医用氧GMP认证检查项目知识讲解.docx

1、医用氧GMP认证检查项目知识讲解医用气体GMP认证检查项目说 明1、医用气体GMP认证检查项目共76项，其中关键项目15项（条款号前加“*”），一般项目61项。2、结果评定项目结果严重缺陷一般缺陷通过GMP认证012不通过GMP认证0112第一部分 机构和人员项目条款检查内容及检查方式*0301企业是否建立医用气体生产和质量管理机构，明确各级机构和人员的职责。1、企业各个部门、各级人员的职责、权限及其相互关系是否确定，并能相互沟通2、企业所有员工是否清楚其职责范围并能有效履行。3、企业各部门及各级人员的职责设定能否涵盖医用氧GMP所规定的内容。302是否配备与医用气体相适应的生产、质量管理人员

2、和技术人员，并具有相应的专业知识。1、企业是否配备了一定数量的与医用氧生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员2、企业管理人员和技术人员一览表，其基本内容应包括：姓名、职务、学业历、毕业院校、所学专业、从事制药行业工作年限、所在岗位等。3、各级负责人任命书。4、人员学历、职称、执业资格、各类培训证书等相关材料的复印件。5、以上人员均为全职人员，不得兼职或挂名。6、相应专业：医药、化工、空分、制冷0401主管生产和质量的企业负责人是否具有相关专业大专以上学历或中级以上职称，并具有相应的管理经验。1、主管生产和质量的企业负责人应具有相关专业（医药、化工、深冷、企业管理）大专

3、以上学历、中级以上职称或连续3年以上从事医用气体生产管理的经验。2、主管生产和质量的企业负责人应有能力解决生产技术、质量方面的问题，能按药品GMP规定组织生产。0501生产管理和质量管理的部门负责人是否具有相关专业大专以上学历，或中级以上的专业技术职称，并具有医用气体生产和质量管理的实践经验。1、生产和质量管理的部门负责人应具有相关专业（医药、化工、深冷）大专以上学业历、中级以上职称或具有3年以上从事医用氧生产和质量管理的实践经验。2、生产和质量管理的部门负责人应有能力对医用氧生产、质量管理中的实际问题做出正确判断和处理。3、医用氧主管生产和质量管理的企业负责人，生产管理和质量管理的部门负责人

4、，条款中要求的相应资历，从0302条要求的相关资料中确认。4、对条款中要求的各类人员相应的能力和工作经验，应在整个检查过程中，给予全面、客观的确评价。生产负责人需向省药监局备案。*0502生产管理和质量管理部门负责人是否相互兼任生产和质量管理的部门负责人不得互相兼任。0601从事医用气体生产操作的人员是否接受医用气体生产特定操作的有关知识培训，并按国家有关规定取得相关部门颁发的资格证书。1、医用氧生产操作人员应具有初中以上文化程度，二年以上的生产经验。2、从事医用氧充装的操作人员，应按锅炉压力容器安全监察条例及特种设备质量监察与安全监察规定进行资格考核，并取得中华人民共和国锅炉压力容器压力管道

5、特种设备操作人员资格证后，方可上岗。3、从事气瓶定期检验的操作人员，应按锅炉压力容器压力管道及特种设备检验人员资格考核规则进行资格考核，并取得锅炉压力容器压力管道特种设备检验员资格证后，方可上岗。0604从事医用气体质量检验人员是否经相应的专业知识培训后持证上岗。1、从事医用氧产品质量的检验的操作人员，必须具有高中以上文化程度，二年以上的产品质量检验的工作经验。2、从事医用氧产品质量检验的操作人员应具有专业技术职称或持有有关部门颁发的检验员资格证后，方可上岗。0701从事医用气体生产的各级人员是否按GM宁求进行培训和考核。1、企业负责培训工作的职能部门应制定了年度培训计划，包括培训对象、培训内

6、容、培训方式、实施、考核、建档及对不合格人员的处理等。审核时的重点在于培训工作的针对性、实效性及持续性。2、查看年度培训计划。3、查看培训教材。4、查看培训内容。5、查看培训考核。6、是否造册登记、建档。第二部分 厂房与设施0801医用气体生产企业的生产环境是否整洁，厂区地面、路面及运输等是否用、对医用气体生产造成污染。1、厂房周边环境。2、生产、行政、生活和辅助区的布局。3、厂房是否符合规定要求。4、污染源，如垃圾存放、“三废”处理有无环保部门的相关证明材料，闲置物资堆放是否符合要求等。5、地面、道路就平整，不露土、不扬尘。6、环境应整洁。*0802医用气体生产区域布局是否符合国家有关医用气

