动物生理学重点整理.docx

1、动物生理学重点整理第一章 绪论1、生理学1）研究内容：生理学是研究活的有机体生命 过程和功能的科学。2）生理学研究的三个水平：A.细胞与分子水平 :研究细胞内各超微 构造的功能 ,以及细胞内各样物 质分子的特别物理化学 变化过程-细胞与分子生理学。B.器官与系 统水平 :研究各器官及系 统的功能 - 器官生理学。C.整体水平 :研究完好人体各个系 统之间的相互关系 ,完好人体与 环境之间的相互作用 ,以及社会条件 对人体生理功能的影响等。3）动物生理学的研究方法：生理学是一 门实验学科，其实验方法主要可分 为急性实验和慢性实验。急性实验：离体组织器官实验 +活体解剖 实验 。4）生理学的产生和

2、发展：盖伦 三元气学 说；维萨里 创办解剖生理学派；哈维 心血运动论2、内环境和稳态1）内环境：细胞直接生活的 环境 细胞外液（组织液、淋巴、血浆）构成了机体的内环境。2）稳态：指在正常的生理状况下，内环境中各样物 质在不断变化中达到相 对均衡状态，其理化性 质只在很小的范 围内发生改动，这类动向均衡状态就叫做稳态。3、生命活动的调理（神经调理和体液调理 外源性调理）1）神经调理：经过神经系统的活动对机体各组织、器官和系统的生理功能所 发挥的调理作用。主假如经过反射来实现。其构造基 础为反射弧 感觉器、传着迷经、神经中枢、传入迷经、效应器。反射：在中枢神经系统的参加下，机体对内外环境刺激发生规

3、律性的应答。条件反射：后天获取、数目无穷、较高级，能够新建、减退、分化、改造，拥有极大的易变性和灵巧性，能适应复杂变化的生计 环境。非条件反射：天生遗传、数目有限、较初级，比较恒定，不可以适应复杂的环境变化。特色：快速而精准，作用部位比较限制，连续时间较 短。2、体液调理：机体的各样内分泌腺或内分泌 细胞可产生某些特别的化学物 质（如激素），它们可经过血液循环到达浑身各器官 组织或某一器官 组织，从而惹起特殊的反响，以调理机体的生理机能。特色：效应出现迟缓，作用部位比较宽泛，连续时间较长 。局部性体液 调理（旁分泌）组：织细胞所产生的一些化学物 质或代谢产物，能够在局部组织液内扩散，从而改变周

4、边的组织细胞活动。3、自己调理：自己调理指组织、细胞在不依 赖于外来神 经或体液调理状况下，自身对刺激发生的适应性反响过程。特色：调理范围较小，且不十分敏捷。神经-体液调理：机体中大多半内分泌腺都直接受中枢神 经系统的控制，使体液调节成为神经调理的一环，相当于反射弧传出通路中的效 应器。4、机体稳态的反应调理、1、反应控制系统：输出变量的部分信息 经监测装置检测后转变成反应信息，回输到比较器，构成一个闭合回路（闭环系统）。环路中的每一个成分都控制下一个成分，系统内外的各样干 扰能惹起输出量的变化。负反应：反应信息作用与控制信息的作用相反，使 输出变量向与本来相反的方向变化。（体温调理） 保持稳

5、态正反应：生理过程中的终产物或结果使某一世理功能活 动不断增强，发挥最大效应，使生理活动赶快达成。（排尿反射，血凝过程）（2）前馈控制系统：可早先对机体产生的变化做出反 应。一方面发出指令到控制系统中，同时又向效应器发出前馈信号，调整受控部分的活 动。（3）非自动控制系统：开环系统。控制部分不受受控部分的影响，即受控部分不可以反应改变控制部分的活 动。5、生命现象的基本生理特色新陈代谢：指生物体与环境之间进行物质互换和能量交 换，实现自我更新的最基本的生命活 动过程。喜悦性: 指可喜悦组织 或细胞拥有发生喜悦即产生动作电位的能力。适应性：指机体的功能与环境协调一致地变化并能保持自己生计的能力或

