生物碱复习重点Word格式文档下载.docx

1、 阿片中的镇痛成分吗啡； 麻黄的抗哮喘成分麻黄碱； 颠茄的解痉成分阿托品； 长春花的抗癌成分长春碱和长春新碱； 黄连的抗菌消炎成分黄连素（小檗碱）等。 同时生物碱多能与酸结合成盐而溶于水，易被体内吸收，且又大多具有复杂的化学结构，基于上述的特点，生物碱一直吸引着药物学家们研究的兴趣并经久不衰。三分布 生物碱在生物中的分布较广，其中双子叶植物类的豆科、茄科、防己科、罂栗科、毛茛科、和小檗科等科属含生物碱较多。 生物碱在植物中的含量高低不一，如金鸡纳树皮中含生物碱高达1.5%以上，而长春新碱含量仅为百万分之一，美登毒木中的美登素含量则更微，仅千万分之二。 同科同属中的生物碱也往往属同一结构类型。

2、因而研究生物碱结构时首先应鉴定植物品种，并对同种同属植物 中的生物碱情况有所了解，掌握有关它们的生源知识将有助于化合物的鉴别和推定结构，否则会使研究工作走上弯路。 生物碱的分类方法较多， 按化学结构 常有三种 按植物来源 生源结合化学 一般都按化学结构来分类一、有机胺类 氮原子不在环内的生物碱。1麻黄碱 （Ephedrine）2秋水仙碱（Colchicine）二、吡咯烷类三、哌啶类生物碱四、茛菪烷类生物碱 这类生物碱由莨菪烷衍生的氨基醇和不同有机酸缩合成酯,有一元酯和二元酯,亦有以非酯的形式存在.古柯生物碱（Cocaine）（可卡因）五、喹啉类生物碱七、吲哚类生物碱八、萜类生物碱九、大环生物碱

3、 绝大多数生物碱与共存的有机酸结合成盐的形式存在。 常见酒石酸、苹果酸、草酸等； 少数碱性极弱的生物碱以游离状态存在第三节 生物碱的理化性质一、形状 生物碱类化合物由C、H、N元素组成，绝大多数含氧，个别含其他元素。如美登木含Cl。 大多数生物碱为结晶体，少数为无定性粉末。 少数在常压下呈液体状态，如毒藜碱、烟碱、槟榔碱等。 挥发性生物碱; 如麻黄碱等。 具有升华性生物碱; 如咖啡碱 。 多为苦味，少数有其他味觉。甜菜碱为甜味。 生物碱一般无色或白色的化合物，只有少数有色。例如小檗碱、蛇根碱等呈黄色。 凡是具有手性碳原子的生物碱，则具有旋光性，且多为左旋光性（天然产物多为左旋）。反之则无，小檗

4、碱则无旋光性。 生物碱的生理活性与其旋光性有关。通常左旋体的生理活性比右旋体强。 如：左旋去甲乌药碱具有强心作用，而右旋去甲乌药碱则不具有强心作用。1、游离生物碱 游离生物碱：绝大多数仲胺碱和叔胺碱属亲脂性生物碱。 不溶或难溶于水，可溶于酸水、乙醇、甲醇、丙酮；易溶于乙醚、苯和卤代烷类（氯仿、二氯化碳和四氯化碳）等有机溶剂。氯仿与生物碱有特殊的亲和性。 亲水性生物碱 小分子生物碱： 如麻黄碱即能溶于水，也能溶于氯仿。这类生物碱如，麻黄碱、苦参碱、秋水仙碱、烟碱、毒藜碱等。 具有特殊官能团的生物碱 兼有酸碱两性生物碱：既能溶于酸水液，又能溶于碱水液。如吗啡，青藤碱 也有例外。去甲基粉防己碱：（汉

5、防己乙素），虽有羟基却不溶于碱性水溶液中，该羟基属隐酚基。 具内酯（或内酰胺）结构生物碱的溶解度： 如喜树碱、苦参碱在热碱水溶液中，其内酯（或内酰胺）结构可开环形成羧酸盐而溶于水。2、生物碱盐： 具有一定碱性生物碱还能溶解在酸性水溶液中而生成盐，生物碱盐类、尤其是无机酸盐和小分子有机酸盐，多易溶于水，不溶或难溶于常见的有机溶剂。 一般来说，含氧酸（H2SO4、磷酸等）盐，水溶解度比较大。 少数生物碱的盐酸盐、氢碘酸盐则可能难溶于水。 弱碱性生物碱只能与强酸结合成盐。若与弱酸不能形成稳定的盐，仍表现出似游离碱的性质。如利血平在醋酸中，可被氯仿萃取 。1、共轭酸碱的概念及碱性强度表示 根据布郎斯特

