SCKF102通用说明书解读Word文档格式.docx

1、进一步深入了解电解液特性，提出了新的软件补偿修正算法，提高了测量精度；汉字图形液晶显示屏，显示界面直观友好。主要有以下功能特点： 使用了改进型的PWM电解电路，进一步降低了仪器功耗； 高精度的测量电极信号发生及检测电路，使得电解终点的判断快速而准确，并具有极强的抗干扰能力； 使用电解液空白电流补偿、电解液平衡点漂移补偿两种方法来修正测量结果； 内置三条计算公式，报告单自动计算生成； 按键调节搅拌速度，分为0-9共10个档位； 具有测量电极开路故障、短路故障自动检测功能； 带时间标记的历史纪录，最多存储256个； 带温度补偿的万年历时钟，走时准确，自动记录测定的日期和时间，在掉电的状态下可运行1

2、0年以上； 具有屏幕保护功能，长时间不操作仪器，自动关掉液晶显示屏，延长液晶使用寿命，按任意键退出屏幕保护状态；三、技术参数1、仪器精度 电解水量 精度 10ug1000ug 3ug 1000ug 0.3% 2、一般电气参数 测量范围 0-100mg 分辨率： 0.1ug 电解电流： 0400mA 最大电解速度： 2.4mg/min 电源电压： AC220V20% 最大功耗： 30W 使用环境温度： 535 使用环境湿度： 85% 外形尺寸： 270210125mm 重量： 5kg四、仪器结构与装配一、 主机:图4-1 主机 （1）按键 （4）电解电极接口 （2）液晶显示窗口 （5）测量电极接

3、口 （3）电解池 （6）电解池支架二电解池:图4-2 电解池分解图 图4-3 电解池总装图（1）测量电极 （8）干燥剂 （2）测量电极引线 （9）进样口（旋塞） （3）电解电极 （10）电解池密封塞 （4）电解电极引线 （11）搅拌子 （5）电解电极密封塞 （12）阳极室 （6）半透膜 （13）阴极室 （7）干燥管三、装配、将蓝色硅胶粒装入干燥管内（4-2中、）旋紧下部白色螺帽。注意：干燥管的管路必须保持一定的通气性，不能完全封闭，否则易发生危险！、将乳白色硅胶垫装入旋塞，用紧固螺柱均匀旋入（见图4-）。图4-4 、将搅拌子通过进样口小心放入电解瓶。、分别在测量电极、电解电极、干燥管、进样口旋

4、塞磨口处均匀地涂上一层真空脂，将以上各部件装入电解瓶后，轻轻转动一下，使其较好地密封。、将约120-150毫升的电解液用洁净干燥的漏斗（或使用换液器）从电解池密封口注入电解池阳极室，同样用漏斗（或使用换液器）从电解电极密封口注入电解池阴极室，使得阴极室与阳极室内电解液液面高度基本一致。完毕后将电解池密封塞和电解电极密封塞均匀涂上一层真空脂并装在相应位置，轻轻转动一下，使其较好的密封。以上电解液装入工作应在通风较好的环境下操作，不要吸入或用手接触试剂，如与皮肤接触，应用水冲洗干净。完成以上步骤后，将电解池放入电解池支架内（图4-1中6），把电解电极连接线、测量电极连接线分别插入电解电极接口（图4

5、-中4）和测量电极接口（图4-中5）。五、工作原理 试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成。卡尔-菲休试剂同水的反应原理是：基于有水时，碘被二氧化硫还原，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。反应式为： H20+I2+SO2+3C5H5N 2C5H5NHI+C5H5NSO3 （1） C5H5NSO3+CH3OH C5H5NHSO4CH3 （2）在电解过程中,电极反应如下： 阳极：2I- - 2e I2 （3） 阴极：2H+ + 2e H2（4）阳极产生的碘又与水反应生成氢碘酸，直至全部水分反应完毕为止，反应终点用一对铂电极所组成的检测单元指示。依据法拉第

