洁净服清洗效果及有效期验证方案Word格式.docx

1、- 根据洁净服表面生长的微生物确定有效期，洁净服表面微生物限度不超过10cfu/cm2的天数即为有效期。6、试验结论a.若外观及表面微生物检查合格，则清洗方法有效，日常工作中洁净服按该清洗方法进行清洗，否则需重新改进方法。b.根据检测结果确定清洗周期，操作间环境及洁净服检测结果合格的天数即为清洗周期。c.根据洁净服表面生长的微生物确定有效期，洁净服表面微生物限度不超过10cfu/cm2的天数即为有效期。若第21天检测出的结果也均合格，则清洗后存放有效期定为21天。7、试验周期清洗方法改变后需重新验证。8、相关记录8.1洁净服清洗效果及有效期验证报告洁净服清洗效果及有效期验证报告一、试验前准备

2、1.培训确认确认方法确认标准确认结果检查参与本试验的人员是否有相关培训记录或考核记录。有相关的培训记录。符合 不符合将培训记录复印件附于试验报告中。确认人及日期复核人2.计量器具确认确认方法：- 试验人员在开始实施验证前，预先统计在试验过程用到的计量器具，并检查计量有效期。- 计量工作的具体实施参见DK-QP-17监视和测量装置控制程序。确认标准：- 计量器具应具有权威部门发放的计量证书，且在计量有效期内。- 将计量证书复印件附于验证报告中。仪器编号仪器名称校验日期校验到期日校验程序文件或外部单位结果3.洁净服清洗确认- 清洗地点：洗衣间- 净化车间的工作服和工作鞋应分开清洗。- 预检：检查待

3、清洗洁净服，确保无异物。- 预洗：对检查出的较脏或局部较脏的工作服采用手洗或局部手洗的方法进行预洗涤。- 清洗：将待清洗工作服放入到洗衣机内，加入适量洗衣液，按照洗衣量设定注水量及漂洗水量和烘 干参数，洗衣机一次洗衣量应不得超过6套。- 存放：衣服洗净后，发现破损的要及时更换，若发现衣服还有脏迹，应拿出重洗。然后将工作服折 叠整齐，核对名称和数量，无误后，装入透明塑料袋，存放至二更。- 按清洗方法清洁，流程便捷、有效。确认结果：洗衣机（型号： ；编号： ）次数清洗件数洁净服编号洗衣液用量清洗时间烘干时间第1次第2次二、试验过程1、洁净服清洗效果确认1.1外观检查- 洁净服清洗后，随机抽取3件，

4、检查有无明显污渍、检查有无破损、脱丝等现象。- 无明显污渍、检查有无破损、脱丝等现象。件数1231.2表面微生物检查- 取正常生产结束后的洁净服进行清洗，随机抽取2件经清洗后的洁净服。- 取无菌棉签用0.9%氯化钠溶液稍蘸湿，分别在洁净服的袖口、额头、手肘、拉链附近、胸前及鞋面擦 拭，每个部位分别用1支棉签正反面共擦拭2次，擦拭面积为55cm。- 每支棉签抹擦后立即剪断，分别投入盛有10ml0.9%氯化钠溶液的试管中，摇匀1min，分别吸取1ml置 无菌空平皿中，倾倒温度不超过45的营养琼脂培养基置37培养24h，观察结果，点计菌落数，平 行倾到2个平板。- 取0.9%氯化钠溶液作为阴性对照，

5、应无菌生长。- 计算每个部位的菌落数： 每个部位的菌落数/cm2=平均菌落数稀释倍数 采样面积（cm2）- 连续试验2次。- 洁净服表面微生物检查限度：每个部位均应不超过10cfu/cm2。（相关记录见附件01）试验次数表面微生物检查结果试验人2、清洗周期确定- 取清洗后的洁净服，由生产人员每天正常加工生产穿戴一周，每天生产完毕后将洁净服脱下悬挂于不 锈钢衣架上待用。- 在生产人员穿戴清洗后的洁净服进行生产加工完成后的第1天至第7天，在动态条件下分别测试操作间 的悬浮粒子和沉降菌，按照QA-SIP-02洁净室检测规程进行检测；并按照方案“5.2.2表面微生物 检查”测试操作人员洁净服的表面微生

6、物。- 检测标准为：操作间的悬浮粒子0.5m的个数3500000个/m3，5m的个数20000个/m3；沉 降菌应10cfu/皿，表面微生物应不超过10cfu/cm2。- 根据检测结果确定清洗周期，操作间环境及洁净服检测结果合格的天数即为清洗周期。（相关记录见附件02）检查天数悬浮粒子检查结果沉降菌检查结果第1天第2天第3天第4天第5天第6天第7天确定清洗周期为： 3、清洗后存放有效期确定- 取正常清洗后的洁净服4件，在清洗后第3天、第7天、第14天以及第21天各抽取1件进行外观检 查及表面微生物检查、培养计数，并计算。- 根据洁净服表面生长的微生物确定有效期，洁净服表面微生物限度不超过10c

7、fu/cm2的天数即为有效 期。1、外观检查结果：第14天第21天2、2、表面微生物检查结果：（相关记录见附件03）确定存放有效期为：三、试验结论1、试验结果汇总项目标准规定培训确认计量器具确认计量器具应具有权威部门发放的计量证书，且在计量有效期内。洁净服清洗确认按清洗方法清洁，流程便捷、有效。洁净服清洗效果确认无明显污渍、检查有无破损、脱丝等现象。洁净服表面微生物检查限度：清洗周期确定根据检测结果确定清洗周期，操作间环境及洁净服检测结果合格的天数即为清洗周期。清洗周期为 清洗后存放有效期确定根据洁净服表面生长的微生物确定有效期，洁净服表面微生物限度不超过10cfu/cm2的天数即为有效期。存放有效期为 2、结论结论： 通过。 不通过，说明： 。完成的相应的检验规程修改：版本名称四、报告审核审核人批准人在执行该方案之后,相关部门代表审核批准该报告。