2012年医药卫生专业《医院药学概要》试卷.docx

1、2012 年医药卫生专业医院药学概要试卷一A 型题（单项选择题，第小题 1 分，共 60 分。）1. 下列关于药学服务的含义，正确的是A.向患者提供用药知识 B.向患者提供所有药品信息 C.向公众提供直接的、负责任的、与药物治疗有关的技术服务 D.向医师和护士提供临床用药指导 E.向公众提供他们所需要的所有知识2. 实施药学服务的内容不包括A.向患者介绍药品相关信息B.向患者推销药品C.开展药品知识宣传D.开展药物咨询E.填写药历3. 下列关于药学服务的目的,贴切的是A.提高患者安全用药意识 B.降低患者用药隐患 C. 提高药物治疗的安全性、依从性、有效性和经济性 D.实现改善和提高人类生活质

2、量的理想目标 E.降低药物使用时出现不良反应的几率4. 调剂人员的职责是A.提供合格药品,维护人民健康 B.带头执行医药法规 C.对药品质量负责D.不断更新知识,保持较高专业技术水平 E.对违反的行为提出处理意见5. 中药饮片调剂时每剂重量误差应控制在 A.1%B.2%C3%.D4%.E.5%6. 关于处方的色标管理叙述错误的是A急诊处方印刷用纸为淡黄色 B 精神药品处方印刷用纸为淡绿色 C.麻醉药品处方印刷用纸为淡红色 D.儿科处方印刷用纸为淡绿色 E.普通处方用纸为白色7. 调剂室药品摆放方式不包括A.按使用频率摆放B.按内服药和外用药C.按药品包装大小摆放D 按药理作用摆放.E.按药品剂

3、型分类摆放8. 病区小药柜储备药品不包括A.抢救车用药B.解痉药C.镇静催眠药D.驱虫药E.止痛药9. 医院制剂的质量标准是A中国药典B同类药品的质量标准C无统一标准D医院自定标准EGMP 标准810. 下列对于医院制剂的销售范围，正确的确是 A可以随意在市场上销售B不得在市场销售C可以在药店销售D只能在医院销售E只能在医院內部使用，经省级药品监督管理部门批准，可以在医院之间调剂使用11. 制剂室工作人员应该每隔时间体检一次，以保证制剂的质量安全。A3 个月B6 个月C1 年D2 年E3 年12. 下列哪项是影响散剂安全有效的重要因素，同时也是散剂质量优劣的重要指标A散剂的均匀度B散剂的密度C

4、散剂的粉碎度D散剂的包装E以上筠是13. 药品冷藏库最适宜的储存温度为A210B010C25D24E2814. 药品储存养护工作应贯彻的原则是A账货相符B预防为主C质量检查D重点养护E一般养护15. 药品储存的基本原则是A按批号储存B按包装大小储存C按进货时间储存D分类储存E按生产区域储存16. 医疗机构药品采购的主要方式是A集中公开招标采购B询价采购C竞争性谈判采购D集中邀请招标采购E单一来源采购17. 防止药品霉坏变质的基本条件是A药品保持一定距离B改进库房通风条件C建立养护档案D定期抽查药品E严格控制库房中的温湿度18. 关于药物经济学的叙述哪一项是错误的 A评价不同治疗方案的经济学价值

5、的差别B其研究结合流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果C分析不同药物治疗方案的成本、效益、效果及效用D应用现代管理学为研究手段E其服务对象包括政府管理部门19. 治疗过程中的担忧、痛苦等在药物经济学成本中属于 A直接成本B间接成本C隐性成本D精神成本E表面成本20. 国家对医院药品收入实行的管理办法是A自负盈亏、定额上缴B核定收入、超收自留C超收多留、欠收自补D核定收入、超收上缴E医药分开、全额上缴21. 常见的需要 TDM 的药物不包括A阿米卡星B奈替米星C青霉素D万古霉素E氯霉素22. 多剂量服药需进行 TDM 时的采血时间为%0.1 个半衰期以后B2 个半衰期以上C3 个半衰期以上

