护理技术操作常见并发症的预防和处理规范.docx

1、护理技术操作常见并发症的预防和处理规范一、皮内注射法操作并发症1二、皮下注射法操作并发症4三、肌肉注射法操作并发症7四、静脉注射法操作并发症9五、周围静脉输液操作并发症14六、静脉输血法的操作并发症23七、静脉抽血法的操作并发症30八、动脉穿刺抽血操作并发症32九、口腔护理操作并发症37十、鼻饲法操作并发症40十一、留置胃管法操作并发症45十二、氧气吸入操作并发症47十三、雾化吸入操作并发症52十四、冷敷法操作并发症56十五、热敷法操作并发症57十六、导尿术操作并发症58十七、导尿管留置法操作并发症62十八、膀胱冲洗法操作并发症68十九、灌肠法操作并发症70二十、保留灌肠法操作并发症74二十一

2、、吸痰法操作并发症74二十二、胸外心脏按压术操作并症79一、皮内注射法操作并发症皮内注射法是将小量药液注如表皮与真皮之间的方法。注射量小，不得超过一滴量，约相当于0.1ml。主要用于药敏试验、疼痛治疗、预防接种及局部麻醉的先驱步骤。注射部位；（取毛发，色素较少，且皮肤较薄的部位，通常取前臂中段内侧，此次易于注射和辨认。配合镇痛治疗；在相关的穴位上进行。预防接种；常选用三角肌下缘注射部位，如卡介苗、百日咳疫苗等。局部麻醉的先驱步骤；在相应的皮肤上进行。由于皮内注射是侵入性操作，可引起疼痛、局部组织反应、注射失败、过敏性休克等并发症一、疼痛（一）发生原因1.注射前病人精神高度紧张、恐惧。2.传统进

3、针法，进针与皮纹垂直，皮内张力高，阻力大，推注药物时使皮纹发生机械断裂而产生撕裂样疼痛。3.配合的药物浓度过高，药物推注速度过快或推药速度不均匀，使皮肤游离神经末梢受到药物刺激，引起局部定位特征的痛觉。4.注射针头过粗、欠锐利或有倒钩，或操作者操作手法欠熟练。5.注射时消毒剂随针头进入皮内，消毒剂刺激引起疼痛。（二）临床表现 注射部位疼痛感尖锐，推注药物时加重。有事伴全身疼痛反应，如肌肉收缩，呼吸加快，出汗，血压下降，严重者出现晕针、虚脱。疼痛程度在完成注射后逐渐减轻。（三）预防及处理1.注重心理护理，向病人说明注射的目的，取得病人配合。2.原则上选用生理盐水作为溶媒对药物进行溶解。准备配置药

4、液，避免药液浓度过高对机体的刺激。3.改进皮内注射的方法；在皮内注射的上方，嘱病人用一手握住另一前臂，离针刺的上方约2cm处用拇指加压（儿童病人让其家属按上述方法配合），同时按皮内注射法持针刺入皮内，待药液注入，直至局部直径0.5cm的皮丘形成，拔出针头后，方将按压之手松开，能有效的减轻皮内注射疼痛的发生。采用横刺进针法（其注射方向与前臂垂直）亦能减轻疼痛。4.可选用神经末梢分布较少的部位进行注射。如选取前臂掌侧中段做皮试，不仅疼痛轻微，更具有敏感性。5.熟练掌握注射技术，准确注入药量（通常是0.1ml）。6.选用口径较小、锋利无倒钩的针头进行注射。7.注射在皮肤消毒剂干燥后进行。8.疼痛剧烈

5、者，予以止痛剂对症处理；发生晕针和虚脱者，按晕针和虚脱处理。二、局部组织反应（一）发生原因1.药物本身对机体的刺激，导致局部组织发生的炎症反应（如疫苗注射）2.药液浓度过高，推注剂量过多。3.违反无菌操作原则，使用已污染的注射器，针头。4.皮内注射后，病人搔抓或揉按局部皮丘。5.机体对药物敏感性高，局部发生变态反应。（二）临床表现注射部位红肿、疼痛、瘙痒、水疱、溃烂、破损及色素沉着。（三）预防及处理1.避免使用对组织刺激性较强的药物。2.正确配置药液，推注药液剂量准确，避免因剂量过大而增加局部组织反应。3.严格执行无菌操作。4.让病人了解皮内注射的目的，不可随意搔抓或揉按局部皮丘，如有异常不适

