医院感染通讯第二期.docx

1、医院感染通讯第二期监控信息2011年1-6月细菌培养及药敏结果反馈2011年1-6月各科室共送检标（2319）本份，共分离出阳性标本306份，阳性率为（13.20）%。其中痰液标本525份（阳性标本21份，占6.86%）、血液标本479份（阳性标本51份，占16.67%）、大便标本283份（阳性标本4份，占1.31%）、尿标本253份（阳性标本60份，占19.61%）、各种分泌物243份（阳性标本105份，占34.31%）、引流物151份（阳性标本25份，占8.17%）、咽试子110份（阳性标本5份，占1.63%）、前列腺液45份（阳性标本11份，占3.59%）、脑脊液26份（阳性标本2份，占

2、0.65%）、其他标本204份（阳性标本22份，占7.20%）。注：其他标本包含各种关节液、胆汁、胸水、脓液、白带、灌洗液、穿刺液等。一、病原微生物的构成情况 病原微生物的构成情况见表。表 病原微生物的构成情况病原微生物类别分离株数构成比（%）革兰阳性菌8226.80革兰阴性菌14948.70真 菌144.57支 原 体6119.93合 计306100.00二、 病原菌排序情况 病原菌排序情况见表2。表2 病原菌排序情况排列序号所有病原体（n=306）G+需氧球菌(n=82)G-需氧杆菌(n=149)名称构成比(%)名称构成比(%)名称构成比(%)1大肠埃希菌19.93金黄色葡萄球菌23.17

3、大肠埃希菌40.942支原体19.93人葡萄球菌13.41阴沟肠杆菌10.073金黄色葡萄球菌6.21表皮葡萄球菌10.98肺炎克雷伯菌4.704阴沟杆菌4.58腐生葡萄球菌6.10粘质沙雷菌4.035人葡萄球菌3.59粪肠球菌4.88嗜麦芽窄食单胞菌3.366表皮葡萄球菌2.94肺炎链球菌4.88液化沙雷菌3.367白假丝酵母菌2.94C群链球菌4.88铜绿假单胞菌3.368肺炎克雷伯菌2.29缓慢葡萄球菌3.67弗氏柠檬酸杆菌3.369粘质沙雷菌1.96耳葡萄球菌3.67普通变形杆菌3.3610嗜麦芽窄食单胞菌1.63洛菲不动杆菌2.0111铜绿假单胞菌1.63阴道加德纳菌2.0112腐生

4、葡萄球菌1.63荧光假单胞菌2.01三、主要病原菌药敏结果主要病原菌药敏结果见表3、表4和表5（表4、表5见附件1）。阿齐霉素交沙霉素克拉霉素红霉素原始霉素强力霉素四环素氧氟沙星环丙沙星支原体22.96（14/61）3.33（2/60）24. 59（15/61）31.15（19/61）4.92（3/61）1.64（1/61）6.67（4/60）63.93（39/61）85.25（52/61）表3 2011年第1季度支原体药敏结果（耐药率%）四、结果分析上半年全院各科室共送检标本(2319 )份，分离出各种细菌、支原体、真菌共306株，总分离率13.20%；送检前三位的标本为痰液、血液、大便；阳

5、性检出率占前三位的标本为各种分泌物（34.31%）、尿液（19.61%）、血液（16.67%）；分离前五位的微生物为大肠埃希菌、支原体、金黄色葡萄球菌、阴沟肠杆菌、人葡萄球菌（见附表6）。上半年检出多重耐药菌121株（G+29株、G-92株），占阳性标本的39.54%。其中：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）3株、产超广谱-内酯酰胺（ESBLs）的细菌1株、耐碳青烯类肠杆菌科细菌（CRE）、耐万古霉素肠球菌（VRE）、耐碳青烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌（CR-AB）、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌（MDR/PDR-PA）和多重耐药结核分枝杆菌均未检出。其中革兰氏阴性杆菌75%以上对青霉素、环丙沙星

6、、克林霉素耐药; 革兰氏阳性球菌75%以上对青霉素、红霉素、环丙沙星、克林霉素耐药。细菌药敏结果显示，在革兰阳性菌中，葡萄球菌属中对人葡萄球菌耐药率达75%以上的抗菌药物有克林霉素、红霉素、复方新若明，耐药率在10%以下的抗菌药物有阿米卡星、亚胺培南、左氧复沙星、万古霉素；对金黄色葡萄球菌耐药率在10%以下的抗菌药物有亚胺培南、左氧复沙星、万古霉素、呋喃妥英；对表皮葡萄球菌耐药率在10%以下的抗菌药物有头孢西丁、妥布霉素、亚胺培南、阿米卡星、左氧复沙星、万古霉素（见附表7:）。附表7 2011年1-6月我院前三位革兰氏阴性菌耐药率细菌药敏结果显示，在革兰阴性菌中，对大肠埃希菌耐药率达75%以上

