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1、简述复制的过程 的复制过程可被分为3个阶段，即复制的起始、延伸和终止。每个复制的独立单元主要包括复制起始位点和终止位点。 复制的起始包括预引发和引发两个阶段。在预引发阶段，解旋解链，形成复制叉，引发体组装；在引发阶段，在引发酶的催化下以链为模板合成一段短的引物。复制时链的延伸由聚合酶催化，以亲代链为模板，引发体移动，从53方向聚合子代链。当子链延伸到达终止位点是，复制就终止了，切除引物，填补缺口，在连接酶的催化下将相邻的冈崎片段连接起来形成完整的长链。试述真原核生物的复制的特点的不同之处真核生物染色体有多个复制起点，多复制眼，呈双向复制，多复制子。原核生物的染色体只有一个复制起点，单复制子也呈

2、双向复制。 真核生物冈崎片段长约200比原核生物略短。真核生物复制速度比原核慢，速度为10003000（仅为原核生物的1/201/50）。真核生物复制的终止在端粒处，原核生物的复制叉相遇时即终止。真核生物染色体在全部复制完之前起点不再重新开始复制；而在快速生长的原核生物染色体复制中，起点可以连续发动复制。真核生物快速生长时，往往采用更多的复制起点。 真核生物有多种聚合酶，聚合酶是真正的复制酶，在存在下有持续的合成能力。称为增殖细胞核抗原，相当于大肠杆菌聚合酶的-夹子，蛋白相当于夹子装配器。原核生物的聚合酶有三种聚合酶的真正复制酶：多亚基酶，含十种亚基，该酶合成的持续能力强。真核生物线性染色体两

3、端有端粒结构，它是由许多成串的重短复序列组成，端粒功能是稳定染色体末段结构，防止染色体间的末端连接，并可补偿滞后链5-末段在消除引物后造成的空缺，使染色体保持一定长度。端粒酶是含一段的逆转录酶。：真核生物的单链结合蛋白；1和1切除引物，聚合酶填补缺口。简述半保留复制的生物学意义的复制过程（以大肠杆菌为例）复制起始：（1）、拓扑异构酶解开超螺旋。（2）、 A蛋白识别并在存在下结合于四个9的重复序列。（3）、在类组蛋白（、参与下, A蛋白变性13个的重复序列,形成开链复合物。（4） 、 B借助于水解产生的能量在 C的帮助下沿5 3 方向移动，解开双链，形成前引发复合物。（5）、单链结合蛋白结合于单

4、链。（6）、引物合成酶（ G蛋白）开始合成引物。 链的延长（冈崎片段的合成）：在聚合酶的催化下，以四种5 -脱氧核苷三磷酸为底物，在引物的3端以磷酸二酯键连接上脱氧核糖核苷酸并释放出焦磷酸。链的延伸同时进行前导链和滞后链的合成。两条链方向相反。6、的基本原理？是在试管中进行的复制反应，基本原理是依据细胞内半保留复制的机理，以及体外分子于不同温度下双链和单链可以互相转变的性质，人为地控制体外合成系统的温度，以促使双链变成单链，单链与人工合成的引物退火，然后耐热聚合酶以为原料使引物沿着单链模板延伸为双链。全过程每一步的转换是通过温度的改变来控制的。需要重复进行模板解链、引物与模板结合、聚合酶催化新

5、生的合成，即高温变性、低温退火、中温延伸个步骤构成反应的一个循环，此循环的反复进行，就可使目的得以迅速扩增。模板变性：模板双链?单链，94。退火：引物单链?杂交链，引物的值。引物的延伸：温度至70 左右， 聚合酶以种为原料，以目的为模板，催化以引物末端为起点的53链延伸反应，形成新生链。新合成的引物延伸链经过变性后又可作为下一轮循环反应的模板，就是如此反复循环，使目的得到高效快速扩增。第三章启动子：是一段位于结构基因5，端上游区的序列，能活化聚合酶，使之与模板准确地相结合并具有转录起始的特异性。指聚合酶识别、结合和开始转录的一段特定的序列。增强子：能强化转录起始的序列称为增强子。转录：以为模板

