《兽医药理学》习题集Word格式.docx

1、23、最小有效量24、多半有效量25、多半致死量26、极量27、治疗量28、量反响29、质反响30、治疗指数31、安全范围32、受体33、被动转运34、简单扩散35、主动转运36、胞饮吞噬作用37、首过效应38、血药浓度39、药时曲线40、一级速率过程41、零级速率过程42、米曼氏速率过程43、房室模型44、除去半衰期45、药时曲线下边积46、表观散布容积47、体除去率48、峰浓度49、生物利用度50、联合用药51、配伍禁忌52、动物福利53、化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱57、抗菌活性58、抗菌药后效应59、耐药性60、抗生素61、ED 5062、LD 5063、side e

2、ffect64、 residudl effect65、 rate theory66、two-state model67、pour on68、 sustained release69、 AUC70、Vd71、Cl B72、 Cmax73、 t max74、GMP75、GLP76、 GABA77、 MIC78、MBC79、PAE80、 resistance81、 PBPs82、6-APA83、7-ACA84、 AVMs85、 SMZ86、incompatibility87、TMP88、 Active transprt二、问答题1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？2、药理效应与治疗成效的

3、观点能否同样，为何？3、试述药效学的研究内容。4、试述药动学的研究内容。5、药物的选择作用在临床用药中有何重要意义？6、剂量对药物的作用有何影响？7、认识药物的体内过程有何适用价值？8、比较各样给药门路的优弊端。9、从受体联合的角度说明竞争性拮抗剂的特色。10、从受体角度解说药物耐受性的产生。11、从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。12、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不一样？13、试述药物经肝转变后其生物活性的变化。14、什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本观点有哪些？15、试评论不一样的药物安全性指标。16、影响药物作用的要素有哪些？17、解说共同作用和拮抗作用18、为何

4、肝、肾功能阻碍的动物及幼龄和老龄动物，用药的剂量都要酌量减少？19、简述胆碱受体的分类及其散布。20、简述抗胆碱药物分类，并各举一例。21、毛果芸香碱的药理作用有哪些？22、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？23、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？24、除极化型肌松药、非除极化型肌松药的作用体制有何不一样？25、受体阻断剂的药理作用有哪些？26、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不一样？27、依据毛果芸香碱、新斯的明、阿托品及肾上腺素的作用原理，剖析它们对机体机能的影响和在临床上的应用。28、作用于传入迷经末梢部位的药物发生中毒时如何挽救？如何才能防止这些药物的不良

5、反响？29、局麻药是如何发挥局麻作用的？30、局麻药的使用方法有哪几种？普鲁卡因与利多卡因的用途有何不一样？31、局麻药注射液中为何要加微量肾上腺素？ 12、试述局麻药的作用体制。32、临床常用局麻药有哪些？各局麻药的特色是什么？33、为了战胜全麻药的弊端，增添其安全范围和作用强度，能够采纳哪些举措？34、水合氯醛、巴比妥类药物及氯胺酮在作用和应用上有何异同？35、溴化物中毒时如何挽救？为何？36、盐酸氯两嗪有哪些作用和用途？37、苯二氮卓类药物的作用体制是什么？38、简述苯二氮卓类药物的药理作用。39、地西泮药理作用及应用有哪些？40、地西泮作用体制是什么？41、比较地西泮与巴比妥类冷静催眠

6、作用特色。42、内服及注射硫酸镁各有何用途？43、硫酸镁抗惊厥的体制是什么？44、简述吗啡的药理作用和临床应用。45、盐酸二甲苯胺噻嗪（噻唑）在临床上有何用途？46、应用中枢喜悦药时，一定注意哪些问题？47、剂量变化对中枢喜悦药的作用强度、作用范围有何影响？48、咖啡因的药理作用与临床应用。49、尼可刹米的药理作用与临床应用。50、士的宁的药理作用与临床应用。51、咖啡因、尼可刹米、士的宁中毒时如何挽救？52、简述强心甙的药理作用和临床应用。53、简述强心甙的作用体制和中毒体制。54、抗慢性心功能不全药分几类？各有哪些代表药？55、强心苷增强心肌缩短性的作用特色及作用体制。56、洋地黄的主要作

