生物判断100道含答案解析参考资料Word下载.docx

1、细胞器可以根据膜的层数分为双层膜结构细胞器（线粒体、叶绿体）、单层膜结构细胞器（内质网、高尔基体、液泡、溶酶体）、无膜结构的细胞器（核糖体、中心体）。细胞膜单层，核膜双层，但不是细胞器。10染色质与染色体是细胞中同一物质在不同时期呈现的两种不同形态。染色体和染色质都是由和蛋白质（组蛋白）构成。染色体是在细胞分裂（除无丝分裂。无丝分裂无染色体和纺垂体出现 ，但遗传物质发生了复制 ）的前期由染色质缩短变粗形成。观察染色体的最佳时期是：中期。一条染色体上有1个或2个DNA（含姐妹染色单体）。11当外界溶液浓度大于细胞液浓度时，该细胞没有发生质壁分离，则该细胞一定是死细胞。通常判断植物细胞是否存活的方

2、法有:质璧分离和观察细胞质的流动 。质璧分离是原生质层与细胞壁分离。和故活的动物细胞不会发生质璧分离，但会发生渗透作用。12如果用单层磷脂分子构成的脂球体来包裹某种药物，则该药物应该属于脂溶性的。该种药物能够进入磷脂分子构成的脂球体，根据相似相溶，该药物应该属于脂溶性的。13在做温度影响酶的活性的实验中 ，若某两支试管的反应速率相同，在其他条件均相同的条件下 ，可判断这两支试管的所处的环境温度也一定是相同的。在最适温度两侧存在反应速率相同两个温度。与此类似，生长素的促进作用（如生根）相同的浓度可以不同。14如果以淀粉为底物 ，以淀粉酶为催化剂探究温度影响酶活性的实验 ，则酶促反应的速率既可以通

3、过碘液检测淀粉的分解速率，也可以通过斐林试剂检测淀粉水解产物的生成速率。可以用碘液来检测淀粉的分解速度，但斐林试剂来检测产物的生成量 ，需要沸水加热，会干扰自变量对实验的影响。15竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂均会影响酶促反应的速率 ，15竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位，非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构，使酶活性下降。据此可判断，在其他条件不变的情况下，随着底物浓度的增加，抑制作用越来越弱的是加入的竞争性抑制剂。竞争性抑制剂和底物结构很相似，共同竞争酶的活性部位 ，底物浓度也高，与酶活性部位结合的概率就越大，则竞争性抑制剂的抑制作用就越弱 。非竞争性抑制剂是改

4、变酶活性部位的结构，与底物浓度无关，而与非竞争性抑制剂的多少有关。16ATP在细胞内含量并不高，活细胞都能产生ATP，也都会消耗ATP。ATP在细胞中含量很少，在细胞内很容易合成也很容易分解 ，处于动态平衡之中 。合成ATP主要是光合作用（场所:叶绿体类囊体进行光反应）和呼吸作用（细胞质基质、线粒体内膜和基质 ）。所有活细胞均能进行呼吸作用，所以都能合成合成的ATP在细胞中被转化为化学能、光能、电能、机械能等而消耗。光反应产生的ATP只能用于暗反应，呼吸作用产生的ATP可以用于其他各种生命活动。ATP去掉两个磷酸基团就是AMP（一磷酸腺苷，腺嘌呤核糖核苷酸。17在有氧呼吸过程的第三个阶段，H与

5、O2结合生成水，在无氧呼吸过程中，则没有此过程。据此，是否有H的产生，可以作为判断有氧呼吸与无氧呼吸的依据。无氧呼吸第一阶段与有氧呼吸相同，产生了H，与有氧呼吸不同的是:H还原丙酮酸形成乳酸或者酒精、二氧化碳。18探究酵母菌的呼吸方式时 ，不能用澄清的石灰水来检测CO2的产生，但可以用重铬酸钾来检测乙醇。检测二氧化碳可以用澄清的石灰水（浑浊程度）或溴麝香草酚蓝（由蓝变绿再变黄的时间）溶液。酒精的检测用酸性条件下的重铬酸钾（橙色变成灰绿色 ）。19植物细胞光合作用的光反应在类囊体膜上进行 ，暗反应（碳反应）在叶绿体基质中进行 ；呼吸作用的第一阶段在线粒体基质中进行，第二、三阶段在线粒体内膜上进行

