学年辽宁省抚顺十中高二上学期期中考试生物试题Word下载.docx

1、7.控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则F1的棉花纤维长度范围是A.614厘米 B.616厘米C.814厘米 D.816厘米8图4为细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示已发生A染色体易位 B基因重组C染色体倒位 D姐妹染色单体之间的交换9.根据下表中的已知条件，判断苏氨酸的密码子是A.TGU B.UGA C.ACU D.UCU10.某基因型为AaBb的一个精原细胞经减数分裂产生了4个精子，基因型分

2、别为AB、aB、 Ab、ab，请推测这两对等位基因的位置A.位于两对同源染色体上 B.位于一对同源染色体上C.无法判断 D.位于一对或者两对同源染色体上11.在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤数为n，则下列有关结构数目正确是脱氧核苷酸数磷酸数碱基总数m 碱基之间的氢键数为（3m2n）/2一条链中AT的数量为n G的数量为mn若此DNA经三次复制，共需要C的数量为（7m14n） /2A. B. C. D.12动物细胞中的基因一类是维持生存的，在各种细胞中都处于活动状态；另一类基因是选择性表达的基因。下图是能产生抗体A的浆细胞，关于该细胞中标出的三个基因的开闭状态，下列说法正确的是 A其

3、中有一个是打开的，即A抗体基因 B其中有两个是打开的C其中有一个是打开的，即ATP合成酶基因D其中三个都是打开的13某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，进行了如下实验：用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌；用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌。短时间保温后进行搅拌离心，检测到放射性存在的主要部位依次是： A沉淀、上清液、沉淀和上清液 B沉淀、沉淀、沉淀和上清液 C沉淀、上清液、沉淀 D上清液、上清液、沉淀和上清液14.下列关于变异和遗传病的叙述，正确是：突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变一般情况下，花药内可发生基因重组，而

4、根尖只能发生基因突变或染色体变异观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组，以上基因重组一定是发生在非等位基因之间三倍体植物不能由受精卵发育而来调查多基因遗传病的发病率，应选择家系进行调查 A. B. C. D.15下列有关人类遗传病的说法正确的有几项：单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体可通过羊水检测、B超检査、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复

5、正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常 A.二项 B.三项 C.四项 D.五项16如图表示基因型为AaBb（两对等位基因分别位于两对同源染色体上）的某二倍体哺乳动物产生生殖细胞的过程，说法错误的是A过程中细胞内可能含有四个染色体组B细胞中姐妹染色单体分开发生在I、III过程C一个A细胞经过减数分裂形成的C细胞有4种基因型D该过程发生在哺乳动物睾丸的曲细精管中17.孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验在 F2代结果有差异，原因是 A.前者有基因分离过程，后者没有 B.前者体细胞中基因成对存在，后者不一定 C.前者相对性状差异

6、明显，后者不明显 D.前者使用了假说一演绎法，后者没使用18.下列关于遗传信息传递和表达的叙述，正确的是翻译时mRNA沿着核糖体移动不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达不同核糖体中可能翻译出相同的多肽识别并转运氨基酸的tRNA由3个核糖核苷酸组成基因突变不一定导致所表达的蛋白质结构发生改变 A. B. C. D.19.当克里克提出遗传信息传递的中心法则后，人们又通过科学研究对中心法则进行的补充包括DNA复制RNA复制蛋白质的复制转录逆转录翻译A B C D20.下列有关链状DNA分子的结构和复制的相关叙述，正确的是 A.DNA独特的空间结构是DNA分子具有多样性原因之一 B.DNA分子一条链

7、中相邻两个碱基通过氢键相连接 C.DNA聚合酶催化两个游离的脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键 D.每个DNA分子中一个脱氧核糖和两个磷酸基团相连21.下列有关某正常男子体内细胞分裂后期的叙述中，错误的是A.有丝分裂后期细胞内含4个染色体组B.减数第一次分裂后期细胞内含2条Y染色体C.减数第二次分裂后期每条染色体上含有一个DNA分子D.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目之比为924622.下图是某生物的精子细胞，根据图中的染色体类型和数目，判断来自同一个次级精母细胞的是 A B C D23下列关于人类遗传病的叙述，错误的是遗传物质改变的个体一定患遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是

8、遗传病携带遗传病基因的个体一定患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A B C D24.下列关于人体细胞分裂说法正确的是（若为分裂中的细胞，细胞分裂均为正常分裂） A.若一个细胞内含有2个Y染色体，则该细胞中一定不存在同源染色体 B.若一个细胞内含有2个Y染色体，则该细胞一定来自睾丸 C.若一个细胞内含有4个X染色体，则该细胞中一定不存在Y染色体 D.若一个细胞内含有2个X染色体，则该细胞中DNA的含量一定是9225对下列有关遗传和变异的说法评判正确的是基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，产生的雌雄两种配子的数量比是1：1 基因自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非等位

