总结五种等温线的研究和应用情况Word文档格式.docx

1、d I mol dm吸附等温线的半胱氨酸在二氧化钛 pH值8.0和15 C吸附等温线的半胱氨酸在二氧化钛 pH值2.0和15C在pH值为2.0,半胱氨酸主要吸附在完全质子化了的和两性离子形式。从吸附剂获得的配位，吸附等温线实验表明在二氧化钛表面吸附物种存在竞争效应 但两性离子形式表现出更多的亲和力。这是由一个主要的积累物种在二氧化钛表面上，反映在各自的吸光度比值。吸附的半胱氨酸生产减少 pKal （羧基）值从1.96到1.37。在pH值为5.0,氨基酸的两性离子形式。这个事实与红外光谱谱和吸附等温线是一致的。在pH值为8.0,有良好的静电相互作用在高度带负电荷的二氧 化钛表面和质子化了的胺半胱

2、氨酸的部分地区，而羧酸盐和硫醇盐组从表面的静 电排斥。因此，氨基酸集团接触到表面的时候，这导致了另外一个基团扩散到溶 液中，由于半谷氨酸在TiO2表面的空间布局导致这里有一个大的饱和吸附量。例2:尽管表面络合模型已经广泛的应用于描述重金属的吸附，很少有研究能够证实吸附模型的可行性，等温线的数据和 PH这个参数是独立的。含有 Ks动力学的数值MMP模型可以很好地预测预测重金属在 MnO2上的边缘吸附量在 不同的吸附剂和不同的吸附质上的吸附量，此外，重金属在 MnO2的吸附等温线在不同的PH下预测吸附量使用含有 Ks动力学常数的MLI模型具有很要的预 测结果3 oExperime ntal dat

3、a and predictive curves for the adsorpti on isotherms of Ni（II） at differe nt pH （3.3 0.1 and 4.3 0.1）. Experimental conditions: adsorbent dose,5 g/L; initial Ni（II） concentration 0.110 mmol/L. Solid lines are predicted results with adsorption constants got from the MLK model. The surface, plotted b

4、y the MLI model with the equilibrium constant （K s-kinetic）, describes the Ni（II） adsorption isotherms on MnO 2 at different pH.U型一一常称为S型等温线，是最普通的物理吸附。吸附剂孔径大小不一，生多分子层吸附。氢气在缺陷石墨烯的表面吸附等温线一种基于PDF理论的原子研究用来检查氢分子在不完美的的石墨烯有原子取代的石墨烯上发生吸附，氢分子的吸附在表面上的空洞处和桥接处已经被研 究，在清洁的石墨烯上，氢分子吸附在空穴处，这一结果与理论研究具有很好的致性。经典的蒙特卡罗方法

5、和晶格气体模型用于高强研究 H2物理吸附与N、B、Fe和Co置换原子0,3P/PThe predicted isotherms of H2 on defected graphene using Monte Carlo simulatio ns of the Lattice GaModel （LGM）对于在吸附层的数值，我们扩大点场正如图 5所示，图象表明在石墨烯取代N和石墨烯取代Co，表面覆盖率在3.5以下，但是在石墨烯取代 B和石墨烯取 代Fe的时候，第四层被完全覆盖，因此，石墨烯和Fe原子以及B原子配对增强 了结合能和氢碳结合力，这一事实对于氢气在缺陷石墨烯上的储存过程至关重 要，对于等温

6、吸附曲线，Q,wang等人发现了量子的影响大于在 20K和很低的储 量与他们所观测实验值，他们表明在第二层和第三层有一个连续的形成在形成第 一层之前。我们的吸附等温线可以和实验值进行比较。我们可以表明 ，在上层更压缩比第一个可以解释的，冷凝现象的主要特征是物理吸附。在缺陷的石墨烯的 情况下，我们给的第一次H2的等温线。对于所有单层石墨烯系统，我们发现 H2和B、N、Fe和Co与缺陷石墨烯进行结合。然后，用少量的掺杂石墨可以加强结 合能，氢碳在石墨烯上面可以增强相会接触。这些系统可以是很有前途的储氢材 料，额外的实验研究需要确认这些趋势。川型一一这种类型较少见。在固体和吸附质的吸附相互作用小于吸