6、电解定律可知, 参加反应的碘的分子数等于水的分子数，同电荷量成正比例关系。水量与电荷量有如下等式成立： W=Q/10.722 （5） 式中：W - 样品中水分含量 单位：微克 Q - 电解电量 单位：毫库仑六、菜单及按键操作说明由于采用汉字图形液晶，用户学习使用仪器变得更简单。仪器共分为6个显示画面：1、开机画面；2、时间调整画面；3、历史记录画面； 4、样品参数画面；5、样品测定画面； 6、测定结果画面。 注意:蓄电池为可选件，当用户未选该项时，显示屏上将不出现电池电量符号。（一）开机显示画面：液晶屏幕显示如图6-1：图 6-1 开机显示连接好仪器电源线，打开电源开关，即进入开机显示画面。在

7、当前显示画面下有4个功能项目可供选择：“测量”：进入样品测定画面。“参数”：进入样品参数输入画面。“记录”：进入历史记录查看画面。“时间”：进入时间调整画面。（二）时间调整显示画面：液晶屏幕显示如图6-2图 6-2 时间调整显示在当前显示画面下有6个数字项：分别为年、月、日、时、分、秒可调整。 “项目”键选择欲调整的时间项。 “增加”、“减少”键调整选中的数字项。 “退出”：更新当前的日期与时间，将调整后的日期、时间写入仪器,并退出时间调整画面，回到开机显示画面。（三）历史记录显示画面：液晶屏幕显示如图6-3图6-3 历史记录显示每条历史记录包含4个子项目构成:（1）HSL - 含水量（2）H

8、SV - 含水率（3）DATE - 测试日期（4）TIME - 测试时间在当前显示画面下有4个功能项可供选择：“前页”，显示前一条历史记录，记录号加1，长时间按下该键，快速向前翻页，最大记录号为255。“后页”，显示后一条历史记录，记录号减1，长时间按下该键，快速向后翻页，最小记录号为0。“打印”, 打印当前记录。（当选配了外接微型打印机时）“退出”, 退出历史记录画面，回到开机显示画面。（四）样品参数显示画面：液晶屏幕显示如图6-4图6-4 样品参数显示该画面下有2个项目参数可供调整：增益: 根据所使用的不同的试剂或不同的使用环境选择合适的增益,使得电解速度 尽可能高但不过冲。公式: 仪器内

9、置三个公式分别是： 1,输入样品密度与体积,自动计算出样品质量,测试结果为: 含水率=含水量/样品质量 单位PPM 2,输入样品体积,测试结果为:含水率=含水量/样品体积 单位mg/L 3,输入样品质量,测试结果为:含水率=含水量/样品质量 单位PPM. “项目”键选择欲调整的项目。 “增加”、“减少”键调整选中的数字项。“退出”：退出样品参数画面，回到开机显示画面。（五）样品测量显示画面：液晶屏幕显示如图6-5图6-5 样品测量显示 该画面下有1个数字项参数可供调整： 搅拌速度，可在0-9之间调节。按“加速”,“减速”键调整电解液搅拌速度，使电解液刚好能产生漩涡，但不能产生气泡。注意：搅拌速

10、度应当在电解过程开始前调节完毕，电解过程开始后再调节将影响测量结果。该画面下有个功能项：“开始”：如果仪器准备好，将开始电解过程。退出样品测定画面，回到开机显示画面。在电解之前仪器需要作如下准备工作：1、判断电极有无开路或短路故障。2、判断电解液是否处于平衡，如果电解液处于过碘状态，则状态字显示为试剂过碘；如果处于过水状态，则状态字显示为显示试剂过水，并自动进行多余水分电解，使电解液达到平衡状态，此时状态字显示为试剂正常。对于新装入的电解液，向电解池阳极室慢慢注入约 100l左右的纯水，观察电解液颜色由深褐色渐变为浅黄色，仪器自动电解多余水量。 3、电解液处于平衡态后（试剂正常），将自动进行空

