GMP认证现场检查应用清单.docx

1、GMP认证现场检查应用清单GMP认证现场检查清单序号检杳关注点内容检查清单1、质量管理体系框架图及分工情况；质量保证2、企业质量目标的制定；质量保证系统是否有效运行质量3、质量保证系统运作。管理质里控制1、组织机构图及相关职责分工的文件；职责、分工明确2、文件系统。质量风险管质量风险管理规程1、风险管理的启动理2、风险评估的方法1、质量管理部门是否独立设置，1、组织机构图；是否参与所有质量活动及审核 G机构、关键2、关键人员资质及管理经验简历及培训MP文件；人员相关证明；机构3、企业负责人与实际负责人的关系；2、关键人员职责是否清晰、完整；与人3、组织机构图的依据文件。员1、培训管理的部门及职

2、责；2、培训的计划和方案；培训3、培训的相关记录；关注培训内容的针对性和有效性。4、参训人员档案；5、培训的相关内容是否有针对性；6、 培训考核记录；7、 从事咼风险操作区人员专门的培训内容及记录；8、 培训实际效果的评估。卫生1、 人员卫生操作 SOP ；2、 健康检查档案；3、 参观人员管理规程；1、 人员更衣程序；2、 身体不适人员的管理。厂房与设施总体情况1、 厂房、公用设施、固定管道建造或改 造后的竣工图纸2、 厂区、周边环境、生产区、仓储区、 质量控制区、辅助区布局图3、 厂房设施清洁维护规程4、 温湿度的控制情况5、 防虫、防鼠等情况6、 人员进入生产、贮存和质量控制区的 控制情

3、况。1、 厂区、生产区人物流走向，疋 否将生产、贮存和质量控制的区域 作为非本区域人员的物流的通道；2、 周边环境是否有污染源；3、 关键工序（配料、压丸、化胶、 干燥）的设置情况。生产区1、 生产工艺流程图、洁净区送风、回风、 排风布局图2、 空气洁净度检测报告3、 产尘操作间的设计4、 药品包装厂房或区域等设计5、 温度、湿度、时间的控制措施。1、 根据对药品生产过程的风险评 估来确定净化级别及温湿度控制 等要求；2、 原辅料称量室的设计、防止污染及交叉污染的措施仓储区1、 原辅料库、成品库、内包材库、标签 库、阴凉库、冷库、危险品库布局图2、 接收、发放和发运区域的设置3、 温湿度管理规

4、定及监控记录1、 区域划分是否合理；2、 不合格、退货或召回的物料或产品是否隔离存放；4、取样间管理规定及使用记录，取样区3、储存条件是否符合产品要求。洁净级别的监测报告1、质量控制头验至通常应当与生1、微生物限度实验室布局图，检验仪器产区分开；使用、维护、保养规程及记录2、生物检定、微生物和放射性同质量控制区2、质量控制实验室是否与生产区分开位素的实验室还应当彼此分开；3、实验室的设置是否合理3、样品的处置区域；4、是否有专门的仪器室。休息室的设置不应当对生产区、 仓辅助区休息室、更衣室、盥洗室、维修间布局图储区和质量控制区造成不良影响。1、生产、检验设备目录、2、设备采购、安装、确认的文件

5、和记录设3、关键生产设备对药品质量产生不利影响的风险评估设计和女装4、设备使用润滑剂、冷却剂等的管理规设备与生产品种是否相适应备定和记录5、生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废的操作规程及记录维护和维修1、 设备的预防性维护计划和操作规程及 记录2、 设备的维护和维修对产品质量影响的 风险评估报告3、 生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器校准档案、 检查记录4、 关键设备、容器的消毒或灭菌管理规程及记录经改造或重大维修的设备应当进行再确认，符合要求后方可用于生产使用和清洁1、 设备、设施清洁的操作规程、记录2、 用于药品生产或检验的设备和仪器的 使用日志3、 生产设备

6、状态标识4、 设备确认的参数范围已清洁的生产设备应当在清洁、 干燥的条件下存放校准生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器校准和检查管理规程、档案、记录生产、包装、仓储过程中使用的自 动或电子设备应当按照操作规程 定期进行校准和检查并记录制药用水1、 制水系统的设计和安装图2、 制水系统运行记录、日常监测记录3、 纯化水、注射用水管道的清洗、消毒、灭菌规程、记录4、 制药用水及原水的水质定期监测规定1、 回水温度、电导率2、 PW总送电导率3、 WFI 在线 TOC4、 有无盲管5、 操作人员实际操作技能情况及相应的记录5、PW、WFI取样点分布6、制药用水微生物污染达到警戒 限度