6、可随时报告医护人员。5.详细询问药物过敏史，避免使用可引发机体过敏反应的药物。6.对已发生局部反应者，进行对症处理，预防感染。局部出现 皮肤瘙痒者，告诫病人勿抓、挠，用5%碘伏溶液外涂；局部皮肤有水疱者，先用5%的碘伏溶液消毒，再用无菌注射器将水疱内液体抽出；注射部位出现溃烂，破送，则进行外科换药处理。三、注射失败(一)发生原因1.患者躁动，不合作，多见于婴幼儿、精神异常及无法正常沟通的病人。2.注射部位无法充分暴露，如穿衣过多，衣服袖口过窄等。3.操作欠熟练，如进针角度过深或过浅，导致针头注射不在表皮、真皮之间或针头斜面未完全进入皮内；针头与注射器乳头连接欠紧密导致推药时药液外漏；进针用力过

7、猛，针头贯穿皮肤。4.注射药物剂量欠准确，如药液推注过多或不足。（二）临床表现无皮丘或皮丘过大、过小，药液外漏，针口有出血现象。或皮肤上有两个针口。（三）预防及处理1.认真做好解释工作，尽力取得病人配合。2.对不合作者，肢体要充分约束和固定。3.充分暴露注射部位；穿衣或多或袖口过窄者，可在注射前协助病人将选择注射的一侧上肢衣袖脱出；婴幼儿可选用前额皮肤上进行皮内注射。4.提高注射操作技能，掌握注射的角度与力度。5.对无皮丘或皮丘过小等注射失败者，可重新选择部位进行注射。四、虚脱（一）发生原因1.主要有心理、生理、药物、物理等因素引起。心理方面病人多数无注射史，对肌肉注射存在着害怕心理，精神高度

8、紧张，注射时肌肉强烈收缩，不能放松，使注射时的疼痛加剧。此外，病人对护士的不了解和不信任，导致心情更加紧张。生理方面，由于病人身体虚弱，对各种外来刺激敏感性增强，当注射刺激性较强的药物时可出现头晕、眼花、恶心、出冷汗、摔倒等虚脱现象。2.护理人员操作粗暴、注射速度过快、注射部位选择不当，如注射在硬结上、疤痕处等，引起患者剧烈疼痛而发生虚脱。（二）临床表现头晕、面色苍白、心悸、出汗、乏力、眼花、耳鸣、心率加快、脉搏细弱、血压下降，严重者意识丧失。多见于体制、质衰弱、饥饿和情绪高度紧张的病人。（三）预防及处理1.注射前向患者做好解释工作，并且态度热情，有耐心，使患者消除紧张心理，从而配合治疗；询问

9、病人饮食状况，避免在饥饿状态下进行治疗。2.选择合适的注射部位，避免在疤痕硬结等部位注射，并且根据注射药物的浓度、剂量、选择合适的注射器，做到二快一慢。3.对以往有晕针史及体质虚弱、饥饿、情绪紧张的病人，注射时采用卧位 。4.注射过程中随时观察病人状况。如有不适及时停止注射，立即做出正确判断，区别是药物过敏还是虚脱。如病人发生虚脱现象，护理人员首先要镇静，给病人及家属安全感；将病人取平卧位，保暖，针刺人中、合谷等穴位，病人清醒后给予口服糖水等，数分钟后即可恢复正常。少数病人通过给氧或呼吸新鲜空气，必要时静推5%葡萄糖等措施，症状可逐渐缓解。五、过敏性休克（一）发生原因1.操作者在注射前未询问病

10、人的药物过敏史。2.病人对注射的药物发生速发型过敏反应。（二）临床表现由于喉头水肿、支气管痉挛、肺水肿而引起胸闷、气促、哮喘与呼吸困难；因周围血管扩张而导致循环血量不足，表现为面色苍白。处冷汗，口唇发绀、脉搏细弱、血压下降；因脑组织缺氧，可表现为意识丧失、抽搐、二便失禁等；其他过敏反应有荨麻疹、恶心、呕吐、腹痛及腹泻。（三）预防及处理1.皮肤注射前必须询问病人有无药物过敏史，尤其是青霉素、链霉素引起的药物过敏，如果有过敏者则停止该项试验。有其他药物过敏或变态反应疾病者应慎用。2.皮肤观察期间，嘱病人不可随意离开。注意观察病人有无不适反应，正确判断皮试结果，阴性者可使用该药，若为阳性结果则不可使

