高考生物一轮复习模拟题专题11 伴性遗传与人类遗传病.docx

1、高考生物一轮复习模拟题专题11 伴性遗传与人类遗传病模拟精选题一、选择题1.（2016湖南省百强学校联考）关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是（）A.红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上B.母亲是红绿色盲的患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C.人类的精子中性染色体的组成是22X或22YD.性染色体上的基因表达产物也存在于体细胞中解析人类精原细胞中含有X、Y两条性染色体，减数分裂过程中形成了两种（X、Y）类型的精子，一类精子中只含性染色体X，另一类精子只含性染色体Y。答案C2.（2016潍坊期末）猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活

2、成为巴氏小体，下列表述错误的是（）A.巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质B.不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色C.巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达D.失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本解析巴氏小体应为染色体螺旋化失活所致，故其化学本质未发生改变，仍可用醋酸洋红染液对其染色。答案B3.（2015武汉调研）关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是（）A.两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C.两实验都采用了统计学方法分析实验数据D.两实验均采用了“假说演绎”的研究方法解

3、析摩尔根实验中未曾设计F1自交实验验证其假说。答案A4.（2015河北保定联考，42）一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是（）A.该突变基因为常染色体显性基因B.该突变基因为X染色体隐性基因C.该突变基因使得雌配子致死D.该突变基因使得雄性个体致死解析一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21，说明突变为显性突变且雌性亲本果蝇为杂合子，突变基因使雄性个体致死。答案D二、非选择题5.（2016沈阳调研联考）图一为白化病基因（用

4、a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关红绿色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化病和红绿色盲病，、表示正常个体，请据图回答：（1）图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有。（2）根据图二判断，4患病，7患病；8是纯合子的概率是。（3）12的基因型是；我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若10和12结婚，所生子女中发病率是。（4）若9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其（填“父亲”或“母亲”），说明理由_。解析（1）白化基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上，两对基因符合自由组合定律，故图一细胞产生的配子有AXB、AXb、aXb、aXB，其

5、中AXB不带致病基因。（2）11的双亲正常，推断其患白化病，故4患白化病，7患红绿色盲病。1、2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，故8为纯合子（AAXBXB）的概率是1/31/21/6。（3）11患白化病，故12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。10的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，若10与12婚配，后代中患白化病的概率为1/6，患红绿色盲的概率为1/8，故后代中患病的概率为1（5/67/8）13/48。（4）若9染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，因其父亲无b基因，故XbXb应该来自卵细胞。答案（1）aXB、aXb、AXb（2）白化红绿色盲1/6（3

6、）AAXBY或AaXBY13/48（4）母亲由于9患红绿色盲，父亲正常，其母亲是携带者，因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体一、选择题1.（2016山东临沂模拟）糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。如图为某家族关于此病的遗传系谱图。已知该病为单基因遗传病，相关基因用A、a表示，在正常人中出现杂合子的概率为1/150。下列说法不正确的是（）A.该遗传病的致病基因位于常染色体上B.3与2基因型相同的概率为2/3C.3患病的概率为1/3D.1、2、2均是杂合子解析由题图可知，1与2正常，1为女性患者，因此该病为常染色体隐性遗传病，A正确；1患病

7、，基因型为aa，而1与2表现正常，则1与2的基因型均为Aa，3的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此3与2基因型相同的概率为2/3，B正确；6为人群中的正常个体，其基因型为Aa的概率为1/150，5的基因型为aa，因此3患病的概率为1/1501/21/300，C错误；由题图可知，1与2不患病，但生出的5患病，故1的基因型为Aa，5的基因型为aa，则2的基因型是Aa，由于1和2不患病，但生出的1患病，故2的基因型为Aa，1、2、2均是杂合子，D正确。答案C2.（2016石家庄调研）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟（2N80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图

8、所示），D控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D对D和d显性，D对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是（）A.灰红色雄鸟的基因型有4种B.蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2D.与该种鸟体色有关的基因型共有6种解析灰红色雄鸟的基因型包括ZDZD、ZDZd、ZDZD共3种，蓝色个体间交配F1雌雄个体未必都呈蓝色（如ZDZdZDW，其子代中可出现ZdW即巧克力色）；与该种鸟体色有关的基因型不止6种（如涉及D、D、d的纯合子类型即为6种，杂合子类型将更多）。答案C3.（2016广东清远模拟）某雌雄异株的草本植物，

9、控制植株绿色和金黄色的基因（A、a）只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：下列相关叙述中，错误的是（）A.植株绿色对金黄色为显性B.A和a的遗传符合基因的分离定律C.第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活D.第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生解析从第3组亲本都是绿色植株，但子代中有金黄色植株出现，可推出绿色对金黄色为显性。A和a的遗传遵循基因的分离定律。第1、2组中无雌株出现，最可能的原因是亲本中雄株的含Xa的精子不能成活。第3组的F1中绿色雌株的基因型为XAXA、XAXa，绿色雄株的基因型是XAY，所以它们杂交后代中