7、、纠偏限度时的处理措施及偏 差、变更情况1、运行状况及保养1、是否记录初始压差；2、日常监测情况2、有无超标、偏差、变更情况；空调系统3、清洗、维护、保养情况3、初、中、高效过滤器的更换周4、无菌室空调系统期。1.原料标准2.辅料标准3.印字油墨1.物料的接收、贮存、发放、使用、发运的操作规程原物料与产2.质量部门按批取样证、检验报告和放物料品行单与产辅料、与药3.发放时先进先出品品直接接触4.文件完整性的包装材料5.中药饮片接收是否按照产地、采收时的管理间、采集部位、包装形式等进行分类，并分别编制批号6.中药材、中药饮片、中药提取物外包标识是否符合规定进口原辅料的进口药品注册证有效期、检验报

8、告供应商审计、评估供应商及变更的供应商资质及现场审计 报告1.供应商审计、评估管理规程；2.合格供应商名单供应商审计的内容及分级管理有特殊要求1.运输工具的物料的运运输管理规程2.运输过程的温、湿度控制输3.运输管理规程中的特殊要求原辅料、与药品直接接接收记录物料的名称、代码、数量、生产商、触的包装材批号、复验期等料的接收待验产品的待验产品的管理规程贮存区域、标识管理1.系统故障、停机等特殊情况的处理计算机化仓1.计算机化仓储管理的操作规程2.不合格品控制储管理2.仓储管理系统的验证3.待验品的控制4.安全保障中间产品和1.贮存：温湿度和贮存时间待包装产品中间产品和待包装产品的管理规程2.标识

9、是否包括名称、批号、数量、的管理质量状态等包装材料的管理1.内包装材料的管理规程2.外包装材料的管理规程3.标签、说明书的管理规程1.内包材生产洁净级别2.专人、专区保管、发放3.印刷内容是否报药监部门审核，原版资料是否保存4.旧印刷模板、包装材料的销毁特殊物料的管理特殊管理物料管理规程1.数量2.安全性回收产品的管理1.操作规程2.记录1.回收产品的数量2.处理流程重新加工和返工产品的管理1.重新加工和返工产品管理规程2.重新加工和返工产品审批表3.重新加工和返工产品生产记录1.数量2.审批程序是否完整3.风险评估4.稳疋性考祭5.定义的理解是否正确退货物料和产品的管理1.管理规程2.产品台

10、账1.数量2.审批和销毁程序确认与验证1、 验证总计划2、 厂房、设施、设备和检验仪器确认与 验证方案、报告3、 设备清洗验证方案、报告4、 关键设备的消毒或灭菌验证1、 确认或验证的范围和程度应当 经过风险评估来确定2、 厂房、设施、设备和检验仪器 变更后的确认3、 生产特殊物料设备的清洗验证4、 厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，并保持持续的验证状态生产管理原辅料配制生产指令生产工艺批生产记录1、 生产指令2、 原辅料领用3、 处方投料4、 称里精度5、 独立称量、复核是否及时标识中间产品和待包装产品的贮存现场及记录贮存条件标识生产工艺验证计划、方案、报告方案可仃性工艺参数设疋验证结

11、果与工艺规程、SOP的一致性再验证周期及依据清洁验证计划、方案、报告方案可仃性清洁剂/消毒剂的选择取样方法、位置、标准判断再验证周期及依据工艺规程操作规程工艺规程与SOP的一致 生产处方、原辅料标准方法 批记录是否反应验证参数 实际操作技能注册批件批生产记录工艺规程不同生产批量、规格不同的规定、 SOP参数的控制生产操作中药前处理及沙棘果油的收集生产环境、参数控制、中间产品控制、设现场及批生产记录备标识、物料标识生产设备与工艺的匹配性、 批记录是否反应验证参数、生产操作与 SOP 致性包装环境、标识、防混淆差错控制措施等现场及批生产记录包材的发放使用、退库、物料平衡、包装操作批记录是否反应验证

12、参数，包装操作与 SOP 一致性文件的批准发放，空白批生产记录管理文件管理批生产内容完整、填写及时规范、物料平衡、偏现场记录差处理文件的批准发放，空白包装记录管理文件管理批包装内容完整、填写及时规范、偏差处理、标记录签现场管理批号的编制及生产日期的确定文件管理控制措施（混淆、差错、污染）批生产记录特殊产品粉尘的控制现场生产管理清洁清场情况、人员控制、环境控制、模具管理、主要设备使用情况（设备日志）变更性影响产品质量的原辅料 设备等主要因文件、验证计划报告影响品质量的原辅料、设备等主要因验证素、发生变化应确认或验证电子赋码管喷码复核、保存、功能确认文件管理理批生产记录1、人员是否符合要求1、查看

