全国市级联考word北京市西城区学年度高三第一学期期末练习生物试题.docx

1、全国市级联考word北京市西城区学年度高三第一学期期末练习生物试题北京市西城区2017-2018学年度高三第一学期期末练习生物试题选择题（120题，每小题2分，共40分）下列各题均有四个选项，其中只有一个选项是最符合题意要求的。1.下列有关生物分子或结构的骨架，叙述错误的是A.碳链构成生物大分子的基本骨架B.磷脂双分子层是细胞膜的基本骨架C.碱基对排列在内侧构成DNA分子骨架D.微管和微丝等蛋白质纤维构成细胞骨架2.无活性胰蛋白酶原在人小肠肠腔内被激活成胰蛋白酶的过程如下图所示。下列叙述错误的是A.无活性胰蛋白酶原的合成场所为核糖体 B.胰蛋白酶原的激活过程发生在人体的内环境中 C.水解酶破坏

2、了胰蛋白酶原的部分肽键等化学键 D.水解过程改变了胰蛋白酶原的结构和功能3.下图为细胞内某些蛋白质的加工、分拣和运输过程，M6P受体与溶酶体水解酶的定位有关。下列叙述的是A.分泌蛋白、膜蛋白、溶酶体水解酶需要高尔基体的分拣和运输B.M6P受体基因发生突变，会导致溶酶体水解酶在内质网内积累C.溶酶体的形成体现了生物膜系统在结构及功能上的协调统一D.若水解酶磷酸化过程受阻，可能会导致细胞内吞物质的蓄积4.细菌紫膜质是一种膜蛋白，ATP合成酶能将H+势能转化为ATP中的化学能。科学家分别将细菌紫膜质和ATP合成酶重组到脂质体（一种由磷脂双分子层组成的人工膜）上，在光照条件下，观察到如下图所示的结果。

3、下列叙述错误的是A.甲图中H+跨膜运输的方式是主动运输 B.ATP合成酶不能将光能直接转化为ATP中的化学能 C.ATP合成酶既具有催化作用也具有运输作用 D.破坏跨膜H+浓度梯度对ATP的合成无影响5.下图为酶促反应曲线，Km表示反应速率为1/2Vmax时的底物浓度。竞争性抑制剂与底物结构相似，可与底物竞争性结合酶的活性部位；非竞争性抑制剂可与酶的非活性部位不可逆性结合，从而使酶的活性部位功能丧失。下列分析错误的是A.Km值越大，酶与底物亲和力越高B.加入竞争性抑制剂，Km值增大C.加入非竞争性抑制剂，Vmax降低D.非竞争性抑制剂破坏酶的空间结构6.下图为胚胎细胞形成多种类型细胞的过程示意

4、图。下列叙述错误的是A.在生物体内M细胞一般不会回到B细胞时的状态B.调节蛋白的不同组合诱导了不同类型细胞的分化过程C.细胞中基因的选择性表达可受调节蛋白的影响D.G与H之间的遗传物质组成的差异一定小于G与K7.控制玉米植株颜色的基因G（紫色）和g（绿色）位于6号染色体上。经X射线照射的纯种紫株玉米与绿株玉米杂交，F1出现极少数绿株。为确定绿株的出现是由于G基因突变还是G基因所在的染色体片段缺失造成的，可行的研究方法是A.用该绿株与纯合紫株杂交，观察统计子代的表现型及比例B.用该绿株与杂合紫株杂交，观察统计子代的表现型及比例C.选择该绿株减数第一次分裂前期细胞，对染色体观察分析D.提取该绿株的

5、DNA，根据PCR能否扩增出g基因进行判断8.相对野生型红眼果蝇而言，白眼、朱红眼、樱桃色眼均为隐性突变性状，基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否为染色体同一位点的基因突变，实验过程和结果如下。下列叙述正确的是实验一：白眼蝇樱桃色眼蝇樱桃色眼蝇:白眼蝇=1:1 实验二：白眼蝇朱红眼蝇红眼蝇:白眼蝇=1:1A.白眼与樱桃色眼是同一基因的不同突变B.由实验一可知樱桃色眼对白眼为隐性C.控制四种眼色的基因互为等位基因D.眼色基因遗传遵循基因自由组合定律9.1958年，Meselson和Stahl用稳定同位素和氯化铯密度梯度离心方法研究大肠杆菌DNA的复制。首先将大肠杆菌放入以15NH4

