药物分析选择题与答案Word格式.docx

1、精密称定，系指称取重量应准确至所取重量的BA. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一11. 中国药典规定，称取2.00g系指CA. 称取重量可为1.52.5gB. 称取重量可为1.952.05gC. 称取重量可为1.9952.005gD. 称取重量可为1.99952.0005gE. 称取重量可为13g12. 药典规定取用量为约若干时，系指取用量不得超过规定量的DA.0.1%B.1%C.5%D.10%E.2%13. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过BA. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E. 110.0%14. 药品质量标准的

2、基本内容包括EA. 凡例、注释、附录、用法与用途B. 正文、索引、附录C. 取样、鉴别、检查、含量测定D. 凡例、正文、附录E. 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A. 体内内源性杂质B. 内标物C. 辅料D. 合成原料、中间体E. 同时服用的药物16. 药典规定按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算是指EA. 取经干燥的供试品进行试验B. 取除去溶剂的供试品进行试验C. 取经过干燥失重的供试品进行试验D. 取供试品的无水物进行试验E. 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17. 称取葡萄糖10.00g，加水

3、溶解并稀释至100.0ml，于20用2Dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5，其比旋度为DA. 52.5B. 26.2C. -52.7D. +52.5E. + 10518. 滴定分析中，指示剂变色这一点称为DA. 等当点B. 滴定分析C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差19. 在亚硝酸钠滴定法中，加kBr的作用是CA. 增加重氮盐的稳定性B. 防止副反应发生C. 加速反应D. 调整溶液离子强度E. 调整溶液酸度20. 容量分析中，滴定突跃A. 指示剂变色范围B. 化学计量点C. 等当点前后滴定液体变化范围E. 化学计量点附近突变的ph值范围21. 强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强

4、度（kB）与浓度（C），CkB应大于多少才能准确滴定BA.10- 6B. 10- 8C. 10- 9D. 10- 10E. 10- 722. 紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有B23. 中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在EA. 0.002.00范围B. 0.31.0范围C. 0.20.8范围D. 0.11.0范围E. 0.30.7范围24. gC.hplC法中的分离度（r）计算公式为EA. r=2（tr1tr2）/（w1w2）B. r=2（tr1+ tr2）/（w1w2）C. r=2（tr1tr2）/（w1 + w2）D. r=（tr2tr1）/2（w1+ w2）E. r=2（t

5、r2tr1）/（w1+w2）25. 用hplC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽3.0mm（纸速5mm/min），计算柱效（理论板数）EA. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 242026. 检查某药物中的砷盐： 取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1g的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为BA. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27. 阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（m=180.2）应为标示量的95%105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）滴定本品一片，应消耗滴定液体积为EA. 15.0018

6、.31mlB. 16.65mlC. 17.48mlD. 不低于15.82mlE. 15.8217.48ml28.与吡啶硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是EA. 苯巴比妥B. 异烟肼C. 司可巴比妥D. 盐酸氯丙嗪E. 硫喷妥钠29. 具有氨基糖苷结构的药物是AA. 链霉素B. 青霉素钠C. 头孢羟氨苄D. 盐酸美他环素E. 罗红霉素30. 中国药典测定维生素E含量的方法为AA. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 碘量法D. 铈量法E. 紫外三点校正法31. 维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生CA. 荧光素钠B. 荧光素C. 硫色素D. 有色络合物E. 盐酸硫胺32. 维生素C片（

7、规格100mg）的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10ml 与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液50ml，用碘滴定液（0.1008mol/l）滴定至终点。消耗碘滴定液22.06ml，每1ml的 碘滴定液（0.1mol/l）相当于是8.806mg的维生素C.计算平均每片维生素C含量DA. 98.0mgB. 49.0mgC. 97.2mgD. 98.0%E. 97.2% 33. 糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法DA. 与普通片一样B. 取普通片的2倍量进行检查C. 在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次D

8、. 在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查E. 除去包衣后检查包衣的重量差异34. 崩解时限是指EA. 固体制剂在规定溶剂中溶化性能B. 固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C. 固体制剂在溶液中溶解的速度D. 固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E. 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度35.称量时的读数为0.0520g，其有效数的位为CA.5位B.4位C.3位D.2位E.1位36.在中药典中，通用的测定方法收载在DA.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分37.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是DA.取供试品，直接装入玻

9、璃毛细管中，装管高度为1，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高为1，置传温液中，置温速度为每分钟1.01.5C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3，置传温液中，置温速度为每分钟1.01.5E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.038.用氢氧化钠滴液（0.1000mo1/l）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mo1/l），化学计量点的ph值为AA.8.72B.7.00C.5.27D.4.30

