 其上的氮原子抑制了金属的沉积, 同时使两个电子从TDAE转移到Pd(0), 将二价Pd还原为Pd( 0).TDAE/Pd-催化体系下, 取得对称结构的对甲氧基联苯. 生成物的产率随Pd化合物结构的转变而变