伴性遗传题论述Word文件下载.docx

1、1BF1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性CF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例1：D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性B 解析：本题是对基因位于染色体上的相关知识的实验设计的相关考查。要清楚摩尔根的实验具体是怎么做的。子二代中，发现有白眼雄果蝇。同时子一代中的雄性是正常的，配子也是正常的。因此，白眼雄果蝇的白眼基因只能来自于X染色体上。A什么都无法说明C后代所出现的白眼有雄性有雌性。无法说明伴性遗传D题目问的是最早能够判断。摩尔根一开始找到的白眼果蝇只有雄性的，没有白眼雌性。白眼雌性要通过杂交才得到。所以B选项正确。5. （2013江苏无锡一中第一

2、次质量检测）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体本题考查人类和性别决定和伴性遗传相关知识。人类的性别决定是由性染色体决定的，而位于性染色体的基因的遗传属于伴性遗传，与性别有关，生殖细胞中基因一般不表达，初级精母细胞一定含有Y染色体，次级精母细胞中可能含有，也可能不含有，所以B选项正确。6. （2013广东陆丰月考）某女子的父亲患红绿色盲，而她本人色觉正常，她与一位其母亲为红绿色盲的男子结婚，一般情况下，他们的孩子患红绿色盲病的概率是：A1/

3、2B1/4C0D1/8A 解析：本题考查红绿色盲遗传的知识，属于考纲理解层次。红绿色盲是X染色体隐性遗传，设致病基因为b。由于该正常女子的父亲患病（XbY），则其基因型为XBXb，该男子的母亲患病（XbXb），则其基因型为XbY，所以二者婚配，后代患病（XbXb可XbY）的概率为1/2*1/2+1/2*1/2=1/2。7. （2013广东陆丰月考）右图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是：A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中本题考查人体性染色体的知识，属于考

4、纲理解层次。区基因属于Y染色体上特有的基因，X染色体上没有相应的等位基因，所以位于区基因的遗传只与男性相关；位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致。例如XaXa 与 XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；位于区的致病基因属于X染色体上特有的基因，女性体细胞中存在两条X染色体上时，另一条X染色体上存在其等位基因；在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。8. （2013四川成都外国语学校10月月考）如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是C人体的初级精母细胞中只含一条X染色体区基因是Y染色体特有的基因，只与男性有关；位于区的基因在遗传时，其控制的性状与性别相关联；人体

5、的初级精母细胞中只含一条X染色体；性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。9. （2013四川成都外国语学校0月月考）对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8 乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXwYABCDD 解析：AaDd自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/2*1/4=1/8；乙图细胞有同源染色体，没有姐妹染色单体，可能处于有丝分裂后期（二倍体）也可能处于减数第二次分裂后期

6、（四倍体）；丙图所示家系中双亲患病，而女儿正常，说明该病是常染色体显性遗传病；丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXwY。10. （2013辽宁沈阳二中10月月考）XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于11，原因是A雌配子雄配子=11B含X的配子含Y的配子=11C含X的精子含Y的精子=11D含X的卵细胞含Y的精子=11雄配子中含X和Y配子比例是1：1，所以C选项正确。11. （2013辽宁沈阳二中10月月考）在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：朱红眼（雄）暗红眼（雌）全为暗红眼；暗红眼（雄）暗红眼（雌）雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼（1/2）、暗红眼（1/2）。若让杂交的后代中的

7、暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是C1/8D3/8首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因（设为Bb）位于X染色体上。第组亲本的基因型分别为XBXb、XBY，其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX-、XBY，这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是1/41/2=1/8，所以C选项正确。12. （2013湖南衡阳八中第三次教育质量检测）人的XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于A人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目B人取决于是否含有X染色体，果蝇取决于X染色体数目C人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于X染色体

8、数目D人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体人的XXY三体发育成男性，与Y染色体有关；而果蝇的XXY三体发育成雌性，与两个X染色体有关。13. （2013湖南衡阳八中第三次教育质量检测）用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A果蝇的灰身、红眼是显性性状B由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身

9、，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性，且位于X染色体上。组合中，F1的基因分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼=1/4AA1/2XBXB=1/8。14. （2013黑龙江大庆铁人中学第二次段考）男性体内的全套染色体通过儿子传给孙女的条数可能有A23条B46条C022条D023条男性传给儿子的染色体是23条，而儿子再传给他的女儿的他的父方染色体最多只能是22条，所以C选项正确。15. （2013福建东山第一次月考人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢

10、性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A1/4B3/4设卷发基因为A，则直发为a；遗传性肾炎基因为XB，正常为Xb。由生有一个直发无肾炎的儿子得，这个孩子基因型为aaXbY。那么卷发患遗传肾炎的女人得基因型即可推断出为AaXBXb，直发患遗传肾炎的男人为aaXBY。再由夫妻“再”生一个卷发患遗传肾炎的孩子的概率是多少，注意这个“再”字，就必须减去生这个直发无肾炎的儿子的概率，所以得：1/2（卷发概率）*3/4（遗传肾炎概率）= 3/816. （2013福建东山第