6、C1为唯一氮源的培养液中培养多代，然后转入以14NH4C1为唯一氮源的培养液中培养。提取不同代数大肠杆菌的DNA，进行密度梯度离心，结果如下图所示（0世代时，DNA条带的平均密度是1.724， 4.1世代时，较深的DNA条带平均密度是1.710）。下列分析错误的是A.该实验证明了DNA的复制是半保留复制B.条带密度越来越小的原因是15N在逐渐衰变C.1.0世代时，DNA条带的平均密度是1.717D.4.1世代时，两个DNA条带的含量比值大于7:110.中心法则揭示了遗传信息传递与表达的过程。结合下图分析，叙述错误的是A.大肠杆菌b过程可发生在拟核区和细胞质中B.HIV遗传信息的流向包括d、a、

7、b、c路径C.b、e过程的原料均为核糖核苷酸D.c过程中不发生碱基互补配对11.下列有关变异的叙述，错误的是A.非同源染色体上的非等位基因之间可发生基因重组B.相对于DNA病毒，RNA病毒更容易发生基因突变C.染色体结构变异均可导致基因的种类和数目发生改变D.有丝分裂和减数分裂过程中均可发生染色体数目变异12.植物化学性防卫与植食性动物之间的协同进化过程如下表所示。相关分析:次序植物反应动物反应1毒素1合成与积累所有物种回避2毒素1继续合成少数物种适应，大多数物种回避3在有限的捕食压力下存活毒素1成为适应物种的觅食诱食剂4大多数物种适应，引起觅食压力5毒素2合成与积累所有物种回避6继续合成毒素

8、1和毒素2少数物种适应，大多数物种回避A.动物的取食诱导植物产生了合成毒素的性状B.植物的区域分布对植食性动物的分布有影响C.适应毒素的动物种群的基因库一定发生了改变D.合成更有效的新型毒素是植物进化的方向之一13.下列有关实验中酒精的作用，叙述错误的是A.鉴定脂肪实验中，使用酒精是为了改变细胞膜的透性B.光合色素提取实验过程中，酒精的作用是溶解色素C.DNA的粗提取过程中，冷酒精的作用是析出DNAD.微生物实验室培养中，常用酒精对操作者双手消毒14.将豌豆幼苗去除顶芽，然后涂抹生长素（IAA），一段时间后检测植株赤霉素（GA1）,含量，结果如图所示。据此不能推测出A.豌豆顶芽可能合成一定量I

9、AAB.IAA能恢复去顶对GA1的影响C.IAA可能促进了赤霉素的合成D.IAA与GA1之间具有协同作用15.采指血时，人会感觉疼痛但不缩手。在此过程中不会发生A.兴奋在神经纤维上单向传导 B.突触后膜上的受体结合递质C.低级中枢受大脑皮层控制 D.参与该过程的神经元均兴奋16.去甲肾上腺素既是肾上腺分泌的激素，也是某些神经元分泌的神经递质。这种递质可与突触后膜受体结合，引发突触后神经元兴奋，也可与突触前膜受体结合，抑制去甲肾上腺素的分泌。下列叙述错误的是A.神经元分泌的去甲肾上腺素参与兴奋在细胞间的传递B.肾上腺分泌的去甲肾上腺素通过传出神经运输到全身各处C.去甲肾上腺素抑制神经元继续分泌去

10、甲肾上腺素属于反馈调节D.去甲肾上腺素在神经和体液调节中作为信息分子发挥作用17.研究者以北美东部25个不同大小的湖泊为调查对象，统计生态系统最大营养级位置（食物网中食物链长度的平均值）及生态系统单位体积的生产力（同化有机物量），结果如图所示。据此分析，正确的是A.湖泊体积越大，单位体积生产力越高B.食物链的长短与生态系统的大小无关C.较高单位体积生产力支持更多营养级D.最大营养级位置主要取决于湖泊体积18.下图表示某草原在围栏封育与自由放牧下植被地上生物量（在某一调查时刻植被的干物质量）的动态变化。下列说法错误的是A.围栏内外地上生物量在2015年差异显著B.当年输入生态系统的总能量即是生物