7、附质之间的相互作用时呈现这种类型等 温线。它的特点是吸附热与被吸附组分的液化热大致相等。如：352K时，Br2在硅胶上的吸附。坚果果仁粉水分解吸-吸附等温线坚果果仁粉在室温下的水分解吸-吸附等温线，分析了其滞后现象在高水分活度 下水分的吸收主要受到微孔结构稳定性的影响。解吸 -吸附滞后现象在所研究的水分活度围都存在。在相同的水分活度下解吸平衡含水率大于吸附平衡含水率。在相同的平衡含水率时，吸附等温线对应的水分活度大于解吸的。 澳洲坚果果仁粉水分解吸-吸附等温线介于垂直和水平之间，按照 IUPAC的规定可归属于H3b,吸附尊温线a解吸警温线坚果果仁粉解吸-吸附等温线澳洲坚果果仁粉25 C下的解吸

8、等温线属于IUPAC分类的第U种类型，吸附 等温线为第川类型。在试验所研究的水分活度围，解吸 -吸附等温线滞后现象可 归属于H3型。例2 :在纳米颗粒床上的水的吸附与冷凝吸附等温线Modelli ng of water adsorpti on onden sati on isotherms on beds ofnan oparticles.多分子层的吸附万程又叫 GAB万程通过添加一定数量的冷凝水在颗粒之间，这 个新的模型与实验数据比较获得的纳米结构在不同特征：锌、非晶态、锌 -铝从金属态蒸汽。颗粒直径的影响，样品的孔隙率以及 GAB所一致的新方程都已经 进行了研究，我们发现新的模型与实验数据

9、具有很好的一致性在几乎所有围水的 活性因此增加在GAB方程的围之。最终，这个新的模型仅仅使用了三个适合的 GAB参数和没有要求增加额外的调整参数。00100,0030.0080.0070,0060.0050.004U.QQ30W20.0010.000Water sorption isotherm of the Xe2 PRINTEX at 31 C.C.040Water sorpti on isotherm of the zinc In framat Adva need Materials at 30 C吸附等温线在Xe2 PRINTEX看起来和zinc-Al吸附等温线相似，活性在0-0.7之

10、 间，类型二的吸附等温线是多分子层吸附，除了这个值， GAB模型发现从实验数据中得到的由于冷凝占主导因素W型一一多孔吸附剂发生多分子层吸附时会有这种等温线。表面具有中孔和大 孔。在相对压力较低时，吸附剂表面形成易于移动的单分子层吸附，吸附等温线向上凸 起；在相对压力较高（约0.4）时，吸附质发生毛细凝聚现象，等温线迅速上升。犬扎上吸附v型吸附剂为过渡性孔，孔径在 2-5nm之间；发生多分子层吸附，有毛细凝聚现象和受孔容的限制 例如：373K时，水汽在活性炭上的吸附属于这种类型。对于含有含氧表面基团的多孔炭，比较常见报道的等温线是 IUPAC分类的第V类（S型）。水吸附等温线另外一个常见的特征是

11、滞留回环随着炭气化程 度的增加而增加。这样的等温线的见图。这种等温线形状是活性炭表面憎水性所 导致的。当活性炭表面的极性基团减少时， 其表面的亲水度降低，吸附等温线形状也发生明显的变化，会变成第IV类11,第III类6 ，或第II类12。不 同类的水在活性炭上的吸附等温线见图 4 13和图5 14。两图中等温线的形状的差异是由于活性炭表面憎水性和作为原始吸附中心的表面功能基团存在 的综合作用的结果。一般认为，水分子是通过氢键作用强烈的吸附在活性炭的表面活性位，进一步吸附导致水分子簇的形成或发生孔填充。当表面基团浓度相当高时，可以得到第II类等温线。与此相反的是，对于没有表面基团的炭 （石墨炭）

12、则可以得到第III类（非多孔炭）或第V类（多孔炭）等温线。对于石墨炭，较低压力 下吸附可以忽略，当相对压力在 0.5左右时，发生毛细冷凝。这些发现进一步证实了已被广泛接受的活性炭吸附水的机理主要包括以下几个步骤 :（1）水吸附在表面基团;（2）水吸附在已经吸附的水分子上并进一步形成水分子簇 ；（3）在相对压力位0.5左右孔填充开始发生；（4）在高压下当所有的孔被填满之后出现一个平台 。D.5 1.-0P化226K时水在样品上的吸附曲线1（圆）和 2（三角，各自分别含有4.6和26.5%勺原始活性位，空心符号代表脱附数据3ft在氧化炭上的吸附等温线分别加热在 200 C 真空;（ll）250 C