11、一次月考）下列表示纯合子的基因型是AAaXHXHBAAXHYCAAXHXHDaaXHXh纯合子是指指控制每对性状的基因是全是相同基因而没有等位基因存在，所以C选项正确。17. （2013福建东山第一次月）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇伴X染色体上遗传通过子代表型可知判断其性别的通常是用决定性别的个体为显性，不决定性别的个体为隐性，子代中决定性别的全为隐性，不决定性别的个体均为显性，所以B选项符合题意。18. （2013福建东山第一次月考）红绿色盲为

12、伴X染色体隐性遗传，下列有关说法不正确的是A父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿传给他的外孙C女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病D在人群中，男性的患病率高于女性伴X染色体上隐性遗传的特点是母病子必病，父正常，女儿一定正常，女病其父必病，子也必病，男性的患病率高于女性，所以D选项正确。19. （2013福建东山第一次月考）下列叙述中，对伴性X显性遗传病描述正确的是A女儿患病，她父亲一定也患病B人群中，男性患者多于女性患者C母亲的致病基因只传给儿子D患病的父亲一定会把致病基因传给女儿伴X染色体上显性遗传的特点是父病女发病，儿病母必病，所以

13、D选项正确。20. （2013湖北荆州中学第二次质量检测）下列关于遗传知识的叙述，不正确的是A父亲通过儿子将其细胞中的染色体传至孙子体细胞中最少可能有1条，最多可能有23条B基因组成为AaB的正常绵羊，产生的配子名称和种类可能为精子，AXBAY、aXBaYC让杂合体Aa连续自交三代，则第四代中杂合体所占比例为1/8D从某种生物中提取的一个核酸分子，经分析A占a%，G占b%，且a+b=50，C占20%，腺嘌呤共150个鸟嘌呤共225个。则该生物可能是T2噬菌体父亲通过儿子将其细胞中的染色体传至孙子体细胞中最少可能有1条，最多可能有23条； 基因组成为AaB的正常绵羊，产生的配子名称和种类可能为精

14、子，AXBAY、aXBaY； 让杂合体Aa连续自交三代，则第四代中杂合体所占比例为（1/2）3=1/8；该核酸的碱基组成不能判断A=T，G=C，所以不能判断该生物是否是T2噬菌体。21. （2013广东佛山学段考试）女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是AXBXBXBXb BXBXb、XbXb CXBXBXbXb DXbXb、XBY女性携带者与男性色盲结婚，则子代男女均一半患病，所以基因型为B选项所对应。22. （2013广东佛山学段考试）关于人类红绿色盲的遗传，正确的是A父亲色盲，则女儿一定色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母色盲，则孙子一定是色盲D外祖父色盲，则外孙女一定色盲

15、人类色盲遗传属于伴X染色体上的隐性遗传病，通常母亲有病，儿子一定有病，女性患病，其父亲和儿子一定患病，所以B选项正确。23. （2013广东佛山学段考试）在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是A精子B卵细胞C初级精母细胞D初级卵母细胞在XY型的性状决定中，对性别起决定作用的细胞是精子，所以A选项正确。24. （2013河南郑州四中第一次月考）已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下表，下列判断正确的是基因型HHHhhh公羊的表现型有角无角母羊的表现型A若双亲无角，则子代全部无角 B若双亲有角，则子代全部有角C若双亲基因型为Hh，则子代有角与无角的数量比为11D绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离

16、定律由题意可知，绵羊有角是常染色体显性遗传，它的表现型与性别有关，但不是伴性遗传。有角公羊的基因型为HH或Hh，有角母羊的基因型只能是HH；无角公羊的基因型只能是hh，无角母羊基因型是hh或Hh。现有一头有角母羊生了一头无角小羊。由于有角母羊的基因型为HH，那么这头母羊产生的配子中必然含有H的基因，而含有H的基因的无角绵羊只能是基因型为Hh的雌性，所以C选项正确。25. （2013河南郑州四中第一次月考）下列说法正确的是 生物的性状是由基因控制的，但生物的性别与基因无关 XY型性别决定的生物，子代的性别由母亲产生卵细胞的类型决定 人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有b及其等位基因 女孩是

17、色盲基因携带者，则该色盲基因肯定是由父方传来的 男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿。但女儿可能不患色盲，却会生下患色盲的外孙 色盲患者男性多于女性ABCD生物的性别是由基因和环境因素共同决定的，XY型子代性别由父亲决定的，色盲属于伴X染色体上隐性遗传病，Y染色体上无该基因及等位基因，女性色盲，其子代男性和亲代男性均色盲，男性的色盲基因传给其女儿，女性携带者可以有一个患病的男孩，色盲患者男性多于女性，所以D选项正确。26. （2013河南郑州四中第一次月考）人类先天性聋哑病（d）和血友病（Xh）都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常的占AOB25%C50%