13、品种标准进行核对；2、设施设备能满足品种检验需求2、查看实验室人员花名册及资质资质、能力评估报告情况；3、标准品、对照品的管理规程3、检验用设施设备清单看是否与4、对自制标准品、对照品的管理规程认证品种相适应；是否校验。5、质量标准是否齐全4、查看上年生产情况，根据批次6、质量标准的制定是否符合要求；（如批量情况确定其人员、设施、设备中间产品检验标准是否制定， 中间产品检是否相适宜。质量验方法是否经批准，中间产品检验记录）5、标准品或对照品来源及领用记控制7、检验操作规程SOP和相关记录是否制录；与质质量控制实疋6、实验室各种文件是否齐全，是量保验室8、必要的检验方法验证管理规程、报告否具有可

14、操作性，空白记录的分发证和记录等。9、仪器校准和设备使用、清洁、维护的7、取样人员、取样方法，是否按操作规程及记录照取样规程进行，抽取具有代表性10 采用便于趋势分析的方法需要保存的样品的方法。取样分发管理。10、采用便于趋势分析的方法需要保存口J数据（如检验数据、环境监测数据、图谱8、验证方案及实施情况。等）的管理情况9、超标概念，调查、处理的程序11、取样管理规程及结果。数据更改程序。12、取样授权人怎样确定10、实际留样与规程相一致。13、计算机或自动化过程的验证和安全性11、毒性试剂保管；培养基适用确认14、 色谱系统的系统适应性检查 （如高效、 气相）和确认15、 实验室容量分析用玻

15、璃仪器、试剂、 试液、对照品及培养基是否对其质量进行 考核评估16、 实验动物管理文件及相关使用记录17、 检验数据结果超标怎样管理， 是否有超标检查SOP及相关记录18、 留样管理规程19、 试剂、试液、培养基、检疋菌的管理 规程性实验；12、中药提取过程中有机溶剂残留限度是否在质量标准中有规定。物料、产品放行1、 物料和产品放行 SOP （包括标准、职 责）；2、 物料和产品放行相关记录；3、 不合格品管理关注审核放行记录稳疋性考祭1、 持续稳定性考察管理规程、 SOP ；2、 年度持续稳定性考察方案、计划；3、 持续稳疋性考祭记录。持续稳定性考察方案、计划；考察 批次数和检验周期，发生重

16、大变更 或偏差后的稳疋性考祭变更管理1、 变更控制管理规程是否对原则、 分类、程序等作出规定；2、 变更后评估管理及考察评估记录；变更涉及范围、控制流程、管理部 门和人员；相关的文件及记录。3、 返工和重新加工的评估、 审核和批准， 对验证和稳定性的影响。4、 实验操作变更控制系统偏差处理1、 偏差处理管理规程；2、 偏差处理SOP ；3、 偏差处理相关的调查、报告、处理、纠正等记录；1、 偏差涉及氾围，偏差报告、调 查、处理程序和纠正措施；2、 与生产和检测有关的偏差和失 败检查：记录、评估、及时的调查、 包括适宜时采取纠正措施。纠正措施1、 纠正措施和预防措施管理规程；2、 纠正措施和预防

17、措施 SOP ；3、 纠正措施和预防措施相关记录；4、 纠正措施和预防措施的评估报告。1、 纠正措施的启动；2、 纠正措施与偏差的关系；3、 纠正措施和预防措施风险评估。产品质里回顾1、 产品质量回顾分析管理规程及 SOP ；2、 产品评审：至少每年一次，包括评估 报告（回顾分析、质量趋势分析图）；3、 产品回顾分析评估报告。产品质量回顾采用方法及分析评估结果报告投诉与不良反应1、 药品不良反应报告和监测制度；2、 投诉管理规程及 SOP ；3、 投诉记录；4、 评价、调查、处理的记录；5、 投诉定期评估分析报告。对投诉是否定期分析并报告。供应商的评估和批准1、 供应商审计管理规程；2、 供应

18、商评估和批准的 SOP ；3、 企业确定主要物料名单；4、 供应商评估审计报告及相关记录；5、 企业年度合格主要物料供应商名单；6、 供应商与企业签订质量协议；7、 质量部门对供应商定期评估资料及相关记录；8、 供应商质量档案。供应商定期评估资料及相关记录；主要供应商变更验证资料及报告。委托 生产 与委 托检 验委托生产情况合同内容原辅料、生产管理、记录管理情况委托检验情况1、 委托检验合同；2、 委托检验管理文件、操作规程；3、 委托方对受托方评估记录及报告；4、 委托方对受托方检验的过程监督记录；5、 委托检验报告。委托检验的真实性。产品发运与召产品的发运1.发运管理规程2.销售记录3.合箱管理1.产品名称、数量、收货单位和地址、联系方式等2.运输方式（冷链）回产品的召回1.召回管理规程2.召回记录1.召回产品的贮存、处置和评估2是否向药监部门报告3.模拟召回自检1、 自检管理规程；2、 自检计划、报告、记录、定期评估考 核情况。1、自检标准；2、发现问题的整 改措施。