7、体站设计规范及相关气体安全技术规程的有关规定，是否取得省级消防部门颁发的验收鉴定证书。1、医用氧生产企业应符合GB50030-91氧气站设计规范，并取得省级技术监督管理部门颁发的验收鉴定证书。2、医用氧（液态、气态）分装企业是否取得劳动、消防、安全等部门颁发的验收鉴定证书。0901厂房是否按医用气体生产工艺流程要求进行合理布局；并有通风、照明、防火、防爆、防静电、防雷等设施。现场检查。0902同一厂房内的生产操作之间与和相邻厂房之间的生产操作是否相互影响。1、检查厂区总体布局图。2、检查厂房工艺布局图。3、检查生产工艺流程图。1101医用气体充装区表面是否平整、无脱落物、不长霉、耐磨防滑、易清

8、洁。现场检查据了解，百分之八十的饰品店都推出“DIY饰品”来吸引顾客，一方面顺应了年轻一代喜欢与众不同、标新立异的心理；另一方面，自制饰品价格相对较低，可以随时更新换代，也满足了年轻人“喜新厌旧”的需要，因而很受欢迎。1201生产区和储存区是否有与生产规模相适应的面积和空间自制性手工艺品。自制饰品其实很简单，工艺一点也不复杂。近两年来，由于手机的普及，自制的手机挂坠特别受欢迎。现场检查1205医用气体生产过程各阶段的气瓶是否分区存放，并有明显的状态标志。（3） 年龄优势1、气瓶存放的状态分为：待检验空瓶、不合格气瓶（报废、水压过期、待维修）、待充装气瓶、待检验实瓶、合格品。2、现场检查。（5)

9、 资金问题*1207医用气体充装是否有专用充装区域。现场检查。2901对有特殊要求的仪器、仪表是否安放在专门的仪器室内，有防止静电、震动、潮湿或其他外界因素影响的措施。分析仪器、仪表是否按其规定的要求安装，能否正确使用及维护。第三部分 设备（2） 缺乏经营经验*3105医用氧充装是否使用专用设备，充装夹具是否有防错装装置。现场检查。我们大学生没有固定的经济来源，但我们也不乏缺少潮流时尚的理念，没有哪个女生是不喜欢琳琅满目的小饰品，珠光宝气、穿金戴银便是时尚的时代早已被推出轨道，简洁、个性化的饰品成为现代时尚女性的钟爱。因此饰品这一行总是吸引很多投资者的目光。然而我们女生更注重的是感性消费，我们

10、的消费欲望往往建立在潮流、时尚和产品的新颖性上，所以要想在饰品行业有立足之地，又尚未具备雄厚的资金条件的话，就有必要与传统首饰区别开来，自制饰品就是近一两年来沿海城市最新流行的一种。3106用液态氧汽化充装医用气体，是否使用低温液氧泵，加压汽化后充装。现场检查。体现市民生活质量状况的指标-恩格尔系数，上海也从1995年的53.4%下降到了2003年的37.2%，虽然与恩格尔系数多在20%以下的发达国家相比仍有差距，但按照联合国粮农组织的划分，表明上海消费已开始进入富裕状态（联合国粮农组织曾依据恩格尔系数，将恩格尔系数在40%-50%定为小康水平的消费，20%-40%定为富裕状态的消费）。330

11、1与设备连接的主要管道涂色是否符合国家有关标准的规定；是否标明管内物流名称及流向。400-500元 13 26%1、管道涂色是否符合国家GB16912-1997管路色标的规定。2、现场检查。3501用于生产和检验的仪器、仪表、量器、衡器等适用范围、精密度是否符合生产和检验要求，是否有明显状态标志，是否定期校验。据介绍，经常光顾“碧芝”的都是些希望得到世界上“独一无二”饰品的年轻人，他们在琳琅满目的货架上挑选，然后亲手串连，他们就是偏爱这种的方式，完全自助。1、检查生产和检验所使用的仪器、仪表、量器、衡器等适用范围、精密度是否符合作业指导书或相关技术资料的要求。2、计量器具是否具有明显的合格标识