7、的抗菌药物有氨苄西林、克林霉素、青霉素、头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林，耐药率在10%以下的抗菌药物仅有阿米卡星、头孢他定、亚胺培南；对阴沟肠杆菌耐药率在75%以上的抗菌药物有氨苄西林、青霉素、克林霉素、四环素，耐药率在10%以下的抗菌药物有阿米卡星、头孢哌酮舒巴坦、亚胺培南。对肺炎克雷伯菌耐药率在75%以上的抗菌药物有氨苄西林、克林霉素、青霉素，耐药率在10%以下的抗菌药物有头孢哌酮舒巴坦、头孢曲松、环丙沙星、头孢他定、氨曲南、左氧复沙星。上半年细菌药敏结果显示，对支原体耐药率达75%以上的抗菌药物仅有环丙沙星；耐药率在10%以下地抗菌药物有四环素、原始霉素、强力霉素、交沙霉素。附表8 2011年

8、1-6月我院前三位革兰氏阳性菌耐药率2011年1-6月ICU医院感染监测结果分析根据工作安排，我科继续对重点科室ICU医院感染进行监测，现将我院2011年1月-6月ICU医院感染监测结果报告如下：一、一般情况：2011年1月1日-6月31日ICU监测人数58人，感染人次数1人，感染例次数1例次，为下呼吸道感染；导管相关感染人数为0人。二、ICU医院感染率 见表1表1 综合 ICU医院感染率监测月份监测人数感染人次数感染人次率（%）感染例次数感染例次率（%）住院总日数病人日感染人次率()调整日感染人次率()病人日感染例次率()调整日感染例次率()1月6116.67116.672638.4612.

9、8238.4612.822月700001700003月900002500004月2400005800005月900002900006月8112.5112.53231.258.2231.258.22合计6523.0823.0818710.702.9010.702.90*1.根据计算公式，每月监测人数=当月新入ICU人数+上月末住在ICU人数；合计数=2010年12月末住在ICU人数+上半年新入ICU人数，不等于各月份合计总数。由于病人跨月或跨季度住院并在不同的月份发生医院感染，故分月或分季度计算时，在不同的月份分别计算为当月的感染人数，按季度或年度计算时为一个感染病人多例次（多部位）感染，故分月

10、或分季度统计的医院感染人数多于各季度或全年感染人数。*2.每周按照“ICU监测病人临床病情分类标准及分值”对病人进行评定，评定结果记在“ICU月报表”中，然后计算ICU病人的病情平均严重程度。其计算方法如下： 每周根据临床病情分类标准评定的病人总分值每周参加评定的ICU病人总数平均病情严重程度（分）= ICU病人日医院感染发病率 平均病情严重程度调整病人日医院感染率=1000三、导管使用率 见表2 表2 综合ICU 导管使用率月份呼吸机使用率(%)中心静脉插管使用率(%)导尿管使用率(%)138.46（10/26）73.08（19/26）100.00（26/26）282.35（14/17）10

11、000（17/17）100.00（17/17）336.00（9/25）84.00（21/25）88.00（22/25）475.86(44/58)94.83(55/58)93.10(54/58)555.17(16/29)93.10(27/29)96.55(28/29)656.25(18/32)68.75(22/32)100(32/32)合计59.36（111/187）86.10(161/187)95.72(179/187)四、ICU导管相关性感染率 见表3表3 综合ICU导管相关性感染率月份呼吸机相关肺部感染率()中心静脉插管相关血液感染率()导尿管插管相关泌尿道感染率()10（0/10）0（0

12、/19）0（0/26）20（0/14）0（0/17）0（0/17）30（0/9）0（0/21）0（0/22）40（0/44）0(0/55)0(0/54)50(0/16)0(0/27)0(0/28)655.56(1/18)0(0/22)0(0/32)合计0.90（1/111）0（0/161）0(0/179)五、结果分析2011年上半年医院感染率为3.08%，符合三级医院医院感染率标准（10%以下）。从表2、表3两组数据显示，ICU三种导管（呼吸机、血管导管、导尿管）的使用率比较高，特别是导尿管使用率达到了95%以上，6月份还出现1例呼吸机相关肺炎。因此，ICU应严格掌握各种导管留置的适应症，认真

13、执行手卫生及消毒隔离制度，从而减少医院感染的发生。2011年第1-6月新生儿病房医院感染监测结果分析一、监测对象与方法1. 监测对象：我院新生儿病房所有患儿。2. 监测方法：由新生儿病房护士每日填写新生儿日志，按不同体重分组记录每日新入院患儿数，住在患儿数，中心静脉插管、呼吸机、导尿管使用数；感染专职护士定期到病房了解登记患儿的导管使用及医院感染发生情况，月末将调查资料输入医院感染监测软件进行统计。3. 计算方法：以月为单位，监测人数每月新入院人数上月最后一天留下人数；平均住院日数本月每日住在人数的总和/（当月新入院人数当月第一日住在的人数/2下月第一日住在的人数/2）；人次感染率本月新发生的

