新版GMP培训试题及答案Word文档下载推荐.docx

1、年。10、 只有经检查、 和调查，有 退货质量未受影响，且经质量管理部门根据操作规程评价后，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。11、 批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的 的组合。12、 确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后，应当根据 进行 。关键的生产工艺和操作规程应当 进行 ，确保其能够达到预期结果。13、 在生产过程中，进行每项操作时应当 ，操作结束后，应当由 确认并签注姓名和日期。14、 每批药品的检验记录应当包括 、 和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况；15、 印刷包装材料应当设置专门区域妥善存放， 不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应

2、当分别置于 内储运，以防混淆。二、单选题（每题1分，共15分）1、 下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录（ ）。A.确认和验证 B. 厂房和设备的维护、清洁和消毒C.环境监测和变更控制 D. 以上都是2、 发运记录应当至少保存至药品有效期后（ ）年。A.4 B. 33、 改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（ ）个批次的药品质量进行评估。A.2 B. 3 C. 4 D. 以上都不是4、 以下为质量控制实验室应当有的文件（ ）。A.质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B.检验操作规程和记

3、录（包括检验记录或实验室工作记事簿）C.必要的检验方法验证报告和记录D.以上都是5、下列哪一项不是实施 GM啲目标要素：（ ）。A.将人为的差错控制在最低的限度B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险C.建立严格的质量保证体系，确保产品质量D.与国际药品市场全面接轨）。D. 注射用水6、制药用水应当适合其用途，至少应当采用（饮用水 C. 纯化水）批准的供应商处采购。B. 生产管理部门D.财务管理部门A.自来水 B.7、物料必须从（A.供应管理部门C.质量管理部门 8、因质量原因退货和收回的药品，应当：（C.退还药品经销商 D. 上交药品行政管理部门9、现有一批待检的成品，因市场需货，

4、仓库（ ）A. 可以发放考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合 GMP勺要求。A.书面 B. 现场 C.直接 D. 间接15、直接入药的药材原粉，配料前必需做（ ）检查。A. 微生物 B. 理化 C. 粒度 D. 状态三、不定项选择题（每题 1 分，共 20分）A. 合格先出B. 先进先出 C.急用先出D. 近效期先出2、企业建立的药品质量管理体系涵盖（），包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。A. 人员 B.厂房 C.验证D. 自检3、批生产记录的每一页应当标注产品的（A. 规格 B数量 C.过滤D. 批号1、物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符

5、合（ ）的原则。4、药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（OA. 质量标准 B. 操作规程C. 设备运行记录 D. 稳定性考察报告5、关于洁净区人员的卫生要求正确的是（ ）。A.进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物。B.操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。C.员工按规定更衣D.生产区、仓储区、办公区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人 用药品等杂物和非生产用物品。6、 不符合贮存和运输要求的退货，应当在（ ）监督下予以销毁。A .国家食品药品监督管理局 B. 省食品药品监督管理局C.市食品药品监督管理局 D. 质量管理部门7、 具备下列哪些条

6、件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售（ ）。A.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响B.药品外包装损坏。C.对退货质量存有怀疑，但无证据证明D.经质量管理部门根据操作规程进行评价8、 当影响产品质量的（ ）主要因素变更时，均应当进行确认或验证，必要时， 还应当经药品监督管理部门批准。A.原辅料、与药品直接接触的包装材料变更B.生产设备、生产环境（或厂房）、生产工艺变更C.检验方法变更D.人员变更9、 质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是（ ）。A. 保存药品有效期后一年B. 三年C.五年 D. 长期保存10、为规范药品生产质量管

7、理，GMP制定的依据（A. 中华人人民共和国宪法B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国药品管理法实施条例D.药品生产监督管理条例11、为实现质量目标提供必要的条件，企业应当配备足够的、符合要求（ ）A. 人员 B. 厂房 C. 设施 D. 设备A. 企业负责人 B. 生产管理负责人 C. 质量管理负责人 D. 总工程师 13、厂房应当有适当的（ ），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。A. 照明 B. 温度 C. 湿度 D. 通风14、只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物料或产品有（ ）。A. 待验物料 B. 不合格产品 C. 退货 D. 召回的产品1

8、5、设备管理中应当建立并保存相应设备（ ）记录。A. 采购 B. 确认 C. 操作 D. 维护16、中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（ ）。A. 产品名称 B. 产品代码 C. 生产工序 D. 数量或重量17、厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过程（ ）。A. 设计确认 B. 安装确认 C. 运行确认 D. 性能确认18、每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志， 标明（ ）。A. 物料名称 B. 物料批号 C. 所用产品的名称和批号 D. 贮存条件19、物料的质量标准一般应当包括（ ）。A. 内部使用的物料代码 B. 经批准的供应