6、特征。 生长与生殖应激性：非喜悦细胞接受刺激 发生反响的能力或特征。、2 、 跨膜信号 传达1、离子通道受体介 导的跨膜信号 传达、1、化学门控通道：直接受化学分子的控制，当细胞外物质与膜上的特异膜蛋白联合时，以致通道蛋白构象的 变化，使通道开放。、2、电压门控通道：电压门控通道的分子 构造中，存在若干对跨膜电位变化敏感的基团，当膜去极化达到必定水平 时，通道蛋白质的分子构象 发生改变，通道的闸门即被翻开，离子经过开放的通道 实现跨膜转运。2、G 蛋白偶联受体介导的信号传导G 蛋白偶联受系统统由受体、G 蛋白（鸟核苷酸联合蛋白）、膜效应蛋白构成。当受体与外来化学信号 联合产生构型变化被激活后，

7、又激活了与其偶 联的 G 蛋白（由、三个亚单位构成），以致 亚单 位与 GTP 结归并与 、两个 亚单位分别，这类变化激活了膜内 侧面的效应器 膜效应蛋白，其能够是离子通道，也可能是某种 酶，经过它们的调理最后惹起细胞反响的一系列事件。一种受体可能波及多种 G 蛋白的偶 联作用，一个 G 蛋白可与一个或多个膜效 应蛋白偶联。G 蛋白就如一个分子开关，将受体和离子通道或 酶偶联起来。G 蛋白可直接作用于通道或通 过第二信使来 间接调理离子通道的开放。细胞内最重要的第二信使包含 cAMP （环腺苷磷酸）、cGMP、Ca2+等。因为第二信使物 质的生成经多级酶催化，所以少许的膜外化学信号分子与受体

8、联合，便可能在胞内生成数目 许多的第二信使分子，使膜外化学分子携 带的信号获取了极大的放大。第三章 神经元的喜悦和传导（喜悦的产生和喜悦的传导 在同一细胞上）1、生物电现象：静息电位+动作电位（1）静息电位（RP)：细胞在寂静 时，存在于细胞膜内外两 侧的电位差。往常以膜外电位为 0，则静息电位常用负值来表示。现已证明，几乎所有的细胞都存在静息电位，一般在-10 - -100 mV。极化：细胞在静息 时膜外侧带正电，膜内侧带负电 的状态。1）静息电位形成机理：细胞内外 K+ 的不均衡散布和寂静 时细胞膜主要 对 K+ 有通透性，可能是细胞保持内 负外正的极化状 态的基础。细胞静息期主要的离子流

9、 为K+ 外流。在膜内外 K+ 浓度差的作用下， K+外流以致正电荷向外转移，使细胞内的正电荷减少而 细胞外正电荷增加，从而形成膜内外的 电位差。跟着 K+ 外流，它所形成的内 负外正的电场力会阻挡 K+ 连续外流。当膜双侧的电势梯度和 K+的浓度梯度相等 时，K+ 的净挪动为零，在膜双侧成立 K+ 的均衡电位。【因为存在一定的 Na+向细胞内的被 动浸透，因此静息电位（-70mV）的值比 K+ 的均衡电位（-90mV）的值稍小些。】、2、动作电位（神经激动）(AP)：可喜悦细胞在遇到刺激 发生喜悦时，细胞膜在原静息电位的基础上发生一次快速而短 暂的电位颠簸，这类电位颠簸可向四周扩布，称为动作

10、电位。刺激：能惹起机体细胞、组织、器官或整体的活动状态发生变化的任何 环境变化因子。反响：由刺激而惹起的机体活 动状态改变。喜悦：机体的组织或细胞受刺激后，由相对静止状态转变成 活动状态或由活动较弱状态转变成 活动较强状态。其标记是产生动作电位。可喜悦组织 （可喜悦细胞）：凡是能产生动作电位或产生喜悦的细胞或组织。（神经细胞、肌细胞、腺细胞）克制：机体的组织或细胞受刺激后，由活动状态转变成 静止状态，或由明显活动状态转变成 相对静止状态。1）刺激惹起喜悦的条件：刺激强度、连续时间、强度变频阈刺激：能惹起组织发生喜悦反响的最小刺激量 ( 强度, 时间 )。阈强度: 产生喜悦的最低刺激 强度。时间