6、（Brosted）的酸碱质子理论：质子的给出体称为酸，质子的接受体为碱。 B H2O BH OH-pKa值与碱性强度之间的关系 生物碱的碱性强弱和氮原子的杂化方 式、电效应、空间效应及分子内氢键形成等因素有关。 氮原子的杂化方式与碱性的关系v 碱性由强至弱 SP3SP2SP 杂化电子的S成分由1/4增至1/2,S成分越大，电子云愈靠近原子核。不容易给出电子，故碱性弱。 生物碱分子结构中的电子效应（包括诱导效应和共轭效应）能影响氮原子上未共用电子云密度的分布，因而影响生物碱的碱性大小。 其影响若能增大氮原子未共用电子对电子云密度，则碱性强；反之则碱性弱。 如果生物碱分子结构中氮原子附近存在供电子

7、基团，能使氮原子未共用电子对云密度增强，则碱性增强。 常见的供电子基团为烷基。 氨（NH3）的pKa值9.75 甲胺（CH3NH2）的pKa值10.60 如果生物碱分子结构中氮原子附近存在吸电子基团或原子，其吸电子诱导效应使生物碱性减弱。 常见的吸电子基团有苯基、羰基、酯基、醚基、羟基、双键等 生物碱分子结构中氮原子的孤电子对处于共轭状态时，其碱性较未形成共轭的氮原子的碱性弱。 苯胺型 共轭效应二种类型： 苯胺氮原子孤电子对与苯环形成P共轭，其碱性较环己胺弱得多。 酰胺型 若生物碱分子结构中的氮原子处于酰胺状态，由于氮原子上的孤电子对与酰胺羰基的共轭效应，碱性极弱，近中性。如胡椒碱、秋水仙碱、

8、咖啡碱等。 生物碱的立体结构影响其碱性的强弱，主要取决于生物碱分子结构的构象和氮原子附近的取代基是否产生空间位阻的作用，从而影响氮原子接受质子的难易。 若生物碱分子结构中氮原子附近存在羟基、羰基等取代基团，并且处在有利于同生物碱共轭分子的质子形成分子内氢键缔合，此时，该生物碱的共轭酸较稳定，也就是说，正电性得以较稳定存在，因此，碱性增强。 大多数生物碱都能和某些酸类，重属盐类以用一些较大分子量的复盐反应，生成单盐和复盐沉淀或是络合物沉淀。这种能与生物碱产生沉淀 的试剂称为生物碱沉淀试剂。 生物碱沉淀反应通常在酸性水溶液或酸性稀醇中进行。 但苦味酸试剂和三硝基间苯二酚试剂亦可在中性条件下进行。

9、因此，在进行生物碱沉淀试剂反应时，需要采用三种以上生物碱沉淀试剂进行反应，以避免假阳性。 也可用酸碱颠倒法进行预处理，来排一些杂质的干扰。一、生物碱的提取 方法：不加热的提取方法。浸渍法和渗漉法。 试剂：0.5%-1%的乙酸、硫酸、盐酸等。 将稀酸水提取液过强酸性阳离子交换树脂柱，使生物碱盐阳离子交换在树脂上，而非生物碱化合物则流出柱外。树脂碱化，有机溶剂提取，得生物碱。 有机溶剂萃取法 酸水提取液 碱化 碱水液 亲脂性有机溶剂萃取 水相 有机相（总生物碱） 原理：利用生物碱和生物碱盐均能溶于甲醇或乙醇的性质进行提取。浸渍、渗漉和回流法 继续纯化采用酸溶碱沉法。利用游离生物碱易溶于亲脂性有机溶

10、剂的性质进行提取。 提取前先用碱水（石灰乳或氨水）湿润，使生物碱游离。再用氯仿、苯等亲脂性有机溶剂提取。 方法 ：回流或连续回流法。 季铵碱极易溶于水，碱水和酸水，所以难和水溶性杂质分开。 沉淀法（雷氏铵盐法）利用季铵生物碱能与雷氏铵盐结合成雷氏复盐，难溶于水而沉淀析出，与水溶性杂质分离，达到分离的。利用水溶性生物碱能溶于极性较大又能与水分层的有机溶剂正丁醇的性质，使 水溶性生物碱与水溶杂质分离。两相溶剂萃取法 。二生物碱的分离 1、总生物碱的初步分离： 利用生物碱及其盐的溶解度差异进行分离 原理 利用有些生物碱极性差异，或有些生物碱盐的特殊溶解性能，因而在某些溶剂中的溶解度显示较大的差异，以

