临沂比武选拔试题2Word文档下载推荐.docx

1、 （ ）A、7080 B、4050 C、2030 D、1025 E、10307下列药品为劣药的是 。A、被污染的B、药品成份的含量不符合国家药品标准的C、变质的D、使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的8受理复验的药品检验机构应当在收到留样之日起 内作出复验结论。（ ）A、10天 B、15天 C、15个工作日 D、25天 E、25个工作日9HPLC法测定有机含氮类药物时，常常会产生拖尾现象，其改善峰形的方法主要有 （ ）A、加入有机胺类扫尾剂B、采用硅胶柱，极性流动相洗脱C、采用硅胶柱，非极性流动相洗脱D、采用金刚烷基硅烷化硅胶

2、作为固定相E、调节流动相pH值，抑制药物电离10下列滴定液需置棕色瓶的是 。 （ ）A、溴滴定液 B、锌滴定液 C、硝酸汞定液 D、氢氧化钠滴定液 E、重铬酸钾滴定液11“怀中抱月”是形容 的性状特征。A、炉贝 B、青贝 C、松贝 D、0.平贝12黄芩的含量测定中规定：“本品按干燥品计算，含黄芩苷（C21H18O11）不得少于9.0%”，在对此样品进行检验时，应 。 （ ） A、黄芩先干燥后再取样 B、直接取黄芩样品C、取甲苯法除去水分的黄芩样品 D、取烘干法除去水分的黄芩样品13药典规定，不需要检查水分的丸剂为 。 （ ） A、微丸 B、蜡丸 C、糊丸 D、浓缩蜜丸14药品略溶的判定根据是

3、。A、1g在不到1ml中溶解 B、1g在1不到10ml中溶解 C、1g在1030ml中溶解 D、1g在30不到100ml中溶解 15中国药典规定，称取“2.00g”系指 。 A、称取重量可为1.52.5g B、称取重量可为1.952.05g C、称取重量可为1.9952.005g D、称取重量可为1.99952.0005g E、称取重量可为13g16某丸的直径在2.5mm以下，在检查溶散时限时，应 。A、选用孔径约0.42mm筛网的吊篮B、选用孔径约0.60mm筛网的吊篮C、选用孔径约1.50mm筛网的吊篮D、选用孔径约2.0mm筛网的吊篮17无菌检查法中，抗厌氧菌的供试品选择 作为阳性对照菌

4、。A、大肠埃希菌 B、金黄色葡萄球菌 C、短小芽孢杆菌 D、生孢梭菌 18无菌检查法中，菌种的传代次数不超过 。A、1代 B、3代 C、5代 D、7代19微生物限度检查时，应不得检出沙门菌的制剂是 。A、含生药原粉的口服制剂B、含生药原粉的外用制剂C、含动物组织及动物类原粉的口服制剂D、含动物组织及动物类原粉的外用制剂20易变色的中药是 。 （ ）A、根及根茎类药材 B、皮类药材 C、花类药材 D、叶类药材21.茚三酮试剂与下列药物成分显蓝紫色的是 。A、黄酮类 B、氨基酸类 C、生物碱类 D、香豆素类22在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是 。A、除去I2 B. 除去AsH3

5、 C. 除去H2S D. 除去SbH323.在药物分析中， _是气相色谱法中最常用的检测器。A、TCD B、FID C、ECD D、NPD24在高效液相色谱中，提高色谱柱柱效最有效的途径是 。（ ） A、减小填料粒度 B、适当提高柱温 C、降低流动相的流速 D、降低流动相的粘度25.在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是 。A、增加重氮盐的稳定性 B、防止副反应发生C、加速反应 D、调整溶液离子强度26.按照中国药典2010年版一部，单剂量包装的颗粒剂标示装量为3g，其装量差异限度范围为 。 （ ）10% B、7% C、8% D、5%27.除另有规定外，对照品应置五氧化二磷减压干燥器中干燥 使用

