学年云南省保山市第一中学高一下学期期末考试化学试题.docx

1、学年云南省保山市第一中学高一下学期期末考试化学试题2018-2019学年云南省保山市第一中学高一下学期期末考试化学试题可能用到的的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Cl 35.5第一卷 选择题（每小题2分，共48分）1、在农业上常用稀释的福尔马林来浸种，给种子消毒。该溶液中含有（ ）A.甲醇 B.甲醛 C.甲酸 D.乙醇2、欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能达到目的的是（ ）A.乙酸乙酯（乙酸）：加饱和Na2CO3溶液，充分振荡静置后，分液B.乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏C.溴苯（溴）：加入NaOH溶液，充分振荡静置后，分液D.乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸馏3

2、、下列离子方程式正确的是（ ）A实验室用大理石与乙酸反应制取二氧化碳：CaCO3+2H+=Ca2+CO2+H2OB氯乙酸与氢氧化钠溶液共热: CH2ClCOOHOH-CH2ClCOO-H2OC苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5OCO2H2O2C6H5OHCOD酸性高锰酸钾与草酸反应：2MnO4-+5H2C2O4+6H+ =2Mn2+ +10CO2+8H2O4、稀土是我国的丰产元素，17种稀土元素性质非常接近，用有机萃取剂来分离稀土元素是一种重要的技术。有机萃取剂A的结构式如下：，据你所学知识判断A属于（ ）A.酸类 B.酯类 C.醛类 D.酚类5、分子式为C8H16O2的有机物A，它能在

3、酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C，则有机物A的可能结构有（ ）A1种 B2种 C3种 D4种6、下列化合物在一定的条件下，既能发生消去反应又能发生水解反应的是（ ）7、玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是（ ）残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，用酒精洗涤做银镜反应后试管壁上银镜，用稀氨水洗涤沾附在试管内壁上的油脂，用热碱液洗涤ABCD8、已知苯甲酸的酸性比碳酸强，苯酚的酸性比碳酸弱。则可以将转变为的方法是（ ）与足量的NaOH溶液共热，再通入CO2与稀硫酸共热后，加入足量的NaOH溶液加热溶液，通入足量的CO2与稀H2SO4

4、共热后，加入足量的NaHCO3A B C D9、下列有机化合物中，其核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是（ ）ACH3CH2CH3 BCH3CH2OCH2CH3CCH3CH2OH DCH3OCH310、下列物质中，不能使酸性高锰酸钾褪色的是（ ）A汽油 B甲醛 C乙酸 D甲酸11、八角茴香含有一种抗亚洲禽流感病毒的重要成分莽草酸，其分子结构如右图下列关于莽草酸的说法错误的是（ ）A分子式为C7H10O5 B遇FeCl3溶液呈紫色C能使溴水褪色 D能溶于水12、一些治感冒的药物含有PPA成分，PPA对感冒有比较好的对症疗效，但也有较大的副作用，2000年11月，我国药监局紧急通知，停止使用含有PP

5、A成分的感冒药，PPA是盐酸苯丙醇胺（phengpropanolamine的缩写），从其名称看，其有机成分的分子结构中肯定不含下列中的（）AOH BCOOH CC6H5 DNH213、下列说法错误的是（ ）A石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物B苯、溴苯和乙醇可以用水鉴别C在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD甘氨酸（NH2-CH2-COOH）既能与NaOH反应，又能与盐酸反应14、下列物质无水乙醇、乙酸、乙酸乙酯、苯，其中能够与钠反应放出氢气的物质是（ ）A B C D15、下列说法正确的是（ ）A某烷烃的系统命名：3-甲基-2-乙基戊烷B氨基乙

6、酸和硝基乙烷互为同分异构体C乙烯和1,3-丁二烯属于同系物D检验CH3CHCHCHO中的官能团，可以先用溴水检验碳碳双键，再用银氨溶液检验醛基16、要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是（ ）A加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色出现B滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成C加入NaOH 溶液共热后加入稀硝酸呈酸性,再滴入硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D加入NaOH 溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液 , 观察有无浅黄色沉淀生成17、乙醇分子中各种化学键如下图所示，下列关于反应的断键位置的说明错误的是（ ）A乙醇和乙酸、浓H2SO4共热时断键B乙醇和金属钠的反应断

