检测两种蛋白质之间相互作用文档格式.docx

1、缺点：需要专门的等离子表面共 振检测仪器。3.双杂交技术 原理基于真核细胞转录因子的结构特殊性， 这些转 录因子通常需要两个或以上相互独立的结构域组成。 分别使结合域和激活域同诱饵蛋白和猎物蛋白形成融合蛋白， 在真核细胞中表达，如果两种蛋白可以发生相互作用，则可使结合域和激活域在空间上充分 接近，从而激活报告基因。 缺点：自身有转录功能的蛋白会造成假阳性。融合蛋白会影响蛋白的真实结构和功能。 不利于核外蛋白研究，会导致假隐性。5.荧光共振能量转移技术 指两个荧光法色基团在足够近（100埃）时，它们之间可发生能量转移的现象。 荧光共振能量转移技术可以研究分子内部对某些刺激发生的构象变化， 也能研

2、究分子间的相互作用。它可以在活体中检测，非常灵敏，分辩率高，能够检测大分子 的构象变化，能够定性定量的检测相互作用的强度。 缺点 此项技术要求发色基团的距离小于 100埃。另外设备昂贵，还需要融合 GFP给蛋白标记。此外还有交联技术（cross - linKing ）,蛋白质探针技术，噬菌体展 示技术（Phage display ）以及生物信息学的方法来检测蛋白质之间 相互作用。1, 酵母双杂交1-5酵母双杂交系统是将待研究的两种蛋白质的基因分别克隆到酵母表达质粒的转录激活因子（如GAL4等）的DNA吉合结构域基因和 转录激活因子（如GAL4等）激活结构域基因，构建成融合表达载 体，从表达产物

3、分析两种蛋白质相互作用的系统酵母双杂交的原理是，把报告基因 HIS3和la c Z整合到酵母 细胞基因组中，并受转录因子GAL4的调控表达。一旦 GAL4蛋白结合到 HIS3和la c Z 调控序列相应的位点，则启动报告基因的表达。通过检测报告基因的表达判断阳性或阴性。实际应用中，把GAL4基因分成两个部分：DNA 结合区（gal4 DNA binding domain, GBD ）和激活区 （gal4 activating domain, GAD ）。分别把GBD和GAD构建到两个不同的载体上，并能表达相应的两 个融合蛋白（GBD-X和GAD-Y。然后把GBD-X和GAD-Y两种载体共转染到

4、带有报告基 因的酵母细胞中。当GBD-X融合蛋白中X蛋白与GAD-Y融合蛋白中Y蛋白发生相互作用 时（或结合在一起时），就使得原本分开的GBD和GAD蛋白靠近并具有完整的GAL4蛋白的功 能，从而能够激活报告基因的表达。（1）筛选相互作用的蛋白酵母双杂交技术能用于对cDNA文库的筛选。把你要研究的蛋白 亚克隆到GBD载体上，作为“诱饵”蛋白。把文库蛋白基因亚克隆到 GAD载体上。然后就可以在文库中寻找那些能够与“诱饵”蛋白可以相互作用的蛋白。也许你能够筛选到多株阳性克隆。虽然酵母双杂交技术具有广泛的应用价值，但正如任何其它技术一样，酵母双杂交技术也 有一定的局限性。酵母双杂交技术最大的弱点就是

5、假阳性出现率。 所以筛选到的阳性克隆需要进一步的鉴定和功能数据支持。（2）确定参与结合作用的结构域或 motif当你确定了两个蛋白质分子之间有相互作用后，利用酵母双杂交 技术可以精细研究蛋白质分子中那些结构起结合调节作用。你可 以先把一个蛋白进行随机缺失，制备一系列缺失体，然后来检测 这些缺失体与另一个蛋白质结合力的大小，直到发现在蛋白质两 两分子间起决定作用的氨基酸序列（称为结构域或motif ）。如果 一个蛋白分子中具有已知的结构域或 motif，也一样进行缺失， 看是否这些已知的结构域或motif参与结合调节作用。有的情况 下蛋白质相互作用可能与蛋白质的磷酸化状态有关。这时就需要 对可能

6、的磷酸化位点进行点突变，检测这些磷酸化位点是否参与 调节蛋白质的结合作用。2，GST沉淀实验（GST-pull down实验）（细胞外蛋白质相互作 用）5-11上面提到，用酵母双杂交方法筛选到的蛋白需要作进一步的鉴定。 鉴定方法之一就是GST沉淀实验。GST沉淀实验主要是用来证 明蛋白质胞外的相互作用。蛋白质在胞外的相互作用排除了酵母 细胞内复杂体系的干扰，比较直接地检验蛋白质分子之间存在的 物理的相互作用。同酵母双杂交实验一样，运用此法也可以证明相互作用的蛋白分子中是否有参与调节作用的结构域或 motifGST沉淀实验原理就是， 把你要研究的蛋白基因亚克隆到带有GST（谷胱甘肽转移酶）基因的