12、，检查是否在检定周期内，并核对国家计量监测部门定期检验的合格证书。“碧芝自制饰品店”拥有丰富的不可替代的异国风采和吸引人的魅力，理由是如此的简单：世界是每一个国家和民族都有自己的饰品文化，将其汇集进行再组合可以无穷繁衍。3、检查计量器具是否按国家规定，定期进行检验。4、是否建立计量器具的台账、登记、档案。3601生产设备是否明显的状态标志。1、检查相关的管理文件。2、现场检查。3602设备是否定期维修和保养，设备安装维修保养的操作是否影响产品质量。1、设备编号。2、设备档案。3、相关的管理、操作文件。4、设备维护、保养、检修记录。3605自有气瓶是否有档案，是否由当地技术监督管理部门指定的检验

13、单位定期检验，检验结果是否归入档案。1、气瓶是否由省级以上质量技术监督管理部门指定的检验单位进行定期检验。2、检查自有气瓶档案及定期验收报告档案。3606医用气体生产企业是否有与生产能力相适应的自有气瓶，是否充装自有气瓶。1、检查自有气瓶档案。2、检查充装现场有无除自有气瓶之外的其他气瓶。3607液态气体储罐是否定期检查，是否符合国家有关规定，并取得相关证明文件。1、储罐是否按压力容器技术监察规程进行定期检查。2、压力容器质量证明书。3、专用容器检验报告。3608是否定期检查医用液化气体储罐中乙炔含量，并符合国家有关规定。检查相关操作记录。3701生产、检验设备是否有使用、维修、保养记录，并有

14、专人管理。检查相关记录和管理制度。第四部分 物料*3901医用气体的分装企业是否向具有医用气体生产许可证和生产批准文号的企业购进液态氧，是否在分装前做全检。1、分装企业是否向具有医用氧生产资质的企业购入液氧。查看向其提供液氧企业的资质资格证明文件。2、检查所购液氧的生产时间、批次及分装时间。3、检查在分装前的全检记录。3904当低温医用液化气体灌装到低温容器中发放给用户时，每个容器是否都作鉴别和含量测定。检查相关文件和记录。4202不合格产品是否专区存放，有易于识别的明显标识；并按有关规定及时处理。现场检查。4411医用气体容器是否则具有能与其它气体容器区分的明显状态标志，标志是否符合国家有关

15、规定。现场检查。4412是否建立自有气瓶报废制度。如有严重腐蚀或严重损伤时，是否提前检验。是否有报废处理记录。检查相关文件和记录。*4601医用气体标签、说明书的设计是否符合国家有关规定。现场检查第五部分 卫生4801医用气体生产企业是否制定各项卫生管理制度并有专人负责。检查相关管理制度4904可重复使用的自有气瓶，每次充装前，是否按GB1419-93规定检查；是否消毒。1、气瓶充装前的检查是否符合GB14194-93永久气体气充装规定。2、现场检查。4905可重复使用的自有气瓶，每次充装前，是否释放瓶内全部余气，再用充装气清洗气瓶至合格，或者抽真空大于80kpa。1、检查相关作业指导书。2、

16、现场检查。5101医用气体生产企业是否设更衣室。现场检查。5201医用气体生产企业员工是否根据生产需要配备相应的工作服和安全防护用品。1、检查相关作业指导书。2、现场检查。5301医用气体充装车间是否有控制外来人员进入的措施和制度检查相关文件及管理制度到5601医用气体生产和质量人员是否有健康档案，色盲患者是否从事医用气体的生产和质量检验工作。检查相关人员的健康档案。第六部分 验证*5701企业是否进行验证，是否根据验证对象建立验证小组，提出验证项目、制定验证方案，并组织实施。1、检查有无医用气体验证程序，验证文件是否由本企业质量管理部门签名认可。2、企业是否制订验证计划，计划中应阐述企业进行