6、。（ ）A、4小时 B、8小时 C、12小时 D、24小时 E、12小时以上28.维生素C注射剂在用碘量法定量之前需加丙酮，其目的是 。A、加快反应速度 B、消除抗氧剂的干扰C、提高维生素C的稳定性 D、便于样品的溶解29.国家重点保护的野生药材物种分 _级 。A、一 B、二 C、三 D、四30抽取供检验用样品量，一般不得少于检验所需用量的 。A、1倍 B、2倍 C、3倍 D、4倍31.某供试品，其内毒素限度为0.5EU/mg,所用鲎试剂的灵敏度为0.25EU/ml,规格为2ml:80mg,其最大稀释倍约为 。A、20倍 B、40倍 C、80倍 D、160倍32.中国药典2010年版一部收载的

7、乙醇量测定方法有 。 A、气相色谱法、蒸馏法 B、液相色谱法、蒸馏法 C、气相色谱法、液相色谱法 D、原子吸收分光光度法、蒸馏法33.原料药物分析方法的选择性应考虑下列 的干扰。A、体内内源性杂质 B、内标物C、辅料 D、合成原料、中间体34.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳pH值为 。A、2.5 B、3.0 C、3.5 D、4.035.下列说法不正确的是 。A、恒温减压干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷，除另有规定外，温度为60B、干燥失重检查，除另有规定外，一般在105干燥至恒重。C、炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为600700D不溶性微粒检查法分为光阻法和显微计数法。36.

8、蒽醌类化合物遇下列 试液产生红色。A、碘-碘化铋钾 B、AlCl3 C、NaOH D、FeCl337.加稀盐酸能产生气泡的结晶体是 。A、草酸钙结晶 B、碳酸钙结晶 C、硅质晶体 D、菊糖结晶 E、橙皮甙结晶38. 来源于萝摩科的药材有 。A、白前 B、乌药 C、北豆根 D、仙鹤草 E、白屈菜39.水浸液在日光下可见碧蓝色荧光的药材是 。A、秦皮 B、合欢皮 C、桑白皮 D、厚朴 E、牡丹皮40.下列各组中药中均有砂晶的有 。A、丁香、钩藤 B、秦皮、牛膝 C.洋金花、老鹳草 D.大黄、天麻 E.半夏、三七二多项选择题（共50题，每题0.5分，共25分）1中国药典2010年版正文品种名称设拉丁

9、文的有 。A、药材 B、饮片 C、植物油脂和提取物 D、成方制剂E、单味制剂2TLC法中操作应注意的要点有 。 （ ）A、不同规格的玻璃，要光滑、平整，洗静后不附水珠； B、吸附剂或载体中可加不加粘合剂，可加不加改性剂或缓冲剂； C、涂布成一层符合厚度要求的均匀薄层； D、涂布成的薄层板的表面应均匀、平整，无麻点，无气泡，无破损及污3薄层色谱法，常用硅胶G和硅胶HF254作为固定相，其中G、H、F分别表示 。A、G表示含有煅石膏 B、H表示不含有黏合剂C、F表示含无机荧光剂 D、F表示含有CMC-Na4在盐酸滴定液标定中，取用的基准无水碳酸钠应在270300干燥至恒重，其目的是 。 （ ） A

10、、除去水分 B、除去二氧化碳 C、除去碳酸氢钠 D、以上都不是E、A+B+C5申请复验单位在申请复验时应当提交的资料有 。A、加盖申请复验单位公章的“复验申请表”B、药品检验机构的药品检验报告书原件C、经办人办理复验申请相关事宜的法人授权书原件D、药品生产、经营许可证复印件E、申请复验药品的检验标准6光阻法不溶性微粒测定仪通常包括 。A、定量取样器 B、传感器 C、数据处理器 D、积分仪 E、计数器 7.无菌室应 （ ）A、采光良好 B、避免潮湿 C、远离厕所 D、远离污染区 E、能耐受清洗消毒8中国药典2010年版一部收载的川贝母根据性状可分为 。A、浙贝 B、 平贝 C、松贝 D、青贝 E