6、，按照碱基配对原则合成，即将所含的遗传信息传给，形成一条与链互补的的过程。的编辑：是某些，特别是的一种加工方式，它导致了所编码的遗传信息的改变。外显子（） ：真核细胞基因中的编码序 列，这些序列被转录成并进而翻译为蛋白质。内含子（） ：真核细胞基因中的间插序列，这些序列被转录成，但随即被剪除而不翻译。复制子：生物体的复制单位称为复制子（） ，是在同一个复制起点控制下的一段序列。转录单元：是一段启动子开始至终止子结束的序列。转录起点：是与新生链的第一个核苷酸相对应的链上的碱基，通常为一个嘌呤。转录开始时模板上的第一个碱基，在原核中常为A或G，而且位置固定。填空1转录的基本过程包括：模板识别，转录

7、起始，转录的延伸，转录的终止。2基因表达包括：转录和翻译 两个阶段。3的编辑方式：碱基突变，尿甘酸的缺失和添加。4在原核生物中，-35区与-10区之间的距离大约是16195帽子结构的功能：1在翻译中起识别作用2使免遭核苷酸的破坏6原核生物只有一种聚合酶而真核生物有三种，每一种都有其特定的功能。聚合酶合成,聚合酶合成，聚合酶合成和5s 。三种聚合酶都是具有多亚基的大的蛋白复合体。7 转录因子通常具有两个独立的结构域：一个结合，一个激活转录。8 在真核细胞的修饰中，帽子结构由甲基组成，尾由多聚腺嘌呤组成。9原核生物的绝大部分起启动子都存在共同的序列，即位于-10处的 区和-35处的 区，他们都是聚

8、合酶与启动子结合的位点，能与因子相互识别而具高度亲和性。真核生物中，在转录起始位点上游-2535处有 区和位于-7080处 的 区。1因子的结合依靠（A）A对启动子共有序列的长度和间隔的识别B与核心酶的相互作用C翻译起始密码子的距离D转录单位的长度2下列哪一项是对三元转录复合物的正确描述（C）A因子、核心酶和双链在启动子形成的复合物B全酶、和解链双链形成的复合物C全酶、模板和新生形成的复合物D三个全酶在转录起始位点形成的复合物3因子和之间相互的最佳描述是（C）A游离和与结合的因子的数量是一样的，而且因子合成的越多，转录起始的机会越大B因子通常与结合，且沿着搜寻，直到在启动子碰到核心酶，他与的结

9、合不需要依靠核心酶C因子通常与结合，且沿着搜寻，直到碰到启动子，再有核心酶存在时与之结合D因子加入三元复合物而启动合成4 因子专一性表现在（B）A因子修饰酶催化因子变构，使其成为可识别应激启动子的因子B不同基因编码识别不同启动子的因子C不同细菌产生可互换的因子D因子参与起始依靠特定的核心酶5在大肠杆菌的热激反应中，某些蛋白质表达的开启和关闭的机制是（C）A温度升高使特定阻抑蛋白失活B编码热敏感蛋白的基因的启动子区域在较高温度下发生变形C在高温时合成新的因子，调节热激基因的表达D高温时，已存在的聚合酶因子与启动子的结合能力强6 真核生物中包括（D）A 28s,23s,5s B 23s,16s,5

10、s C 23s,16s,5.8s D 28s,23s,5.8s,5s 7 内含子的剪切位点具有的特征（A）A 5，3， B 5，3，C 5，3， D 5，3，8 部分原核基因的转录终止子在终止位点前均有（A）A 回文序列 B 多聚T序列 C 序列 D 多聚A序列9 5，端帽子结构为（C）A B C m7 D 简答题1增强子的特点1有远距离效应2无方向性3顺势调节4无物种和基因的特异性5具有组织的特异性6有相位性，其作用与的构象有关7有的增强子可以对外部信号产生反应。2比较复制和转录的异同点相同点：都以链作为模板，合成方向均为5，端到3，端，聚合反应均遵循碱基配对原则，通过核苷酸之间形成的3，5

11、，-磷酸二酯键使核苷酸键延长。不同点：复制转录模板两条链均被复制模板链转录（不对称转录）原料酶聚合酶产物子代双链（半保留复制）配对方式引物不需要引物复制与转录的异同 都需要模板 都以三磷酸核苷酸为底物（或） 合成方向都是53不同点转录不需引物；只转录分子中的一个片段（称为转录单位或操纵子）；双链中只有一条链具有转录活性（称为模板链）；哪个基因被转录与特定的时间、空间、生理状态有关。聚合酶无校对功能。原核生物与真核生物的比较（1）、原核生物的半衰期短；（2）、许多原核生物以多顺反子形式存在；（3）、原核生物5端无帽子结构，3或只有短的（A）。（4）、真核生物5端有帽子结构，（5）、绝大多数真核生