11、阈值 : 产生喜悦的最低刺激 时间 。基强度: 阈刺激里的最小 值（不考虑时间）。时价 : 2 倍基强度时的时间阈值 。阈上刺激：高于阈强度的刺激。阈下刺激：低于阈强度的刺激，不可以惹起 喜悦。强度-时间曲线：以不一样强度的电流刺激组织，取惹起阈反响所必要的最短 时间，将对应的强度和时间标记 在直角坐 标纸上，并将个点连成曲线。去极化（除极化）：膜极化状态变小的变化过程。反极化（超射）：膜电位的极性 发生反转，变成膜内正电位膜外负电位的过程。复极化：膜电位发生反极化后又快速恢复到原来的静息 电位水平的 过程。超极化：膜极化状态变大的变化过程。阈电位：当膜电位去极化到某一 临界值时，出现膜上的

12、Na+通道大批开放， Na+大量内流产生动作电位，膜电位的这个临界值称为阈电位。2、分级电位：赐予细胞膜一个 较小的刺激，膜将产生一个较小的电位变化，不断增添刺激 强度，则电位的幅值也渐渐增大。这类拥有不一样幅 值的电位称为分级电位。分级电位产生的是一个除极化的局部 电位，其振幅将随扩散距离的增大而减小，只好在很小的范 围内作短距离 扩散。而动作电位则从产生的起点沿整个 细胞膜传导，且幅度不衰减。3）局部喜悦（局部反响）：阈下刺激虽不可以触发动作电位，可是它能以致少许的Na+内流，从而产生较小的去极化 变化，但幅度达不到 阈电位，并且只限于受刺激的局部。这类产生于膜局部，较小的激化反 应称为局

13、部喜悦。特色： 不是 “全或无 ”，可随剌激的增添而增大； 电紧张性扩布，不可以远传； 无不该期，连续时间短，能够总和。总和：几个阈下刺激所惹起的局部反 应的叠加。（意义：使局部喜悦有可能转变成可远距离传导的动作电位。）时间性总和：目前方刺激惹起的局部 喜悦还没有消逝 时，与后边刺激惹起的局部 兴奋斗生叠加。空间性总和：当一处产生的局部 喜悦因为电紧张性扩布以致周边处的膜也出 现程度较小的去极化，而该处又因另一刺激也 产生了局部 喜悦，二者叠加起来达到 阈电位，引起一次动作电位，称为空间性总和。4）动作电位形成机理：当细胞遇到刺激 产生喜悦时，少许喜悦性较高的 Na+通道开放，极少许的 Na+

14、顺浓度差内流，以致膜两 侧的电位差减小，产生必定程度的去极化。当膜电位减小到必定数 值（阈电位）时，惹起膜上大批的 Na+通道同时开放，在膜双侧 Na+浓度差和电位差（内负外正）的作用下，细胞外的 Na+快速、大量地内流，使细胞内正电荷快速增添，电位急剧上涨，形成了动作电位的上涨支，即去极化。膜电位凑近峰 值（+30mV) 时，膜内正外负电势差阻挡了 Na+的进一步内流 ,并最后达到了新的均衡。这时膜双侧的电位差凑近 Na+的均衡电位（+60mV ），Na+停止内流，并且 Na+通道失活关 闭。几乎在 Na+通道开放的同 时，K+ 通道也被激活开放，但 K+ 通道开放的速率慢，膜 对 K+ 的