17、验证所遵循的规范、各系统验证应达到的目标，即验证合格标准和实施计划。检查是否有系统遗漏。3、是否按验证计划，制订了各系统及工艺验证方案。4、检查验证报告及验证评估意见，看它们对系统运行或产品质量的影响。*5702医用气体生产是否对低温空分设备，充装设备、充装容器的处理及清洗、产品检验进行验证。1、检查空分设备验证报告，查空分设备运行记录。2、检查充装设备验证报告，查充装记录及压力表校准记录。3、检查气瓶处理验证报告，查气瓶水压检验记录。4、检查产品检验验证报告，查产品检验记录。5801生产一定周期后是否进行再验证。1、企业是否对再验证作出规定，通常一年一次，查相关文件。2、与验证相关的仪器、仪

18、表是否按规定定期校准。3、需要一定维修或适当调整的系统是否制订了验证计划，进行了再验证。5901验证工作完成后是否写出验证报告，由验证工作负责人审核、批准。1、某一系统所有验证活动完成后，是否同时有相应的验证报告。2、验证各个阶段的工作全部完成后，是否有验证总结报告，总结报告中是否涉及偏差、处理和评估意见。6001验证过程中的数据和分析内容是否以文件形式归档保存，验证文件是否包括验证方案、验证报告、评价和建议、批准人等。1、检查验证文件及内容的组成是否完善。完整的验证文件应包括验证方案、验证原始记录、验证报告、验证结论等。2、验证文件是否具有可追溯性，验证文件是否有编号系统，可使验证的各种资料

19、能互相查证。3、验证文件应有验证资料一览表。4、产品验证文件是否按文件管理要求归档。第七部分 文件6101生产企业是否建立健全生产管理、质量管理的各项制度记录和文件。1、企业是否建立并实施“文件控制程序”。2、文件发布前是否组织相关部门评审，是否得到批准，以确保文件的适宜性、有效性。3、文件是否分发至使用场所或岗位、执行人员是否能得到所需文件。4、文件是否得到及时更改，文件更改前是否得到评审和批准，更改的文件是否确保了四个到位（即：所有同一文件更改到位；所有相关文件更改到位；所有相关部门/岗位通知到位；涉及实物时处置到位）。5、所使用的文件是否受控，作废文件是否已撤出使用场所，未撤出时，是否有

20、明显标识，能防止非预期使用。6、企业是否建立并实施“记录控制程序”，记录的填写是否真实、及时、清楚、准确。7、记录是否确定保存地点、方式、期限，记录保存环境、设施是否适宜，能防止损坏、变质或丢失。8、记录保存期限是否适宜，能满足证实、控制、追溯、改进的要求。6201生产管理文件主要有：生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程以及批生产记录。现场检查。6202医用气体的生产是否有生产记录，生产记录是否具有可追踪性，主要内容是否包括：品名、自有气瓶号、生产日期、批号、数量、生产过程记录、操作者、空瓶检验记录和成品检验报告。记录的内容是否符合标准要求。6301产品质量管理文件主要有：医用气体申请审批文

21、件；成品质量标准及其检验操作规程；批检验记录。现场检查。6401生产企业是否建立文件的起草、修订、审查、批准、撤消及保管的管理制度。检查方法见6101条。6402分发、使用的文件是否为批准的现行文本。已经撤消的文件除留档备查外，是否在工作现场出现。1、文件发布前是否组织相关部门评审，是否得到批准，以确保文件的适宜性、有效性。2、所使用的文件是否受控，作废文件是否已撤出使用场所，未撤出时，是否有明显标识，能防止非预期使用。6501文件的制定是否符合规定。1、文件的标题是否能清楚地说明文件的性质。2、各类文件是否有便于识别其文本、类别的系统编码和日期。3、文件使用的语言是否确切、易懂。4、数据表格

22、是否有足够的空间便于填写。5、文件制定、审查和批准的责任是否明确，并有责任人签名。第八部分生产管理*6601医用气体生产是否按生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程执行，如需更改时，是否按规定程序办理修订、审批手续。1、生产工艺规程、岗位操作法、标准规程等文件是否受控，检查操作人员是否按文件要求执行。2、文件更改前是否得到评审和批准，更改的文件是否确保了四个到位即（所有同一文件更改到位；所有相关文件更改到位；所有相关部门/岗位通知到位；涉及实物时处置到位）。6801批生产记录是否字迹清晰，内容真实、数据完整、并由操作人及复核人签名。现场检查6802批生产记录是否保持整洁，不得撕毁和任意涂改；批