12、物3具有（A）尾巴，是转录后加上的，是从核到质转移所必需的形式，提高的稳定性。大肠杆菌的转录过程：（1）、识别阶段：聚合酶在亚基的引导下结合于启动子上；（2）、双链局部解开；（3）、起始阶段：在模板链上通过碱基配对合成最初链；（4）、延伸阶段：核心酶向前移动，链不断生长；（5）、终止阶段：聚合酶到达终止子；（6）、和聚合酶从上脱落。论述题1 真核生物转录的前体如何加工为成熟的？真核生物的结构组成：5，端存在帽子结构，3，端通常具有（A）尾巴，无内含子，部分碱基发生甲基化。5，端加帽：当聚合酶聚合的转录产物达到25碱基长时，在其5，端加上一个以5，3，方向相连的7-甲基鸟苷帽，防止5，核苷酸外切

13、酶的攻击，有利于剪接、转运和翻译的进行；3，端加尾：很多真核生物的的3，端经过剪切后再加上多聚A残基即（A）尾巴，这有助于整个分子的稳定；剪接：在真核生物的加工过程中，内含子序列被切除，两侧的外显子片段连接。剪接反应在核内进行，需要内含子有5，3，以及一段分支点序列。其过程是：内含子先以一个具尾的环状分子或套索状分子形式被删除，然后被降解，剪接包括与保守序列结合，形成剪接体，在其内发生剪接与连接反应；编辑；甲基化修饰：当序列为5，3，时会在第6位N原子位置发生甲基化。2概括细菌细胞的转录过程转录是通过聚合酶的作用，以一条链为模板产生一条单链过程。步骤如下：与聚合酶全酶的结合：一个聚合酶全酶分子

14、与待转录的编码序列上游的启动子序列松弛的结合。起始：聚合酶往下游移动了几个核苷酸到达启动子的另一段短序列框，紧密地与结合。上的启动子区域解链，便从框下游的几个核苷酸处开始合成，通常是的反义链作为模板，合成几个核苷酸后，因子被释放并循环使用，以下步骤不再需要因子。延伸：聚合酶核心酶沿着模板移动，使解链，与模板的下一碱基互补核苷三磷酸聚合到链上。聚合酶继续在上移动，链从模板链被释放出来，双螺旋重新形成。当所有编码序列被转录后，聚合酶移动一个终止序列，即终止子。转录复合体解体，聚合酶和新形成的从模板上脱落下来。3、复杂转录单位的原始转录产物的加工方式有几种？分别是什么？（1）剪、利用多个5端转录起始

15、为点或接位点产生不同的蛋白质。（2）、利用多个加（A）位点和不同的剪接方式产生不同的蛋白质。（3）、虽无剪接，但有多个转录起始位点或加（A）位点的基因。第四章序列：在原核生物起始密码上游，存在49个富含嘌呤碱的一致性序列，如，称为序列。位于原核生物起始密码子上游7-12个核苷酸处的保守区，该序列与163端反向互补。又称为核蛋白体结合位点（ ，）正转录调控：负转录调控：1的种类有：起始和延伸，同工，校正。2. 的二级结构为三叶草型，三级结构为倒L型。结构3.原核生物蛋白质合成的起始是甲酰甲硫氨酰（ ）,它携带的氨基酸是甲酰甲硫氨酸（），而真核生物蛋白质合成的起始是甲硫氨酰（ ），它携带的氨基酸是

16、甲硫氨酸（）。4新生肽链每增加一个氨基酸单位都要经过与核糖体的结合，肽键形成，移位三步反应。5. 核糖体的作用位点有：A位点、P位点、E位点。5在真核生物中蛋白质合成起始时先形成起始因子和起始复合物，再和40S亚基形成40S起始复合物。6氨酰合成酶既能识别氨基酸，又能识别相应的。7多肽合成的起始密码子是，而，是终止密码子。8遗传密码的特点包括连续性，简并性，摆动性，普遍性与特殊性。9核酸复制时，聚合酶沿模板链35方向移动；转录时，聚合酶沿模板链3翻译时，核糖体沿模板链5 3方向移动。10原核生物蛋白质合成形成起始复合物时，其先与核糖体的30S亚基结合，然后再与结合起始因子和的甲酰甲硫氨酰结合，