15、通透性的增添也 较迟缓，K+ 的外流抗衡了 Na+的内流。跟着 Na+通道的逐 渐失活，Na+内流的速度减慢并最 终停止，K+ 的外流超 过 Na+的内流，膜电位开始复极化并逐 渐恢复到静息状态。5）重生性循环：在膜的除极化早期，仅有少量 Na+通道开放，Na+内流，使膜进一步去极化，达到阈电位，以致更多的 Na+通道开放，更多的 Na+内流，直至动作电位发生。这个正反应过程，不需要外加的刺激参加，因此 说动作电位拥有不衰减的自我重生的性 质，称为重生性循 环。6）电压门控 Na+通道和 K+通道Na+通道：激活态 +失活态激活态门封闭，失活态门开放：通道封闭，但有开放能力两个门都处于开放状

16、态：通道开放激活态门开放，失活态门封闭：通道封闭，且没有开放能力K+ 通道：或是处于开放状 态，或是处于封闭状态7）组织喜悦 及其喜悦恢复过程中喜悦性的变化绝对不该期：在可喜悦组织 或细胞接受刺激 产生喜悦后的一段 期间，不论赐予第二次刺激的 强度有多大，细胞都不会 产生第二个 动作电位，这类无反响状态称为绝对不该期。原由：电压门控 Na+通道处于开放或失活任一状 态时，不论再赐予多强的刺激，这些门控通道都不可以从头开放，只有恢复到静息状 态，通道门构型从头恢复到初期状态，才能引起新的动作电位的产生。绝对不该期连续的时间约为 整个峰电位期间。（动作电位必定是分别的，一个 动作电位不可以叠加到另

17、一个 动作电位之上）相对不该期：在绝对不该期以后，细胞的喜悦性渐渐恢复，但仍低于原水平，受刺激后可 发生喜悦，但刺激一定大于本来的 阈强度，这段期间称为相对不该期。（负后电位的前半期）原由：一些 Na+通道仍处于失活状 态，而部分 Na+通道从头恢复到静息状 态，这部分 Na+通道能够在新的刺激下开放，但刺激必 须大于本来的 阈强度。超凡期：Na+通道基本复生达成，且此 时的膜电位绝对值比静息电位绝对值小，故此时膜电位更为凑近 阈电位，阈下刺激即可惹起 动作电位。（负后电位的后半期，部分去极化） 低常期：膜超极化，此时膜电位绝对值比静息电位绝对值大，即膜电位更为远离阈电位，需要阈上刺激才能惹起

18、 动作电位。（正后电位）绝对不该期超凡期低常期相对不该期无穷大阈强度超出原值 阈下刺激也可 阈上刺激喜悦性为 0正在恢复 高于正常水平 低于正常水平8）动作电位的 “全或无 ”特征：可喜悦细 胞膜在遇到刺激 时，或是产生一个可向外扩布的、拥有完好同样幅 值的，且幅值不随传导距离而衰减的 动作电位，或是完全无动作电位产生。2、喜悦的传导（1）体制 局部电流学说：在喜悦部位产生的电位差又刺激相 邻部位，在二者之间产生的局部 电流，使相邻部位去极化，达到阈值便在相邻部位产生喜悦。（2）种类：A.连续传导 ：无髓鞘神经纤维B.跳跃传导：有髓鞘神经纤维（加快神经传导速度；节俭能量耗费）（3）特色：a.生

19、理完好性：要求神经纤维在构造上和生理功能上都是完好的。（传导阻滞）b.双向性：顺向激动+逆向激动（生理状态下神经纤维传导喜悦 是单向的，因为冲动的传达是单向的，可是可进行双向传导【实验条件下】）。c.非递减性：在传导过程中，峰电位的幅度和 传导速度不因距原 喜悦点渐远而有所减小，这是因为神 经传导的能量根源与 喜悦神经自己。d.绝缘性：神经纤维各自传导自己的冲 动而不波及 周边的纤维，不会相互扰乱。（保证了神经调理的精准性；因为髓鞘的作用；绝缘性是相对的，因为纤维之间含有少许的细胞间液，仍可有必定的电紧张性影响。）e.相对不疲惫性、4、神经干复合动作电位：神经干由很多粗细不一样的神 经纤维组