9、商 C. 取样方法 D. 贮存条件20、产品包括药品的（ ）。A. 原料 B. 中间产品 C. 待包装产品 D. 成品四、判断题（正确的标V,错误的标X。每题 1分，共10分）1、 质量管理体系是质量保证的一部分。 （ ）2、 药品生产厂房不得用于生产非药用产品。3、 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。4、 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。（ ）5、 操作人员应当避免裸手直接接触药品、 与药品直接接触的包装材料和设备表面。6、 制药用水应当适合其用途，并符合中华人民共和国药典的质量标

10、准及相关要求。 制药用水至少应当采用纯化水。7、不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能。8、应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理 （）9、应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量 评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。10、制剂生产用每批原辅料应当有留样，与药品直接接触的包装材料，可不必单独留样。 （）五、名词解释（每题 2 分，共 12分）1、警戒限度：2、纠偏限度：3、返工：4、回收：5、重新加工6、物料平衡：六、问题（每题 5 分，共 15 分）1、 GMP制定

11、的目的是什么？答：2、 批生产记录的内容应当包括哪些？3、 生产中一般采取哪些措施来防止污染和交叉污染？答案：一、填空题1 、 2011 年 3 月 1 日2、质量管理负责人、质量受权人3、整个产品生命周期4、审核或批准5、 职责、技能、定期评估6、 10、压差梯度7、设备编号、内容物、清洁状态8、待验9、二10 、检验、证据证明11、数字和（或）字母12、产品质量回顾分析情况、再确认或再验证、定期、再验证13、及时记录、生产操作人员14、中间产品、待包装产品15、未经批准人员、密闭容器二、单选题1、D2 、 D 3、 B 4 、D 5 、 D6 、B7 、 C 8、A9、C10 、 A 11

12、、 D 12 、C 13 、 B14、B15 、 A三、不定项选择题BD2 、 ABCD3 、 AD 4、 ABD 5 、ABCDD 7 、 AD8、ABC9 、 D 10、 BC 11、 ABCD 12、 ABC13、 ABCD 14、 ABCD15、AB16 、 ABD17 、 ABCD18 、 ABC19 、20 、 BCD四、判断题1、 X 2、“ 3、“ 4、“ 5、“ 6、X 7、“ 8、“ 9、“ 10、x五、名词解释1 、警戒限度：系统的关键参数超出正常范围，但未达到纠偏限度，需要引起警觉，可能 需要采取纠正措施的限度标准。2、 纠偏限度：系统的关键参数超出可接受标准，需要进行

13、调查并采取纠正措施的限度标 准。3、 返工：将某一生产工序生产的不符合质量标准的一批中间产品或待包装产品、成品的 一部分或全部返回到之前的工序，采用相同的生产工艺进行再加工，以符合预定的质量标 准。4、 回收：在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的 一部分或全部，加入到另一批次中的操作。5、 重新加工：将某一生产工序生产的不符合质量标准的一批中间产品或待包装产品的一 部分或全部，采用不同的生产工艺进行再加工，以符合预定的质量标准。6、 物料平衡：产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用 量之间的比较，并考虑可允许的偏差范围。六、问题1 答：

14、本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在 最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地 生产出符合预定用途和注册要求的药品。2、答：（ 1 ）产品名称、规格、批号；（2）生产以及中间工序开始、结束的日期和时间；（3） 每一生产工序的负责人签名；（4） 生产步骤操作人员的签名；必要时，还应当有操作（如称量）复核人员的签名；（5） 每一原辅料的批号以及实际称量的数量（包括投入的回收或返工处理产品的批 号及数量）；（6） 相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围，以及所用主要生产设备的编号；（7） 中间控制结果的记录以及操作人员的签名；

15、（8） 不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算；（9）对特殊问题或异常事件的记录，包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或 调查报告，并经签字批准。3、答：（ 1 ）在分隔的区域内生产不同品种的药品；（2）采用阶段性生产方式；（3）设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制；（4）应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险；（5）在易产生交叉污染的生产区内，操作人员应当穿戴该区域专用的防护服；（6）采用经过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁；必要时，应 当对与物料直接接触的设备表面的残留物进行检测；（7）采用密闭系统生产；（8）干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置；（9）生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具；使用筛网时，应 当有防止因筛网断裂而造成污染的措施；（10）液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定时间内完成；（11）软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和 贮存条件。