11、用（破伤风抗毒素除外，可采用脱敏注射）。3.注射盘内备有0.1%盐酸肾上腺素、尼克刹米、洛贝林注射液等急救药品，另备氧气，吸痰机。4.一旦发生过敏性休克，立即组织抢救；立即停药，使病人平卧。立即皮下注射0.1%肾上腺素1ml，小儿剂量酌减。症状如不缓解，可每隔半小时皮下或静推注射肾上腺素0.5ml，直至脱离危险期。给予氧气吸入，改善缺氧症状。呼吸受抑制时，立即进行口对口人工呼吸，并肌内注射尼克刹米、洛北林等呼吸兴奋剂。有条件者可插入气管导管，借助人工呼吸机或控制呼吸。喉头水肿引起窒息时，应尽快实行气管切开。根据医嘱静脉推注地塞米松510mg或琥珀酸钠氢化可的松200400mg加入5%10%葡萄

12、糖溶液500ml内静脉推注 ；应用抗组胺类药物，如肌内注射盐酸异丙嗪2550mg,或苯海拉明片40mg。静脉滴注10%葡萄糖溶液或平衡溶液扩充血容量。如血压不回升，可按医嘱加入多巴胺或去甲肾上腺素静脉推注。如为链霉素引起的的过敏性休克，可同时应用钙剂，一10%葡萄糖酸钙或稀释一倍的5%氯化钙静脉推注，使链霉素与钙离子结合，从而减轻或消除链霉素的毒性症状。若心跳骤停，则立即进行复苏抢救。如施行体外心脏按压，气管内插管人工呼吸等。密切观察病情，记录病人呼吸、脉搏、血压、神智和尿量变化；不断评价治疗与护理的效果，为进一步处置提供依据。六、疾病传播（一）发生原因1.操作过程未严格执行无菌技术操作原则，

13、如未执行一人一针一管 ；抽吸药液过程中被污染，皮肤消毒不严格等。2.使用疫苗，尤其是活疫苗，未严格执行有关操作流程，用剩的活疫苗未及时灭活，用过的注射器、针头未焚烧，污染环境，造成人群中疾病传播。（二）临床表现传播不同的疾病出现相应的症状。如细菌污染反应，病人出现畏寒、发热等症状；如乙型肝炎，病人出现厌油、上腹饱胀不适、精神不振、乏力等症状。（三）预防及处理1.严格执行一人一针一管，不可公用注射器、注射液和针头。操作过程中，严格遵循无菌技术操作原则及消毒隔离要求。2.使用活疫苗时防止污染环境。用过的注射器、针头及用剩的疫苗要及时焚烧。3.操作者为一个病人完成注射后，需做手消毒后方可为下一个病人

14、进行注射治疗。4.对已出现疾病传播者，报告医生，及时治疗。如有感染者，及时抽血化验检查并及时隔离治疗。二、皮下注射法操作并发症皮下注射法是将少量药液注入皮下组织的方法。常用于不宜经口服给药，或要求较口服给药产生作用迅速而又较肌内或静脉注射吸收为慢的情况。如胰岛素口服在胃肠道内易被消化酶破坏，失去作用，而皮下注射迅速被吸收；局部麻醉用药或术前供药；预防接种。皮下注射可发生疼痛、出血、局部组织反应、临床表现及预防处理与皮内注射基本相同，此处不予重复叙述。一、出血（一）发生原因 1. 注射时针头刺破血管。2.病人本身有凝血机制障碍，拔针后局部按压时间过短，按压部位欠准确。（二）临床表现拔针后少量血液

15、自针口流出。对于迟发性出血者可形成皮下血肿，注射部位肿胀、疼痛，局部皮肤淤血。（三）预防及处理1.正确选择注射部位，避免刺伤血管。2.注射完毕后，重视做好局部按压工作。按压部位要准确、时间要充分，尤其对凝血机制障碍者，适当延长按压时间。3.如针头刺破血管，立即拔针，按压注射部位。更换注射部位重新注射。4.拔针后针口少量出血者，予以重新按压注射部位。形成皮下血肿者，可根据血肿的大小采取相应的处理措施。皮下小血肿早期采用冷敷促进血液凝固，48小时以后应用热敷促进淤血的吸收和消散。皮下较大血肿早期可采用消毒后无菌注射器穿刺抽出血液，再加压包扎；血液凝固后，可行手术切开取出血凝块。二、硬结形成（一）发