6、。光合作用分为光反应和暗反应。光反应发生在叶绿体类囊体薄膜上 ，其上含有吸收、传递、转化光能的色素和酶。暗反应发生在叶绿体基质中 ，由多种酶催化发生 。呼吸作用分为有氧呼吸和无氧呼吸 。有氧呼吸分为3个阶段：第一阶段发生在细胞质基质 、第二阶段发生在线粒体基质 、第三阶段发生在线粒体内膜上。无氧呼吸只发生在细胞质基质中。20测得某油料作物的种子萌发时产生的与消耗的O2的体积相等 ，则该萌发种子在测定条件下的呼吸作用方式是有氧呼吸。底物是葡萄糖只进行有氧呼吸时产生的的体积相等。脂肪中C、H比例高，氧化分解时消耗的O2相对比较多，释放的能量多。油料作物（含脂肪多）如果只进行有氧呼吸 ，消耗的O2大

7、于产生的CO2。如果产生的与消耗的O2的体积相等，就说明还进行无氧呼吸。21在光合作用的相关实验中，可以通过测定绿色植物在光照条件下的吸收量、释放量以及有机物的积累量来体现植物实际光合作用的强度。对于植物来说，真正光合速率很难测量，通常用净光合速率（表观光合速率）来衡量真光合速率。净光合速率可以用释放量以及有机物的积累量来代表。真正光合速率=净光合速率+呼吸速率，用的固定量（CO2的吸收量+呼吸产生的CO2量）产生量（O2释放量+呼吸作用消耗量）、O以及有机物的合成量（积累量+呼吸消耗量）来代表。22给植物施用有机肥，不仅能为植物提供生命活动所需的无机盐，还能为植物生命活动提供CO2与能量。有

8、机肥经分解者的分解作用可以产生无机盐和CO2，可以提高光合作用速率 。与此产生的能量是以热能的形式散失掉。植物只能利用光能，不能利用环境中的热能，故生态系统的能量只能流动，不能循环。23在细胞分裂过程中，染色体数目的增加与DNA数量的增加不可能发生在细胞周期的同一个时期；DNA数目的减半与染色体数目的减半可以发生在细胞周期的同一时期。细胞分裂染色体数目加倍发生在有丝分裂后期，DNA数目加倍发生于间期的染色体复制，染色体数目的增加与数量的增加不可能发生在细胞周期的同一个时期。数目的减半与染色体数目的减半均发生在末期。24在动植物细胞有丝分裂的中期都会出现赤道板，但只有在植物细胞有丝分裂的末期才会

9、出现细胞板。赤道板是一个空间结构，不是实际存在的结构，不会出现。细胞板是一个真是存在的结构 ，在植物有丝分裂的末期，赤道板位置出现细胞板，扩展形成细胞壁。该时期高尔基体比较活跃。25一个处于细胞周期中的细胞 ，如果碱基T与U被大量利用，则该细胞不可能处于细胞周期的分裂期。碱基大量被利用，说明在进行的复制；U大量被利用，说明在进行大量合成（转录）。的复制和转录需要解旋，在分裂期染色体高度螺旋化，不容易解旋，所以不进行的复制和转录。26某一处于有丝分裂中期的细胞中 ，26如果有一染色体上的两条染色单体的基因不相同，如分别为A与a，则该细胞在分裂过程中很可能发生了基因突变。姐妹染色单体的是由亲代根据

10、半保留复制形成的 ，通常情况下完全相同，所以基因也相同。如果姐妹染色单体相同位置含不同基因可能发生了基因突变和交叉互换 。但有丝分裂不会发生交叉互换而基因重组。27某正常分裂中的细胞如果含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞。初级精母细胞含有同源染色体X和Y ,Y染色体含有两个姐妹染色单体在同一个着丝点上，只有一条Y染色体。含有两条染色体是：有丝分裂的后期、次级精母细胞的减数第二次分裂的后期（可能）。28细胞分化是基因选择性表达的结果 ；细胞的癌变是基因突变的结果 ；细胞的凋亡是细胞生存环境恶化的结果。细胞分化的根本原因是：奢侈基因选择表达。细胞癌变的原因是：接触致癌因子导致原癌基