14、医院感染人数/本月监测人数；病人日感染人次率当月感染人数/住院总日数1000；调整日感染人次率病人日感染率/平均住院日数1000。二、监测结果2011年1月-6月共监测新生儿278人次，发现医院感染病例2人次，医院感染率为0.72，住院总日数2111天，日感染率0.95，调整日感染率0.12。医院感染情况、导管使用率和感染率（中心静脉插管、呼吸机）情况以及与美国 NHSN（ National Healthcare Safety Network）资料比较见表15。表1 2011年1月-6月新生儿病房医院感染发生情况监测月份监测人数感染人次数感染人次率感染例次数感染例次率住院总日数病人日感染人次率

15、()调整日感染人次率()病人日感染例次率()调整日感染例次率()1月33000036300002月40000028900003月4812.0812.083293.040.253.040.254月53000031300005月47000041600006月5711.7611.764012.490.242.490.24合计27820.7220.7221110.950.120.950.12*根据计算公式，合计数=2010年12月末留在科室人数+2011年上半年新入院人数，不等于各月份监测人数合计。(由于此工作从2011年1月开始做，故本月未计算2010年12月留院人数)表2 2011年1月-6月新生

16、儿病房导管使用与感染情况监测月份中心静脉插管总日数中心静脉插管使用率(%)中心静脉插管相关血液感染率()使用呼吸机总日数呼吸机使用率(%)呼吸机相关肺部感染率()1月000246.6102月0000003月000164.8604月000134.1505月000245.7706月000287.020合计0001065.020表3 2011年1月-6月新生儿病房按不同体重组分类医院感染发生情况体重监测人数感染人次数感染人次率(%)感染例次数感染例次率(%)住院总日数病人日感染人次率()1000g100001010011500g12000088015012500g6411.5611.566081.6

17、42500g14210.7010.7014140.71表4 2011年1月-6月新生儿病房按不同体重组分类导管使用与感染情况体重住院总日数中心静脉插管总日数中心静脉插管使用率(%)中心静脉插管相关血液感染率()使用呼吸机总日数呼吸机使用率(%)呼吸机相关肺部感染率()1000g10001100010011500g880001517.05015012500g608000396.4102500g1412000503.540表5 我院2011年1月6月新生儿病房导管相关感染和使用率与NHSN的比较体重中心静脉插管相关血液感染率()中心静脉插管使用率(%)呼吸机相关肺部感染率()呼吸机使用率(%)NH

18、SN我院NHSN我院NHSN我院NHSN我院1000g3.403903.503910010011500g2.102901.401317.0515012500g1.201801.0076.412500g1.002500.80143.542011年1-6月医院环境微生物监测结果总结现将2011年1-6月医院环境微生物监测结果汇报如下：一、 监测对象与方法1、监测对象：空气、物体表面、医务人员手、无菌物品、消毒剂、透析用水、透析液。2、监测方法：（1）空气：非洁净区域：消毒处理后、操作前进行采样，采样前应关好门窗，在无人走动下静止10分钟进行采样，平皿暴露5分钟。洁净手术室和洁净辅助用房：平皿暴露3

19、0分钟。（2）物体表面：棉试子法、压印法：常规监测被采面积100cm2，取全部面积；100cm2，取100cm2；暴发流行时采样面积不受限制。（3）医务人员手：常规监测在洗手后从事诊断操作前；暴发流行时采样不受限制。常温下存放不得超过2小时检测。细菌总数检测：棉试子法、压印法、洗脱法致病菌检测（4）无菌物品：无菌物品直接送检。（5）消毒剂：更换前使用中的消毒液与无菌器械保养液1ml+9ml相应中和剂。（6）透析用水：无菌试管采样10ml。二、 监测结果2011年1-6月份共监测医院环境微生物757份，合格731份，不合格26份，合格率96.57%。具体内容见表1：表1 2011年1-6月医院环

20、境微生物监测结果标本名称 合格标本数 标本总数 合格率（%）空气 148 151 98.01物体表面 89 91 97.59医务人员手 150 163 92.02无菌物品 59 61 93.02消毒剂 132 132 100 透析用水 10 10 100其它 143 149 95.97合格 731 757 96.57三、结果分析 2011年1-6月份共监测医院环境微生物757份，合格728份，合格率96.17%；不合格26份，占3.43%。不合格标本分类：一、按照标本名称分类：医护人员手13份、空气3份、物体表面2份、无菌物品2份、其它6份；二、按照科室分类：普外2科6份、新生儿科6份标本、纤

