药物临床试验递交资料清单Word格式.docx

1、 其他伦理委员会或者管理机构对该临床试验的伦理审查批件；上市药临床试验须提交申办者的委托函及赠药证明（如果有）；申办者对CRO的委托函（如有CRO）；药物临床研究的申办者与药物临床试验批件的申办者不一致时，提供相关证明文件；其他资料（如果有：受试者须知、受试者日记、招募广告、保险声明、利益冲突的声明等）。申请人签字： 日期： 年 月 日 以下为伦理委员会填写：受理号：受理人： 受理日期： 年月 日 科研项目递交资料清单（包括但不限于以下资料）（请打印本清单2份）DXDiTa9E3d1 伦理审查申请书2 课题申请书/研究方案及摘要（版本号： ）3 知情同意书（版本号：4 病例报告表或流调表/量表

2、 （版本号：5 课题负责人履历6 项目负责人及主要研究人员GCP或相关培训证书7 专业科室人员配备及设备设施情况介绍8 研究者手册9 受试者日记卡和/或其他问卷表10 临床前研究综述资料11 既往其他伦理委员会或管理机构对本科研课题的重要决定12 招募受试者的材料（版本号：（申报课题须提供1、2、3、5、6、7项相关资料，已批准课题须提供1、2、3、4、5、6、7项相关资料）RTCrpUDGiT 年月 日药物临床试验/临床科研伦理审查申请书（初始审查）项目名称项目来源药监局批件号项目编号方案版本号方案版本日期知情同意书版本号知情同意书版本日期研究类别中药、天然药物 类 上市药 医疗器械试验 一

3、般临床科学研究 保健食品人体试食试验新药试验期别1=期耐受性试验；2=期药代动力学试验；3=期临床试验；4=期临床试验；5= 期临床试验试验日期年月日至年月日（新药）申办者申办者联系人联系电话组长单位组长单位主要研究者本院承担科室本院主要研究者填写说明一、 此表适用于药物临床研究或临床研究项目在我院申请伦理初始审查。二、 请电子填写此申请书，签字字迹要清楚、工整、不得涂改。请按要求在相应的栏内“”。三、 表中如某些栏目内容不能完整填写时，请自行添加行数，用A4纸附页；有些内容如不适用于所申报项目，请填写“不适用”。5PCzVD7HxA四、 请打印本申请书，并请主要研究者仔细阅读后并签名。一、方

4、案设计类型1o实验性研究2观察性研究： o回顾性分析 o前瞻性研究二、研究信息3资金来源： o企业 o政府 o学术团体 o本单位 o自筹4数据与安全监察委员会：o 有 o无5其它伦理委员会对该项目的否定性、或提前中止的决定： o无 o有请提交相关文件6研究需要使用人体生物标本： o是 o否（选择是，则填写下列选项）采集生物标本： o是 o否利用以往保存的生物标本：7研究药物/医疗器械的使用超出产品说明书范围，并且没有获得药监管理部门的临床研究批件：o是 o否o不适用（选择是，则填写下列选项）研究结果是否用于注册或修改说明书：研究是否用于产品的广告：超出说明书使用该产品，是否显著增加了风险： o

5、是o 否 8医疗器械的类别： o类 o类 o类 o体外诊断试剂三、招募受试者9谁负责招募： o医生 o研究者 o研究助理 o研究护士 o其它10招募方式： o广告 o诊疗过程 o数据库 o中介 o其它11招募人群特征： o健康者 o患者 o弱势群体 o孕妇 o特定疾病人群或特定地区人群/族群弱势群体的特征（选择弱势群体，填写该选项）： o儿童/未成年人 o认知障碍或健康状况而没有能力做出知情同意的成人 o申办者/研究者的雇员或学生 o教育/经济地位低下的人员 o疾病终末期患者 o囚犯 o其他 知情同意能力的评估方式（选择弱势群体，填写该选项）： o临床判断 o量表 o仪器涉及孕妇研究的信息（选

6、择孕妇，填写该选项）： o不适用 o没有通过经济利益引诱其中止妊娠 o研究人员不参与中止妊娠的决策 研究人员不参与新生儿生存能力的判断涉及特定疾病人群或特定地区人群/族群研究的信息：o是o否合理考虑了研究对特殊疾病人群、特定地区人群/族群造成的影响 o是否合理考虑了外界因素对个人知情同意的影响 是否有向该人群/族群进行咨询的计划 o研究是否包括促进地区医疗保健与研究能力发展的计划12受试者报酬： o有 o无（选择有，则填写下列选项）报酬金额： 约 元报酬支付方式：o按随访观察时点，分次支付 o按完成的随访观察工作量，一次性支付o完成全部随访观察后支付四、知情同意的过程13谁获取知情同意： o医

7、生/研究者 o医生 o研究者 o研究护士 o研究助理14获取知情同意地点： o私密房间/受试者接待室 o诊室 o病房 o其它15知情同意签字： o受试者签字 o法定代理人签字五、知情同意的例外16申请开展在紧急情况下无法获得知情同意的研究o研究人群处于危及生命的紧急状况，需要在发病后很快进行干预；在该紧急情况下，大部分病人无法给予知情同意，且没有时间找到合法代表人；缺乏已被证实有效的治疗方法，而试验药物或干预有望挽救生命，恢复健康，或减轻病痛。17申请免除知情同意o利用以往临床诊疗中获得的病历/生物标本的研究o研究病历/生物标本的二次利用18申请免除知情同意签字o签了字的知情同意书会对受试者的

8、隐私构成不正当的威胁，联系受试者真实身份和研究的唯一记录是知情同意文件，并且主要风险就来自于受试者身份或个人隐私的泄露。o研究对受试者的风险不大于最小风险，并且如果脱离“研究”背景，相同情况下的行为或程序不要求签署书面知情同意。如访谈研究，邮件/电话调查。 六、主要研究者信息19主要研究者负责的在研项目数：项20主要研究者负责的在研项目中，与本项目的目标疾病相同的项目数： 项申请人责任声明我将遵循GCP、方案及伦理委员会的要求，开展本次临床研究。申请人签字日期相关处室负责人签字递交资料清单医疗器械临床试验项目初次申报伦理委员会时需报送以下文件（但不限于）：（包括但不限于以下资料）（请打印本清单

9、2份）申办方资质证明；医疗器械注册产品标准；型式检验报告；企业自检报告；产品说明书；招募受试者的材料受试者须知、受试者日记、保险声明、利益冲突的声明等）。临床试验伦理审查申请书（初始审查）器械名称器械型号医疗器械注册产品标准检验报告对照设备疗程申办单位五、 此表适用于医疗器械临床研究在我院申请伦理初始审查。六、 请电子填写此申请书，签字字迹要清楚、工整、不得涂改。七、 表中如某些栏目内容不能完整填写时，请自行添加行数，用A4纸附页；jLBHrnAILg八、 请打印本申请书，并请主要研究者仔细阅读后并签名。 o儿童/未成年人 o认知障碍或健康状况而没有能力做出知情同意的成人 o申办者/研究者的雇员或学生 o教育/经济地位低下的人员 o疾病终末期患者 o囚犯 o其他 是o否合理考虑了研究对特殊疾病人群、特定地区人群/族群造成的影响 o是否合理考虑了外界因素对个人知情同意的影响 是否有向该人群/族群进行咨询的计划 o研究是否包括促进地区医疗保健与研究能力发展的计划