药店实施GSP情况综述Word下载.docx

1、根据新版GSP要求，本企业药品经营许可证换证前许可事项“企业负责人”由马峰变更为王配，“质量负责人”由陈丹宁变更为王配，仓库地址取消；本企业药品经营许可证换证后许可事项没有发生变化。本企业营业场所面积为102平方米，本店共经营药品品种820余种，其中化学药制剂320余种、中成药360余种、抗生素50余种、生化药品90余种，上一年本企业销售额为30多万元，属于小型药品零售企业。本企业现有员工4名，执业药师1名，药师2名。本企业自上次认证以来，严格按照药品管理法、药品经营质量管理规范、药品经营质量管理规范实施细则、药品流通监督管理办法和反兴奋剂条例规定，制定了药品经营质量管理制度、各岗位责任和操作

2、规程，对全员进行了药品管理法律法规、职业道德及药品专业知识培训，通过自查，在质量管理和职责、人员、文件、设施和设备、采购和验收、陈列和储存、销售管理和售后管理上达到了药品经营质量管理规范和药品经营质量管理规范实施细则认证标准，在以后工作中加强药品经营质量管理，保证人民群众用药安全。二、企业组织机构及岗位人员配备情况1、本企业领导班子由2人组成，总经理马峰同志和经理王配同志均熟悉国家有关药品管理法律、法规、规章等，多年从事药品经营质量管理工作，熟悉药品经营知识。并能严格督查质量管理各项规章制度执行情况，坚持把质量管理放在各项经营管理工作首位。2、本企业建立有法定代表人领导组织管理机构，下设企业负

3、责人、质量负责人、采购员、质量管理员、验收员、养护员、营业员、处方审核员及收银员岗位，其中企业负责人、质量负责人、处方审核员均是执业药师，在本企业注册、在职在岗，有两名药师负责药品销售咨询和药学服务工作，本店现有员工4名，其中药学技术人员3名（执业药师1名、药师2名），占总人数75%。企业共有2名从事质量管理、验收、养护人员，占总人数50%，其中质量管理员1名，验收员兼养护员1名，其学历均达到了国家有关规定要求，并且全部接受北京市药品监督管理局举行质量管理人员资格岗位培训，取得了质量管理人员资格培训证书。企业除执业药师、药师以外其他人员均取得了北京市劳动和社会保障局培训职业资格证书。三、企业设

4、施设备情况1、本企业配备有调节温湿度空调1台，储藏阴凉药品冰箱1台，监测温湿度温湿度表2个，防火设备灭火器4具，防鼠防虫粘鼠板4个，用于药学服务血压计1台、体重计1个、腰围尺1个，陈列药品货柜37组。其中温湿度表经过北京市计量检测所校准检定合格，灭火器进行了维修，维修后合格，养护员建立了设施设备台账及养护使用维修记录。2、本企业营业场所面积为102米，没有设立仓库。营业场所环境整洁，地面墙壁光洁平整、清洁。营业场所设有温湿度计、调节温度空调，防鼠设施，消防安全设备等。养护设施齐全，同时备有充足货架及陈列柜，可满足陈列药品之用。营业场所硬件设施做到了光亮整洁、美观、实用。销售柜、货架等处均有醒目

5、分类标志，营业场所在显要悬挂本店药品经营许可证、营业执照、警示语、服务公约、监督电话等，营业场所环境布局均符合要求，基本设施和所经营品种相适应。四、企业质量管理文件建立情况1、本企业按照国家有关法律法规，制定了符合企业实际质量管理文件，从而保证了药品质量，企业紧密围绕企业关于进货质量审核、验收上架、陈列和储存、销售和售后管理等方面质量管理。2、本企业按照药品经营质量管理规范要求，制定了药品经营质量管理制度24个、各岗位职责10个、质量管理操作规程10个及各种规范表格、档案等，有全方位计算机信息管理系统，对所经营药品能够进行计算机跟踪管理，使企业药品经营全过程置于制度、职责控制之中，员工操作做到

6、规范、有序，有效地保证了GSP在企业全面贯彻和实施，使企业药品经营质量管理水平得到了稳定提高，消除了潜在质量隐患，使人民群众能够用上放心药。3、结合本企业实际情况，按照中华人民共和国药品管理法和药品经营质量管理规范等国家法律法规，制定了具有合法性、有效性和可行性各岗位质量职责，规定了详细操作规程及各项质量管理制度如：药品购进、验收、养护、储存、销售、拆零管理制度，首营企业和首营品种审核制度、质量事故确认和处理制度，药品不良反应报告制度、计算机系统管理等（详见企业药品经营质量管理文件目录）。企业质量管理文件健全后，药店全面质量管理依照规定进行操作，企业质量管理人员负责对首营企业、首营品种审核；指