7、用是什么？为何洋地黄不可以与钙剂和肾上腺素配伍应用？57、抗心率失态药的分类及代表性药物有哪些？58、维生素 k、止血敏、安络血的止血作用各有何特色？59、常用的抗凝血药及其临床应用。60、铁剂在临床上有何用途？其不良反响有哪些？61、健胃药可分为哪几类？62、内服胃蛋白酶时，为何要同时服用稀盐酸？63、制酵药与消沫药的作用机理和临床应用有何差别？64、试比较酒石酸锑钾、浓氯化钠注射液、拟胆碱药在喜悦瘤胃作用方面的优弊端。65、泻药如何合理应用？66、为何腹泻早期不宜应用止泻药？67、何谓祛痰、镇咳、平喘药？这几类药为何临床上常常配合应用？68、为何咳嗽早期不宜使用镇咳药？69、试述平喘药的分

8、类及应用。70、氨茶碱为何有平喘作用？71、简述高效利尿药的作用体制、药理作用和不良反响。72、简述噻嗪类利尿药的作用体制、药理作用和不良反响。73、试述呋噻米和氢氯噻嗪的利尿部位和体制。74、简述呋噻米和氢氯噻嗪的不良反响。75、为何较大剂量应用速尿时，不该同时使用洋地黄？76、利尿药与脱水药有何差别？77、孕激素在兽医临床和畜牧生产上有何用途？78、比较脑垂体后叶素和麦角制剂的作用特色。79、糖皮质激素主要有哪些用途？为何用于感染性疾病时一定伍用足量有效的抗菌药物？80、如何才能防止糖皮质激素的不良反响？81、解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？82、解热镇痛抗炎药的镇痛作用体制为何？83

9、、简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。84、简要说明解热镇痛及抗风湿药的作用原理。85、比较扑热息痛、氨基比林、安乃近、阿司匹林、水 杨酸钠、消炎痛、炎痛静在作用和应用上的特色。86、氯化钠、氯化钾的主要用途是什么？87、葡萄糖在临床上有哪些重要用途？88、简述钙盐的作用和用途及注射钙剂时要注意的问题。89、什么是抗菌谱、 MIC 和 MBC ？90、致病原微生物抗衡微生物药物耐药的主要体制是什么？91、按化学性质、抗菌谱、作用机理进行分类，抗生素各可分为哪几类？92、抗生素的作用机理是什么？93、举例说明耐药性及交错耐药性的含义。94、 -内酰胺类杀菌的体制是什么？95、 -内酰胺类产生耐药性

10、的体制是什么？96、青霉素产生过敏的过敏原是什么？如何预防青霉素惹起的过敏性休克？97、青霉素的体内过程有何特色？为何青霉素不宜口服？青霉素主要用于哪些疾病？其主要不良反响是什么？如何挽救？98、简述天然青霉素的优弊端。99、头孢菌素类药物在临床上有何用途？100、比较第一、第二、第三和第四代头孢菌素类抗生素有何不一样？101、-内酰胺类抗生素和 -内酰胺霉克制剂联合应用的药理学基础是什么？请举例说明。102、试述氨基苷类的共同特色。103、氨基苷类药物主要用于哪些疾病？它们的主要不良反响是什么？104、试述氨基苷类的不良反响及防治举措。105、试述四环素类和氯霉素类的抗菌作用有何异同。103

11、、四环素类及氯霉素的作用体制和不良反响各是什么？107、为何成年反刍兽不宜内服大剂量的广谱抗生素？108、请论述大环内酯类的抗菌谱及作用体制？109、磺胺药可分为哪几类？各有哪些常用药物？110、磺胺类药物的抗菌作用机理是什么？它们与抗菌增效剂伍用为何能提升疗效？111、使用磺胺药时为何要初次应用突击量？112、试述磺胺类药物的不良反响及其防治举措。113、试述喹诺酮类药物的抗菌作用及其体制。114、喹诺酮类药物有何作用特色？115、简述氟喹诺酮类药物的临床应用。116、影响真菌细胞膜屏障作用的抗真菌药有哪些？简述各自作用体制。117、抗真菌药的不良反响哪些与药物的作用体制有关？试解说不良反响