11、因和抑癌基因发生基因突变 ，变成不受机体控制恶性增殖的癌细胞 。细胞凋亡是基因决定的细胞自动结束生命的现象，是利于机体的主动死亡。生存环境恶化导致的死亡是细胞坏死，对机体有害。29胚胎干细胞具有分化成各种组织器官的能力，这说明了胚胎干细胞的全能性。胚胎干细胞分化程度低，能否分化成各种组织器官，最终形成新个体，说明胚胎干细胞具有全能性。所以胚胎分割时最好选用桑葚胚和囊胚期（内细胞团，即是胚胎干细胞，全能性很高 ）。30对于呼吸作用来说，有H2O生成一定是有氧呼吸，有生成一定不是乳酸发酵。有酒精生成的呼吸一定有无氧呼吸，动物细胞无氧呼吸一定不会产生酒精。对于呼吸作用来说，只有有氧呼吸第三阶段才生成

12、水 。产生可以是有氧呼吸（第二阶段）或无氧呼吸产生酒精。无氧呼吸产生乳酸时，不产生CO2。动物和人无氧呼吸只产生乳酸。31主动运输一定需要载体、消耗能量，需要载体的运输一定是主动运输。主动运输需要载体蛋白，需要能量，可逆浓度差运输。自由扩散不需要载体蛋白 ，不需要能量，只能由高浓度向低浓度运输 。协助扩散需要载体蛋白 ，不需要能量，只能由高浓度向低浓度运输 。自由扩散和协助扩散统称被动运输。需要载体蛋白的运输可以是协助扩散和主动运输。32利用形管做渗透作用实验 （U形管中间用半透膜隔开）时，当管的两侧液面不再变化时 ，U形管两侧溶液的浓度一定相等。当渗透作用产生的拉力和液面差产生的压力相等的时

13、候，水分子进出形管相等。此时液面高一侧浓度大于液面低的一侧。33酶是活细胞产生的具有催化作用的蛋白质，酶的催化作用既可发生在细胞内，也可以发生在细胞外。酶是活细胞产生的一类具有催化作用的有机物（绝大多数是蛋白质，少数是RNA）。几乎所有细胞都能合成酶。由于酶绝大多数是蛋白质 ，所以所有活细胞均能合成蛋白质 ，蛋白质的合成需要经过转录和翻译过程，因此几乎所有活细胞均能转录和翻译。合成的酶可以在细胞内发挥作用（胞内酶:呼吸酶、ATP合成酶等），也可以在细胞外发挥作用（胞外酶:唾液淀粉酶等消化酶类 ）。34植物细胞含有细胞壁，但不一定含有液泡与叶绿体；动物细胞含有中心体，但不一定含有线粒体。植物细胞

14、含有细胞壁，其成份为纤维素和果胶。植物去除细胞壁后剩下的部分称为原生质体。细菌、真菌也含有细胞壁，但成份分别是肽聚糖、壳多糖（几丁质 ）。液泡主要存在雨于成熟的植物细胞，叶绿体主要存在叶肉细胞和部分幼嫩的果实 。植物细胞的根尖分生区无叶绿体和液泡。动物细胞和低等植物细胞含有中心体，与细胞分裂有关。厌氧动物（蛔虫）就无线粒体。35根据胰岛素基因制作的基因探针，仅有胰岛B细胞中的能与之形成杂交分子，而其他细胞中只有DNA能与之形成杂交分子。所有组织细胞都含有相同的基因（包括胰岛素基因），所有细胞中的胰岛素基因均能和胰岛素基因探针杂交。因为基因的选择性表达 ，胰岛素基因只在胰岛B细胞中表达形成相应m

15、RNA，才能与胰岛素基因探针进行DNA-RNA杂交。36多细胞生物个体的衰老与细胞的衰老过程密切相关，个体衰老过程是组成个体的细胞的衰老过程 ，但未衰老的个体中也有细胞的衰老。多细胞生物体的衰老是组成生物的细胞普遍衰老的结果。多细胞生物体的每时每刻都有细胞的衰老。37将植物细胞的原生质体置于高浓度的蔗糖溶液中，该原生质体将会发生质壁分离现象。原生质体无细胞壁，高浓度的环境中会发生渗透作用失水，但不存在质璧分离现象。38基因型为AaBb的个体测交 ，后代表现型比例为3：1：2：1，则该遗传可以是遵循基因的自由组合定律的。杂合子测交后代表现型出现1:1，就说明遵循自由组合定律 。3:2:是因为两对