11、量C.围栏封育更利于植被的生长和有机物积累D.过度放牧会降低生态系统的自动调节能力19.利用人胰岛B细胞构建cDNA文库，然后通过核酸分子杂交技术从中筛选目的基因，筛选过程如下图所示。下列说法错误的是A.cDNA文库的构建需要用到逆转录酶B.图中的菌落是通过稀释涂布法获得的C.核酸分子杂交的原理是碱基互补配对D.从该文库中可筛选到胰高血糖素基因20.通过植物组织培养可获得完整幼苗。下列对此过程的叙述，正确的是A.花粉不含完整的基因组，不能培养成单倍体植株B.选择植物幼嫩的部分作外植体，更易诱导脱分化C.植物组织培养过程中可发生基因突变和基因重组D.植物组织培养过程不需添加有机碳源但需要光照非选

12、择题（21-26题，共60分）21.（10分）增施C02是提高温室植物产量的主要措施之一。但有人发现，随着增施C02时间的延长，植物光合作用逐渐减弱。力探究其原因，研究者以黄瓜为材料进行实验，结果如下图。（1）C02进入叶绿体，被位于 的Rubisco酶催化，与 化合物结合而被固定。（2）由图可知，常温+C02处理组在超过29天后，净光合速率开始下降，直至低于常温处理组。此阶段，常温+C02组淀粉含量与光合速率的变化趋势 ，据此推测光合速率下降可能是由于淀粉积累过多。叶绿体中淀粉的积累一方面会导致 膜结构被破坏而影响光反应。另一方面有限的氮素营养被优先分配到淀粉的分解代谢中，因此造成光合作用所

13、需的 等含氮化合物合成不足，进而抑制了光合作用。（3）由图可知，在增施C02情况下，适当升高温度可以 光合作用速率。有人认为，这是由于升髙温度促进了淀粉分解为可溶性糖，减弱了淀粉大量积累对光合作用的抑制。图中支持该假设的证据是 。（4）请根据本研究的结果，对解决“长时间增施C02抑制光合作用”这一问题，提出两项合理化建议： 。22.（11分）气孔是由两个保卫细胞围成的空腔，主要分布在植物叶片表皮。脱落酸（ABA）可通过特定的信号转导途径调节气孔的开放程度，机制如下图。已知细胞质基质中Ca2+的浓度在20200mnol/L之间，液泡中及细胞外Ca2+的浓度通常高达lmmol/L。（注：每个保卫细

14、胞同吋存在“ROS”途径和“IP3，cADPR”途径）（1）由图可知，ABA与ABA受体结合后，可通过ROS、IP3等信号途径激活 上的Ca2+通道，使Ca2+以 方式转运到细胞质基质中。细胞质基质中Ca2+浓度的增加，促进了K+及Cl-流出细胞，使保卫细胞的渗透压降低，保卫细胞 （填“吸水”或“失水”），气孔关闭。（2）有人推测，ABA受体有胞内受体和细胞膜上受体两种，为探究ABA受体位置，研究者进行了下列实验，请完善实验方案。实验一实验二步骤一培养叶片下表皮组织培养叶片下表皮组织步骤二向培养液中添加同位素标记的ABA向保卫细胞内直接注射足以引起 气孔关闭的一定浓度ABA步骤三检测检测气孔开

15、放程度实验结果细胞膜表面放射性明显强于细胞内，气孔关闭气孔不关闭（3）据实验一、二推测ABA受体只位于细胞膜上，但有人认为直接注入细胞的ABA可能被降解，导致气孔不关闭。因此设计了两种防降解的“笼化ABA”，光解性“笼化ABA”能在紫外光作用下释放有活性的ABA，非光解性“笼化ABA”则不能。实验三组组步骤一培养叶片下表皮组织步骤二将i 显微注射入保卫细胞内将ii 显微注射入保卫细胞内步骤三用iii 照射保卫细胞30s步骤四检测气孔开放程度实验结果气孔关闭气孔不关闭综合实验一、二、三结果表明，ABA受体位于 。（4）植物在应答ABA反应时能产生一类磷脂一S1P（如图所示）。为检验“S1P通过G

16、蛋白起作用”的假设，用ABA处理拟南芥G蛋白缺失突变体保卫细胞，检测气孔开放程度的变化。请评价该实验方案并加以完善和修订 。23.（10分）苏云金芽孢杆菌的CryIAC基因编码一种蛋白质，该蛋白可杀死鳞翅目昆虫。研究者将CryIAC基因转入玉米中，并对玉米抗性进行鉴定和遗传分析。（1）将从苏云金芽孢杆菌细胞内获取的CrylAC基因与质粒结合构建 ，然后用 法导入普通玉米中，获得T0代植株。（2）对不同株系植株进行PCR检测，结果如下图。1号为 检测结果。 将接种（施放）于不同株系植株，以 占叶片总面积的百分率作为抗虫能力参数，筛选抗虫的阳性植株。（3）T0代4号植株表现为非抗虫，但PCR检测结