12、发生的体制。118、如何做到合理应用抗菌药物？119、何谓防腐消毒药？120、理想消毒防腐药的条件有哪些？121、消毒防腐药的作用机理。122、影响防腐消毒药作用的要素有哪些？123、消毒防腐药的分类及代表性药物有哪些？124、煤酚皂溶液、乙醇、氢氧化钠、过氧化氢溶液、高锰酸钾、漂白粉、碘、新洁尔灭、洗必太、甲紫、甲醛的作用各有哪些？125、抗寄生虫药可分为哪几类？每类各包含哪些药物？126、理想抗寄生虫药物的条件。127、抗寄生虫药物的作用机理。128、抗寄生虫药的应用注意事项有哪些？129、阿维菌素类药物的作用机理及临床应用。130、伊维菌素的抗虫范围有哪些？其应用注意事项是什么？131、

13、苯并咪唑类药物的作用机理及临床应用。132、敌百虫是常用的抗肠道寄生虫药，但逾量亦可惹起中毒，中毒时应如何挽救？133、常用抗球虫药有哪些？各有何作用特色？134、为防备球虫产生耐药性，可采纳哪些举措？135、合理应用抗球虫药应当做到哪几方面？136、常用的抗梨形虫药各有何特色？137、为何殊效解毒药与一般解毒药在挽救动物中毒时是相辅相成的？138、试从阿托品和解磷定的作用特色，解说两药伍用时对有机磷中毒解毒成效的影响。139、金属及类金属中毒的解毒药约有哪些？140、亚甲兰为何既能挽救亚硝酸盐中毒，又能挽救氰化物中毒？141、挽救氰化物中毒时，为何要同时使用亚硝酸盐和硫代硫酸钠？142、有机

14、氟中毒时如何挽救？三、选择题1、药效学是研究：（ ）A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律D、影响药效的要素 E、药物的作用规律标准答案： C2、以下对药理学观点的表达哪一项为哪一项正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学别名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、说明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学 A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反响B、药物的作用及原理C、药物的不良反响和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的要素 E4、作用选择性低的药物，在治疗量时常常体现：A、毒性

15、较大 B、副作用许多 C、过敏反响较剧D、简单成瘾 E、以上都不对 B5、药物的不良反响包含：A、克制作用 B、副作用 C、毒性反响 D、变态反响 E、致畸作用 BCDE6、肌注阿托品治疗肠绞痛时，惹起的口干属于：A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反响 D、毒性反响 E、副作用7、产生副作用的药理基础是（ ）。A 、药物剂量太大 B、药理效应选择性低 C、药物排泄慢 D、用药时间太长8、产生副作用的剂量是（ ）。A、治疗量 B、极量 C、无效剂量 D、 LD50 E、中毒量9、青霉素惹起的休克是（ ）。A 、副作用 B 、变态反响 C、后遗效应 D、毒性反响10、以下对于受体的表达，正确的选

16、项是：A、受体是第一与药物结归并起反响的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其散布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药联合后都惹起喜悦性效应E、药物都是经过激动或阻断相应受体而发挥作用的11、当某药物与受体相联合后，产生某种作用并惹起一系列效应，该药是属于：A、喜悦剂 B、激动剂 C、克制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是12、药物与特异性受体联合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂 / 水分派系数D、药物能否拥有亲和力 E、药物能否拥有内在活性13、完整激动药的观点是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活

17、性 B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对14、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右挪动，最大效应降低D、向左挪动，最大效应降低 E、保持不变15、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：16、受体阻断药的特色是：A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性 D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接克制传入迷经末梢所开释的递质17、药物的常用量是指：A、最小有效量到

18、极量之间的剂量 B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量 E、以上均不是18、治疗指数为：A、 LD50 / ED 50 B、 LD5 / ED 95 C、 LD1 / ED 99 D、 LD1ED99 之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离19、安全范围为：A、 LD/ ED50B、LD / ED95C、LD / ED99D、LD ED 之间的距离51 ABE20、氢氯噻嗪 100mg与氯噻嗪 1g 的排钠利尿作用大概同样，则：（）A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10 倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的D、氯噻

19、嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等21、受体：A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的 B、在体内有特定的散布点C、数量无穷，故无饱和性 D、散布各器官的受体对配体敏感性有差别E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢 ABDE22、药动学是研究（ ）。A、药物进入血液循环与血浆蛋白联合及解离的规律B、药物汲取后在机体细胞散布变化的规律C、药物从给药部位进入血液循环的过程D、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律标准答案： D23、药物进入循环后第一（ ）。A 、作用于靶器官 B、在肝脏代谢 C、储藏在脂肪 D、与血浆蛋白联合24、药物主动转运的特色是：A、由载体进行，耗费能量