10、会有金黄色雄株产生。答案D4.（2016山东泰安联考）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（）A.1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.3的基因型一定为XAbXaBC.1的致病基因一定来自于1D.若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为解析图中的2的基因型为XAbY，其女儿3不患病，儿子2患病，故1的基因型为XaBXab或XaBXaB ，A正确；3不患病，其父亲传给XAb，则母亲应能传给她XaB，B正确；1的致病基因只能来自3，3的致病基因只能来自3，3的

11、致病基因可以来自1，也可来自2，C错误；若1的基因型为XABXaB，无论2的基因型为XaBY还是XabY，1与2（基因型为XaBY或XabY）生一个患病女孩的概率均为1/21/21/4，D正确。答案C二、非选择题5.下图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体，用“|”表示部分基因的相对位置。翻翅基因（A）为纯合致死基因，星状眼基因（B）也是纯合致死基因。请回答下列问题：（1）由图可知，基因和染色体的数量关系是。（2）A、a和B、b这两对基因的遗传（遵循/不遵循）基因的自由组合定律。在减数分裂过程中，翻翅基因和正常翅基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因发生了重组。（3）已

12、知Y染色体上无这两对等位基因，为了探究这对同源染色体是常染色体还是X染色体，研究人员选取翻翅雌雄果蝇杂交，若F1雌雄比例为，则这对基因在X染色体上。如果上述致死基因位于常染色体上,在不考虑交叉互换的情况下,用上图所示的翻翅星状眼雌雄果蝇相互交配,F1的表现型有种。解析（1）从图中可以看出一条染色体上有多个基因。（2）A、a和B、b这两对基因位于同源染色体上，所以不遵循基因的自由组合定律。位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。（3）由于翻翅基因纯合致死，所以雌性翻翅个体的基因型为XAXa。同时由于存在翻翅雄果蝇，所以XAY的个体不致死。这样

13、当基因在X染色体上时，雌雄翻翅果蝇的基因型为XAXa和XAY，1/2的雌性个体致死导致雌雄比例为12。当基因在常染色体上时，与性别无关，所以雌雄比例为11。如果致死基因位于常染色体上，基因位置如题图所示，不发生交叉互换的情况下，翻翅星状眼雌、雄果蝇产生的配子只有Ab和aB，雌雄配子结合后AAbb和aaBB致死，只有AaBb的个体能够存活。答案（1）一条染色体上有多个（若干）基因（2）不遵循 非等位/翻翅基因和其他基因（星状眼基因）/正常翅基因和其他基因（正常眼基因）（3）1216.（2016江西南昌模拟）果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，直毛与分叉毛为一对相对性状。现让表现型为灰身直毛的雌雄果蝇

14、杂交，F1的表现型及比例如图所示。请回答下列问题：（1）在果蝇的灰身和黑身中，显性性状为，控制这对相对性状的基因位于染色体上。在果蝇的直毛与分叉毛中，显性性状为，控制这对相对性状的基因位于染色体上。（2）若根据毛的类型即可判断子代果蝇的性别，应选择的亲本组合是，请以遗传图解的方式加以说明（相应的等位基因用B和b表示）。（3）若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中杂合子所占的比例为。若只考虑果蝇的灰身与黑身这对相对性状，让F1中灰身果蝇自由交配得到F2，则F2中黑身果蝇所占的比例为，F2灰身果蝇中纯合子所占的比例为。解析（1）亲代果蝇的表现型均为灰身直毛，其杂交产生的F1中，灰身黑身31 ，直

15、毛分叉毛31，故灰身对黑身为显性、直毛对分叉毛为显性。根据图1信息可知，灰身和黑身这一对相对性状在子代雌、雄个体中的性状分离比相同，说明控制该性状的基因位于常染色体上；根据图2信息可知，F1中的分叉毛这一性状仅出现在雄性个体中，说明控制该性状的基因位于X染色体上。（2）在伴X染色体遗传的情况下，选择隐性的雌性个体和显性的雄性个体进行杂交，子代中显性个体均为雌性，隐性个体均为雄性。（3）假设控制灰身和黑身的基因分别为A和a，控制直毛和分叉毛的基因分别为B和b，则亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY，其F1雌果蝇中杂合子的基因型为1/8AAXBXb、1/8aaXBXb、1/4AaXBXb、1/4