20、成，其遇到有效刺激此后 产生的动作电位是神经干内很多神经纤维电 活动成分的总和。、5、双向和单向动作电位1、双向动作电位：在神经干上搁置一 对记录电 极 a、b，静息时记录不到电位差。当在神经干一段进行刺激时，表现为负电 位变化的动作电位由刺激点开始从左向右传导 。当其传导 到 a 电极时，a、b 之间出现电位差，a 负 b 正。此时可记录到上相波。当动作电位传至两电极之间时，a、b 又处于等电位状态，扫描线回到基线 。动 作电位进一步传导到 b 电极时，a、b 之间又出现电位差，a 正 b 负，此时可记录到下相波。而后记录又回到零位。这样获取的呈双相 变化的记录就称为双相动作电位。2、单相动

21、作电位：在神经干上搁置一 对电极，但a 极置于无 损害部位，b 极部位则予以损害或阻断。在进行刺激前就能 记录到 a 正 b 负的损害电位。当在神经干一端进行刺激时，a 极的电位变化其实是负电位抵消了 损害电位所致。动作电位传至 b 极时，因为 b 极部位已 丧失了喜悦性，不可以惹起电位变化，故整个记录体现为单相动作电位。第四章 突触传达和突触活 动的调理（喜悦的传达）突触：一个神经元的激动传到另一个神 经元（神经元突触）或细胞（N-M 接头）间的相互接触的 构造。1、神经肌肉接头（N-M 接头)（运动终板）：运动神经元和骨骼肌 纤维间的突触。（1）构造：突触前膜：内含突触囊泡，此中有 ACh

22、 ，ACh 在突触的胞 质内合成并由囊泡 摄取和储存；上有活动带，是递质开释的特异位点。突触空隙：初级突触空隙+次级突触空隙；与细胞空隙相通。突触后膜（终板膜）：上有Ach 受体；上有乙酰胆碱酯酶（AChE），可将乙酰胆碱水解为胆碱和乙酸。（2）神经肌肉传达的特色：单向传达：喜悦只好由神 经纤维传 向肌纤维，即由突触前成分传向突触后成分，而不可以向相反方向 进行；突触延搁：与激动在同一细胞范围内的传导速度对比，喜悦经过突触的传达是及其迟缓的；高敏感性：神经肌肉接头易受很多物理、化学要素的影响，易产生疲惫。（3）N-M 接头的信号传达（电信号 -化学信号 -电信号）：动作电位传至突触前运 动神经

23、末梢;突触前膜快速除极化， 对 Ca2+通透性增添，Ca2+通道开放，Ca2+沿其电化学梯度从细胞外液内流 进入轴突终末;Ca2+驱动突触囊泡向突触前膜移 动并与质膜交融 ,经过胞吐作用 ,将 ACh 开释至突触空隙;ACh 扩散到终板膜 ,与 ACh 受体联合 ,使受体蛋白 质构性变化,终板膜对所有小离子 (Na+, K+, Cl- 等 , 以 Na+为主)通透性增添； 惹起终板膜去极化 , 产生 EPP; 因为局部 电流作用，使终板膜周边肌膜去极化 , 达到阈电位时, 引起动作电位，并沿肌膜向外 扩布。EPP 发生的速度很快，仅连续 2ms 左右，这是因为 ACh 被 AChE 快速水解成

24、胆碱和乙酸而快速失活。水解后形成的胆碱 则被摄取突触前 终末，从头成为合成ACh 的原料。ACh 的失活体制保 证了喜悦由神经向肌肉传达的正确性，即一次神经激动只惹起一次肌肉冲 动，二者保持一对一的关系。（4）终板电位（EPP)：终板膜产生的刹时除极化电位。（5）影响N-M 接头的喜悦传达 的要素：影响 ACh 开释的要素：轴突膜电位；Ca2+；生物毒素类物质 肉杆毒素（影响囊泡开释 ACh）；影响 ACh 与受体联合的要素：箭毒，抢夺 ACh 受体（受体竞争性克制）；影响 AChE 发挥作用的要素：新斯的明、毒扁豆碱、有机磷农药对 AChE 有强烈克制作用。【AChE 遇到克制，终板膜和周边