20、B、由载体进行，不用耗能量 C、不用耗能量，无竞争性克制D、耗费能量，无选择性 E、无选择性，有竞争性克制25、阿司匹林的 pKa 是 3.5 ，它在 pH 为 7.5 肠液中，按解离状况计，可汲取约：A、 1% B、 0.1% C、 0.01% D、 10% E、 99%26、某碱性药物的 pKa=9、 8，假如增高尿液的 pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重汲取减少，排泄加快 B、解离度增高，重汲取增加，排泄减慢C、解离度降低，重汲取减少，排泄加快 D、解离度降低，重汲取增加，排泄减慢E、排泄速度其实不改变27、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再汲取多，排泄慢 B、解离少，再汲取多，

21、排泄慢C、解离多，再汲取多，排泄快 D、解离多，再汲取少，排泄快28、汲取是指药物进入：A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程E、细胞外液过程29、药物的首过效应可能发生于：A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后30、大多半药物在胃肠道的汲取属于：A、有载体参加的主动转运 B、一级动力学被动转运 C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运31、一般说来，汲取速度最快的给药门路是：A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射32、药物与血浆蛋白联合：A、是永远性的 B、对药物的主动转运有影响 C、是

22、可逆的D、加快药物在体内的散布 E、促进药物排泄33、药物在血浆中与血浆蛋白联合后：A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快 D、药物排泄加快E、临时失掉药理活性34、药物在体内的生物转变是指：A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学构造的变化 D、药物的除去E、药物的汲取35、药物经肝代谢转变后都会：A、毒性减小或消逝 B、经胆汁排泄 C、极性增高 D、脂水散布系数增大E、分子量减小37、促进药物生物转变的主要酶系统是：A、单胺氧化酶 B、细胞色素 P450 酶系统 C、辅酶D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶38、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢 B、代谢快慢 C

23、、散布 D、作用连续时间 E、 与血浆蛋白联合39、药物的生物利用度是指：A、药物能经过胃肠道进入肝门脉循环的重量 B、药物能汲取进入体循环的重量C、药物能汲取进入体内达到作用点的重量 D、药物汲取进入体内的相对速度E、药物汲取进入体循环的重量和速度40、药物在体内的转变和排泄统称为：A、代谢 B、除去 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度41、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠汲取的药物 E、以上都不对42、决定药物每日用药次数的主要要素是（ ）。A 、血浆蛋白联合率 B 、汲取速度 C、除去速度 D、作用强弱43、苯

24、巴比妥可使氯丙嗪血药浓度显然降低，这是因为苯巴比妥（ ）A 、减少氯丙嗪的汲取 B、增添氯丙嗪与血浆蛋白联合C、引诱肝药酶使氯丙嗪代谢增添 D、降低氯丙嗪的生物利用度44、丙磺舒延伸青霉素药效的原由是丙磺舒（ ）。A 、也有杀菌作用 B 、减慢青霉素的代谢C、减慢青霉素的排泄 D、减少青霉素的散布45、某药物在口服和静注同样剂量后的时量曲线下边积相等，表示其：A、口服汲取快速 B、口服汲取完整 C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉汲取 E、属一室散布模型46、某药半衰期为 4 小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的 5%以下：A、 8 小时 B、 12 小时 C、 2

25、0 小时 D、24 小时 E、 48 小时47、某药按一级动力学除去，是指：A、药物除去量恒定 B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及 （ 或 ） 代谢药物的能力已饱和D、增添剂量可使有效血药浓度保持时间按比率延伸E、除去速率常数随血药浓度高低而变48、 dC/dt=-kCn 是药物除去过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，以下表达中正确的选项是：A、当 n=0 时为一级动力学过程 B、当 n=1 时为零级动力学过程C、当 n=1 时为一级动力学过程 D、当 n=0 时为一室模型 E、当 n=1 时为二室模型49、静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mg d1，经计算其表观散布容积为：A、 0.05L B、 2L C、 5L D、 20L E、 200L50、按一级动力学除去的药物、其血浆半衰期与 k（ 除去速率常数 ） 的关系为：A、 0.693/k B、 k/0.693 C、 2.303/k D、 k/2.303 E、 k/2 血浆药物浓度51、决定药物每日用药次数的主要要素是：A、作用强弱 B、汲取快慢 C、体内散布速度 D、体内转变速度 E、体内除去速度