7、导药品验收、养护、储存工作；收集和分析药品质量信息；建立药品质量管理档案；查询药品质量事故以及负责对质量问题调查、处理、报告；开展对全店职工有关药品质量方面教育和培训；督促各项制度落实，并做好相应记录。对有关制度每半年进行一次全面检查，做好检查记录，对检查中发现问题，提出整改意见，并监督整改。五、企业计算机系统概况，简述对药品经营质量管理风险采取措施1、本企业建立有和经营范围和经营规模相适应计算机系统，能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，符合电子监管实施条件。2、企业按照药品经营质量管理规范相关规定，在系统中设置各经营流程及环节质量控制功能，和采购、销售以及收货、验收、陈列等管理

8、系统前后关联，环环相扣，对各项经营活动进行判断，对不符合药品监督管理法律法规以及药品经营质量管理规范行为进行自动识别及控制，确保各项质量控制功能实时和有效。3、对供货企业、品种经营情况，计算机系统能够进行动态管理、质量跟踪。4、通过计算机系统控制，大大降低了药品经营流通过程各个环节中存在质量风险。六、各岗位人员培训及健康管理情况1、本企业聘用营销职员文化素质、业务水平高，均能独立承担工作，本店共有4名员工，其中：企业负责人、质量负责人、质量管理员兼处方审核人为程冬梅，具有执业药师资格，在本企业注册；质量管理人员均参加过北京市药品监督管理局举办培训班，经考试合格取得药品质量管理人员证书。新上岗人

9、员已进行岗前培训，培训合格后上岗工作。2、企业建立了员工花名册及员工登记表，企业根据国家法律法规和企业实际情况，每年制定了员工培训计划，重点学习国家规定法律、法规、职业道德、药品经营质量管理规范、规章制度及药品经营应具备相关知识等知识，为了更好地为客户服务、当好顾客参谋，又进行了有关药品基本知识培训。通过学习，使员工从根本上树立了依法经营和规范经营理念，充分认识GSP认证目和意义，提高员工质量意识，使GSP管理深入人心，确保了GSP各项工作实施。，同时又组织质量管理、验收、养护人员到北京市医药协会进行专业知识培训，培训后建立了员工培训档案。每季度对员工进行药品质量管理制度及岗位职责执行情况检查

10、和考核，并详细记录。3、企业对每名员工岗前进行体检，体检合格后方可上岗，对直接接触药品人员建立了员工健康档案，每年度进行一次健康体检，对患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病人员应及时调离其工作岗位。 4、企业从事质量管理工作人员在职在岗，没有在其他单位兼职。七、企业药品经营活动各环节工作运转及质量控制情况（一）、采购和验收1、按照 药品经营质量管理规范要求，本店制定了确保药品质量“药品购进管理制度”及进货工作程序，严格按照进货程序及制度由采购员择优选购，以销定进。2、本企业购进药品以质量为前提，通过计算机系统，严格从经过首营企业审核并建立了合格供货方档案企业进货，审核购入药品合法性。和供货

11、单位签订了有明确质量条款质量保证协议，严格按协议办事；对供货单位推销员索取有法定代表人签章并注明效期、范围委托书原件、推销员资格证书及身份证复印件；建立了首营企业、首营品种审批表。首营品种审核表格项目齐全，审核符合规定。进货时索要和备案相符随货同行票和税票，根据采购记录进行收货，做到票、账、货相符，票据和记录按规定至少保存5年。3、药品检查验收是杜绝假劣药品进入药店关键，本店予以高度重视。严格按照验收程序进行药品验收，确保购进药品质量，验收时按规定采取抽样，严格检查外包装、中包装及内包装包装质量、标签、说明书等内容，做到不漏项，不错登。4、验收时索取同批号合格药品检验报告书，另外胶囊剂药品验收

12、药品检验报告书必须有含铬项专项检查，进口药品验收索取进口药品注册证和进口药品检验报告书。验收后验收员做好验收记录，验收记录包括药品通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。验收不合格注明不合格事项并上报质量管理员处理。（二）、陈列和养护1、本企业严格按照药品经营质量管理规范要求做好药品陈列和养护工作。2、店堂内陈列药品、质量和包装均符合规定。药店根据销售需要和分类、分柜、定位、定量陈列摆放原则，确定药品陈列位置和摆放数量。对营业店堂、药品摆放货架每天进行卫生清洁工作，

13、保证陈列药品货柜、橱窗清洁、卫生，无人为污染。3、企业药品陈列符合以下要求：按剂型、用途以及储存要求分类陈列，设置有醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免*直射；处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处方药没有采用开架自选方式陈列和销售；外用药和其他药品分开摆放；拆零销售药品集中存放于拆零专柜；经营非药品设置有专区，和药品区域明显隔离，并有醒目标志。4、养护员每月指导营业员对在架药品进行检查并汇总记录，发现质量问题及时上报质量管理员处理，同时对药品陈列环境及条件、养护设备进行检查，如不符合规定及时调整。危险品陈列空包装或价签。5、拆零药