17、果为 ，可能的原因是 （选填选项前的符号）。a.CrylAC基因突变 b.CrylAC基因所在染色体片段缺失c.CrylAC基因表达效率太低 d.CrylAC基因未导入（4）将T0代2号植株与普通玉米杂交获得T1代，对T1代进行抗虫鉴定，结果发现抗虫玉米与非抗虫玉米的比值约为3:1。推测导入的CrylAC基因位于 上，其遗传遵循 定律。T0代2号玉米自交，子代的性状及分离比为 。24.（9分）杂交子代在生长、成活、繁殖能力等方面优于双亲的现象称为杂种优势。研究者以两性花植物一大豆为材料进行实验，探究其杂种优势的分子机理。（1）以甲、乙两品系作为亲本进行杂交实验获得F1，分别测定亲代和F1代茎粗

18、、一株粒重、脂肪、蛋白质的含量，结果如下表1。表1：亲代及F1代相关数据指标品系甲乙甲乙F1甲乙F1茎粗（mm）7.97.412.513.5一株粒重（g）19.113.450.258.4脂肪（%）19.421.920.620.8蛋白质（%）36.534.536.837.0结果表明，杂交子代F1在 等方面表现出了杂种优势。相同两种品系的大豆正反交所得子代相关性状不一致，推测可能与 中的遗传物质调控有关。（2）进一步研究大豆杂种优势的分子机理，发现在大豆基因组DNA上存在着很多的 5-CCGG-3位点，其中的胞嘧啶在DNA甲基转移酶的催化下发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶。细胞中存在两种甲基化模式

19、，如下图所示。大豆某些基因启动子上存在的5-CCGG-3位点被甲基化，会引起基因与 酶相互作用方式的改变，通过影响转录过程而影响生物的 （填“基因型”或“性状”），去甲基化则诱导了基因的重新活化。（3）基因甲基化模式可采用限制酶切割和电泳技术检测。限制酶Hpa和Msp作用特性如下表2。表2: Hpa和Msp的作用特性5-CCGG-3甲基化糢式HpaMsp未甲基化+半甲基化+-全甲基化-+备注：（“+”能切割 “-”不能切割）相同序列的DNA同一位点经过Hpa和Msp两种酶的识别切割，切割出的片段 （填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。通过比较两种酶对DNA的切割结果进而可以初步判断 。用两

20、种酶分别对甲、乙两亲本及F1代基因组DNA进行酶切，设计特定的 ，利用PCR技术对酶切产物进行扩增，分析扩增产物特异性条带，统计5-CCGG-3位点的甲基化情况，结果如下表3。表3:亲代及F1代5-CCGG-3位点的甲基化统计结果品系总甲基化位点数（%）半甲基化位点数（%）全甲基化位点数（%）甲769（56.92%）330（24.43%）439（32.49%）乙722（58.89%）281（22.92%）441（35.97%）甲乙F1603（48.86%）255（20.66%）348（28.20%）甲乙 F1611（48.23%）264（20.84%）347（27.39%）表3中所列数据说明正

21、反交的杂种F1代均出现了 的现象，从而使相关基因的活性 ，使F1出现杂种优势。25.（10分）打破昼夜节律会提高肠道中某些微生物数量。为研究肠道微生物与肥胖之间的关系，科学家利用正常小鼠（N3+）和N3基因敲除小鼠（N3-）进行了相关研究。（1）用高脂肪食物饲喂小鼠10周后，测量小鼠体脂含量百分比及N3基因表达量，结果如图1、图2。给、组小鼠饲喂抗生素的目的是 。小鼠小肠上皮细胞中N3基因表达N3蛋白，推测N3蛋白能够 小肠上皮细胞对脂质的摄取及储存。综合分析图1、图2结果推测 。（2）Rev蛋白是N3基因的转录调控因子。科学家检测了24h内（0-12h有光、12h-24h黑暗）正常小鼠与无菌