16、生原因1.同一部位反复长期注射，注射药量过多，药物浓度过高，注射部位过浅。密集的针眼和药物对局部组织产生物理、化学刺激，局部血液循环不良导致药物吸收速度慢，药物不能充分吸收，在皮下组织停留时间延长，蓄积而形成硬结。2.不正确抽吸药液可吸入玻璃屑、橡皮粒等微粒，在进行注射时，微粒随药液进入组织中无法吸收，作为异物刺激机体防御系统，引起巨噬细胞增值，结果导致硬结形成。 3.注射部位感染后纤维组织增值形成硬结。（二）临床表现局部肿胀、瘙痒，可及硬结。严重者可导致皮下纤维组织变性、增生形成肿块或出现脂肪萎缩、甚至坏死。（三）预防及处理 1.熟悉掌握注射深度，注射时，针头斜面向上与皮肤呈3040度角快速

17、刺入皮下，深度为针梗的1/22/3. 2.操作前，选用锐利针头，选择注射点要尽量分散，轮流使用，避免在同一处多次反复注射，避免在疤痕、炎症、皮肤破损处部位注射。3.注射药量不宜过多，少于2ml为宜。推药时，速度要缓慢，用力要均匀，以减少对局部的刺激。4.注射后及时给与局部热敷或按摩，以促进局部血液循环，加速药物吸收，防止硬结形成（但胰岛素注射后勿热敷、按摩，以免减速药物吸收，胰岛素药效提早产生）。5.护理人员应严格执行无菌技术操作，防止微粒污染。先用砂轮割据，再用酒精消毒后掰开安瓿，禁用长镊敲打安瓿 。鉴于玻璃粒棉花纤维主要在安瓿颈口和瓶口沉积，注意抽吸药液时不宜将枕头直接插瓶底吸药，禁用注射

18、器针头直接在颈口处吸药。为避免化学药物微粒出现，注射一种药物用一副注射器。6.做好皮肤消毒，防止注射部位感染。如皮肤较脏者，先用清水清洗干净，再消毒。若皮脂污垢堆积，可先用70%乙醇擦净后再消毒。7.已形成硬结者，可选用以下方法外敷；用伤湿止痛膏外贴硬结处（孕妇忌用）。用50%硫酸镁湿热敷。将云南白药用食醋调成糊状涂于局部。取新鲜马铃薯切片侵入654-2注射液后外敷硬结处。三、低血糖反应 （一）发生原因 皮下注射所致低血糖反应多发生在胰岛素注射期间。皮下注射胰岛素剂量过大，注射部位过深，在运动状态下 ，注射后局部热敷、按摩引起温度改变，导致血流加快而胰岛素的吸收加快。（二）临床表现突然出现饥饿

19、感、头晕、心悸、出冷汗、软弱无力、心率加快重者虚脱、昏迷、甚至死亡。（三）预防及处理1. 严格遵循给药剂量、时间、方法，严格执行技术操作流程，经常更换注射部位。对谁用胰岛素的病人多次反复进行有关糖尿病知识、胰岛素注射有关知识的宣教，直到病人掌握为止。2.准确抽吸药液剂量。3.根据病人的营养状况，把握进针深度，避免误入肌肉组织。如对体质消瘦、皮下脂肪少的病人，应捏起注射部位皮肤病减少进针角度注射。4.避免注入皮下小静脉血管中。推药前要回抽，无回血方可注射。5.注射后勿剧烈运动、按摩、热敷、日光浴、洗热水澡等。6.注射胰岛素后，密切观察病人情况。如发生低血糖症状，立即监测血糖，同时口服糖水、馒头等

20、易吸收的碳水化合物。严重者可静脉推注50%葡萄糖4060ml.四、针头弯曲或针体折断（一）发生原因 1.针头质量差，如针头过细、过软；针头钝，欠锐利；针头有钩；针头弯曲等。或针头消毒后重复使用。2.进针部位有硬结或瘢痕。3.操作人员注射时用力不当。（二）临床表现病人感觉注射部位疼痛。若针体停留在注射部位上，病人情绪惊慌、恐惧。（三）预防及处理1.选择粗细适合、质量过关的针头。针头不宜反复消毒，重复使用。2.选择合适的注射部位，不可在局部皮肤有应届或瘢痕处进针。3.协助病人取舒适体位，操作人员注意进针手法、力度及方向。4.注射时勿将针梗全部插入皮肤内，以防发生断针时发生处理难度。5.若出现针头弯