11、、炉贝9中国药典2010年版一部凡例规定： 均应附有使用说明书，标明质量要求、使用期限和装量等。A、对照品 B、标准品 C、对照药材 D、对照提取物10以下 属于药品的物理常数。A、相对密度 B、碘值 C、溶解度 D、熔点 E、酸值11金钱草的鉴别要点是 。A、茎棕色或暗棕红色B、叶片用水浸后，透光可见黑色或棕色条纹C、花序生于植株的上端，聚生，花黄色D、茎实心12古蔡法测定砷盐的过程中需要用的物质有 。A、盐酸 B、锌粒 C、碘化钾 D、氯化亚锡 E、硫代硫酸钠13抗生素微生物检定法中，遇到如下哪种情况要重新实验 。A、除另有规定外，管碟法可信限率小于5%B、除另有规定外，管碟法可信限率小于

12、3%C、除另有规定外，管碟法可信限率大于5%D、计算所得的效价低于估计效价的90%E、计算所得的效价高于估计效价的110%14中药贴膏剂包括 。A、黑膏药 B、橡胶膏剂 C、巴布膏剂 D、贴剂 E、乳膏剂15关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是 。 （ ） A、供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。B、供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应独立复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。C、若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定。D、若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三

13、项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定。E、供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试16.下列关于微生物限度检查法检验量的描述正确的是 。A、一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。B、检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C、检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D、检验时，大蜜丸不得少于4丸，膜剂不得少于4片E、微量包装药品的检验可酌减17下列属于毒性中药的品种有 。A、胆南星 B、雄黄 C、罂粟壳 D、生半夏 E、生马钱子18中药发霉的因素有 。A、中药内含有养料B、中药本身发汗C、日光照射D、受潮湿影响E

14、、包装不当19解决薄层色谱边缘效应常用的方法有 。A、在层析缸内壁上贴一浸满展开剂的滤纸条B、改变点样方式或减少点样量C、选用较小体积的层析缸D、将薄层板在层析缸内放置一定时间E、A+B+C+D20以种子作为药用的药材有 。A、牛蒡子 B、栀子 C、王不留行 D、车前子 E、地肤子21气相色谱分析中，为提高某对物质的分离度，可采取 。A、升高柱温 B、降低载气流速 C、更换色谱柱 D、降低柱温E提高载气流速22.应用气相色谱法，下列检测器选用正确的是 。A、有机氯类农药残留量（如六六六）：电子捕获检测器（ECD）。B、有机磷类农药残留量（如对硫磷）：氮磷检测器（NPD）。C、拟除虫菊酯类农药残

15、留量（如氯氰菊酯）：D、贵重药品中水分：热导检测器（TCD）23.鲎试剂灵敏度复核的目的是 。A、考察鲎试剂的灵敏度是否准确B、检查在某一浓度下的供试品对于鲎试剂与内毒素的反应有无干扰作用。C、考察检验人员操作方法是否正确D、实验条件是应符合规定24.可不做崩解时限检查的片剂为 。A、控释片 B、舌下片 C、缓释片 D、咀嚼片 E、以上均需检查25.紫外-可见分光光度法对溶剂的要求有 。A、含有杂原子的有机溶剂，当作溶剂使用时，它们的使用范围均不能小于截止使用波长B、测定供试品前，先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求C、溶剂和吸收池的吸光度，在241250nm范围内不得超过0.1