16、基因共同作用决定一种性状的结果。39基因型为的个体自交，后代出现3：1的比例，则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合定律。生物的性状可能受多对基因控制，出现基因互作的现象 。如果这两对基因位于不同对的同源染色体上，那么就遵循自由组合定律，自交后代就会出现9（A_B_）: 3（A_bb）:3 （aaB_）:1（aabb），如果A_B_和A_bb决定一种性状，aaB_和aabb决定另外一种性状 ，那么也就是说后代出现性状分离比为3:1。判断是否满足分离定律和自由自合定律不能仅仅看后代的分离比，还要综合分析。40一对等位基因（AaAa）如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与

17、性别无关。假设亲本的基因型为XaXaXaYA，则产生的后代为XaXa，XaYA，依然表现和性别相关联。41某一对等位基因（Aa）如果只位于染色体上，上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律。分离定律产生的原因是是位于同源染色体上的成对基因随着同源染色体的分离而分离。在减数分裂产生配子的过程中，成对的性染色体分离，所以性染色体上的基因也随着性染色体分离 ，所以应遵循分离定律。42若含染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果 ，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在。如果隐性性状的雌性个体存在，其基因应为XaXa，其中Xa肯定一个来自父方，而父方的隐性基因

18、的雄配子致死，不可能存在。但可以存在隐性性状的个体一定是雄性个体（XaY）,其来自于母本的雌配子（不致死）。43某一处于分裂后期的细胞 ，同源染色体正在移向两极 ，同时细胞质也在进行均等的分配 ，则该细胞一定是初级精母细胞。同源染色体移向两极，即同源染色体分离，就是减数第一次分裂的后期 。初级精母细胞减数第一次分裂细胞质均等分裂，初级卵母细胞减数第一次分裂细胞质不均等分裂。44基因型为的一个精原细胞 ，产生了2个AB 2ab的配子，则这两对等位基因一定不位于两对同源染色体上。如果两对基因位于不同对的同源染色体上，减数分裂时的染色体组合形成初级精母细胞 ，则产生AB的精子，a与b的精子。如果两对

19、基因位于一对同源染色体上，连锁（位于一条染色体上，a与b连锁，则减数第一次分裂产生两个分别含AB和的次级精母细胞，这两个次级精母细胞再经减数第二次分裂分别产生个AB一个杂合子的精原细胞，如果不发生交叉互换，只产生两种精子；如果交叉互换则产生四种精子。45一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性且位于常染色体上。通常情况下：正常生出患病，患病为隐性。如果是伴隐性，则患病女儿父亲一定患病 ，而父亲不患病，则应该是常染色隐性遗传。 特殊的情况：如果该病的基因位于性染色体上的同源区段，则Y上都有基因，如果这对夫妇的基因型为：XAXa、XaYA的杂合子，则可以生出XaXa患病的个

20、体。但这种情况我们通常不考虑，同学们有一个简单的认识就可以了。46按基因的自由组合定律 ，两对相对性状的纯合体杂交得F1，F1自交得F2，则F2中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为6/16。相对相对性状的纯合亲本杂交可以有两种情况：AABBaabb、AAbbaaBB，第种情况与亲本不同的是一显一隐和一隐一显占6/16，第种情况与亲本不同的是双显和双隐占10/16。47一个基因型为AaXbY的果蝇，产生了一个AaaXb的精子，则与此同时产生的另三个精子的基因型为AXb、Y、Y。AaaXb的精子显然Aaa不正常，含有同源染色体，说明减数第一次分裂后期含的同源染色体移向一极；含有aa说明减数

21、第二次分裂后期含a的染色体姐妹染色单体没有分离 ，而是同时移向一极。那么按照上面的推理，减数第一次分裂产生（AA）（aa）（ XbXb）和（YY）的次级精母细胞，减数第二次分裂后就分别产生AaaXb、AXbY、Y48一对表现正常的夫妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错一定发生在父方减数第一次分裂的过程中。根据伴性遗传的分析：该对夫妇的基因应为：XBXbXBY，产生XbXbY的儿子染色体一定来自父亲，又由于父亲没有Xb，所以他产生的原因是其母亲产生了XbXb雌配子。XBXb母本产生XbXb的雌配子是由于减数第二次分裂时