10、E.3.5039.氢氧化铝的含测定CA.使用EDtA滴定液直接滴定，铬黑t作指示剂B.使EDtA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C.先加入一定量、过量的EDtA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂D.先加入一定量、过量的EDtA滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑t作指示剂E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑t作指示剂40.x射线衍射的布拉格方程中，D（hkl）为AA.某一点阵面的晶面间距B.x射线的波长C.衍射角D.衍射强度E.晶格中相邻的两质点之间的距离41.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是EA.干燥失重测定法B.比色法C.高效液相色谱法D.薄层色谱法E.气相色谱法42.检查药物中的

11、砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准溶液2.0ml（砷溶液）在相同条件下制成材的砷斑比较，不得列深。砷盐限量是aA.百万分之一B.百万分之二C.百万分之十D.0.01E.0.143.中国药典检查氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是BA.氢氧化钠滴定液B.盐酸滴定液C.高氯酸滴定液D.亚硝酸钠滴定液E.乙二胺四醋酸滴定液44.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是CA.三硝基苯酚B.硫酸铜C.硫氰酸铵D.三氯化铁E.亚硝基铁氰钠45.中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是DA.铬酸钾法B.铁铵矾指示剂法C.吸附指示剂法D.电位法E.永停法46.精密称取供试品约

12、0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液12滴，用高氯酸滴定液（0.1mo1/l）滴定。用此方法测定含量的药物是BA.磺胺嘧啶B.硫酸阿托品C.盐酸麻黄碱D.丙酮酸E.罗红霉素47.洋地黄毒苷片的含量测定，中国药典采用的方法是DA.比色法B.紫外分光光度法C.红外分光光度法D.荧光分析法E.高效液相色谱法48.中国药典检查维生素C中的铁盐和铜盐，采用的方法是EA.沉淀滴定法C.氧化还原滴定法D.紫外分光光度法E.原子吸收分光光度法49.硫酸链霉素特有的鉴别反应是EA.坂口反应B.茚三酮反应C.羟肟酸铁反应D.硫色素反应E.麦芽酚反应二、B型题（配伍选择题），每题0.5分。备选答案在前

13、，试题在后。每组24试题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。1-4 A. 系统误差B. rsDC. 绝对误差E. 相关1. 方法误差2. 可定量测定某一化合物最低量的参数3. 可定误差4. 相对标准偏差5-7 A. 6.535B. 6.530C.6.534D. 6.536E. 6.531修约后保留小数点后三位5. 6.5349 6. 6.5345 7. 6.53058-10 A. 检测限B. 定量限C. 相关系数D. 回归E. 精密度8. 杂质限量检查要求的指标9. 反映两个变量之间线性关系的密切程度10. 计算出变量之间的定量关系11- 14

14、 A. BpB. nfC. jpD. ph.intE. usp11. 日本药局方12. 美国药典13. 英国药典14. 美国国家处方集15-18 A. 阴凉处B. 避光医学教育网 搜集整理C. 冷处D. 密闭E. 凉暗处15. 用不透光的容器包装16. 避光并不超过2017. 21018. 将容器密闭，以防止尘土及异物进入19-21 A. 液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D. 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E. 可用于药物的鉴别、检查和含量测定19. 熔点20. 旋光度21. 空白试验22- 25 A. 加pB（AC）2B.

15、 加hg（AC）2C. 直接滴定D. 加hgCl2处理E. 电位法指示终点22. 非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素23. 非水碱量法测定氢溴东莨菪碱24. 非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱25. 非水碱量法测定盐酸氯丙嗪26- 28 A. 沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化B. 沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D. 组成应固定、化学稳定性好、分子量大E. 沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度fE3+作指示剂26. 晶形沉淀的沉淀条件27. 沉淀反应中对称量形式的要求28. 沉淀反应中对沉淀形式的要求29-31 A. 紫外吸收性质差异B. 溶解性质差异C.

16、色谱行为差异D. 酸碱性质差异E. 氧化还原性质差异29. 盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的30. 阿司匹林的溶液澄清度是利用药物与杂质的31. 肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的32- 34 A. 在冰醋酸中用hClo4滴定，被测物与hClo4的摩尔比为1：3B. 在冰醋酸中用hClo4滴定，被测物与hClo4的摩尔比为1：2C. hClo4滴定时，必须加醋酸汞处理D. 经氯仿提取后用hClo4滴定，被测物与hClo4的摩尔比为1：4E. hClo4滴定时，必须用电位法指示终点32. 硝酸士的宁33. 硫酸奎宁片34. 盐酸氯丙嗪35-37 A. 具绿奎宁反应B. 具亚

17、硝基铁氰化钠反应C. 具双缩脲反应D. 具vitAli反应E. 具甲醛-硫酸试验（mArquis）35. 硫酸阿托品36. 黄体酮37. 吗啡38-41A. 用铂丝蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显紫色B. 供试品溶液与硝酸银作用产生白色沉淀C. 用铂丝蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色D. 供试品溶液与氯化三苯四氮唑作用，产生红色E. 供试液与2，2-联吡啶， 三氯化铁作用，产生血红色38. 盐酸美他环素39. 青霉素v钾40. 青霉素钠41. 醋酸地塞米松42-44A. 糖类赋形剂B. 辅料氯化钠C. 赋形剂硬脂酸镁类D. 溶剂油E. 辅料枸橼酸42. 对高锰到钾法有干扰43.

