《优化方案》高考化学人教版一轮复习练习第9章有机化合物必修2+选修5模块综合检测必修2+选Word文档格式.docx

1、A项，命名为2，4二甲基己烷，错误；B项，等质量的CxHy燃烧耗氧量多少是比较y/x的值，y/x的值越大，耗氧量越多，正确；C项，同系物的结构要相似，即具有相同的官能团，错误；D项，三硝基甲苯分子式为C7H5N3O6，错误。2（2016银川一模）分子式为C3H4Cl2的链状有机物的同分异构体共有（不包括立体异构）（）A6种 B5种C4种 D3种可能的结构有CH2=CHCHCl2、CCl2=CHCH3、CHCl=CClCH3、CHCl=CHCH2Cl、CH2=CClCH2Cl，B项正确。3（2015高考重庆卷）某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是（）

2、AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2CY既能发生取代反应，也能发生加成反应DY可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体A.X和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故正确。B.X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，故不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确。D.Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故正确。4下列关于有机物的叙述正确的是（）A乙醇、乙酸、乙酸

3、乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去B棉花、淀粉、植物油、蛋白质都是由高分子化合物组成的物质，都能水解，但水解产物不同C乙烷、乙烯、乙醇和乙酸互为同系物，葡萄糖与果糖互为同分异构体D乙烯、聚乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同答案：A5（2015高考上海卷）已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是（）A分子式为C9H5O4B1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反应C与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应选C。A.根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4，错误。B.苯环和碳碳双

4、键能够与氢气发生加成反应，而羧基有独特的稳定性，不能与氢气发生加成反应，所以1 mol咖啡酸最多可与4 mol氢气发生加成反应，错误。C.咖啡酸含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应；含有酚羟基，可以与溴水发生取代反应，正确。D.咖啡酸含有羧基，能与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液发生反应，错误。6荧光素（X）常用于钞票等防伪印刷，下列关于它的说法正确的是（）A1 mol X与足量的NaOH溶液在常温常压下反应，最多消耗3 mol NaOHB1 mol X最多能与9 mol氢气反应C1 mol X与足量的浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2DX能与糠醛（）发生缩聚反应选D。A项中1 mol

5、X（1个分子中含1个酚羟基、1个羧基）与足量的NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH，错误；B项中1 mol X最多能与10 mol氢气反应（羰基也能与H2加成），错误； C项中1 mol X与足量的浓溴水反应，最多消耗5 mol Br2（取代酚羟基邻位氢原子消耗2 mol、与碳碳双键加成消耗 3 mol），错误；D项中X（含酚羟基）能与糠醛（）发生缩聚反应（类似于苯酚与甲醛的缩聚反应），正确。7（2015高考上海卷）卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是（）8（2016合肥模拟）西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解：有关说法正确的是（）A西维因

6、分子式为C12H10NO2B反应后经酸化，可用FeCl3溶液检验是否发生水解C1 mol西维因最多能与6 mol氢气发生加成反应D西维因分子中至少有21个原子共平面A项，由西维因的结构简式可知西维因分子式为C12H11NO2，A项错误；B项，西维因水解后酸化所得产物中含有酚羟基，遇FeCl3溶液出现紫色，可用FeCl3溶液检验西维因是否发生水解，B项正确；C项，1 mol西维因最多能与5 mol氢气发生加成反应，C项错误；D项，单键可以自由旋转，西维因分子中至少有18个原子共平面，D项错误。二、非选择题（本题包括4个小题，共60分）9（12分）高分子材料W的结构简式为，有关W的信息如下，据此回

7、答下列问题：B（C3H4O2） 淀粉葡萄糖WCO2H2O C（C6H8O4，含六元环）（1）葡萄糖的分子式为_，其所含官能团的名称为_。（2）反应的类型为_。（3）反应的化学方程式为_。（4）B分子有多种同分异构体，其中一种同分异构体X的核磁共振氢谱如下图：则X的结构简式可能为_。实验室为进一步确定X的结构可使用_（填试剂名称）。（5）指出W这种高分子材料的一种优点：_本题主要考查了酯化反应、缩聚反应及同分异构体的书写。（1）葡萄糖的分子式为C6H12O6，是一种多羟基醛。（2）由W的结构简式推知A为，B的分子式为C3H4O2，所以AB为消去反应。（3）反应为两个分子间发生酯化反应，生成六元环

8、内酯。（4）B的结构简式为CH2=CHCOOH，其同分异构体X分子中只有两种氢，则X分子的结构应对称，符合条件的X可以是若为环状结构可以是 （5）高分子材料W的原料是淀粉，属可降解材料。（1）C6H12O6羟基、醛基（2）消去反应 （4）新制银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）（5）高分子材料W可以利用微生物降解生成对环境无害的二氧化碳和水，是一种“绿色材料”；原料来源充分而且可以再生产（任写一点，其他合理答案均可）10（13分）（2016乌鲁木齐诊断）下面是一种超高性能纤维M5纤维的合成路线（有些反应未注明条件）：请回答下列问题：（1）写出F的结构简式：（2）反应类型：AB_，BC_。（3）某些

9、芳香族有机物是C的同分异构体，则这些芳香族有机物（不包含C）结构中可能有_（填序号）。a两个羟基 b一个醛基c两个醛基 d一个羧基（4）写出化学方程式：BC_，DE_。（5）如果要设计一个实验，证明A分子中含有氯原子，按实验操作顺序，需要的试剂依次是_、_、_。11（17分）（2016吉安质检）已知烃B分子内C、H原子个数比为12，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：（1）B的结构简式是_。（2）反应是D与HCl按物质的量之比11的加成反应，则D的分子式是_。反应可表示为GNH3FHCl（未配平），该反应配平后的化学方程式是（有机化合物均用结

10、构简式表示）_化合物E（HOCH2CH2Cl）和FHN（CH2CH3）2是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（3）甲的结构简式是_，由甲苯生成甲的反应类型是_。（4）乙中有两种含氧官能团，反应的化学方程式是_（5）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是_戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式是_（6）D的红外光谱表明分子内除CH键、CC键外还含有两个CO单键。则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是_。（1）CH2=CH2（2）C2H4O2CH3CH2ClNH3HN（CH2CH3）22HCl12（18分）

11、（2016黄冈期中）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：回答下列问题：（1）A的化学名称是_。（2）由A生成B 的反应类型是_。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为_。（3）写出C所有可能的结构简式：（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用流程图表示合成路线：（5）OPA的化学名称是_；OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为_，该反应的化学方程式为_（6）芳香化合物G

12、是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚键三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式：（1）根据B中取代基的位置可推知A为邻二甲苯。（2）该反应是取代反应，每个甲基上有2个氢原子被溴原子取代，副反应的产物与B互为同分异构体，可写出结构简式为。（3）C为邻二甲苯的一溴取代产物，是A在Br2/FeBr3的催化作用下发生苯环上的取代反应。（4）邻苯二甲酸二乙酯是邻苯二甲酸与乙醇合成的酯，需由邻二甲苯先氧化生成邻苯二甲酸，再与乙醇发生酯化反应，注意反应条件。（5）合成聚酯类物质同时要生成小分子水，反应类型为缩聚反应。生成F需要有两种官能团OH和COOH，根据本题提示结合分子式可推测E为（6）根据E的分子式中氧原子数为3，结合题给条件可知G中含有甲酸酯基和醚键。（1）邻二甲苯（2）取代反应