临床药学试题1.docx

1、临床药学试题1临床药学相关试题一、选择题：1、对氨水杨酸治疗肺结核时禁用于合并 ( )的患者。 DA.消化道溃疡患者B.肝功能不全患者C.肾功能不全患者D.正在咯血的患者2.经过肝、肾两条途径进行代谢的抗菌药物包括： CA.大环内酯类B.氨基糖苷类C.青霉素类、头孢菌素类D.氯霉素3.喹诺酮类抗菌药可能会对 ( )发育产生不良影响。 DA.牙齿B.神经系统C视觉D.骨骼4.清洁手术的下列情况不考虑预防用药 :DA.手术范围大，时间长，污染机会增加B.手术涉及重要脏器，一旦发生感染易造成严重后果者C.人工关节置换手术D.术野为无菌部位，局部无炎症，无损伤，无污染，且不涉及人体与外界 相通的器官5

2、.老年患者应尽量避免应用下列抗菌药物，但哪项应除外： AA.头孢菌素类B.万古霉素C.去甲万古霉素D.氨基糖苷类6.抗菌药物的下列给药途径正确的是： DA.抗菌药物的局部应用比较常用B.对轻症细菌感染者，为了彻底治愈，应该采用大剂量静脉给药，以确保疗 效C.青霉素、头孢菌素类，也可以局部应用D.治疗中枢神经系统感染静脉给药，也可同时鞘内给药7红霉素及克拉霉素禁止与（）合用。BA.普鲁卡因B.特非那xxC.xxD.吗啡8.在实际临床工作中，最为常见的感染是： BA.病毒性感染B.细菌性感染C.衣原体感染D.真菌性感染9.接受清洁 -污染手术的患者手术时预防用时间应为： BA.1224 小时B.2

3、448小时C.4872小时D.2 小时以上10.青霉素类抗生素应用的注意事项不包括： DA.无论采用何种给药途径，用青霉素类药物前必须详细询问患者有无青霉 素类过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史，并须先做青霉素皮肤试验。B.过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，并立即给病人注射肾上腺素，并给 予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。C.全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷等中枢 神经系统反应（青霉素脑病），此反应易出现于老年和肾功能减退患者。D.本类药物在酸性溶液易失活。11.下列处方书写哪项不符合要求？ BA.每张处方只限于一名患者用药B.每张处方不得超过四种药C

4、.中药饮片处方的书写按君、臣、佐、使的顺序排列D.开具处方后的空白处应划一斜线12.处方应由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业 妥善保存，其中麻醉药品处方应保留 _年。 CA.1 年B.2 年C.3 年D.4 年13.急诊处方所开药品用量一般不得超过日。 AA.3 日B.5 日C.7 日D.9 日14.对药学专业技术人员进行处方审核的要求，不正确的是： AA.处方用药与临床治疗方案的相符性B.剂量、用法C.剂型与给药途径D.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌15.药学专业技术人员调剂处方时必须做到： DA.三查七对B.三查十对C.四查七对D.四查十对16.医学处方和

5、药学专业技术人员调剂处方时应遵循下列原则，错误的是： DA.安全B.有效C经济D方便17.下列哪类药品，就诊人员持处方可到其他医疗、预防保健机构或药品零 售企业购药。BA医疗用毒性药品B.抗生素类药品C.精神药品D.麻醉药品18.处方由各医疗机构按规定的格式统一印刷，搭配正确的是： CA.麻醉药品处方 淡黄色B.急诊处方淡红色C.儿科处方淡绿色D.普通处方 淡蓝色19.药学专业技术人员应按操作规 程调剂处方药品，错误的是：DA.认真审核处方，准确调配药品B.正确书写药袋或粘贴标签，包装C.向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导D.如病人要求增加或减少取药数量，可以不通过执业医师批准

6、自行调配20.医师在什么情况下，其处方权可不被取消？ CA.责令暂停执业B.责令离岗培训C.从某医院调动到另一医院工作D.被注销、吊销执业证书21.新的处方管理办法于（B）实施。A.2007.1.1B.2007.5.1C.2007.4.1D.2007.10.122医师开具处方应遵循（C）原则。A.安全、经济B.安全、有效C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、方便23.西药和中成药（B）,但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药 品。A.必须分别开具处方B.可以分别开具处方，也可以开具一张处方24.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 （C）种。A.3B.4C.5D

7、. 625.经注册的执业医师在（C）取得相应的处方权。A.卫生行政主管部门B.药品监督管理局C.执业地点D.医院26.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得 超过（B）种.A.1B.2C.3D.427.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在 “诊断”栏注明有效期限的不得超过（B）天.A.2B.3C.5D.728.普通处方一般不得超过（D）日用量，急诊处方不得超过（B）日用量.A.1B.3C.5D.729.为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂，每张处方不 得超过（C）日常用量。A.1B.2C.3D.530.医疗机构应当对出现超常处方（B）次以