7、原核表达载体中，并在细菌中表达 GST融合蛋白（GST-X）。把GST融合蛋白挂到带有 GST地物的 Sepharose beads上，然后把另一种蛋（Y）白加入其中。由于 蛋白质之间的结合作用，形成了这样的复合物：GST-X-Y。这 一复合物与固体支持物（Sepharose beads ）又结合在一起，可 以被沉淀下来。此法又有在不同情况下的具体应用，以下一一作 介绍。（1） GST融合蛋白与重组蛋白的相互作用GST融合蛋白是在原核表达的，所以没有经过过多的象真核细胞 内具有的蛋白修饰作用。所以另一种用来检验相互作用的蛋白也 可以用原核表达出来，也就是所谓的重组蛋白。当 GST融合蛋白把重组

8、蛋白沉淀下来，然后用重组蛋白的抗体作 Western blott ing 检测。（2） GST融合蛋白与体外TNT系统合成的多肽或蛋白的相互作 用用来检验与GST融合蛋白相互作用的蛋白或多肽也可以用 TNT体外蛋白合成体系进行合成，并且还可以在要合成的蛋白或多肽 N端或C端加上便于检测的标签。GST融合蛋白沉淀下来的蛋白或 多肽可以用该蛋白或多肽的抗体或标签抗体进行 Western blotting 检测。如果蛋白之间结合力非常弱，用Western blotting 检测方法难以检测到，你可以在TNT体外合成时给蛋白进行同位 素（S32）标记。这样沉淀下来的蛋白进行放射自显影，检测灵 敏度将极

9、大提咼。（3）GST融合蛋白与细胞内源性蛋白质的相互作用GST融合蛋白还可以把细胞提取物中有相互作用的内源性蛋白质 沉淀下来。如果内源性蛋92白含量低或结合力弱，可以采用脉冲 法使细胞在某一段时间内合成的所有蛋白都标记上放射性同位素（S32）,然后提取细胞总蛋白与 GST融合蛋白温育。GST融合 蛋白沉淀下的带有放射性标记的蛋白跑电泳，进行放射自显影。（4）GST融合蛋白与细胞内瞬时表达的蛋白质的相互作用当内源性蛋白质含量低，并且有可能影响蛋白质的相互作用，也 可以把该蛋白的基因转染到靶细胞内进行过表达，然后检验蛋白 质相互作用。（5）GST融合蛋白与待测蛋白的相互作用有可能与待测蛋白的磷酸化

10、状态有关在进行GST沉淀实验时，有时也会遇到比较复杂的情况，具体情 况具体分析，分别对待。比如，两个蛋白质之间发生相互作用时 有可能与蛋白磷酸化状态有关。或者蛋白首先被磷酸化后方能产 生相互作用，或者磷酸化的蛋白必需脱磷酸化后才能产生相互作 用。如果你确实在你的实验中发现了其中一种情况，这将是一个 非常有意义的结果。3, 免疫共沉淀（co-immunoprecipitation ）（细胞内蛋白质相互作用）9-16免疫共沉淀技术用来证明蛋白质在胞内是否有相互作用。一般来 说，两种蛋白在细胞内发生相互作用时会形成两种蛋白的复合 物，这样就可以先用一种蛋白的抗体把免疫复合物沉淀下来， 然后用另一种蛋

11、白的抗体进行 Western blott ing 检测，看两种蛋白之间是否确实形成免疫复合物，并能与 protein A/G agarose一起沉淀下来。免疫共沉淀原理简单，但技术极为复杂。因为细 胞内蛋白种类繁多，制约因素多。如果两种蛋白之间可以发生相 互作用，并不是这两种蛋白所有分子都参与结合作用，也可能只 有极少部分蛋白分子结合在一起 （足以满足细胞功能需要）。在提 取细胞蛋白时，如果条件不当就会破坏两种相互作用蛋白形成的 复合物的稳定性使得免疫共沉淀实验失败。如果两种蛋白在细胞 内的结合力确实非常弱，那么免疫共沉淀也难以成功。如果知道 发生相互作用的两个蛋白都是胞核蛋白，那么可以通过提