23、生产记录填写错误时，是否按规定更改。批生产记录是否按批号归档，保存至有效期后一年。现场检查*6901医用气体生产批号的划分是否以同一连续生产周期中充装的氧气为同一个批次，是否可追踪。医用氧充装以同一天生产为同一个批次。6803在生产过程中，是否有在线监测生产医用气体的质量和杂质的措施，并有监测记录。查现场7009医用气体放行前，是否按国家药品质量标准进行全检。每个容器都是否贴有合格证，合格证上是否注明：品名、企业名称、生产批号、生产日期、有效期、氧气数量、压力、执行标准，医用气体的有效期是否大于钢瓶的有效期。现场检查7022是否按工艺、质量要求设立的生产过程中关键控制点检查制度并定期进行监控与

24、检查、记录完整。现场检查7023所有已充装气瓶是否都贴有标签和涂有颜色标记，标签内容和颜色是否符合有关规定。现场检查第九部分质量管理*7401质量管理部门是否受企业负责人直接领导。1、组织机构和质量管理设置的审查。2、重点在于实际运行中的质量管理、质量决策以及质量否决的实施，是否具有绝对的独立性和权威性。7402质量管理部门是否配备与生产规模相适应的质量管理和检验人员。1、质量管理和检验人员相关资料的审查。2、配备数量的考察，应能保证和满足相关工作内容的需要。7403是否有与产品生产规模、检验要求相适应的场所、仪器、设备。根据被审核企业所生产医用氧的品种、质量标准、检验要求成过急等，审核其场所

25、、仪器和设备的配置。7505医用气体成品放行前是否由质量管理部门对记录进行审核。符合要求并有审核人员签字方可放行。1、质量管理部门职责中应予以明确。2、质量现场监控点的设置、监控项目、方法、标准和频次，监控情况的确认及记录。3、批生产记录的审核及相关的管理文件。4、审核结论、审核记录、审核人签字。审核放行。5、核查审核时间与成品销售日期，有无未经审核放行即销售的问题。*7512医用气体产品是否按现行国家药品质量标准的规定进行检验。医用氧产品是否按中国药典的规定进行检验。7513检验记录应保持整洁、不得撕毁和任意涂改，并整理归档，保存至产品有效期后一年。现场记录。第十部分产品销售与回收7701每

26、批产品是否均有销售记录，根据销售记录能追查每批产品的售出情况，必要时应能及时全部追回。销售记录内容是否包括：品名、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期。1、检查相关管理文件。2、检查销售记录。7702医用气体的运输是否符合国家有关部门的规定，并相关证件。相关证件：化学危险品道路运输许可证、化学危险品从业资格证、危险货物运输操作等。7801销售记录是否保存至产品有效期后一年。查销售记录的保存期限。7901企业是否建立医用气体退货和收回的书面程序并有记录1、相关的管理文件。2、退货和质量投诉的记录。3、对退货和质量投诉是否进行原因分析及追踪。第十一部分 投诉与不良反应报告8101医用气体生产

27、企业是否建立产品质量投诉制度，对用户的产品质量投诉是否有详细记录并及时调查处理。1、相关的管理文件。2、质量投诉的处理程序。3、相关记录。4、调查处理记录。8201产品出现严重质量问题时是否及时向当地药品监督管理部门报告。1、相关的管理文件。2、相关记录。第十二部分 自检8301企业是否定期组织自检。自检是否按照预定的程序对企业进行全面检查。1、企业是否根GMP要求建立、实施了自检程序。2、根据规定的时间间隔，企业是否编制了自检计划，该计划有没有覆盖GMP要求的所有部门、主要场所、过程。3、根据自检计划规定的审核对象，是否编制了检查表，这些检查表是否覆盖了GMP标准要求，是否突出了审核区域的重点。4、对现场检查发现的不符合项是否开具不合格项，并经被审核部门确认。5、对审核发现的不合格项，是否采取措施，确保消除并能防止其再发生；对措施的有效性是否进行验证，并有验证结果的报告。8401自检是否有记录。自检报告是否符合规定的内容。1、自检记录及自检报告。2、结果评估，整改意见、建议。