22、含基因的姐妹染色单体没有分裂。49在减数分裂过程中，细胞中核与染色体数目之比为的时期包括G2期、减数第一次分裂时期、减数第二次分裂的前期与中期。细胞中核2，就说明含有姐妹染色单体，减数分裂含姐妹染色单体的时期是减数第一分裂间期的期（该时期通常不考虑 ）、MI、MII前期、MII50基因型同为Aa的雌雄个体，产生的含A的精子与含的卵细胞的数目之比为自然状态下一个雄性个体产生的精子数目远多余一个雌性个体产生的卵细胞数目。应该改为基因型Aa的个体产生的精子（卵细胞）数目之比为1:51某二倍体生物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞一定处于减数第一次分裂的后期。后期分为有丝分裂后期，MI后期、MI

23、I后期。含有条染色体如果是有丝分裂后期，则产生的体细胞只有5条染色体，则不可能为二倍体生物 ；如果是后期，则体细胞就是条染色体，可以满足时二倍体生物；MII后期由于着丝点分裂 ，染色体加倍，染色体条则一个生殖细胞条，所以体细胞条，可以满足二倍体生物。52基因型为AABB的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单体上的Aa，则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变，也可能是同源染色体的交叉互换。一条染色体上的两个姐妹染色单体上的是一个经过半保留复制合成的 ，通常情况下应该是含相同的基因。但是如果含不同基因通常有两种可能：基因突变（不管何种分裂何种基因型都可能）、同源

24、染色体的非姐妹染色单体发生交叉（杂合子发生减数分裂 ）。53在正常情况下，同时含有条染色体的细胞一定不可能出现在雄性个体中。由于染色体数目的变异会出现含有两条染色体（XXY）的雄性个体。产生这种原因是：减数分裂不正常形成的精子或者卵细胞多了一条染色体。54一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8。首先要确定这一对夫妇的基因型，假如以A、a代表相关的基因。白化病可以判断是常染色体隐性遗传。女性的父母基因型都是Aa，而自己正常，

25、基因型可能性就是1/3AA、2/3Aa;丈夫母亲患病而自己正常，基因型就是Aa,这样生一个患病孩子的概率就是2/31/4=1/6，故患病男孩的概率为1/12。他们生了一个白化病的男孩，则他们的基因型都是Aa，则生一个白化病男孩的概率为1/41/2=1/8。55DNA不是一切生物的遗传物质，但一切细胞生物的遗传物质都是DNA。生物的遗传物质是核酸，包括RNA。细胞结构生物（原核和真核）既含有又含有RNA，遗传物质是DNA（RNA而是协助遗传物质的表达 ，不是遗传物质） 病毒只含有一种核酸。（DNARNA）,含那种核酸，遗传物质就是哪一种。根据遗传物质物质（核酸）的不同，病毒分为DNA病毒（噬菌体

26、）和病毒（烟草花叶病毒、车前草病毒、SARS、HIV、流感病毒等）。56在肺炎双球菌转化实验中，型与加热杀死的S型菌混合产生了S型，56R其生理基础是发生了基因重组。该题有点难以理解。该现象与转导过程相似，转导是指通过病毒将一个宿主的转移到另一个宿主的细胞中而引起的基因重组现象 。57在噬菌体侵染细菌的实验中 ，同位素标记是一种基本的技术 。在侵染实验前首先要获得同时含有与标记的噬菌体。噬菌体侵染细菌的实验的原理是：把和蛋白质单独地、直接地分离开，然后看其遗传效应。所以本实验应该设两组实验分别标记蛋白质 （35S）和DNA（32P）。注意病毒因为是营寄生生活，不能用培养基直接来标记。58噬菌体侵染细菌的实验不仅直接证明了DNA是遗传物质，也直接证明了蛋白质不是遗传物质。该实验直接能证明是遗传物质，但蛋白质没有直接证明 ，因为侵入噬菌体的是DNA，而不是蛋白质。59解旋酶、聚合酶、连接酶、限制性内切酶都能作用于分子，它们的作用部位都是相同的。解旋酶作用的是氢键，使之断裂（PCR过程中高温也会使氢键断裂 ）；聚合酶是使多个游离的脱氧核苷酸通过形成磷酸二酯键聚合在一起合成DNA；连接酶是将连个含黏性末端或平末端的DNA片段通过磷酸二酯键连接起来 。限制酶是识别特定的核苷酸序列并在特定位点切割DNA，使形成黏性末端或平末端。注意这三个