22、小鼠N3基因和Rev基因表达水平的节律变化，结果如图3。基于大量实验研究，绘制出肠道微生物影响脂代谢的分子机制图，如图4。根据图3结果分析，Rev蛋白 N3基因的表达。结合图4分析，肠道微生物作为 被免疫细胞识别，并呈递给 淋巴细胞，促使该淋巴细胞释放淋巴因子IL-22。IL-22与小肠上皮细胞膜上的 结合，激活STAT3，从而 ，进而使N3基因的表达增加。（3）打破昼夜节律（如熬夜）还可能导致激素分泌紊乱，如胰岛素的分泌增加。请从胰岛素生理作用的角度解释其分泌增加引发肥胖的原因 。26.（10分）池塘水中生活着多种浮游动植物，其中大型溞是常见杂食浮游动物，具有较强的摄食能力，可用于控制水体中

23、藻类的过度增长。为探究大型溞对藻类的影响，某实验室进行了以下相关实验。（1）多次采集池塘水，混匀后分别装入透明塑料桶中，将塑料桶随机分成5组（C0-C4组）。向桶中加入大型溞，使其密度依次为0只/L、5只/L、15只/L、25只/L、50只/L。将水桶置于适宜光照下，每三天计数一次，统计每组水样中藻类植物细胞密度，实验结果如下图1。实验水样中的所有生物可看作微型 ，输入其中的总能量是 。将透明桶置于适宜光照下的目的是 。第4天到第7天期间，CO、Cl、C2组藻类植物细胞数量下降的原因可能有 （选填选项前的符号）。a.水体无机盐得不到及时补充 b.有害代谢产物积累c.浮游动物摄食量大于藻类增殖量

24、 （2）研究者还统计了各组水体中小型浮游动物的密度变化，结果如下图2所示。大型溞与小型浮游动物的种间关系是 。据此分析C4组对藻类抑制效果反而不如C3组的原因是 。（3）由上述实验可知，饲养大型溞可用于 ，但需考虑大型溞的投放 等问题。北京市西城区2017 2018学年度第一学期期末试卷参考答案高三生物选择题（120题，每题2分，共40分）15CBBDA 610DCABD 1115CAADD 1620BDBDB 非选择题（2126题，共60FE )21.（10分）（1）叶绿体基质 C5（2）相反 类囊体酶（答其他具体和光合作用有关的含氮化合物如ATP、NADPH等亦可）（3）提高（促进/加速）

25、高温+C02组淀粉含量一直低于常温+CO2组，可溶性糖相反（2分）（4）（2分）单独增施C02时间不宜超过30天； 增施CO2的同时合理补充氮肥；增施C02时适当提高温度22.（11分）（1）细胞膜和液泡膜（答全给分） 协助扩散（易化扩散） 失水（2）放射性的强度位置及气孔是否关闭（开放程度）（3）i光解性“笼化ABA” ii非光解性“笼化ABA” iii紫外线 细胞膜上和细胞内（答全给分）（4）（3分）该实验存在两处缺陷。第一，不应该用ABA，应该用S1P处理拟南芥保卫细胞。第二，补充一组对正常拟南芥同样（用S1P处理）处理的对照实验。23.（10分）（1）重组质粒（表达载体） 农杆菌转化法

26、或基因枪法或花粉管通道法（2）非转基因（普通）玉米（或转基因未成功的玉米） 鳞翅目昆虫（幼虫） （未）被啃食（吃）面积 （3）阳性 （检测出目的基因/转基因植株） ac（4）非同源染色体（两对同源染色体） 自由组合 抗虫：非抗虫（普通）=15:124.（10分）（1）茎粗、一株粒重 细胞质（线粒体、叶绿体）（2）RNA聚合酶 性状（3）不一定相同 是否甲基化及甲基化模式（甲基化模式）引物总（半+全）甲基化水平较双亲降低（去甲基化，只答全甲基化或半甲基化不给分） 增强25.（10分）（1）去除小鼠肠道微生物 促进肠道微生物通过促进N3基因表达（出N3蛋白），促进小肠上皮细胞对脂质的摄取和储存，进而影响小鼠脂肪代谢 （2）抑制抗原 T 受体 抑制Rev基因表达 （3）胰岛素促进血糖被细胞摄入，转化成为脂肪（2分）26.（10分）（1）群落 水样中的生产者（主要为藻类植物）固定的太阳能利于藻类植物（浮游植物）进行光合作用abc（2）捕食与竞争（2分）大型潘密度过大，抑制小型浮游动物的生长，从而使某些藻类得以繁殖（2分）（3）防止藻类过度生长（防治因水体富营养化（N、P污染）造成的藻类爆发） 密度