11、白电流检测和电解液漂移量检测，用于修正测量结果。完成以上步骤后，可以进行测量。此时准备好样品，执行开始功能项，一分钟内将样品注入电解池，超过一分钟不注入样品仪器会自动忽略此次测量结果，等待用户重新开始。仪器检测到加入的样品后，将开始电解过程，累加含水量。测定过程中画面如图6-6：图6-6 样品测量过程电解开始后，开始功能项变为停止功能项，执行此项功能将中止当前的电解过程。注意事项：1、测试样品前，应先对仪器进行纯水标定，用0.5ul进样器进样0.1ul纯水，此时仪器测定的结果应为“1003ug（不含进样误差），一般标定23次，显示结果在误差范围内就可以进行样品测量。2、在正常的测定过程中，每1

12、00毫升试剂可与不小于1克的水进行反应，若测定时间过长，试剂敏感性下降，应更换新试剂。电解液是否失效可按如下方法判断：如果在电解过程中发现电解液释放出大量的气泡或试剂被污染成淡红褐色，此时测定结果的再现性会降低，还会使到达终点的时间加长，这种情况应尽快更换电解液试剂。（六）测定结果显示画面：液晶屏幕显示如图6-7图 6-7 测定结果显示电解过程中仪器检测到测量电极的停止信号后结束测定，并自动计算含水率，生成结果报告单。“重测”：返回到样品测量画面。“存储”：将当前结果报告保存为历史记录。“打印”：打印当前的测量结果报告。返回到开机欢迎画面七、进样操作该仪器的典型测定范围是0g100mg，为了得

13、到准确的测定结果，要适当根据试样的含水量来控制进样量。一、液态样品用进样器抽取待测样品，通过进样口注入电解池阳极室。进样之前必须用试纸擦拭针头部分，把试样注入电解池时，液体进样器的针尖应插入电解液试剂中，不应与电解池的内壁及电极接触。二、固态样品 固体试样可能是粉沫、颗粒或团块等形状（大的团块必须捣碎）。当试样难溶于试剂中时，必须选择一个合适的水蒸发器连接到仪器中。下面以在试剂中能溶解的固体试样作为例子来说明固体进样。固体进样器如图7-1所示，用水清洗干净并干燥好。图 7-1 固体进样器取下固体进样器盖子，装入试样，立即盖好，并准确地称重。取下电解池进样口旋塞，把进样器按图7-2中实线所示插入

14、进样口。将固体进样器旋转180度，如图7-2虚线所示，使试样落入试剂中，一直到测定完毕。固体试样落入试剂时不得接触到电解电极和测量电极。 进样后的固体进样器及盖子再次准确地称重，根据前后两次称重的差值计算出样品的质量，用于计算含水率。图 7-2 进样器进样三、气态样品为了使气体中的水分能被试剂吸收，必须使用一种能控制试样随时可注入电解池的连接器（见图7-3）。在测定气体试样中的水分时，电解池须注入大约150毫升的试剂，以保证气体中的水分充分吸收，同时，气体的流速应控制在大约500毫升/分钟左右，如果在测定过程中的试剂明显减少，应注入大约20毫升的乙二醇补充（也可根据实际被测物加入其它化学试剂）

15、。图7-3连接器八、维护与保养一、仪器的安放场所1、放在避光处，室内温度在535。2、不要将仪器安装在湿度大，电源波动大的环境内工作。3、不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作。二、硅胶垫的更换样品注入口的硅胶垫长久使用会使针孔变得无收缩性，使大气中的水分进入而影响测定，应及时更换（见图4-4）。三、干燥硅胶更换 干燥管的硅胶由蓝色变为浅蓝色时，应更换新硅胶，更换时不要装入硅胶粉末，否则将造成电解池无法排气，而终止电解。四、电解池磨口保养 每78天内要转动一下电解池的磨口处，在不能轻松转动时应重新涂上一层薄薄的真空脂后重新装入，否则使用时间过长就不易拆下。五、电极插头、插座保养 测量电极、电解