25、肌膜持 续处于除极化状 态，终板膜上的离子通道始 终处于开放状 态，终板膜上的 Na+通道不可以从头被激活，因此不能产生动作电位。（除极化阻滞）患者将因为骨骼肌麻木造成的窒息死亡。（6）N-M 接头产生的 EPP 与神经元突触产生的 EPP不一样，因为其突触后膜上有次级突触空隙（皱褶），增大了ACh 受体的散布面 积，惹起许多的离子通道开放，所以单个 EPP 常常能使 终板膜周边的肌膜除极化达到 阈值，引起动作电位。大多数神经肌肉接头位于肌纤维的中间部位，所以动作电位能沿肌膜表面向肌 纤维两头扩布。2、神经元突触（1）电突触：同意离子电流从一个 细胞直接流入另一个 细胞。构造基础 空隙连结；每

26、侧细胞膜都贯串连结蛋白，双侧对接形成六角形 亲水性通道；特色： 低阻，一侧膜去极化可通 过局部电流使另一 侧膜也去极化； 双向传达，无突触前膜和突触后膜之分； 潜藏期短，几乎不存在突触延 搁 。对感觉和运动神经元间的快速通 讯具有特别重要意 义，使动物能对损害性刺激和面 临的危险快速做出反 应。（2）化学突触：经过突触前神 经元开释的化学 递质与突触后 细胞膜上的特异受体相互作用达成信息的 传达。1）构造： 突触前膜：开释递质、有突触前受体； 突触空隙：宽约 2030nm，有水解酶； 突触后膜（终板膜）：有受体、离子通道。2）化学突触信号传达过程：当神经激动传导至轴突末梢时，轴突膜上 Ca2+

27、通道开放，Ca2+由突触空隙经过电压门 控 Ca2+通道进入突触前膜内。在 Ca2+的促发生用下，突触囊泡向轴突前膜内 侧凑近并密切联合,经过胞吐作用 ,将化学递质开释至突触空隙，递质扩散到终板膜 ,与特异受体 联合 ,使受体蛋白 质构性变化,改变突触后膜对离子的通透性，使突触后膜上某些离子通道开放，惹起突触后膜的膜 电位发生变化，产生局部的突触后 电位。（与神经肌肉接头的喜悦传达过 程类比）3）突触的分类：按接触部位：轴突-胞体型突触、轴突 -树突型突触、轴突-轴突型突触按机能活 动：喜悦性突触、克制性突触4）突触后电位：由突触活动惹起的突触后膜 产生的局部 电位变化。（分级电位，可发生时间

28、和空间的总和）喜悦性突触后 电位（EPSP)：突触前膜喜悦并开释喜悦性化学递质，与突触后膜受体联合后，提升了突触后膜 对 Na+、K+、Cl- ，特别是 Na+的通透性，使突触后膜局部除极化，使突触后神 经元膜电位凑近阈电位，易发生喜悦，表现为突触后神经元活动的增强。克制性突触后 电位(IPSP)：突触前膜喜悦并开释克制性化学 递质，与突触后膜受体联合后，提升了突触后膜 对 K+、Cl- ，特别是 Cl-的通透性，使突触后膜出 现超极化，使突触后神 经元膜电位远离阈电位，不易发生喜悦，表现为突触后神 经元活动的克制。在中枢神 经系统中，一个神经元常与其余多个神 经构成突触 联系，而突触后神经元的状态取决于同 时产生的 EPSP与 IPSP 代数和的 总和。时间总和：将不一样时间产生的输入信号到达同一 细胞，惹起细胞喜悦或喜悦性改变的现象。空间总和：将根源不一样的输入信号在同一 时间到达