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1、4、 贵单位对检毕样品的处置有哪些措施？5、 贵单位气相色谱仪有哪几只检测器？它们分别用于哪些参数的检测？6、 简述NY/T 761-2008 进行蔬菜中农药残留检测的原理、步骤。贵单位有哪些质量控制措施保证农药残留检测结果的准确性。 吴俐勤 20100920七、GB4789.1-2008食品卫生微生物检验总则中样品的采样分为二级和三级采样方案，请问用三级采样方案如何来判定整批产品的合格情况（例如食品法典委员会（CAC）食品微生物限量规定干制食品中大肠菌群（cfu/g）：m=10，M=100，n=5，c=2）。取样方案分成二级法和三级法。二级法：设定取样数n，指标值m，超过指标值m的样品数为c

2、，只要co，就判定整批产品不合格。三级法：设定取样数n，指标值m，附加指标值M，介于m与M之间的样品数c。只要有一个样品值超过M或C规定的数就判整批产品不合格。 如食品法典委员会（CAC）食品微生物限量规定干制食品中大肠菌群（cfu/g）：m=10，M=100，n=5，c=2。八、新标准对食品卫生微生物检验实验室环境有何要求？1. 实验室环境不应影响检验结果的准确性。2. 实验室的工作区域应与办公室区域明显分开。3. 实验室工作面积和总体布局应能满足从事检验工作的需要，实验室布局应采用单方向工作流程，避免交叉污染。4. 实验室内环境的温度、湿度、照度、噪声和洁净度等应符合工作要求。5. 一般样

3、品检验应在洁净区域包括超净工作台或洁净实验室（局部百级）进行，洁净区域应有明显的标识。6. 病原微生物分离鉴定工作应在二级生物安全实验室（BSL-2）中进行。一、 细菌菌落总数测定允许复检吗？如允许请举例说明；如不允许请说明理由。二、 瓶装饮用水的检验结果为菌落总数为 30 cfu/mL ；浑浊度为 2 NTU 。请问该两项结果是否符合国家标准。请说明理由。五、请解释cfu 和MPN的中文意思。影响实验室空白值大小的主要因素有哪些？检测方法确认方式主要有哪几种？简述方法确认过程。报告审核签发关注点主要有哪些？本中心如何保证微生物检验结果的正确性？仪器设备在投入使用前应做哪些工作如何确保在用检测

4、方法的有效性？本中心从哪些方面进行管理体系的持续改进？内部审核和管理评审的主要目的分别是什么？新方法（或新项目）确认主要技术手段有哪些？简述新项目确认过程。本中心如何保证检测项目中使用的标准为现行有效？中心有哪些措施保证检测结果的准确性？简述数值修约规则当某一设备发生故障后该如何处理？本中心实验室管理体系对记录及记录的修改有哪些具体要求？在实际工作中如何确保检测报告的有效性？什么是样品唯一性标识系统？发现仪器设备有缺陷时应如何处理？检验结果正确与否其主要影响因素有哪些？本中心检验工作常用的质量控制措施有哪些？什么是授权签字人？授权签字人应具备哪些条件？你在签发报告时主要审核哪些内容？仪器设备在

5、投入使用前应作好哪些工作？从你的经历来看，放射卫生工作接触较少，假如你成为授权签字人，如何审好放射卫生这一部分的检验报告1、工作场所空气监测的类型及其采样要求有哪些？ （10分）2、工作场所有害因素职业接触限值分哪几类？分别是怎么定义的？（10分）3、公司此次申请检测项目中涉及工作场所和公共场所的参数有多少，主要采用哪些检测方法？浙质评10-2 共5页 第3页4、作为技术负责人和质量负责人，你打算从哪些方面进行管理体系的持续改进？（15分）5、公司采取哪些措施来保证检测结果的准确性？6、检验结果正确与否其主要影响因素有哪些？本公司检测工作常用的质量控制措施有哪些？如何对新开展项目进行能力确认？

6、如何对原子吸收分光光度计进行日常维护和期间核查？水中氟化物测定应注意什么？农药检测结果小于方法检出限时如何报告结果？工作场所空气检测中如何判断采样空白的有效性？简述伤寒沙门菌的检验步骤及鉴定要点？血吸虫诊断标准中对此病原的诊断方法有几种及项目名称？挥发性酚测定的原理和注意事项是什么？工作场所铅尘测定应有几个空白？其作用是什么？气相色谱仪如何做好期间核查工作？测定食品中砷，其样品消解有几种方法？湿法消解应注意什么？测定植物油中羰基价，在试剂配制时应注意什么？简述总大肠菌群与耐热大肠菌群检验的异同点？你是如何审核理化检验报告的，当发现问题时该如何进行有效的处理？本站通过哪些活动来持续改进管理体系？