16、0D、溶剂和吸收池的吸光度，在251300nm范围内不得超过0.1026.降香和沉香的共同之处在于 。A、药用部分为心材）LB、为瑞香科植物DC、气微香，味微苦WsGy4D、火烧有油渗出XQyE、气较浓，味苦27.抗生素微生物检定双碟的制备要求是 。A、双碟的制备应在半无菌室或洁净室内进行。B、培养基应在水浴中或微波炉内融化，避免直火加热。C、加实验菌时培养基的温度放置4850（芽孢可至60）。D、二剂量法标准品溶液的高浓度所致的抑菌圈直径在1822mm。E、安置不锈钢小管（内径6.0mm0.1mm、高10.0mm0.1mm、外径7.8mm0.1mm）每套钢管重量差异不超过+0.05g。5-1

17、0分钟沉稳后滴加抗生素溶液28.以舌舔之有吸力的中药有 。 A、龙骨 B、软滑石 C、天竹黄 D、通草 E、石膏29.砷盐的检查方法有 。A、白田道夫法B、古蔡法C、二乙基二硫代甲酸银法D、硫氰铵法30. 天麻粉末镜检可见 。A、淀粉粒多为单粒 B、厚壁细胞多角形，纹孔不明显 C、草酸钙针晶散在或成束 D、螺纹、网纹及环纹导管 E、类圆形或类方形石细胞31.中药材炮制时，切制品有片、段、块、丝等，其厚薄、长短、大小、宽窄通常为 。 A、片 极薄片0.5mm以下，薄片 12mm，厚片24mm；B、段 短段15mm，长段1020mmC、块 812mm的方块D、丝 细丝23mm，粗丝510mmE、其

18、它不易切制的药材，一般应捣碎用32.中药材炮制方法包括 。 A、净制 B、炮炙 C、切制 D、制霜 E、发酵33.四大怀药指的是 。A、牛膝 地黄 山药 菊花B、丹参 地黄 山药 菊花 C、牛膝 大黄 人参 金银花D、白术 地黄 玄参 红花34.下列有关高氯酸滴定液配标、贮存等的说法，正确的是 。 A、高氯酸（70%-72%）不应与醋酐直接混合，以免发生剧烈反应；B、应先用无水冰醋酸将高氯酸稀释，然后再缓缓滴加醋酐，滴速不宜过快；C、为避免受室温差异的影响，宜将标定滴定液与滴定供试品的工作同时进行；D、操作过程中，应防止工作环境中的水分或氨的干扰；E、应避光密闭保存，如溶液显黄色，不可再用35

19、.红外光谱法用作药物鉴别时，常用的制样方法有 。A、压片法B、糊法C、膜法 D、溶液法 E、衰减全反射法36.药材炮制规定的干燥方法中：不宜用较高温度烘干的，采用 。A、晒干 B、阴干 C、低温干燥 D、及时干燥 E、以上都不对37.以下 指导原则是2010年版药典新增加的。A、药物稳定性试验 B、药物引湿性试验指导原则C、近红外分光光度法指导原则 D、药物生产与质量管理38.重金属检查法所用的显色剂有采用 。A、硫氰酸钾 B、硫代乙酰胺 C、硫化钠 D、焦糖39.以下检验方法均为色谱法的是 。A、IR法 B、GC法 C、HPLC法 D、TLC法E、LC-MC法40.黏度测定法可测定供试品的

20、。A、运动黏度 B、动力黏度 C、流动黏度 D、特性黏数41.中国药典收载的浸出物测定法包括 。A、水溶性浸出物测定法 B、不挥发性醇浸出物测定法C、醇溶性浸出物测定法 D、挥发性醚浸出物测定法 E、不挥发性醚浸出物测定法42. 中国药典收载的鞣质含量测定法需测定 。A、总酚量 B、不被吸附的多酚量C、总鞣质量 D、不被吸附的鞣质量 43.采用量取澄清的氢氧化钠饱和溶液和新沸过的冷水配制氢氧化钠滴定液其目的在于 。A、量取液体比称量固体方便B、排除二氧化碳干扰C、排除碳酸钠干扰D、排除二氧化碳和碳酸钠干扰44.煎膏剂、糖浆剂、合剂对炼蜜或糖的浓度要求为 。A、煎膏剂加炼蜜或糖的量一般不超过清膏