21、曲，要寻找针头弯曲的原因，采取相应措施，更换针头后重新注射。6.一旦发生针体断裂，医护人员要保持镇静，立即用一手捏紧局部肌肉，嘱病人放松，保持原体位，勿移动肢体或做肌肉收缩动作（避免残留的针体随肌肉收缩而移动），迅速用止血钳将折断的针体拔出。若针体完全没入体内，需在X线定位后通过手术将残留的针体取出。三、肌肉注射法操作并发症肌内注射法是将少量药液注入肌肉组织内的方法。主要用于药物或病情因素不宜口服给药；要求药物在短时间内发生疗效而又不适于或不必要采用静脉注射；药物刺激性较强或药量较大，不适于皮下注射者。肌内注射亦可引起一些并发症，如疼痛，神经性损伤、局部或全身感染、疾病传播、硬结形成、针头堵塞

22、及过敏性休克等，由于疾病传播、硬结形成、虚脱、过敏性休克、针头弯曲或针头折断等并发症其发生原因、临床表现及预防处理与皮内注射、皮下注射基本相同，此处不予重复叙述。一、疼痛（一）发生原因肌内注射引起疼痛有多方面原因，如针刺入皮肤的疼痛，推药时药物刺激皮肤的疼痛。一次性肌内注射药物过多、药物刺激性过大、速度过快。注射部位不当，进针过深或过浅等都可引起疼痛。（二）临床表现 注射局部疼痛、酸胀、肢体无力、麻木。可引起下肢及坐骨神经痛，严重者可引起足下垂或跛行，甚至可出现下肢瘫痪。（三）预防及处理1.正确选择注射部位。2.掌握无痛注射技术。本组结果表明穴位按压肌内注射法，可减轻疼痛，按压的穴位为关元俞、

23、太冲等穴位。进行肌内注射前，先用拇指按压注射点10s，尔后常规皮肤消毒，肌内注射。国外有资料指出注射时如按常规操作，注射器内存在少量空气可减轻疼痛。用持针的手掌尺侧缘快速叩击注射区的皮肤，（一般为注射区的右侧或下侧）后进针，在一定程度上可减轻疼痛。3.配置药液浓度不宜过大，每次推注的药量不宜过多过快。股四头肌及上臂三角肌施行注射时，若药量超过2ml时，须分次注射。经临床试验，用生理盐水注射液稀释药物后肌内注射，比用注射用水稀释药物后肌内注射，能减轻病人的疼痛。4.轮换注射部位。二、神经性损伤（一）发生原因 主要是药物直接刺激和局部高浓度药物毒性引起神经粘连和变性坏死。（二）临床表现注射当时即出

24、现神经支配区麻木、放射痛。肢体无力和活动范围减少。约一周后疼痛减轻。但留在固定麻木区伴肢体功能部分或完全丧失，发生于下肢者行走无力，易跌跤。局部红肿、疼痛，肘关节活动受限，手部有运动和感觉障碍。受累神经及神经损伤程度；根据受累神经支配区运动、感觉障碍程度，分为完全损伤、重度损伤、中度损伤和轻度损伤。分度标准如下；完全损伤：经功能完全丧失；重度损伤：部分肌力、感觉将至1级；中度损伤：神经支配区部分肌力或感觉将至2级；轻度损伤;神经支配区部分肌力和感觉降为3级。（三）预防及处理1.周围神经药物注射伤是一种医源性损伤，是完全可以预防的，应在慎重选择药物、正确掌握注射技术等方面严格把关。2.注射药物应

25、尽量选用刺激小、等渗、pH值接近中性的药物，不能毫无科学根据地选用刺激性很强的药物作肌内注射。3.注射时应全神贯注，注意注射处的解剖关系，准确选择臀部、上臂部的肌内注射位置，避开神经及血管。为儿童注射时，除要求进点准确外，欢应注意进针的深度和方向。4.在注射药物中若发现神经支配区麻木或放射痛，应考虑注入神经内的可能性，须立即改变进针方向或停止注射。5.对中度以下不完全损伤要用非手术治疗法，行理疗、热敷，促进炎症消退和药物吸收，同时使用神经营养药物治疗，将有助于神经功能的恢复。对中度以上完全性神经损伤，则尽早手术探查，做神经松解术。三、局部或全身感染（一）发生原因注射部位消毒不严格，注射用具、药