17、形成30S起始复合物，然后再与50S形成70S起始复合物。1在蛋白质合成中催化肽键合成的是（D）A延长因子 B. 延长因子 C. 启动因子3 D.转肽酶2翻译后加工过程的产物是（B）A一条多肽链 B. 一条多肽链或一条以上的多肽链C多条多肽链 D. 多肽链的降解产物3.已知某蛋白质多肽链编码序列为，则其转录本（A）A 以5 .3为模板，沿转录本5方向延长B. 以5为模板，沿转录本3 5C. 以3.5D. 以34.细菌核糖体中大亚基由以下物质组成（C）A5S , 18S , 5.8S 和49种蛋白质 B. 5S , 28S , 5.8S 和49种蛋白质C5S , 23S 和34种蛋白质 D. 5

18、S , 16S 和34种蛋白质5.肽链生物合成时信号肽序列（B）A决定糖类残基的附着点 B.将新生肽链导入内质网C.控制蛋白质分子的最终构象 D.具有疏水性6.真核生物的翻译起始复合物在何处形成（B）A. 起始密码子处 B. 5端的帽子结构C框 框7.蛋白质生物合成的终止信号由（D）A识别 识别 （或 ）识别 识别8.能编码多肽链的最小单位是（A）A顺反子 B.操纵子 C .启动子 D.复制子9.参与原核生物肽链延长的因子是（C）A1 B. 2 110. 参与真核生物肽链延长的因子是（D）A B. 1 1简答题：1简述核糖体的结构及功能特点：答：核糖体的结构：真核生物：由60S大亚基和40S小

19、亚基组成的80S的核糖体；原核生物：由50S大亚基和30S小亚基组成的70S的核糖体功能特点：合成蛋白质 。在单个核糖体上，包括至少5个功能活性中心，在蛋白质合成过程中，各有专一的识别作用和功能：的结合部位小亚基 ，结合或接受的部位大亚基A位，结合或接受肽基部位大亚基，肽基转移部位大亚基P位，形成肽键部位（转肽酶中心）大亚基E位。2.简述氨基酸的活化过程 答：游离的氨基酸必须经过活化以获得能量，才能参与蛋白质的合成，活化反应由氨酰合成酶催化。活化分两步：活化： + E氨基酰释放出 转移：氨基酰转移到 并释放出 。3、论述蛋白质的翻译过程。蛋白质的翻译即合成过程可分为四个阶段：氨基酸的活化、肽链

20、合成的起始、延伸和终止。 氨基酸的活化：游离的氨基酸必须经过活化以获得能量，才能参与蛋白质的合成，活化反应由氨酰合成酶催化，最终氨基酸连接在的3端合成氨酰- 。 肽链合成的起始：核蛋白体大小亚基分离 ，在小亚基上定位结合，起始氨基酰与小亚基结合，核蛋白体大亚基结合。肽链的延伸：肽链的延长是在核蛋白体上连续性循环式进行，每次循环增加一个氨基酸，分为以下三步：（一）进位:根据下一组遗传密码指导，使相应氨基酰进入核蛋白体A位。（二）成肽:肽酰转移酶将相邻的两个氨基酸相连形成肽键，该过程不需要能量的输入；（三）转位：移位酶利用水解释放的能量使核糖体沿移动一个密码子，释放出空载的并将新生肽链运至P位点。

21、 肽链合成的的终止与释放：释放因子识别并与终止密码子结合，水解P位上多肽链与之间的二脂键，接着，新生肽链和从核糖体上释放，核糖体大、小亚基解体，蛋白质合成结束。4、原核生物翻译的起始过程（1）核糖体大小亚基分离（2）30s小亚基通过序列与模板相结合（3）在2和的帮助下进入小亚基的P位，的反密码子与上密码子配对。（4）带有、和三个翻译起始因子的小亚基起始复合物与50s的大亚基结合，水解释放翻译起始因子。5、以大肠杆菌为例简述蛋白质合成的过程从以下四个方面详细论述（1）氨基酸的活化：（2）肽链合成的起始：（3）肽链的延生：（4）肽链合成的终止：第六章 乳糖操纵子模型内容（1）Z、Y、A基因产物由同

22、一条多顺反子分子所编码。（2）乳糖操纵子分子的启动区（P）位于阻遏基因（I）与操纵区（O）之间，不能单独起始半乳糖苷酶和透过酶基因的高效表达。（3）乳糖操纵子的操纵区是上的一小段序列（仅为26），是阻遏物的结合位点。（4）当阻遏物与操纵区相结合时，的转录起始受到抑制。（5）诱导物通过与阻遏物结合，改变其三维构象，使之不能与操纵区相结合，诱发 的合成。 色氨酸操纵子转录水平上的调控通过核糖体与前导序列结合，对转录终止进行调控。 （衰减子）： 是位于转录单位开始区的一种内部终止子，由核糖体在上的位置决定该终止发夹是否形成。若不形成发夹，聚合酶通读终止子，基因得以表达。当缺乏色氨酸时，核糖体在密码子