21、支境室4份、消化内镜3份、血透室3份、口腔科2份、NICU有2份。上述数据显示：特殊科室及手术科室环境监测采样不合格标本数较其它科室多，原因分析：一是消毒隔离制度执行不力；二是工作人员手卫生依从性较差。改进措施：一是严格规范医务人员消毒隔离、无菌操作技术；二是严格执行手卫生。政策法规抗菌药物临床应用管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，根据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国执业医师法、医疗机构管理条例和处方管理办法等法律、法规和规章，制定本办法。第二条本办法所指抗菌药物，主要包括治疗细菌、

22、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物，不包括各种病毒感染性疾病和寄生虫病的治疗药物。抗菌药物临床应用管理是指以促进抗菌药物安全、有效、经济使用为目的，对医疗机构抗菌药物的采购供应、处方开具、药品调剂、临床应用和监测等全过程所开展的各种监督管理、教育培训、技术支持与持续改进工作。第三条抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。第四条国家建立抗菌药物临床应用管理制度，对临床应用的抗菌药物实行分级管理。第五条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构抗菌药物管理工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构抗菌药物管理工作的监督

23、管理。第六条本办法适用于全国各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。第七条医疗机构应依据有关法律、法规、规章的相关规定制定本机构抗菌药物临床应用管理办法和实施细则、建立抗菌药物临床应用评估与持续改进制度。第二章组织机构和职责第八条医疗机构负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人。第九条二级以上医院应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组，由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具有高级专业技术职务任职资格的人员组成。其他医疗机构设立抗菌药物管理工作小组或指定专职技术人员，负责具体管理工作。第十条医疗机构应当建立、健全抗菌药物管理相应工作制度

24、和监督管理机制，日常工作由医务部门负责。第十一条医疗机构抗菌药物管理工作组的职责：（一）贯彻执行医疗机构药事管理和抗菌药物使用管理相关的法律、法规、规章。制定本机构抗菌药物管理制度，并监督实施；（二）制订本机构抗菌药物供应目录，推动抗菌药物临床应用相关技术性文件的制定与实施；（三）对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施；（四）对医务人员进行有关抗菌药物管理法律、法规、规章制度和技术规范的教育培训，组织合理使用抗菌药物知识的公众宣传教育工作。第十二条二级及以上医院应当设置感染性疾病科，配备相应数量的专业技术人员，负责对本机构各临床

25、科室抗菌药物临床应用工作进行技术指导，参与本机构抗菌药物临床应用管理工作。二级及以上医院应当配备抗感染专业临床药师，参与本机构抗菌药物临床应用工作，对抗菌药物临床应用提供技术支持，指导患者合理使用抗菌药物。二级及以上医院应当建立临床微生物室，开展微生物培养、分离、鉴定和药物敏感试验等工作，为病原学诊断提供技术支持；负责本机构常见致病菌分布和耐药监测工作，参与本机构抗菌药物临床应用管理工作。第十三条各级卫生行政部门和医疗机构应当重视抗菌药物临床应用相关学科的建设，建立专业人才培养和考核制度，充分发挥相关专业技术人员在抗菌药物临床应用管理工作中的作用。第三章抗菌药物临床应用管理第十四条医疗机构应当

26、严格执行处方管理办法、医疗机构药事管理规定、抗菌药物临床应用指导原则、中国国家处方集临床诊疗指南、临床路径等规章、规范性文件与技术规范，加强对抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理。第十五条医疗机构临床使用的抗菌药物应当由药学部门统一采购供应，其他科室或者部门不得从事抗菌药物的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的抗菌药物。第十六条医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。优先选用国家处方集、国家基本药物目录和国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录收录的抗菌药物品种。三级医院抗菌药物品种不得超过50种；二级医院不得超过35种，同一通

27、用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。具有相似或相同药学特征的药品不得重复采购。其中，三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不得超过3个品规，注射剂型不得超过8个品规；碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不得超过2个品规；氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不得超过4个品规；深部抗真菌类抗菌药物不得超过5个品规。第十七条医疗机构应当建立抗菌药物遴选和定期评估制度。医疗机构新引进抗菌药物品种，需由临床科室提交申请报告，经药学部门提出同意遴选意见后，报抗菌药物管理工作组审议。抗菌药物管理工作组70%以上成员审议同意后，提交药事管理与药物治疗学委员会审核。经药事管理与药物治疗学委员会2/3以上委员审核同意方可列入采购供应目录。对存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重、性价比差或者发现违规促销使用等情况的抗菌药物品种，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组或药事管理与药物治疗学委员会成员均可以提出清退或者更换意见。清退或者更换意见获得抗菌药物管理组50%以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案。清退或者更换的抗菌药物品种原