14、品摆放于拆零专柜，拆零工具，药袋齐全，并保留包装，拆零记录完整，登记及时，危险品陈列空包装。对陈列药品按规定进行养护，做好记录，发现质量问题及时处理。6、药品养护工作始终坚持预防为主、消除隐患原则，每日上午、下午各记录一次店堂温湿度，发现超标及时调控并记录。对药品实行效期管理，对陈列药品，在养护时注意检查其有效期，发现距失效期不足六个月品种，及时填写近效期药品催销表，上报质量管理员及经理，由经理通知营业员做好催销工作。本店自经营以来没有因养护不当使药品发生质量问题。（三）、销售管理1、合法证照：本店将药品经营许可证、营业执照和执业药师注册证悬挂在显著位置。2、本店严格按营业执照及药品经营许可证

15、所规定经营范围、经营方式从事经营活动，未有违规现象。3、销售员上岗时要求站立服务，上岗时不浓妆打扮，说话和气，举止端正，正确介绍药品性能、用法、用量、禁忌及注意事项，不虚夸和误导顾客，不亲疏有别、以貌取人，切实做到文明经商、热情服务。在营业厅内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药。4、营业员能够严格按照公司规定制度、岗位责任进行药品销售。在药品营销宣传和介绍药品时实事求是，以国家批准药品说明书为准，不得虚假夸大和误导顾客。5、销售处方药没有采用开架自选销售方式。6、按规定要求必须凭处方销售药品（抗菌消炎药、含兴奋剂药品单方制剂及无“0TC”标识含兴奋剂药品复方制剂等国家要求必须凭处方销售药品）

16、，索取处方经处方审核员审核合格签字后再调配和销售，对处方所列药品不得擅自更改或代用，并建立有处方调配销售登记记录；对不良反应较大心脑血管用药及含兴奋剂药品复方制剂非处方药进行药师指导用药并建立双轨制药品销售登记记录，处方审核、调配或核对人员均在处方上签字或盖章。7、药品拆零销售使用工具有剪刀、镊子、消毒手套、酒精棉球等，包装药袋清洁卫生，出售时在药袋上写明了药品名称、规格、服法、用量、有效期、药店名称等内容，并做好拆零药品销售登记记录。8、企业销售含麻黄碱类药品复方制剂，每次销售均要求购买者提供身份证，每次销售不超过2盒，并详细登记购买者姓名、身份证号、品名、生产厂商、规格、数量、批号等内容。

17、（四）售后管理1、售后管理是最后环节，因此我们严把售后服务关，做好各项售后服务工作。2、在店堂显要位置明示服务公约，监督电话和顾客意见簿，并设有缺药登记本，对顾客意见和投诉及时登记和处理，每天有专人查询，尽量满足顾客要求。设有药师不在岗时停止销售处方药和甲类非处方药告知牌，对含兴奋剂药品分类、分层并严格按处方药管理。3、加强对不合格药品管理，确定为不合格药品严格按规定执行，任何人不能私自处理，杜绝不合格药品流向市场，本店自经营以来未发生过此类情况。4、国家法律法规文件、上级药监部门传达文件及企业收集药品质量信息，企业进行登记并分析，及时传达到相关人员并执行到位，需要向上级部门进行质量信息反馈及

18、时反馈。5、企业按照国家有关不良反应报告制度规定和企业药品不良反应报告制度，建立了药品不良反应报告表，及时登记由本企业售出药品不良反应情况并上报。6、本企业遵从除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换，本店开业以来未发生药品退换情况。7、企业建立有药品售后追回记录、召回记录，本企业自经营以来，未发生药品追回和药品召回情况。八、企业实施电子监管工作情况按规定要求对国家基本药物目录、2012年1月1日以后生产含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄中成药）、含可待因复方口服溶液及含地芬诺酯复方制剂等含特殊药品复方制剂等药品，必须赋有药品电子监管码,购进带有药品电子监管码药品，企业质量管理员认真审核电子监管

19、码，标有药品电子监管码无误后方可采购和验收，验收不合格报质量管理员处理。对实施电子监管药品，在验收员验收后及营业员售出时，应当进行扫码和数据上传，这项工作我企业将按照上级药监部门要求逐步实施。九、企业实施GSP过程中发现问题及其整改措施和整改情况根据认证标准要求，企业经过了自查整改，力求各项工作全部符合认证标准要求，对自查中发现问题逐一落实，不留死角。通过自查、整改，企业质量管理水平取得了明显提高。综上所述，我企业通过对GSP实施，使硬件、软件得以规范，所有人员质量意识得到了强化，但从高标准、严要求角度来讲，还有不足之处，如质量管理制度考核办法还不够完善，计算机系统管理还有待于完善，药品质量风险能力还有待于提高，各环节质量管理工作监督力度还需进一步加强等等。我们仍将继续完善和改进以彻底实现企业健康服务于社会，使企业持续和稳定发展。在GSP认证准备工作中、在北京市+区食品药品监督管理局指导下，我们认真贯彻中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例和药品经营质量管理规范，努力做好药品零售供应工作，保证了所供药品质量，满足本地区居民用药。通过我们逐项内部审核，认为基本达到了GSP认证要求，故提出申请，热烈欢迎检查组来我企业检查指导工作，我企业将以此认证为契机，进一步提高公司质量管理水平。 北京*大药房有限公司 年 月 日