16、AaXBXB，故F1雌果蝇中杂合子所占的比例为3/4。若只考虑果蝇的灰身与黑身这对相对性状，F1中灰身果蝇的基因型为1/3AA和2/3Aa，其自由交配得到F2，其中黑身果蝇（aa）所占的比例为2/32/31/41/9，灰身果蝇的基因型为4/9AA和4/9Aa，故F2灰身果蝇中纯合子所占的比例为1/2。答案（1）灰身常直毛X（2）分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇遗传图解如图（3）3/41/91/2创新导向题考点一基因在染色体上及伴性遗传创新角度一结合生物变异考查基因与染色体的关系1.有丝分裂过程中，非姐妹染色单体之间发生交换的现象称为有丝分裂交换，如图表示发生有丝分裂交换的一个果蝇体细胞。“染色体破碎”涉

17、及染色体断裂和重排，一般只限于一个细胞的一个或少数几个染色体。下列相关叙述中，正确的是（）A.题图所示细胞继续分裂后，会产生4种子细胞B.“染色体破碎”属于染色体变异中的染色体数目变异C.题图中的染色体能被醋酸洋红等酸性染料染成深色的物质D.在减数分裂四分体时期也可以发生题图所示的过程解析选项A错误，1个细胞经过有丝分裂产生2个子细胞；选项B错误，“染色体破碎”涉及染色体断裂和重排，属于染色体结构变异；选项C错误，染色体能被醋酸洋红等碱性染料染成深色的物质；选项D正确，减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体可以发生交叉互换。答案D创新角度二结合减数分裂过程考查基因与染色体关系及伴性遗传

18、特点2.下图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体已省略），据图分析下列说法正确的是（）A.图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个B.从理论上分析，图中H为男性的概率是1/2C.该对夫妇所生子女中，患一种病概率为7/16D.正常情况下，H个体和G个体的性别相同的概率为0解析图中F细胞内DNA除核DNA外还有线粒体DNA，故应多于23个；图示信息表明，女方个体基因型为XBXb，男方为XBY，H为白化色盲，则H应为男性；该夫妇（AaXBY、AaXBXb）所生子女中患白化病的概率为，患色盲概率为，则患一种病的概率为；由于E中含XB，则

19、G个体的基因型为XBXb应为女孩，这与H（男孩）性别不同。答案D创新角度三结合遗传系谱图考查动物的性别决定与伴性遗传3.果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，下图为该性状遗传系谱图，已知3无突变基因。下列说法错误的是（）A.该突变性状由X染色体上隐性基因控制B.果蝇群体中不存在该突变型雌蝇C.11的突变基因来自于2D.果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降解析根据3与4正常，子代8为突变型，且3无突变基因，可推知该突变性状由X染色体上隐性基因控制，A正确；突变型雄蝇只能产生雄性子代，说明突变型雄蝇只能产生一种含Y染色体的精子，即含X染色体的精子都不含隐性突变基因，所以果蝇群

20、体中不存在该突变型雌蝇，图中11的突变基因只能来自于7，B正确、C错误；根据题意可知，每一代都会有一部分含突变基因的配子致死，造成果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降，D正确。答案C考点二人类遗传病创新角度一结合医学实践考查人类遗传病特点及检测、预防与优生4.产前诊断是优生的主要措施之一，其中羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠1620周进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。如图甲是羊水检查的主要过程，请据图回答。（1）在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂（时期）的细胞，主要观察染色体的。（2）在一次羊水检查中发现一

21、男性胎儿（图乙中10）患有某种遗传病，调查知道其姐姐也患有此病，图乙是该家庭的部分遗传系谱图，分析回答下列问题：该遗传病的遗传方式是_。4已怀孕，则她生一个健康男孩的概率为，如果生一个女孩，患病的概率为。调查发现人群中有2/3为该种遗传病的致病基因携带者，则7与一个表现型正常的女子结婚，其孩子中患该病的概率为。解析（1）有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰，是观察和分析染色体的最佳时期。（2）根据遗传系谱图中的信息“3和4正常，而其女儿8患病”，可推断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。可知3的基因型为Aa，4的基因型为Aa，则4生一个健康男孩（生男孩是未知的）的概率为（3/4）（1/2）3

22、/8；生一个女孩（生女孩是已知的），患病的概率为1/4。7的基因型为1/3AA、2/3Aa，与一个表现型正常的女子结婚（2/3Aa），其孩子患该病的概率为（2/3）（2/3）（1/4）1/9。答案（1）中期形态和数目（2）常染色体隐性遗传3/81/41/9创新角度二结合遗传系谱图，考查X、Y同源区段遗传5.如图甲表示一家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则4的有关基因组成应是乙图中的（）解析根据图解可判定该遗传病为显性遗传病，由于该基因位于性染色体的同源部分，可推知X、Y染色体上有相应的等位基因。设相关基因为A、a，因4的女儿（3）表现型正常，可推知3的基因型为XAXa，4的基因型为XaYA，即A选项正确。答案A