9、基因自由组合。遗传学上把转运RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变 A四种说法都对B有两种说法对 C.只有一种说法对D只有一种说法错26下列说法正确的是A. 体细胞中只有一个染色体组的个体才是单倍体B. 八倍体小麦的单倍体有四个染色体组 C. 六倍体小麦花药离体培养所得个体是三倍体D. 体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体27人类白化病由基因a控制，红绿色盲由基因b控制，下图所示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图，已知8和9为成熟的生殖细胞，它们结合后正常发育成的孩子

10、是白化色盲患者。下列有关分析正确的是（假设无基因突变和交叉互换发生） A7的基因组成为aY或AXb B该白化色盲孩子的相关基因组成为aaXbY C这对夫妇再生一个孩子表现正常的几率小于1/2 D1、2、3、4细胞分裂时细胞质均不等分裂的有3和428在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列（鸽子是ZW型性别决定方式，基因在Z染色体上），包括BA（灰红色）、B（野生型呈蓝色）、b（巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是BABb。基因型BAb的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力斑点。下面是对此现象的解释，你认为正确的有在形成巧克力斑点性状相关的细胞中，带有显性基因BA的染色体区段缺失

11、，使隐性基因表达在形成与巧克力斑点相关的羽毛细胞时发生了基因重组，从而形成一部分基因型为bb的细胞与形成该形状相关的细胞中，BA基因发生了突变，BA突变成了b，使部分形成羽毛的细胞变成bb基因型在分裂、分化发育形成羽毛细胞的过程中，发生了性状分离，所以才形成巧克力斑点的A B C D29基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未

12、分离 A. B C D30果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX或OY（无X染色体）为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO（无Y染色体）为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有1/2000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是 A亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现 B亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现 CF1白眼雌蝇的基因型为XaXaY DF1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO31.科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体。为确定突变基因的显隐性及其位置，设计

13、了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用Q表示），以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）。下列有关叙述不正确的是 A.若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0 B.若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1 C.若突变基因位于X染色体上且为隐性，则Q和P值分别为1、1 D.若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值相等32某农业研究所将抗寒基因导入西红柿中，筛选出抗寒基因成功整合到染色体上的抗寒植株（假定抗寒基因都能正常表达）。某些抗寒植株体细胞中含两个抗寒基因，假设

14、这两个基因在染色体上随机整合，让一个该抗寒植株与一个正常植株杂交，后代中抗寒植株和非抗寒植株之间的比例为31，则这两个基因在染色体上的整合结果可用哪个图表示（黑点代表抗寒基因）33、某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具白色隐性基因b。以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。则解释最合理的是A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换34某种植物的花色受一组复等位基因的控制，纯合子和杂合子的

15、表现型如下表，若WPWS与WSw杂交，子代表现型的种类及比例分别是A3种，2：1：1 B4种，1：1C2种，1：1 D2种，3：35 蝴蝶的性别决定为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如下图所示。据此分析，下列说法不正确的是A由图可推断，决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因可能位于W染色体上B过程依赖了细胞膜具有流动性的特点，也体现了细胞膜信息交流的功能C阴阳蝶的出现属于染色体变异的结果，这种变异可以通过光学显微镜观察到D若阴阳蝶能产生配子，则其次级卵母细胞比次级精母细胞多1或2条染色体36某基因（14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%。若该DNA分子以1

16、5N同位素标记的游离脱氧核苷酸为原料复制3次，再将全部复制产物置于试管内离心，进行密度分层，得到结果如图；然后加入解旋酶再离心，得到结果如图。则下列有关分析正确的是 AX层中的基因只用14N标记，Y层中的基因只用15N标记 BW层中含15N标记的胞嘧啶3150个 CW层与Z层的核苷酸数之比为14 DX层中含有的氢键数是Y层的3倍37.用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确

17、的是A. F2中白花植株都是纯合体B. F2中红花植株的基因型有2种C. 控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D. F2中白花植株的基因类型比红花植株的多38玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时，F1表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为9：3：1。若重复该杂交实验时，偶然发现一个杂交组合，其F1仍表现为非糯非甜粒，但某一F1植株自交，产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是A.发生了染色体易位 B.染色体组数目整倍增加C. 基因中碱基对发生了替换 D.基因中碱基对发生了增减3