6、D4 个半衰期以上E5 个半衰期以上23. 进行 TDM 时的采血的部位为A采中心静脉血B采动脉血C采外周静脉血D在给药部位采血E在注射部位回流静脉取血24. 药物不良反应是指 A正常用法、用量下发生的与治疗无关的不利反应或有害反应B过量用药产生的有害反应C用药不当产生的不利反应D配伍用药所造成的综合反应E特殊用法时产生的特殊反应25. TDM 最常用的方法是下列哪种A紫外分光光度法B荧光分光光度法C放射免疫法D气相色谱法E荧光偏振免疫法26. 上市 5 年以內的药品报告的不良反应是 A有可能引起的所有可疑不良反应B严重的不良反应C罕见不良反应D新的不良反应E轻微的不良反应27. 药物不良反应

7、监测报告程序为A逐级定期报告 B严重或罕见的药品不良反应须随时报告 C必要时可以越级报告 D任何情况都不能越级报告 E任何情况都必须定期报告28. 药物不良反应应监测报告系统由以下哪些单位组成 A国家药品不良反应监测中心B直辖市药品不良反应监测中心C省药品不良反应监测中心D自治区药品不良反应监测中心E省级医院药剂科29. 小儿对下列哪些药物的反应与成人不同A吗啡B青霉素C氯霉素D四环素E环丙沙星30. 药物临床综合评价的内容包括A有效性评价B安全性评价C经济学评价D方便性评价E生命质量评价31. 药学生进行岗位实习的目的不包括A学会常用制剂的配制方法B了解药剂科工作基本内容C了解药剂科管理的一

8、般内容及程序D进行某一专题的研究E参与新药临床试验32. 以下对管理的解释，不正确的是 A运用计划、组织、协调、控制的手段B利用人、财、时间、方法、信息等基本要素C通过管理，可以完成个体不能完成的作者D管理是协调、管辖的过程E通过管理，可以完成所有目标33. 对管理的不同解释，不正确的是A管理就是决策 B管理就是领导 C管理就是协调 D建立和维护工作环境 E管理就是自由发展34. 被称为“管理之父”的是A亨利费约尔B韦伯C福里德里克泰勒D赫伯特西蒙E道格拉斯麦格雷戈35. 属于市场经济管理模式的的医院管理模式A中国B美国C 法国D德国E日本36. 不属于药士职责的内容是 A负责药品的预算、清领

9、、保管、统计工作B检查科室药品的使用、管理情况C开展临床研究D检查仪器设备性能E负责药品制剂与处方调配工作37. 一类精神药品处方必须保存多少时间备查 A一年B二年C四年E五年38. 麻醉药品处方必须保存多少时间三年 D 备查 A一年B二年C三年D四年E五年39. 药师提供药学服务是为了提高药物治疗的 A实用性、可靠性、专业性B专业性、安全性、经济性C有效性、可靠性、实用性D.安全性、有效性、经济性E.安全性、实用性、经济性40. 药学服务的主体是A.药师B.患者C.医院管理人员D.护士E.医师41. 药学服务的目标是A.增加患者用药依从性B.改善和提高患者身心健康C.指导护士合理用药D.为医

10、生提供用药信息E.为患者提供用药信息42. 以下有关处方调配四查十对的叙述中，不属于十对的是 A对适应证B对临床诊断C对科别、姓名、年龄- D对药名、剂型、规格、数量E对药品性状、用法用量 8 J4 i) # E2 K* V) ?) e43. 有关处方法律意义的正确提法为 A因开具处方引起医疗纠纷时，可明确医师的法律责任B因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故，医师和药师应分别负有相应的法律责任C调配处方错误而引起医疗纠纷时，以明确药师的法律责任: D因处方是消耗药品及支出后经济收入的凭据，以备查经济上的法律责任E处方是医师、药师、护师为患者开方、调配和给药是否正确的法律依据4 S-44.

