化学选修4第一二章知识点总结文档格式.docx

1、kJ/mol 表示。注意以下几点：研究条件： 101 kPa反应程度：完全燃烧，产物是稳定的氧化物。燃烧物的物质的量：1 mol研究内容：放出的热量。（H10 5 时，该反应就进行得基本完全了。2、可以利用 K 值做标准，判断正在进行的可逆反应是否平衡及不平衡时向何方进行建立平衡。（ Q：浓度积）Q K: 反应向正反应方向进行 ; Q = K: 反应处于平衡状态 ; Q K: 反应向逆反应方向进行3、利用 K 值可判断反应的热效应若温度升高， K 值增大，则正反应为吸热反应若温度升高， K 值减小，则正反应为放热反应四、等效平衡1、概念：在一定条件下（定温、定容或定温、定压），只是起始加入情况

2、不同的同一可逆反应达到平衡后，任何相同组分的百分含量均相同，这样的化学平衡互称为等效平衡。2、分类（ 1）定温，定容条件下的等效平衡第一类：对于反应前后气体分子数改变的可逆反应：必须要保证化学计量数之比与原来相同；同时必须保证平衡式左右两边同一边的物质的量与原来相同。3第二类：对于反应前后气体分子数不变的可逆反应：只要反应物的物质的量的比例与原来相同即可视为二者等效。（ 2）定温，定压的等效平衡： 只要保证可逆反应化学计量数之比相同即可视为等效平衡。五、化学反应进行的方向1、反应熵变与反应方向：（1）熵 :物质的一个状态函数，用来描述体系的混乱度，符号为S. 单位： J?mol-1?K-1（2

3、） 体系趋向于有序转变为无序，导致体系的熵增加，这叫做熵增加原理，也是反应方向判断的依据。.（3）同一物质，在气态时熵值最大，液态时次之，固态时最小。即S（g） S（l） S（s）2、反应方向判断依据在温度、压强一定的条件下，化学反应的判读依据为：H-TS 0反应能自发进行H-TS = 0反应达到平衡状态S 0反应不能自发进行（ 1） H为负， S为正时，任何温度反应都能自发进行（ 2） H为正， S为负时，任何温度反应都不能自发进行4第三章水溶液中的离子平衡一、弱电解质的电离1、定义：电解质：在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质。非电解质：在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物。

4、强电解质在水溶液里全部电离成离子的电解质。弱电解质：在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质混和物物质单质强电解质：强酸，强碱，大多数盐如 HCl 、 NaOH 、NaCl 、BaSO4纯净物电解质如 HClO 、NH3H 2O、Cu（OH）2、 H2O化合物弱酸，弱碱，极少数盐，水非电解质：非金属氧化物，大部分有机物如 SO3、CO2、C6H 12O6、CCl 4、CH2=CH 2 2、电解质与非电解质本质区别：电解质 离子化合物或共价化合物非电解质 共价化合物电解质、非电解质都是化合物 SO2、 NH 3、CO2 等属于非电解质5强电解质不等于易溶于水的化合物（如 BaSO4 不溶于水，

5、但溶于水的 BaSO4 全部电离，故BaSO4 为强电解质） 电解质的强弱与导电性、溶解性无关。3、电离平衡：在一定的条件下，当电解质分子电离成离子的速率和离子结合成时，电离过程就达到了平衡状态，这叫电离平衡。4、影响电离平衡的因素：A 、温度：电离一般吸热，升温有利于电离。B 、浓度：浓度越大，电离程度 越小 ；溶液稀释时，电离平衡向着电离的方向移动。C、同离子效应：在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质，会 减弱 电离。D 、其他外加试剂：加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时，有利于电离。5、电离方程式的书写：用可逆符号弱酸的电离要分布写（第一步为主）6、电离常数：

6、在一定条件下，弱电解质在达到电离平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积，跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。叫做电离平衡常数，（一般用Ka 表示酸， Kb 表示碱。）表示方法： ABA +B-Ki= A + B -/AB7、影响因素：a、电离常数的大小主要由物质的本性决定。b、电离常数受温度变化影响，不受浓度变化影响，在室温下一般变化不大。c、同一温度下，不同弱酸，电离常数越大，其电离程度越大，酸性越强。如：H 2SO3H3 PO4HFCH 3COOHH 2CO3H 2SHClO二、水的电离和溶液的酸碱性1、水电离平衡：水的离子积： K W =cH + cOH -25时 , H +

7、=OH - =10 -7 mol/L;KW =H+ OH-=1*10-14 KW 只与温度有关，温度一定，则KW 值一定 ;KW 不仅适用于纯水，适用于任何溶液（酸、碱、盐）2、水电离特点：1）可逆（ 2）吸热 （ 3）极弱3、影响水电离平衡的外界因素：酸、碱 ：抑制水的电离K W 1*10 -14温度：促进水的电离（水的电离是吸热的）易水解的盐：促进水的电离KW 1*104、溶液的酸碱性和pH ： （ 1） pH=-lgcH +（2） pH 的测定方法：酸碱指示剂 甲基橙、 石蕊、 酚酞变色范围：3.14.4（橙色）石蕊 5.08.0（紫色）酚酞 8.210.0（浅红色）pH 试纸 操作玻璃