7、本站如何保证检测项目中使用的标准为现行有效？水质样品检测中应控制哪些因素才能确保检测结果准确可靠？何谓检出限？其影响因素有哪些？如何确定色谱法的检出限？有三种材料,分别是同等厚度的铅、铝和塑料，请问哪种材料防护射线的效果最佳？作为授权签字人，你认为对检测报告进行审核的重点有哪些？仪器设备的检定和校准有什么区别？如何控制农药残留检测结果？请写出7个国际制单位。简述NY/T 761-2008中有关拟除虫菊酯残留量的检测过程。批准检验报告时主要关注的问题有哪些？何谓全数值比较法和修约值比较法？1、 什么是仪器最低检测限？如何提高气相色谱仪的检测灵敏度？2、 在什么情况下要开展检测仪器期间核查？什么情

8、况下要编制检测作业指导书？3、 实验室常用质量控制措施有哪些？哪些情况下要进行复检？实验室可通过哪些活动来持续改进管理体系？新项目（或新方法）开展前应做好哪些准备工作？本公司是如何开展这项工作的？授权签字人的主要职责是什么？签发报告时，主要关注哪几个方面的问题？检测实验室常用的质量控制措施有哪些？在重铬酸盐法测定化学需氧量的过程中，你们采取了哪些质量控制措施？根据HJ/T431-2008储油库、加油站大气污染治理项目验收检测技术规范，加油站现场检测内容有哪些？你公司本次申请开展哪几项？红外分光光度法测定水中石油类的定义是什么？并简述其测定步骤。噪声监测质量保证有哪些要求？ 仪器设备档案包括哪些

9、内容？仪器设备在投入使用前应做哪些工作？1、 请问在实际工作中如何确保检测报告的有效性？（20分）2、简述有效数字的概念及数值修约规则。3、工作场所现场空白采样检测有何意义？4、设备运行状态标识有哪几种？5、菌落总数测定中CFU代表什么？主要影响因素有哪些?1、 做为授权签字人应具备的哪些专业知识？答、熟悉授权签字范围内有关监测标准，监测方法及监测程序，能对监测结果作出正确的评价，了解测量结果的不确定度，熟悉标准物质/标准样品生产者和能力验证提供者的认可要求；熟悉认证要求、认可规则和政策、认可、认证条件，特别是获准认可、认证的实验室义务，以及带认可、认证标识监测报告的使用规定；在对监测结果的正

10、确性负责的岗位上任职，并有相应的管理职权。2、化学需氧量作为一个条件性指标，有哪些因素会影响其测定值？答案：影响因素包括氧化剂的种类及浓度、反应溶液的酸度、反应温度和时间以及催化剂的有无等。3、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，常见的干扰物质有哪些？水样中的余氯为什么会干扰氨氮测定？如何消除？有脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺等有机化合物，以及铁、锰、硫等无机离子，色度、浊度也干扰测定。余氯和氨氮反应可形成氯胺。可加入Na2S2O3消除干扰。4、环境监测工作中测试结果不确定度的主要来源有哪些？答：（1）采样代表性不够；（2）样品均匀性；（3）测量过程中环境条件不完善；（4）测量仪器分

11、辨率、精度不能满足要求；（5）分析测试方法和监测过程的偏差（主要指反应效率、分析空白、基体效应、干扰影响、回收率等不确定度分量）；（6）标准物质的不确定度；（7）试剂纯度；（8）数据处理和修约；（9）操作人员素质因素等。5、样品测定时做加标回收有哪些具体规定？答（1）、样品分析原则上均应做平行双样或加密码平行样。（2）、加标百分回收率不得超过标准分析方法中规定的回收率范围。（一般在90%-110%之间）（3）、加标物的形态应该和待测物的形态相同。（4）、加标量应和样品中所含待测物的测量精密度在相同的范围内。（加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响。）6、水中挥发酚测

12、定时，一定要进行预蒸馏，为什么？根据水质标准要求，测定的是指挥发酚，因此样品必须经过蒸馏。经蒸馏操作，还可消除色废、浊度和金属离子等的干扰。7、过硫酸钾氧化紫外分光光度法测定水中总氮，为什么要在两个波长测定吸光度？因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。硝酸根离子在220nm波长处有吸收，而溶解的有机物在此波长也有吸收，干扰测定。而硝酸根离子在275nm处没有吸收。所以在275nm处也测定吸光度，用来校正硝酸盐氮值。8实验室资质认定评审准则对报告有哪些要求?a）标题；b）实验室的名称和地址，以及与实验室地址不同的检测和/或校准的地点；c）检测和/或校准报告的唯一