11、此达到分离的目的。例如： 苦参碱和氧化苦参碱的分离： 苦参碱的极性小于氧化苦参碱，前者能溶于乙醚，而后者难溶于乙醚。将两者的混合物溶于适量的氯仿中，再在氯仿中加入过量的乙醚，可使氧化苦参碱沉淀析出。 汉防己甲素和汉防己乙素的分离： 许多生物碱的盐类比其游离碱易于结晶，有时我们将游离碱加酸转为盐，可利用生物碱各种盐在不同溶剂中的溶解度不同达到分离。 常用的酸有盐酸，氢溴酸，氢碘酸，硝酸，过氯酸，草酸，苦味酸等。 麻黄碱的草酸盐较伪麻黄碱草酸盐在水中的溶解度小。将麻黄碱和伪麻黄碱溶于适量水中，加入一定量草酸，麻黄碱生成草酸麻黄碱即先从水溶液中析出。 小檗碱的盐酸盐的水溶性很低，可用水作为其重结晶的

12、溶剂。 原理 对于脂溶性生物碱总碱中各成分由于碱度强弱的差异，强碱与弱碱成盐易溶于水；弱碱与强酸成盐而溶于水；弱碱与弱酸难成盐。 反之，总碱盐的水溶液在碱化时，弱碱盐在弱碱性条件即可转变成游离生物碱，易溶于亲脂性有机溶剂；强碱盐则需在较强碱性条件下转变成游离生物碱，溶于亲脂性有机溶剂。 方法 pH梯度萃取法 有些生物碱分子结构中除含有碱性基团外，还含有其他特殊官能团，如酚羟基、内酯或内酰胺结构等。 利用酚羟基显酸性，溶于碱液；内酯或内酰胺可在碱液中皂化开环，生成水溶性羧酸盐，加酸闭环的性质。 一般说来，用上述分离方法难以使总生物碱达到完全分离的目的，最终往往借助于层析法得到生物碱单体。 绝大多

13、数为吸附层析，吸附层析，吸附剂是硅胶，氧化铝，薄层层析（制备性）。高效液相层析等。 色谱法在生物碱鉴别中的应用 中药及中药制剂中生物碱的检识 指导生物碱的分离 生物碱的纯度检查 己知生物碱的鉴定第六节：生物碱的结构研究 生物碱结构鉴定与测定方法包括：化学法、光谱法。1、 化学降解反应： 主要用于确定氮原子的结合状态和 基本骨架。经典方法，现在仍用。 霍夫曼降解（Hofmann degradation） 又称彻底甲基化（Exhaustive methylation）. 霍夫曼降解的机理是氢氧根离子（来源于Ag2O）向氮原子的质子进攻，脱水而形成烯键，同时伴随NC键的断裂。伪石榴皮碱。 Emde降

14、解（Emde degradation） 有些生物碱由于结构特点，在降解反应中由于位无-氢存在，上述彻底甲基化法不能奏效。Emde改进了Hofmann降解方法，将季铵囟化物以钠汞齐于乙醇或水溶液中处理，使碳-氮键还原断裂。为Hofmann降解的补充方法 紫外光谱 红外光谱 质谱 核磁共振谱 实例:瓜馥木甲素实例v 瓜馥木甲素 白色针状结晶Et2O，C20H23NO4。mp. 127-129oC（未校正）。v UVmax 239, 283nm;v FAB-MSm/z: 342M+1，326 M+-CH3, 313 M+-CO, 298M+CH3CO, 285, 192,154,136,89, 77

15、,69,57。v IRmaxcm-1：1663（C=O），1635（C=C），1612，1515（C6H6），1464，1445，1406，1376，1265，1227，1171，1008，974，890，864，761。瓜馥木甲素的1HNMR谱数（500MHz,CDCl3） 瓜馥木甲素的13CNMR谱数据（125MHz，CDCl3） v 瓜馥木甲素为白色针状结晶。生物碱试剂反应呈阳性。FAB-MSm/z：342M+1+，326（M-15）M-CH3+, 313（M-28）M-CO+, 298（M-43）M-CH3-CO+。这显示出吗啡烷二酮的特征吸收。v IR 谱呈现环内-，-,-，-交叉共