18、对高氯酸滴定法有干扰44. 对EDtA法有干扰45-48A. 碘量法测定含量时先加入甲醛B. 亚硝酸钠法测定含量时先加入盐酸C. 色谱分析法D. 容量滴定法E. 用紫外法测定含量时，需选择合适波长进行测定45. 磺胺嘧啶钠注射中含有亚硫酸氢钠46. 复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量测定47. 安乃近注射液中含有焦亚硫酸钠48. 盐酸氯丙嗪注射液中含有维生素C49-52A. 溶出度B. 含量均匀度C. 干燥失重D. 重量差异E. 澄明度49. 小剂量片剂检查50. 注射剂检查51. 颗粒剂检查52. 难溶性片剂检查5354A. 与碱性酒石酸铜液反应生成红色沉淀B.用醇制氧化钾水解后测定熔点进行

19、鉴别C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色D.与硝酸银试液反应生成白色沉淀E.与铜吡啶试液反应显绿色以下药物的鉴别反应是53.醋酸地塞米松54.黄体酮55-56A.淀粉指示剂B.喹哪啶亚甲蓝混合指示剂C.二苯胺指示剂D.邻二氮菲指示剂E.酚酞指示剂55.非水滴定测定维生素B1原料药的含量，应选56.碘量法测定维生素C的含量，应选57-58B.比浊法C.在490nm处测定吸收度的方法D.高效液相色谱法E.薄层色谱法57.检查盐酸美他环素中的差向异构体、脱水美他环素及其它杂质，采用58.检查盐酸美他环素中的土霉素，采用59-60A.重量差异检查B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶出度测定E.不溶性微

20、粒检查59.难溶性的药物片剂一般就作60.小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作61-63A.色谱峰高或峰面积B.死时间C.色谱峰保留时间D.色谱峰宽E.色谱基线61.用于定性的参数是62.用于定量的参数是63.用于衡量的参数是64-66A. DtAB.DsCC.tgAD.oDsE.rsD64.热重分析法的缩写是65.差示热分析法的缩写是66.差示扫描量热法的缩写是67-69A.330023001B.1760，16951C.161015801D.1310，11901E.7501阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是67.羟基68.羰基69.苯环70-72A.硫酸铜B.溴和氨试液C.发烟硝酸和醇

21、制氢氧化钾D.甲醛硫酸试液E.重铬酸钾70.盐酸麻黄碱71.硫酸阿托品72.盐酸吗啡73-76A.不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其它挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质73.易炭化物检查74.干燥失重测定法是测定75.澄清度检查法是检查76.溶液颜色检查法是检查77-80A.非水滴定法B.双相滴定法C.溴量法D.亚硝酸钠滴定法E.沉淀滴定法以下药物的含量测定方法为77.肾上腺素78.盐酸去氧肾上腺素79.对氨基水杨酸钠80.苯甲酸钠81-84A.取供试品0.1g，加水与0.4氢氧化钠液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀B.取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰液和苯胺溶液，渐显

22、黄色C.取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色D.取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E.取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的点为22823181.盐酸氯丙嗪82.地西泮83.磺胺甲恶唑84.尼可刹米三、x型题（多项选择题），每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。1. 中国药典收载的物理常数有ABCEA. 熔点B. 比旋度C. 相对密度D. 晶型E. 吸收系数2. 药典是ABDA. 国家监督、管理药品质量的法定技术标准B. 记载药品质量标准的法典C. 记载最先进的分析方法D. 具有法律约束力E. 由国家药典委员会编制3. 根据指示剂不同，银量法有ACDA. 铁铵矾指示剂法B. 结晶紫指示剂法C. 吸附指示剂法D. 铬酸钾指示剂法E. 酸性染料指示剂法4. 重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为BCEA. 防止亚硝酸挥发B. 可加速反应的进行C. 重氮化合物在酸性溶液中较稳定D. 可使反应平稳进行E. 可防止生成偶氮氨基化合物5. 化学分析法包括ACDA. 沉淀法B. 薄层显色法C. 沉淀滴定法D. 非水电位滴定法E. 紫外分光光度法6. 紫外分光光度计应定期检查ABEA. 波长精度B. 吸收度准确性C. 狭缝宽度D. 溶剂吸收E. 杂散光7. 色谱法的系统适用性试验一般要求