11、 处方前记中不应包括的内容有A医师的签名或专用签章;B医疗机构名称%C门诊或住院病历号D临床诊断+ r(E开具日期45. 如果调配差错引起严重的不良反应或事故，最重要的处置程序是）（）（）（）A向部门负责人报告 B及时向患者或家属致歉 C部门负责人向药房主任报告 D部门负责人立即调查差错发生的经过 E及时通报医院主管领导并采取相应措施4660 岁以上的老年人用药剂量应酌减，一般给予成人剂量的 A34B1213C45D1415E1247处方按性质可分为!（）0 i& C5 . I& q# # S, q4 x o( j A法定处方、普通处方、医师处方B法定处方、普通处方、协定处方. sC法定处方、

12、普通处方、麻醉药品处方D法定处方、医师处方、协定处方- tE普通处方、协定处方、医师处方! x9 y4 O) w+ T5 9 q9 b4 m4 q8 48. 关于处方的色标管理叙述错误的是.急诊处方印刷用纸为淡黄色 .精神药品处方印刷用纸为淡绿色 . 麻醉药品处方印刷用纸为淡红色 .儿科处方印刷用纸为淡绿色 .普通处方印刷用纸为白色49. 医疗机构药品采购的主要方式是.集中公开招标采购.询价采购.竞争性谈判采购.集中邀请招标采购.单一来源采购50. 岗位培训多采用的方式是.讲座.科室轮转.进修.参观.参加学术活动51. 型药物不良反应包括.副作用.毒性作用.过敏反应.首剂效应.后遗作用52.型

13、药物不良反应包括.变态反应.特异质反应. 首剂效应. 毒性作用.副作用53. 科研选题的原则有.需要性.创新性.可行性.效益性.科学性54. 医疗机构配置制剂的目的.为满足本单位临床需要.为满足科研及教学的需要.为补充市场药品供应短缺不足现象.为了盈利.应市场所需55. 实施药学服务的地点有.门诊药房.药物咨询室.住院处.社区.候诊室56. 调剂室调配药品应做到.质量追踪灵活.保证合格.准确迅速.正确宣传.合法销售57. 传统医学模式向现代医学模式的转变是指A、由经验医学转变为实验医学 B、由生物医学转变为生物心理社会医学 C、由自然哲学模式转变为生物医学模式 D、由临床医学转变为预防医学 E

14、、由器官医学转变为基因医学58. 由生物医学模式转到生物心理社会医学模式，要求临床药师 A、任何一种疾病都可找到形态的或化学的改变B、从生物和社会结合上理解人的疾病和健康C、不仅关心病人的躯体，而且关心病人的心理D、实现了对病人的尊重E、对健康、疾病的认识是片面的59. 主要负责各种院内制剂的生产、调配，满足本院临床用药需要的科室A调剂科（室）B制剂科（室）C药检科（室）D药库E临床药学研究室60. 乙类非处方药除药店、医疗机构药房外，还可在的普通零售商业企业销售。A经过批示B经过批复C经过批阅D经过批判E经过批准二、B 型题（下列题目仅有一个最佳答案，每小题 1 分，共 20 分。）A三日极

15、量B一次用量C二日极量D三日常用量E七日常用量61. 毒性药品每张处方发药量不得超过62. 二类精神药品每张处方发药量不得超过63. 一类精神药品注射剂每张处方发药量为64. 麻醉药品的糖浆剂每张处方发药量不得超过65. 麻醉药品的注射剂每张处方发药量为 A绿色B红色C蓝色D白色E黄色66. 待检药品存放标志67. 合格药品存放标志68. 不合格药品存放标志69. 可以出厂的药品标志70. 未发出检验报告药品存放标志A最小成本分析B成本效益分析C成本效果分析D成本效用分析E最小损耗分析71. 结合考虑用药者意愿、偏好和生活质量的基础上，比较不同治疗方案的经济合理性 72在临床效果完全相同的情况下，比较何种药物治疗的成本最小73. 对不同治疗方案的成本和由其产生的结果值进行比较74. 对不同治疗方案的成本和治疗效果进行比较 A300 例B100 例C2030 例D2000 例75. 期临床试验试验组人数为76. 期临床试验病例数为77. 期临床试验病例数为78. 期临床试验病例数为.2.30.020.5.20以下79. 普通仓库80. 阴凉库三、问答题（20 分）1. 麻醉药品管理中的“五专”是指哪些方面？（5 分）2. 一位患者前来投诉，称药品包装数量与标示量不符，要求给予答复。（15 分）