16、轭羰基（1663cm-1）,（1635cm-1）以及苯环（1612、1515cm-1）的特征吸收峰，结合1HNMR和13CNMR推定瓜馥木甲素分子式C20H23 NO4。v 瓜馥木甲素的DEPT谱证明其中含有四个甲基，三个亚甲基，五个次甲基， 七个季碳和一个羰基碳。v 从1HNMR提示有四个低场孤立质子的吸收信号6.827，6.632, 6.367, 6.294（1H,s）,这些峰与芳香环和交叉共轭的六元环酮相关,即瓜馥木甲素A、D 环上各有二孤立氢, 三个甲氧基OCH33.87, 3.84, 3.78（各3H,s）， 只能分别连接在C-2、C-3和C-6位。v 9-H的吸收峰位于3.66（1

17、H，d,J=6.0Hz），10-H吸收峰位于3.33 （1H,d,J=17.5Hz）, 10-H吸收峰位于3.03 （1H,dd,J=6.0,17.5Hz）, 这三组峰为ABX系统。瓜馥木甲素有一个-NCH32.43（3H,s）。v 13CNMR谱显示碳的化学位移值与文献报道的N-甲基-2，3，6-三甲氧基吗啡烷二烯酮极为相似，瓜馥木甲素的1H-13C COSY谱对分子中所有的1H和13C信号进行了归属指定（表1，2）。综上数据，表明瓜馥木甲素的化学结构应为N-甲基-2，3，6-三甲氧基吗啡烷二烯酮，如下图所示。一、麻黄 麻黄为麻黄科植物草麻黄（Ephedra sinica Stapf）和木贼

18、麻黄（E. equisetina Bunge）的干燥茎与枝。 性味功能及药理作用 麻黄生物碱及其化学结构 麻黄碱和伪麻黄碱为主要成分: 为仲胺衍生物，且互为立体异构体，它们的区别在于C1的构型不同。 1HNMR谱区别： 麻黄碱；J124Hz 伪麻黄碱；J128Hz 表明前者C1H和C2H为顺式，后者为反式。 麻黄碱和伪麻黄碱两者有挥发性 伪麻黄碱（pKa9.74）麻黄碱（pKa9.58） 两者即溶于水,也溶于氯仿、乙醚、苯及醇类溶剂中。 麻黄碱的草酸盐难溶于水，伪麻黄碱草酸盐溶于水。 麻黄碱和伪麻黄碱不能与大多数生物碱沉淀试剂发生沉淀反应。 用于麻黄碱和伪麻黄碱的鉴别反应 为毛茛科植物黄连（C

19、optis chinensis Franch）的根茎。 主要成分：小檗碱、掌叶防己碱、黄连碱等，均属季铵型生物碱。 理化性质 小檗碱为季铵碱，离子化而呈强碱性，其pKa值为11.50。 小檗碱盐酸盐水溶性小，易溶于沸水。难溶于乙醇,此性质常用于小檗碱的提取与分离。2、漂白粉显色反应 在小檗碱的酸性水溶液中加入适量的漂白粉（或通入氯气），小檗碱水溶液即由黄色转变为樱红色。 小檗碱的提取与分离 洋金花为茄科植物毛曼陀罗（Datura innoxia Mill）和白曼陀罗（D. metel L.）的花。为茛菪烷类生物碱。以茛菪碱、山茛菪碱、东茛菪碱和樟柳碱为主。 阿托品是茛菪碱的外消旋体。 除阿托品无旋光活性外，其它生物碱均具有左旋的旋光活性。 碱性强弱顺序为： 茛菪碱山茛菪碱东茛菪碱和樟柳碱1、氯化汞沉淀反应 茛菪碱（或阿托品）在氯化汞的乙醇溶液中发生反应生成黄色沉淀，加热后沉淀变为红色。 在同样条件下，东茛菪碱则与氯化汞反应生成白色沉淀。 当乌头碱的双酯型结构因水解除去酯基生成醇胺型生物碱后则无毒性。 将乌头水溶液在100时加热时，除去1分子乙酸生成苯甲酰乌头宁，再继续加热至160170（需加压），苯甲酯键水解生成乌头原碱。 苯甲酰乌头宁及乌头原碱的亲水性较强、毒性小,这就是中药乌头（或附子）炮制的原理。