8、棒蘸取未知液体在试纸上，然后与标准比色卡对比即可事先不能用水湿润PH 试纸；广泛 pH 试纸只能读取整数值或范围三 、混合液的 pH 值计算方法公式1、强酸与强酸的混合：（先求 H + 混 ：将两种酸中的 H +离子物质的量相加除以总体积，再求其它）H +混 =（ H +1V1+H +2V 2） /（ V 1+V 2）2、强碱与强碱的混合：（先求 OH - 混：将两种酸中的 OH- 离子物质的量相加除以总体积，再求其它）6OH - 混（ OH - 1V 1+OH - 2V 2） /（V 1+V 2） （注意 :不能直接计算 H +混）3、强酸与强碱的混合：（先据H + + OH -=H 2O

9、计算余下的 H + 或 OH -， H+ 有余，则用余下的H +数除以溶液总体积求 H + 混； OH-有余，则用余下的 OH-数除以溶液总体积求 OH - 混，再求其它）四、稀释过程溶液 pH 值的变化规律：1、强酸溶液：稀释10n 倍时， pH 稀=pH 原 + n（但始终不能大于或等于7）2、弱酸溶液：pH 原+n3、强碱溶液：10n 倍时， pH 稀= pH 原 n（但始终不能小于或等于4、弱碱溶液： pH 原 n5、不论任何溶液，稀释时pH 均是向 7 靠近（即向中性靠近）；任何溶液无限稀释后pH 均接近 76、稀释时，弱酸、弱碱和水解的盐溶液的pH 变化得慢，强酸、强碱变化得快。五

10、、强酸（ pH1 ）强碱（ pH2 ）混和计算规律w.w.w.k.s.5.u.c.o.m1、若等体积混合：pH 1+pH 2=14则溶液显中性 pH=72 15则溶液显碱性 pH=pH 2-0.3pH +pHpH 1+pH 213则溶液显酸性 pH=pH 1+0.32、若混合后显中性V 酸： V 碱=1：pH 1+pH 2 1414-（pH 1+pH 2六、酸碱中和滴定：1、中和滴定的原理：实质： H +OH =H 2O即酸能提供的H+和碱能提供的OH-物质的量相等。2、中和滴定的操作过程：（ 1）仪滴定管的刻度， O 刻度在 上，往下刻度标数越来越大，全部容积大于它的最大刻度值，因为下端有一

11、部分没有刻度。滴定时，所用溶液不得超过最低刻度，不得一次滴定使用两滴定管酸（或碱），也不得中途向滴定管中添加。滴定管可以读到小数点后一位 。（ 2）药品：标准液；待测液；指示剂。（ 3）准备过程：准备：检漏、洗涤、润洗、装液、赶气泡、调液面。（洗涤：用洗液洗检漏：滴定管是否漏水用水洗用标准液洗（或待测液洗）装溶液排气泡调液面 记数据 V（始）（ 4）试验过程3、酸碱中和滴定的误差分析误差分析：利用 n 酸 c 酸 V 酸 =n 碱 c 碱 V 碱进行分析式中： n 酸或碱中氢原子或氢氧根离子数； c 酸或碱的物质的量浓度；V 酸或碱溶液的体积。当用酸去滴定碱确定碱的浓度时，则：nc Vc 碱

12、=V上述公式在求算浓度时很方便，而在分析误差时起主要作用的是分子上的V 酸的变化，因为在滴定过程中 c 酸为标准酸，其数值在理论上是不变的，若稀释了虽实际值变小，但体现的却是V 酸的增大，导致c 酸偏高； V 碱同样也是一个定值，它是用标准的量器量好后注入锥形瓶中的，当在实际操作中碱液外溅，其实际值减小，但引起变化的却是标准酸用量的减少，即V 酸减小，则c 碱降低了；对于观察中出现的误差亦同样如此。综上所述，当用标准酸来测定碱的浓度时，c 碱的误差与V 酸的变化成正比，即当V 酸的实测值大于理论值时， c 碱偏高，反之偏低。同理，用标准碱来滴定未知浓度的酸时亦然。七、盐类的水解 （只有可溶于水

13、的盐才水解）1、盐类水解：在水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H +或 OH-结合生成弱电解质的反应。2、水解的实质：水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或 OH -结合 ,破坏水的电离，是平衡向右移7动，促进水的电离。3、盐类水解规律：有 弱 才水解，无弱不水解，越弱越水解；谁强显谁性，两弱都水解，同强显中性。多元弱酸根，浓度相同时正酸根比酸式酸根水解程度大，碱性更强。（如:Na 2CO3 NaHCO 3）4、盐类水解的特点：1）可逆（与中和反应互逆）（2）程度小（ 3）吸热5、影响盐类水解的外界因素：温度：温度越高 水解程度越大（水解吸热，越热越水解）浓度：浓度越小，水解程度越大

14、（越稀越水解）酸碱：促进或抑制盐的水解（H +促进阴离子水解而 抑制阳离子水解； OH -促进阳离子水解而抑制阴离子水解）6、酸式盐溶液的酸碱性：-只电离不水解：如 HSO4显酸性电离程度水解程度，显性 （如 : HSO3、 H2PO4-）水解程度电离程度，显碱性 （如： HCO 3、 HS- 、HPO42-）7、双水解反应：（ 1）构成盐的阴阳离子均能发生水解的反应。双水解反应相互促进，水解程度较大，有的甚至水解完全。使得平衡向右移。（ 2）常见的双水解反应完全的为：3+、Al-2-2-2-+2-Fe与 AlO 2 、CO3（HCO 3 ）、S （HS ） 、SO3（HSO 3 ）；S 与 NH 4；CO3（HCO 3 ）与 NH 4+其特点是相互水解成沉淀或气体。双水解完全的离子方程式配平依据是两边电荷平衡，如： 2Al 3+ + 3S 2- + 6H 2