18、9下列关于减数分裂的叙述，正确的是 A某动物精原细胞在减数分裂过程中形成了4个四分体，则减数第二次分裂后期的次级精母细胞中染色体数、染色单体数和核DNA分子数依次为16、0、16 B某细胞在减数第二次分裂中期有8条染色体，此细胞减数分裂过程中可产生4个四分体 C某细胞有丝分裂后期有36个着丝点，该细胞在减数第二次分裂后期也有36个着丝点 D一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y40.下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色

19、体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲第II卷（非选择题，共50分）二简答题1.（每空2分，共16分）研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图1为

20、其细胞分裂一个时期的示意图（仅示部分染色体）。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题：（1）图1中细胞分裂的方式和时期是，它属于图2中类型的细胞。（2）若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是。（3）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是。（4）在图2 的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有。（5）着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有（用图中字母表述）。（6）珍珠贝卵母细胞分裂一般停留在减数第一次分裂中期，待精子入卵后完成后续过程。细胞松弛素B

21、能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍，可用于诱导三倍体。现有3组实验：用细胞松弛素B分别阻滞卵母细胞的减数第一次分裂、减数第二次分裂和受精卵的第一次卵裂。请预测三倍体出现率最低的是，理由是。2.（每空2分，共16分）分析有关肥胖遗传的资料，回答问题。人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依赖环境因素而导致个体严重肥胖，即单基因肥胖。某家族的单基因肥胖不仅由第18号染色体上的R、r基因决定，而且还与第2号染色体上的M、m基因有关；R基因存在时不能形成黑皮素4受体，m基因纯合时不能形成阿黑皮素原，其机理如图25所示。 （1）m基因形成的根本原因是_。（2）基于上述原理，该家族中体重正常个体应

22、具有基因_和_，这两种基因传递遵循的遗传规律是。图26显示该家族的肥胖遗传系谱，其中-1是纯合体，-2的基因型为mmRr。（3）-4的基因型为。若-4与其他家族中的正常女性（纯合体）婚配，生出严重肥胖孩子的概率是。最近发现在第18号染色体上存在与该家族单基因肥胖密切相关的隐性突变基因e。已知-5不含上述所有导致肥胖的突变基因，而-4同时携带E和e基因。（4）若只考虑第18号染色体，则-6的基因型可能为。（5）在酶X表达受阻的下列基因型个体中，注射促黑素细胞激素能缓解甚至治疗严重肥胖的是_（多选）。 A.EEMMRr B.EeMmrr C.Eemmrr D.eeMMrr4.（每空2分，共12分）

23、果蝇的繁殖能力强，相对性状明显，是常用的遗传试验材料。（1）果蝇对CO2的耐受性有两个品系：敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下两个实验。实验一让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型。实验二将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。 此人设计实验二是为了验证_ 若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为_。（2）果蝇的某一对相对性状由等位基因（N，n）控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：NN,XnXn, XnY等均视为纯合子）。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只。控制这一性

24、状的基因位于_染色体上，成活果蝇的基因型共有_种。若F1代雌蝇仅有一种表现型，F1代雌蝇基因型为_。 若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是_。4. （每空1分，共6分）图分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:（1）细胞中过程发生的主要场所是。（2）已知过程的链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为。（3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG

25、），则该基因的这个碱基对替换情况是。（4）在人体内成熟红细胞、浆细胞、神经细胞、造血干细胞，能发生过程、而不能发生过程的细胞是。（5）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程时启用的起始点（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择），其原因是。抚顺十中2016 -2017学年度上学期高二年级期中考试生物参考答案一选择题（每题只有一个正确选项，1-30每题1分，31-40每题2分）2345678910CBAD1112131415161718192021222324252627282930313233343536373839401.（每空2分，共16分）（1）有丝分裂后期 a （2）次级精母细胞

26、（3）bde （4）ab（5）ba dc （6）阻滞第一次卵裂受精卵含二个染色体组，染色体数加倍后形成的是四倍体而不是三倍体2（每空2分共16分）（1）基因突变/碱基对的增添、缺失或替换（2）M rr 基因的分离定律和基因的自由组合定律/基因的自由组合定律 （3） MmRr1/2 （4） rrEE或rrEe （5）BC（选对一个给1分，错选不得分）3（每空2分，共12分）（1）控制CO2的耐受性的基因位于细胞质中耐受型（雌）X敏感型（雄）或乙品系雌蝇X甲品系雄蝇（2）X 3 XNXN XNXn（每个1分，有错的得0分）N4 （每空1分，共6分）（1）细胞核（2）26% （3）T/A替换为C/G（A