21、量的2倍B、煎膏剂加炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的3倍C、糖浆剂含蔗糖量应不低于45%（g/ml）D、合剂含蔗糖量应不高于20%（g/ml）E、合剂含蔗糖量应不高于40%（g/ml）45.关于药品的描述正确的是 。A、药品是用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质B、药品包括中药材,中药饮片,中成药,化学原料药及其制剂,抗生素,生化药品,放射性药品,血清,疫苗,血液制品和诊断药品C、被污染的药品判为劣药D、擅自非法添加添加剂为假药E、降血糖中药制剂中非法添加格列苯脲判为劣药46.中药制剂质量检验中常用的净化方法有 。 A、液-液萃取法

22、B、超临界流体萃取法 C、沉淀法 D、蒸馏法47.下列需要做相对密度检查的剂型是 。A、糖浆剂 B、合剂C、口服液 D、煎膏剂E、凝胶膏剂48.下列中药属于矿物类的是 。A、雄黄 B、朱砂C、芒硝 D、草乌E、桑螵蛸49. 以下 收载于中国药典2010年版一部“植物油脂和提取物”。A、人参总皂苷 B、大黄流浸膏C、环维黄杨星D D、松节油E、茶油50.下列 是僵蚕具有的性状特征。A、表面被有白色粉霜状的气生菌丝和分生孢子。B、足8对。C、断面平坦，中间有亮棕色或亮黑色的丝腺环3个。D、气微腥，味微咸三判断题共20题，每题0.5分，共10分，正确的在（ ）内打 ，错误的在（ ）内打 1.走油又称

23、“泛油”，是指某些药材的油质泛出药材表面，或因药材受潮、变色、变质后表面泛出油样物质的变化。2.药品质量监督检验中复核检验的目的在于证明原检验数据和结果的可靠性和真实性。3. 西红花的来源为鸢尾科植物番红花的干燥花蕊。4.中国药典2010年版一部凡例规定：溶液后记录的“（110）”等符号，系指液体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液。5.红外光谱属于原子光谱。6.茎类药材一般在秋、冬季节植物落叶后或春初萌芽前采收。7.中国药典“凡例”是解释和使用中国药典正确进行质量检定的基本指导原则，其法定的约束力仅次于药典正文部分。8.冬虫夏草宜在夏初子实体出土孢子未发散时采挖。9.用纸色谱分离时，样品中极

24、性小的组分Rf值小。10.药材炮制切片，其中极薄片是指厚度为0.5mm以下的片。11.干燥失重测定时，称定扁形瓶和供试品以及干燥后的恒重，均应准确至0.1mg。12.中国药典2010年版一部凡例规定：本版药典使用的其浓度要求精密标定的滴定液用“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示。13.中华人民共和国计量法规定：计量检定工作应当按照经济合理的原则，就地就近进行。14.肉桂粉末中有分枝状石细胞，纤维，油细胞。15.供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次检出结果为准，不在复试。16. 三七的粉末可见草酸钙方晶、树脂道。17.中国药典2010年版一部凡例规定：18.样品在称量过程中吸湿而产生的误差是属于系统误差。19.凡加药材细粉的煎膏剂，不需要检查相对密度。20.氮测定时,蒸馏过程中若无黑CuO析出，说明加入碱量不足，应补足碱量或重作实验。四填空题（共30空，每空0.5分，共15分）1直接碘量法以蓝色的 为滴定终点，间接碘量法以蓝色的 为滴定终点。2紫外分光光度计吸光度准确度的检定，一般用 检定。3总灰分系指 和 之和，酸不溶性灰分主要指 。4药材未注明炮制要求的，应按附录药材炮制通则的_进行处理。5. 澄清度检查法中，正文中规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂，或未超过 浊度标准液。6色谱法是