26、物被污染等，可导致注射部位或全身发生感染。（二）临床表现在注射后数小时局部出现红、肿、热、和疼痛。局部压痛明显。若感染扩散，可导致全身菌血症、脓毒败血症，病人出现高热、畏寒。谵妄等。（三）预防及处理与皮下注射法相同。出现全身感染者，根据血培养及药物敏感试验选用抗生素。四、针口渗液(一)发生原因反复在同一部位注射药液，每次注射药量过多，局部血液循环差，组织对药液吸收缓慢。（二）临床表现推注药液阻力较大，注射时有少量液体自针眼流出，拔针后液体流出更明显。（三）预防与处理1.选择合适注射部位。选择神经少、肌肉较丰富之处。2.掌握注射药量。每次注射量以23ml为限，不宜超过5ml。3.每次轮换部位。避

27、免同一部位反复注射。4.注射后及时热敷、按摩，加速局部血液循环，促进药液吸收。5.在注射刺激性药物时，采用Z字形注射法预防药液渗漏至皮下组织或表皮，以减轻疼痛及组织受损。具体步骤如下：左手将注射部位皮肤拉向一侧。右手持空针，呈90插入，并固定。小心地以左手的拇指和食指固定注射器基部（但不可松开对组织的牵引），再以右手反抽注射器活塞，确定无回血后，缓慢将药液注入，并等10s，让药物散入肌肉，其间仍保持皮肤呈拉紧状态。拔出针头并松开左手对组织的牵引。不要按摩注射部位，因按摩使组织受损，告诉病人暂时不要运动或穿紧身衣服。五、针头堵塞（一）发生原因一次性注射器的针尖锐利、斜面大，抽吸瓶装药品时，极易被

28、橡皮塞堵塞，瓶塞颗粒可随着加入的药物进入液体造成微粒污染或栓塞。针头过细、药液黏稠。粉剂未充分溶解或药液为悬浊液，如长效青霉素等，均可造成针头堵塞。（二）临床表现推药阻力大，无法将注射器内的药液推入体内。（三）预防及处理1.根据药液的性质选用粗细适合的针头。2.充分将药液摇混合，检查针头通畅后方可进针。3.注射时保持一定的速度，避免停顿导致药液沉积在针头内。4.如发现推药阻力大，或无法将药液继续注入体内，应拔针，更换针头另选部位进行注射。5.使用一次性注射器加药时，可改变进针角度，即由传统的90改为45，因为改变进针角度，避开斜面，减少针头斜面与瓶塞的接触面积，减轻阻力。四、静脉注射法操作并发

29、症用无菌注射器将一定量的无菌药液注入静脉的方法，称静脉注射法。因药物可直接进入血液而到达全身，所以是作用最快的给药方法。其目的为；药物不宜口服、皮下或肌内注射，需迅速发生药效时，由静脉注入药物，如为肝、肾、胆囊、等X线摄片；输液或输血；用于静脉营养治疗。较常出现的并发症有；药液外渗性损伤、血肿、静脉炎等。一、药液外渗性损伤（一）发生原因引起引起静脉输液渗漏的主要原因有药物因素；主要与药物酸碱度、渗透压、药物浓度、药物本身担任、的毒性作用及I型变态反应有关。最新动物病理实验检查显示静脉推注20%甘露醇48次后，血管壁增厚，内皮细胞破坏，血管内淤血，周围组织炎症及水肿等，而生理盐水组却无此改变。物

30、理因素；包括环境温度，溶液中不溶性微粒的危害，液体输液量、温度速度、时间、压力与静脉管径及舒缩状态是否相符，针头对血管的刺激，旧法拔针对血管壁的损害。血管因素；主要指输液局部血管的舒缩状态、营养状态。如休克时组织有效循环血量灌注不足，血管通透性增加，而滴入多巴胺后，静脉壁的营养学管发生痉挛，静脉壁可因缺血缺氧而通透性进一步增加致药液渗漏。感染因素和静脉炎；微生物引起的 静脉炎及物理，化学因素引起的静脉炎都可使血管通透性增高。最近有报道认为静点药物的化学刺激仅仅是静脉炎的诱因，而主要原因与神经传导因素有关，其机理尚有待探讨。由于穿刺不当，致穿破血管，而使药液漏出血管外；病人躁动，针头固定不牢，致药液外渗；在实际工作中，有时针头穿刺很成功，但由于病人长时间休克，组织缺血缺氧致毛细血管通透性增高，特别是肢端末梢循环不良部位如手背、足背、内踝处药液外渗。血管弹性差、穿刺不顺利、血管过小，或在注射过程中，药物推注过快。（二）临床表现主要表现为注射部位出现局部肿胀疼痛，皮肤温度低。根据外渗药物的的性质不同出现不同的症状，临床常用的有血管收缩药，去甲肾上腺素、多巴胺、