13、性标识（如系列号）和每一页上的标识，以及报告结束的清晰标识；d）客户的名称和地址（必要时）；e）所用标准或方法的识别；f）样品的状态描述和标识；g）样品接收日期和进行检测和/或校准的日期（必要时）；h）如与结果的有效性或应用相关时，所用抽样计划的说明；i）检测和/或校准的结果；j）检测和/或校准人员及其报告批准人签字或等效的标识；k）必要时，结果仅与被检测和/或校准样品有关的声明。9大气监测布点必须依据监测项目，并结合区域环境特点及污染物特点，通常大气监测点应遵循哪几项原则？1）采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方；（2）在污染源比较集中、主导风向比较明显的情况下，应将

14、污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点，上风向布设少量点作为对照；（3）工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采样点；城市郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点；（4）采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于30。测点周围无局部污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少1.5m远处；（5）各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比性；（6）采样高度根据监测目的而定，研究大气污染对人体的危害，应将采样器或测定仪器设置于常人呼吸带高度，即采样口应在离地面1.

15、52m处；研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高度应与植物或器物高度相近；连续采样例行监测采样口高度应距地面315m；若置于屋顶采样，采样口应与基础面有1.5m以上的相对高度，以减小扬尘的影响。特殊地形地区可视实际情况选择采样高度。10授权签字人的职责？签发检测报告程序？如何评判结果？11如何开展新项目评审？如何确认新（项目）检测能力？12、根据检测目的不同，土壤样品的各种前处理方法之间有何不同？13、土壤混合样的采集方法主要有哪几种？14、土壤样品的质量保证应包括哪几个方面?（1）制定质量保证的目标和实施计划； （2）建立严密的组织管理系统； （3）建立一个准确一致的测量方法系统，包括统一

16、规定的溶样方法和测试方法系统； （4）建立技术保证系统； （5）编写有关质量保证的技术规范、规定、文件，对有关的操作人员、质量保证人员进行技术培训和技术考核。 17、气相色谱常用的定性方法及定量方法有哪些？定性方法有（1）用已知保留值定性；（2）根据不同柱温下的保留值定性； （3）根据同系物保留值的规律关系定性；（4）双柱、多柱定性。定量方法有（1）外标法；（2）内标法；（3）叠加法；（4）归一化法。授权签字人对何人（机构）负责？在饮用水检验项目中，哪些项目不宜同时在同一实验室中进行检验？什么是分析方法的适用性检验？本实验室是如何进行的？样品性状描述的作用和意义何在？以微生物检验为例，对食品、

17、血清、水三种产品进行样品性状描述。食品理化项目检验结果表述要求？本中心是如何开展这项工作的？仪器设备日常维护的意义？冰箱、电子天平需要重点维护什么？杭州华集检测授权签字人考试题1、授权签字人的主要职责是什么？签发报告时，主要需关注哪几个方面的问题？2、检测实验室常用的质量控制措施有哪些？3、根据HJ/T431-2008储油库、加油站大气污染治理项目验收检测技术规范，加油站现场检测内容有哪些？4、红外分光光度法测定水中石油类的定义是什么？5、噪声监测质量保证有哪些要求？1、 简述水样采集时主要采取的质量控制手段？现场空白、运输空白、现场平行样、现场加标样或质控样。2、简述分析方法适用性检验的目的

18、和主要参数？分析人员在承担新的监测项目和分析方法时，应对该项目的分析方法进行适用性检验，包括空白值测定，分析方法检出限的估算，校准曲线的绘制及检验，方法的误差预测，如精密度、准确度及干扰因素等，以了解和掌握分析方法的原理、条件和特性。3、 试述方法测定下限与检出限的区别。检出限是指某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量，所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。而测定下限反映出分析方法能准确地定量测定低浓度水平待测物质的极限可能性。在没有（或消除了）系统误差的前提下，它受精密度要求的限制（精密度通常以相对标准偏差表示），分析方法的精密度要

19、求越高，测定下限高于检出限越多。4、简述生活饮用水中砷、硫化物、氰化物、六价铬等水样的保存方法和保存时间。砷：加硫酸至PH2，可保存7d；硫化物：每100ml水样加入4滴乙酸锌溶液（220g/L）和1ml氢氧化钠溶液（40g/L），暗处放置，可保存7d；氰化物：加氢氧化钠至PH12，如有游离余氯，加亚砷酸钠除去，可保存24h；六价铬：加氢氧化钠至PH为79，应尽快测定。5、气相色谱法分析误差产生原因主要有哪些？取样进样技术、样品吸附分解、检测器性能、仪器的稳定性、数据处理与记录。6、气相色谱法中，与填充柱相比，毛细管柱有哪些特点？在毛细管色谱柱中，固定液涂在毛细管内表面上，与填充柱相比，毛细管