8、上且无正当理由的医师提出警 告，并限制其处方权。A.2B.3C.4D.531.限制处方权后仍连续（B）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消 其处方权。A.1B.2C.3D.432.医师开具处方不能使用 （D ）A.药品通用名称.B.复方制剂药品名称.C.新活性化合物的专利药品名称.D.药品的商品名或曾用名.33.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要 在（B）栏注明理由。A.处方空白处；B.临床诊断；C.处方底部（处方后记）。34.我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（）日用量；对于慢 性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量 可以

9、适当延长至（）日用量。A.7；B.14；C.3。35.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张 处方为（）日常用量。A.3；B.7；C.1。36.盐酸哌替啶处方均为（）次常用量，药品仅限于医院内使用。A.3；B.7；C.1。37.为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张 处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂 型，每张处方不得超过（）日常用量。A3；B7；C5；D.1。38.布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑 制作用。属第（）阶梯镇痛药。A2；B1；C3。39.特别加强管制的麻醉药品是（）：

10、A.二氢埃托啡；B.吗啡；C.哌替啶。填空题：1.处方管理办法的立法宗旨是（）、（）、（）、（） 。2.处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师（）并注 明（），每张处方修改不得超过（），否则应重新开具。3.开具处方后的空白处划一（）以示处方完毕。处方已达（）种药物且正文 无空白处时可省略斜线。4.一些临床诊断对心理产生影响的疾病或涉及患者隐私的疾病等，可使用 （）代码。某些疾病在首次门诊或急诊 （）时可写某症状待查。5.儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用（）处方6.医师处方时，须按照诊疗规范、药品说明书中的药品（）、用法、（）、 （）、（）和注意事项等开具处方。7.

11、只有（）使用麻醉药品和第一类精神药品的门 / 急诊癌症疼痛患者和中、 重度慢性疼痛患者，可将麻醉药品注射剂（）使用。8.执业医师经有关麻醉、精神药品使用知识的（）并考核（）后，由医院授 予麻醉药品、第一类精神药品（处方权）后，方可分别在本院（开具麻、一类 精神药品）处方。但不得为自己开具麻、一类精神药品处方。9.住院或非住院患者因病情需要使用控 / 缓释制剂，可同时使用（）麻醉药 品，以缓解病人的剧痛。癌症病人慢性疼痛不提倡使用（）。10.苯二氮卓类药物具有 （）、（）、（）、镇静和催眠等作用，主要适应证 （焦虑 ）， 还有失眠、惊恐发作、癫痫、酒精戒断等。11.住院或非住院患者因病情需要使用

12、控 / 缓释制剂，可同时使用（）麻醉药 品，以缓解病人的剧痛。12.药品剂量与数量用（）数字书写。剂量要使用法定剂量单位。以（）为 单位时可以略去不写，液体剂型或注射剂以容量为单位时，须注明药物（）。13、药品流通监督管理办法自起施行。14、处方包括医疗机构病区。15、负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。16、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循、的原则。17、药品用法用量应当按照规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂 量使用时，应当注明原因并再次。18、处方除特殊情况外，应当注明。19、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照、中的药品适应证、药理 作用、用法用量、禁忌、不良反应和

13、注意事项等开具处方。20、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的购进药品。医师 可以使用由卫生部公布的开具处方。21、处方开具有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明 有效期限，但有效期限最长不得超过。22、处方一般不得超过日用量；急诊处方一般不得超过日用量；对于某些 慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当。23、医师应当按照卫生部制定的开具麻醉药品、第一类精神药品处方。24、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药 品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求 其签署。病历中应当留存下列复印件：二级以上医院开具

14、的；、或者其他相关有效身份证明文件；为患者代办人 员。25、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者 和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于内使用。26、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为常用量，控缓 释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。第 二类精神药品一般每张处方不得超过常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患 者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。27、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药 品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处 方不得超过常用量；其他剂型，每张处方

15、不得超过常用量。28、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品应当开具，每张处方为 常用量。29、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为常用量， 仅限于以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为常用量，仅限于医疗机构内使用。30、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方，请其确 认或者重新。31、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，调剂。32、治疗用抗菌药物病原学送检率：二级医院。住院病人抗菌药物使用率：二级医院V %。预防性使用抗菌药物，应于术前小时给药。术后抗菌药物的使用时间：I类手术（清洁手术）旬、时；H类手术（清洁半污染手术）W小时，皿类 手术（污染手术）旬、时。33、 有关抗菌药物使用权限：住院医师可使用类抗菌药物，主治医师可使用类和类抗菌药物，副主任医 师可使用类、类和类抗菌药物。各级临床医生应根据临床需要，使用相应权限 内的抗菌药物，亲自开具医嘱并签字。紧急情况需越权限使用时，必须向科主 任或副主任请示，经批准后方可使用，但仅限日用量。34、 国家实行药品不良反应制度，药品不良反应实行、报告制度，必要时可以报告。新的或严重的不良反应应于发现之日起 日内报告，死亡病例须报告。三、简答题：1、简述 WHO 癌症疼痛三阶梯治疗基本原则？2、 时间依赖性抗生素：3、 浓度依赖性抗生素：