23、上暂停，此密码子是1区的一部分。所以1区被核糖体隔离，不能与2区碱基配对，这意味着在4区转录之前2区已和3区配对，迫使4区保持单链形式，不能形成终止子发夹，聚合酶穿越衰减子继续转录。核糖体可以合成前导肽，并延伸到上的密码子，密码子位于1区与2区之间。当核糖体前进到此点时，通过2区并阻止其形成碱基配对，导致3区与4区配对，产生终止子发夹。因此，在这种情况下，聚合酶在衰减子处终止。 乳糖操纵子（ ）的结构 1、结构基因 （1）：编码b 半乳糖苷酶 （使乳糖水解） （2）：编码b 半乳糖苷透过酶 （使b 半乳糖苷透过细胞壁、质膜进入细胞内） （3）：编码b 半乳糖苷乙酰转移酶（将乙酰基转移到b 半乳

24、糖苷上） 2、调节基因（ ） （1）概念： 其产物参与调控其他结构基因表达的基因 （2）特点： a、可在结构基因群附近、也可远离结构基因 b、不仅对同一条链上的结构基因起作用，而且能对不同链上的结构基因起作用 （3）调控蛋白： 类型：a、阻遏蛋白（ ）与操纵元件结合后能减弱或阻止所调控基因转录的调控蛋白 b、激活蛋白（ ）：与操纵元件结合后能增强或启动所调控基因转录的调控蛋白3、操纵元件（） （1）与启动子邻近或与启动子部分序列重叠 （2）具有回文结构，能形成十字形结构。 （3）与不同构像的蛋白质结合，可以分别起阻遏或激活基因表达的作用 4、启动子（） 是指能被聚合酶识别、结合并启动基因转录的

25、一段序列。 （1）-10序列 盒：； （2）-35序列： 操纵子至少有一个启动子，一般在第一个结构基因5上游，控制整个结构基因群的转录 5、终止子（）是给予聚合酶转录终止信号的序列 （1）不依赖因子的终止子 （2）依赖因子的终止子 在一个操纵元中至少在结构基因群最后一个基因的后面有一个终止子 大肠杆菌乳糖操纵子（ ）包括3个结构基因：Z、Y和A，以及启动子、控制子和阻遏子等。转录的调控是在启动区和操纵区进行的。 阻抑蛋白， -糖苷酶，透性酶，转乙酰基酶。 三种酶的功能： . -半乳糖酶：将乳糖分解成半乳糖和葡萄糖 . 渗透酶：增加糖的渗透，易于摄取乳糖和半乳糖 . 转乙酰酶：-半乳糖转变成乙酰

26、半乳糖 操纵子小结通常情况（葡萄糖供应正常）阻遏蛋白与操纵序列结合，基因不转录。细胞外的乳糖通过透性酶吸收到细胞内；细胞内的-半乳糖苷酶将乳糖转变为异乳糖。异乳糖结合到乳糖阻抑物上使之从操纵序列上脱离，聚合酶迅速开始基因的转录。这就是负控诱导。然而，还需要细菌生长系统中缺少葡萄糖，使含量增加，才有足够量的与结合形成复合物结合于上游。使双螺旋发生弯曲，转录才可以有效地进行。组氨酸操纵子：与降解代谢有关的两组酶类被称为酶（ ），控制这些酶合成的操纵子被称为 。由一个多重调节的操纵子控制，有两个启动子，两个操纵区及两个正调控蛋白。转录后调控 一、 翻译起始的调控 遗传信息的翻译起始于上的核糖体结合位点（）起始密子上游的一段非翻译区。在中有序列，与核糖体16S 的3端互补配对，促使核糖体与相结合。 的结合强度取决于序列的结构及与的距离。与相距一般以410核苷酸为佳，9核苷酸最佳。 二、稳定性对转录水平的影响 所有细胞都有一系列核酸酶，用来清除无用的。一个典型的半衰期为2-3。分子被降解的可能性取决于其二级结构。 序列的微小变化，往往会导致表达效率成百上千倍的差异，这是由于