18、D70%基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常为1/21/2=1/4，所以B选项正确。27. （2013河南郑州四中第一次月考）下列叙述中，正确的是A男性色盲患者的致病基因一定来自其外祖父B有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，则无耳垂为隐性性状C杂合子自交，后代不会出现纯合子D杂合子测交的后代都是杂合子男性色盲患者的致病基因一般来自其外祖父，有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，则无耳垂为隐性性状，杂合子自交，后代纯合子占一半，杂合子测交的后代一半是杂合子，所以B选项正确。28. （2013陕西长安一中第二次质量检测）人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染色体上，某家庭的双亲皆为

19、褐眼，其甲、乙、丙三个孩子中，有一人是收养的（非亲生孩子）。甲和丙为蓝眼，乙褐眼。由此得出的正确结论是A孩子乙是亲生的，孩子甲或孩子丙是收养的B该夫妇生一个蓝眼男孩的概率为1/4C控制孩子乙眼睛颜色的基因是杂合的D控制双亲眼睛颜色的基因是杂合的双亲是为杂合子，但是一个蓝眼男孩的概率=生一个蓝眼孩子的概率为1/4生一个男孩子的概率1/2=1/8，所以D选项正确。29. （2013吉林吉林一中阶段验收）下列说法正确的是（ ）生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX人类色盲基因b在

20、X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者男性多于女性生物体的性别不完全由性染色体决定；XY型个体中X、Y属于性染色体，不是基因；女孩的色盲基因可能来自父亲也可能来自母亲。30. （2013吉林吉林一中阶段验收）对一对夫妇所生的两个女儿（不是双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变化，则结果应当是A甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率为1B甲来自母方的一条与乙来自母方的一条相同的概率为1

21、C甲来自父方的一条与乙来自父方的一条相同的概率为1D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1甲和乙的两条X染色体分别来自父亲和母亲，甲和乙是女性，其X染色体必然有一条来自父亲，即甲来自父方的一条与乙来自父方的一条相同的概率为1。31. （2013辽宁本溪一中第一次月考）基因型为HH的绵羊有角，基因型为hh的绵羊无角，基因型为Hh的绵羊，母羊无角，公羊有角。现有一头有角母羊生了一头无角小羊，这头小羊的性别和基因型分别为（ ）A 雄性，hh B 雌性，Hh C 雄性，Hh D 雌性，hh由于有角母羊的基因型为HH，那么这头母羊产生的配子中必然含有H的基因，而含有H的基因的无角绵羊只能是基因型为

22、Hh的雌性，所以B选项正确。32. （2013辽宁本溪一中第一次月考）某雌（XX）雄（XY）异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：下表有关表格数据的分析，不正确的是（ ）A仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B根据第1组或3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3：D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/2根据第一组实验父本母本老师阔叶，而子代雄株中出现了窄叶，所以可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性；根据第一组或第三组空难可以发现阔叶和窄噎一对性状与性别有关，且位于X

23、染色体上，第二组的父本基因型为XAY，母本的基因型为XaXa，所以子代基因型为XAXa、XaY，子代杂交后代有XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1，所以D选项正确。33. （2013湖南浏阳一中自主学习检测）对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ）A甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条C丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY 、aY四种甲图中自交Aa的概率是1/2，bb的概率是1/4，乙图不一定是有丝分裂

24、后期，也可能是减数第二次分裂后期，丙图中由患病的夫妇有一个正常的女儿可知是常染色体上显性遗传病，丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY 、aY四种，所以D选项正确。34. （2013江西上饶第一次月考）食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因）。此等位基因表达受性激素影响，在男性为显性，在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为B1/3C1/4D3/4从题意可知，短食指的夫妇中，男性中至少有一个短食指基因TS_，女性中为纯合子TSTS，后

25、代中有长食指出现，说明亲代男性的基因型为TSTL，根据题意可知，后代中基因型为TSTS和TSTL，在男性中均为短食指，在女性中TSTS为短食指，TST为长食指，所以长食指概率为1/4。35. （2013四川成都9月统一检测）下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是一对表型相同的夫妇生下一个表型不同的女儿，则一定属于常染色体上遗传，所以D选项正确。36. （2013四川成都9月统一检测）决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BBBb的猫，依次是黄色，黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黑色雄猫交配，生下一只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别为 （ ）A一只雌猫、一只雄猫或两只雌猫 B一只雌猫、一只雄

26、猫 C两只雄猫 D两只雌猫根据题意虎斑色只能为雌性，雄性没有杂合子，所以交配，子代中XBXBXBXb与XbY、XBY，所以黄色一定是雄性，虎斑色一定是雄性，所以B选项正确。37. （2013山东兖州9月入学诊断检测）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述正确的是 （ ）A亲本雌果蝇的基因型为BBXRXr B亲本产生的配子中含Xr的配子占1/4CF1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞如果白眼果蝇为雌性，则子代雄性均为白