16、电极的插头、插座经常活动，会使其接触不良，因定期擦拭，并避免接触腐蚀性液体。六、电解池的清洗 把电解池瓶所有的玻璃口打开，电解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80的烘箱内烘干然后自然冷却。电解电极不能用水清洗，可用丙酮、无水乙醇清洗，清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意，不要清洗到电极引线处（如图8-1）。图8-1电极引线七、更换电解液步骤 1将电解电极、测量电极、干燥管、进样塞等配件从电解池瓶上拿下来2 把要换掉的电解液从电解池瓶中倒掉3 用无水乙醇清洗电解池瓶及电解电极、测量电极4 将清洗后的电解池瓶、电解电极等用不高于50的烤箱烘干5 把新的电解液倒入电解池瓶中，倒入量150M

17、l左右（在电解池瓶的两个白色横线之间）6 把电解电极、测量电极、干燥管进样塞等安装好，将新的电解液倒入电解电极中，倒入的量与电解池瓶中的电解液液面高度一样平7在电解池所有磨口处（电解电极、测量电极、进样塞、玻璃磨塞）均涂抹一层真空油脂。8 把换好的电解池瓶放入仪器的电解池瓶夹上，将仪器打开到测定状态。9 新的试剂应该是红褐色的，处于过碘状态，用50uL的进样器注入大约50-100uL的水，直到试剂变成浅黄色九、常见故障处一、仪器无显示检查电源连接线，保险丝，电源开关，蓄电池（对于带有蓄电池的便携型仪器）二、测量电极开路检查测量电极与仪器连接插头连接是否完好，连接线是否断裂。三、电解时电解速度总

18、为零检查电解电极与仪器插头连接是否完好，连接线是否断裂。四、电解过程不能结束检查电解液是否失效十、使用时注意事项1 更换电解液时务必保证电解池的密封性，在电解池所有磨口处均匀的抹一层真空油脂。及时更换硅胶垫。2 每次使用时检查一下电解电极、测量电极导线和主机的接口处，确保两接口处无任何影响导线电阻的杂物及锈迹。（如果接口处有电阻或密封性不好，会影响仪器的稳定性，导致电解液无法达到电解平衡状态，主机屏幕上会显示“按开始键进行测定”“正在平衡试剂，请等待”。以上现象常见，务必注意。）3 电解液变质后严禁使用。如果电解池瓶内水分含量过高或一次性注入过多的水就会导致电解液失效。测定电解液能否使用的方法

19、：1目视。当电解液的颜色变成浅褐色或浅红色时，电解液已失效；2 在电解平衡状态下向电解池加入0.4微升纯水，把搅拌速度降到0，等待10秒钟，然后将搅拌速度加到正常水平，仔细观察电解电极铂金网下方是否出现大量暗红色的碘，如果没出现此现象，则电解液已失效。如果电解液失效后继续使用会使电解液中的碘附着到电解电极的铂金网上，使铂金网由亮白色变为黑褐色，（此时的碘极难清除，导致电解电极报废）从而影响测量。此现象常见于事业单位。4 用进样器向电解池瓶进入液体样品前，务必擦拭进样器针头，使针头在进样品时保持干燥。（如果不擦拭针头而进样，会导致下次实验时仪器不能达到平衡状态。5 更换电解液时，要确保周围环境的干燥，拆卸下的电解池零件要放到滤纸（或其他干燥的纸）上，加入电解液后迅速密封好，尽量减少各零件暴露在空气中的时间。6 严禁用水或含水量高的液体清洗电解池配件（0.5克水就可以导致500毫升电解液失效）可用无水乙醇清洗。7 新更换的电解液应该是深红褐色，用50微升进样器慢慢加入纯水至浅黄色时停止，此时仪器应该显示“正在平衡试剂，请等待”字样。注意此时不要注入过多的水，水的注入量过大会导致电解液失效。8 电解液应保存在低温、干燥的环境中。