医疗器械培训试题Word文件下载.doc

1、1、 在中华人民共和国境内从事医疗器械的（ ）单位和个人，应当遵守医疗器械监督管理条例。A 研制、生产、经营、使用、监督管理 B研制、生产、经营、使用C 生产、经营、使用、监督管理 2、国家对医疗器械实行分类管理，医疗器械监督管理条例规定把医疗器械分为（ ）类。 A 1类 B 2类 C 3类3、医疗器械管理方法是第一类（ ）， 第二类（ ），第三类 （ ）。 A 常规管理 B 加以控制 C 严格控制 4、医疗器械分类注册的审查批准机关是（ ） A 第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局； B 第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局； C 第一二三类都由国家药监

2、局。5、医疗器械产品注册证书的有限期限是（ ）。 A 3年 B 4年 C 5年 6、医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品（ ）编号。 A 注册证书 B 许可证书 C 标准代码 7、注射器属于（ ） 类医疗器械。 A 一类 B 二类 C 三类8、医疗器械监督管理条例于（ ）年12月28日国务院第24次常务会议通过，自（ ）年4月1日起施行。（ ） A 1999年，2000年 B 1998年，1999年 C 2000年， 2001年9、医疗器械经营企业许可证管理办法于2004年（ ）月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年（ ）月9日起施行。 A

3、6，8 B 7，8 C 8，910、医疗器械生产企业停产（ ）年以上的，产品注册证书自行失效。 A 2年 B 3年 C 4年11、医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由食品药品监督管理部门责令限期改正，逾期不改正的，处以（ ）元以上（ ）元以下的罚款。（ ） A 5000，1万 B 1万， 2万 C 1000，500012、医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由食品药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处以（ ）元以上（ ）元以下的罚款。 A 5000，1万 B 1万， 2万 C 5000，2万13、医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由食品药品监督管理部门

4、责令限期改正，予以通报批评，并处以（ ）元以上（ ）元以下的罚款。 A 5000，1万 B 1万，2万 C 5000，2万14、申请人隐瞒在关情况或提供虚假材料申请医疗器械经营企业许可证的，受理部门对申请不予受理或者不予核发医疗器械经营企业许可证，并给予警告。申请人在（ ）内不得再次申请医疗器械经营许可证。 A 1年 B 2年 C 6个月15、医疗器械召回管理办法（试行）已于（ ）年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自（ ）年7月1日起施行。 A 2010年，2011年 B 2000年，2001年 C 2011年，2012年二、判断题 1、医疗器械经营企业许可证的项目变更分为许可事项变更和登记事项变更。 2、医疗器械经营企业的分立、合并或者跨原管辖地的迁移，不需重新申领医疗器械经营许可证。（ ） 3、医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。（ ） 4、医疗器械经营企业许可证登记事项变更包括质量管理人员、经营范围等的变更。 5、申请医疗器械经营企业许可证申请材料存在可以当场更正的错误时，应该允许申请人当场更正 （ ）选择1 B 2 C 3 ABC 4B 5C 6A 7C 8 A 9 A 10 A 11 C 12 A 13C 14 B 15 A判断 对错对错对