20、柱渗透性大，传质阻力小，所以具有如下特点：柱子长，柱效高；可提高载气线速，分析速度快；样品用量少；柱容量小。7、火焰原子化和无火焰原子化测定法有什么主要不同？火焰原子吸收光谱法用火焰作原子化器（它由喷雾器、雾化室和燃烧器组成），其优点是结构简单、便于操作、测定数值的重现性好；其缺点是使样品的分散效率低，检验灵敏度低，一般条件下不能测铝。 无火焰原子吸收光谱法用石墨炉作原子化器，其优点是分散效率高，原子在吸收区中停留的时间长，灵敏度高、抗干扰能力强，使用试样量少，可以测氧化铝等氧化物；其缺点是装置复杂，需使用响应快的（价格高）记录仪。 上述分散效率是指进入原子化器的待测元素与进分散装置的待测元素

21、质量之比。8、朗伯-比尔定律的物理意义是什么？这个定律是否适用于一切有色液体？为什么？朗伯-比尔定律的物理意义为：当一束平行单色光通过均匀的有色溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。它是光度分析的理论基础。朗伯-比尔定律的使用是有一定条件的，比耳定律只在一定浓度范围内运用，在此浓度范围内吸光度A和浓度才成直线关系。当吸光物质浓度过高时，标准曲线明显表现出向上或向下偏离，偏离情况严重时则不能使用。因此严格来说，比耳定律是一个有限定律，它只适用于浓度小于0.01mol/L的稀溶液。这是由于浓度高时吸光粒子间的平均距离减小，受粒子间电荷分布相互作用的影响，它们的摩尔吸光系数发生改变

22、导致偏离比耳定律。9、试述氢化物原子荧光法测定砷的方法原理。在消解处理水样后加入还原剂（如硫脲），把砷还原成三价。在酸性条件下，三价砷与硼氢化钠反应生成砷化氢，由载气（氩气）带入石英原子化器，受热分解为原子态砷。在特制砷空心阴极灯的照射下，基态砷原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，在一定的浓度范围内，其荧光强度与砷含量成正比，与标准系列比较定量。10、简述离子色谱中梯度淋洗的作用。在离子色谱分析中，采用梯度淋洗技术可以提高分离度、缩短分析时间、降低检测限，对于复杂的混合物，特别时对保留强度差异很大的混合物的分离，是极为重要的一种手段。11、简述容量分析法的误差来源。（

23、1）滴定终点与理论终点不完全符合所致的滴定误差；（2）滴定条件掌握不当所致的滴定误差；（3）滴定管误差；（4）操作者的习惯误差。12、简述如何进行培养基的质量控制。培养基的质量控制主要包括：（1）每批培养基在使用前，需经无菌检验。可将培养基在37恒温箱内培养24h，证明无菌，同时再用已知菌种检查在此培养基上的生长情况，符合后方可使用。（2）对每批培养基要做阳性和阴性对照培养检查试验。（3）配制每批培养基都要做好记录，包括配制日期和批次，培养基名称、成分、PH值、灭菌条件、配制方法、配制人员等；配好的培养基不宜久放，以少量勤配为宜。13、用低本底总法测定生活饮用水中总放射性时可能存在何种干扰，应

24、如何减少和扣除这一干扰？如果生活饮用水中含有226Ra，从固体残渣灼烧到样品源测量完毕期间产生的放射性子体222Rn对测定结果有干扰。通过缩短灼烧后固体残渣及制成样品源的放置时间可以减少干扰；通过定期测量固体残渣放射性活度随放置时间增长而增长的情况可以扣除这一干扰。1. 请简答贵单位检验工作流程，包括哪几个主要环节？2. 请简述贵单位有关对标准物质的管理程序和内容？3. 贵单位检测原始记录包含了哪些信息，是否固定格式？4. 对检测中常用的试剂乙腈，贵单位有哪些措施保证符合农药残留检测的要求？5. 请简述使用NY7612008进行农药残留检测的主要步骤和准确定性、定量的技术关键？6. 如何提高气相色谱仪的检测灵敏度？7. 数值修约的基本原则？8. 何谓方法的最低检测限？9. 哪些仪器应开展期间核查？10. 开展内部质量控制的主要方法有哪些？你单位是如何开展的？11. 根据农产品质量安全法规定，何谓农产品？开展农产品质量安全检测机构需具备哪几个条件？12. 根据农产品质量安全法规定，什么情况下要撤销农产品质量安全检测机构资格？