13、真空;QII）1000C真空；（IV）1100C氢气;（V）1150C氢气；（VI）1700C氢气；（VII）3200CJuan et同时又分析了具有不同孔径性质（窄微孔，宽微孔，中孔和大孔）和表 面基团含量的活性炭的水蒸气吸附机理。结果表明，在活性炭吸附水的过程中， 孔填充是逐步发生的，并且在不同尺寸的孔按照不同的吸附机理进行。 因此，在整个吸附过程中，上面两种机理都是有效的，只是它们适用的相对压力围不同。且活性炭的孔径分布对水蒸气吸附等温线有明显的影响， 对微孔活性炭来讲，水蒸气吸附等温线表现为第 V等温线，当存在中孔和大孔时，等温线的形状倾向 于第III等温线，因此，水吸附是一种很好的评

14、价各种孔径的技术，最起码是半 定量的。例 2: Adsorption dynamics, diffusion and isotherm models of Poly（NIPAm/LMSH） nano composite hydrogels for the removal of an io nic dye Amara nth from an aqueous solutio n（利用纳米复合材料水凝胶去除印染废水中的阴离子染料）为了研究扩散模型和吸附的机理关于水凝胶去除印染废水中的阴离子染料，基于吸附实验、吸附动力学、扩散机理以及关于 NPX的吸附等温线，通过分析一阶模型，二阶模型、膜扩散模型，颗

15、粒接触模型以及不同的吸附等温线模型， 吸附动力学表明在酸性条件下 PH=2紫红的NPX纳米材料水凝胶更加有效对于 去除紫色染料，随着LMSH/NIPAm的百分数从5增加到40%紫红色染料的吸 附能力在NPX减少由于NPX水凝胶的孔效应和静电力的增强。吸附动力学表明 二级模型比研究的吸附过程更加稳定。 吸附速率控制步骤主要来自膜扩散， 但是 这并不是唯一因素，吸附等温线表明这个吸附过程从单分子层吸附到多分子层吸 附。根据Dub inin-Raduskevich等温方程模型，这个计算意味着化学吸附能在 NP吸附机理纳米水凝胶材料在染料之间， 基于NPX纳米材料水凝胶的吸附机理 在染料吸附的基础上建

16、立的，结论确定了 NPX纳米材料水凝胶作为一个有效的吸附剂用来去除真实的印染废水8。in neutral Amaranth solution, the dye concenira- tion is more than 40 mgL, te adsorption capacity of NPX hydrogel with low crosslinking degree is relatively significant.t-r.kxrrusinm-CKicgll E-_Dand 硏亡 rftcmnhyfirM 工酋殳艮elect idstatia in ter iiei icrn iflucr

17、bondsIE rd. ptijscafi and chemicji； HCEorpnoriFig Adsorpti on mecha nism of NPX nano composite hydrogels on Amara nth soluti on1 85 10 15 20 25 30 35 40 磋 50Equilibrium Concentration Cmg儿）Adsorption isotherms of NPX nan ocomposite hydrogels in n eutral Amara nth soluti on （pH =7） at 25 从图中可以看出NPX纳米材

18、料水凝胶在不同浓度的中性染料溶液中（PH=7 ）温 度在25C下的吸附等温线，根据IUPAC分类的吸附等温线，在图中的等温线属于 类型二，表明吸附过程从单层的吸附到多层的吸附过程， 突破点在第二类的吸附等温线单层吸附的结束同时是多层吸附的开始。Refere nces:1吴焕领赛男，淑玲吸附等温线的介绍及应用 2006.10（28）:第201-206页.2.E.A.Takaraa,E.Q.D.A.,Fractional statistical theory of finite multilayer adsorptio n.2016.3（24）:p. 14-19.3Qinghai Hu,乙X.X.

19、X.,Predicting heavy metals adsorption edges andadsorpti on isotherms on MnO2 with the parameters determ ined from Lan gmuirkin etics. 2015. 4（27）:207-216.4M.Gallouze,AKM.D.,Adsorption isotherms of H2 on defected graphene:DFT and Mon te Carlo studies.2016. 4（21）:5522-5531.5元瑞,王云阳，丽,王绍金.澳洲坚果果仁粉水分解吸 -吸

20、附等温线的测定与分析.2012.22（28）:第288-292 页.6Q.Ribeyre.A,B.G.G.A.,Modelling of water adsorption -condensation isotherms on beds of nan oparticles.2014.2（14）: 1-10.7晓东顾安忠.活性炭吸附的理论研究进展.2000.20第101-112页.8Ludovic Deliere,A.F.V.B.Adsorptio n in heteroge neous porous media: hierarchical a nd composite solids. 2016.2（16）:1387-1811.9Haihui Bai A, B.Q.Z.C.Adsorptio n dyn amics,diffusi on and isotherm models of poly（NIPAm/LMSH） nano composite hydrogels for the removal of an io nic dye Amaranth from an aqueous solution.2016. 3（21）: 157-166.