12、取核蛋 白，再进行免疫共沉淀实验，这样会大大减低背景的干扰。关于 两种蛋白质之间胞内的相互作用，有时确实无法用免疫共沉淀实 验证明。（1）细胞内过表达蛋白的免疫共沉淀证明蛋白质胞内相互作用时，可以选择一个高效瞬时过表达系统（至于这一系统是否有内源性靶蛋白无关紧要） 。一般采取COS细胞作为真核表达株。把两种蛋白基因共转染到 COS细胞内进行 表达。由于人为进行大量表达，所以在胞内两种蛋白形成相互作用的复合物的量也相应增多。如果你手头没有这两种蛋白的抗体， 可以把这两种蛋白的一端分别加上标签以融合蛋白形式表达，然 后用商业化的抗标签抗体进行免疫共沉淀和 Wester n blotti ng检测。

13、（2） 细胞内源性蛋白的免疫共沉淀把两种蛋白共转染到COS细胞内进行过表达，进行免疫共沉淀实 验，相对容易成功，但是这一结果毕竟具有人工性，不能代表生 理条件下真实的蛋白质相互作用。要想克服这一弱点，可以做内 源性的免疫共沉淀实验。这一技术要求极高，难度极大，但也最 有说服力。因为细胞内内源性蛋白含量低，结合在一起形成复合 物的量更低，难以检测。首先要证明所选择的细胞93系是否具有 这两种内源性的蛋白。另外，用于免疫沉淀和 Western blotting 检测的体要好。细胞裂解、收集以及免疫沉淀时时条件要温和， 以保持蛋白复合物的天然结构。（3） 组织内蛋白的免疫共沉淀在体外可以大量培养细胞

14、，然后制备细胞提取物，做内源性免疫 共沉淀。由此可以推广到做组织内免疫共沉淀。 取动物组织（脑、肝、脾等），切碎，匀浆，提取组织蛋白，进行免疫共沉淀实验。 这一结果代表活体中蛋白质相互作用。4，蛋白质细胞内定位实验17-22另一种经常用来检验蛋白质相互作用的方法是蛋白质细胞内定位 技术。此法较为直观，可以看到两种有相互作用的蛋白质在细胞 内的分布（膜上、胞浆、胞核或其它细胞器等等）以及共定位的 部位（在膜上共定位、在胞浆中某一部位或核内共定位等等）。有 时相互作用的蛋白由于细胞内某种功能的需要结合在一起时，使 得两种蛋白的分布发生变化。比如，某种蛋白也许在核内，当它 与另一种具有穿梭功能的蛋白

15、结合时，有可能被转运到胞浆中。这种情况的共定位则较为典型。在进行蛋白质共定位（1）利用有色荧光蛋白标记技术进行蛋白定位研究此法也可称为活细胞定位。把两种具有相互作用的蛋白分别克隆 到带有两种不同颜色荧光荧光显微镜直接观测。 在进行精确细胞定位或共定位时，必须用共聚焦荧光显微镜观测。因为 共聚焦荧光显微镜（相当于医院给病人诊断的 CT）观测的是细胞 内一个切面上的颜色。如果在一个切面上在同一区域看到两种颜色，就提示这两种蛋白在该区域内有相互作用。普通荧光显微镜看到的是一个立体图象，无法确定蛋白质共定位现象。在进行定位或共定位同时，也可以对细胞核进行染色。这样，在细胞中就有三种颜色。细胞核的显色帮

16、助你确定共定位发生的位置。上面介绍的活细胞定位，其优点是表达的荧光蛋白荧光强，没有 背景，观测方便。但缺点是相互作用的蛋白由于标上荧光蛋白，实际上是两个融合蛋白。融合蛋白的定位结果或共定位结果是否与天然蛋白分布一致，有待于进一步确定。而利用免疫荧光标记技术可以避免这一缺点。（2）利用双色或多色染色的免疫荧光技术进行蛋白定位研究 免疫荧光的原理是，首先把细胞进行固定，然后用待检测靶蛋白 的抗体（一抗）与细胞内靶蛋白进行免疫反应，再用荧光素（如FITC和TRITC等）标记 的二抗与一抗进行反应。这样就在细胞内形成免疫复合物（靶蛋白-一抗-二抗），结果靶 蛋白被标上颜色，然后可用共聚焦荧光显微镜观测定位与共定位结果。免疫荧光技术最大优点就是可用来检测细胞内源性蛋白的定位及 相互作用。当然也可以对靶细胞进行转染表达目的蛋白，然后标记目的蛋白进行观测。免疫荧光技术的缺点是荧光相对94较弱并且背景较高，结果受到干扰，所以这项技术不好掌握。为了结果的可靠性，要求严格设