7、键C乙醇和浓H2SO4共热到170时断键D乙醇在Ag催化下与O2反应时断键18、硅橡胶的主要成分可表示：，它是有二氯二甲基硅烷经过两步反应制成的，这两步反应的类型是（ ）A消去、加聚 B水解、缩聚 C氧化、缩聚 D水解、加聚 19、下列有机分子中，所有的原子不可能处在同一平面的是（ ）ACH2=CH-CN BCH2=CH-CH=CH2C苯乙烯 D2-甲基-1,3-丁二烯20、相同条件下相同质量的：a、甲醇，b、乙二醇，c、丙三醇，d、丙二醇。分别与足量的金属钠反应，产生H2的体积的大小顺序正确的是（ ）Aabcd BdbacCcbad Dcbda21、过氧乙酸是在抗SARS病毒期间常使用的一种

8、高效杀毒剂，其分子式为C2H4O3，它具有氧化漂白作用，下列物质中漂白原理与过氧乙酸不同的是（ ）A氯水（次氯酸） B臭氧 C二氧化硫 D过氧化钠22、1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与氢氧化钠乙醇溶液共热的反应（ ）A.产物相同 B.产物不同C.碳氢键断裂的位置相同 D.反应类型不同23、下列说法正确的是（ ）A、O2和O3互为同素异形体B、C2H5OH与C6H5OH互为同系物C、正丁烷和异丁烷互为同分异构体，同分异构体所有性质都相同D、氕、氘、氚三种核素互为同位素，它们之间的转化是化学变化24、短周期A、B、C、D四种元素，原子序数依次增大，A是周期表中原子半径最小的元素、B-与C+具有相同的电

9、子层结构，D的单质常温下是一种黄绿色气体。下列说法不正确的是（ ）A、B和D属于同主族元素B、B的最高价氧化物的水化物是一种强酸C、A和C可以形成离子化合物D、1molC与过量的氧气充分反应，转移1mol电子第二卷 非选择题（共52分）25、（14分）（1）实验室用酸性高锰酸钾检验溴乙烷与NaOH乙醇溶液反应生成的乙烯气体，如右图,在通入酸性高锰酸钾之前为什么要先通入水中： 可以用 代替酸性高锰酸钾，此时 （填“有必要”“没必要”）将气体通入水中。（2）实验室用饱和食盐水与电石反应制取乙炔气体，发生反应的化学方程式为 ，产生的气体含有H2S等杂质，用硫酸铜溶液除去，写出除H2S的离子反应方程式

10、 。（3）写出中子数为2的一种氦的核素 。（4）对苯二酚与浓溴水充分反应，消耗两者的物质的量只比为 。26、（14分）某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：（1）在30mL的大试管中按体积比144的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液（2）按下图连接好装置（装置气密性良好），用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管510min（3）待试管B收集到一定量产物后停止加热，撤出试管B并用力振荡，然后静置待分层（4）分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥请根据题目要求回答下列问题：（1）配制该混合溶液时，浓硫酸、乙醇、乙酸的滴加顺序是： 。写出制取乙酸乙酯的化学方程式 。（2）试管中所加入的物质是： ，作用为_

11、。A中和乙酸和乙醇；B中和乙酸并吸收部分乙醇；C乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出；D加速酯的生成，提高其产率。（3）步骤（2）中需要小火均匀加热，温度不能太高，其主要理由是：_（答一条即可）。（4）分离出乙酸乙酯层所用到的主要仪器是 ；为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为（填字母）：_AP2O5B无水Na2SO4C碱石灰DNaOH固体27、(15分)可降解聚合物P的合成路线如下：（1）A的含氧官能团名称是_ （2）羧酸a的电离方程式是 （3）BC的化学方程式是 （4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是_ （5）EF中反应和的反应类型分别是_ （6）F的结构

12、简式是_ （7）聚合物P的结构简式是_ 28（9分）某有机化合物A对氢气的相对密度为29，燃烧该有机物2.9g，将生成的气体通入过量的石灰水中充分反应，过滤，得到沉淀15克。（1）求该有机化合物的分子式。（2）取0.58g该有机物与足量银氨溶液反应，析出金属2.16g。写出该反应的化学方程式。（3）、以A为原料合成丙酸丙酯，写出合成路线合成路线表示方法如：保山一中高一年级期中考试化学答案一、 选择题：（每小题2分，共48分。）题号123456789101112答案BDDBBBCBCCBB题号131415161718192021222324答案CABCABDCCAAB二、非选择题：25（14分）

13、、（1）除去挥发出来的乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，避免造成干扰 溴水 没必要（2）CaC2+2H20 Ca(OH)2+C2H2 H2S+Cu2+= CuS +2H+ (3)24He (4)1：426、（1）乙醇，浓硫酸、乙酸、边加边振荡试管使之混合均匀；（乙酸和浓硫酸的加入顺序可互换）CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O （2）饱和碳酸钠溶液 B、C （3）因为反应物乙醇、乙酸的沸点较低，若用大火加热，反应物大量随产物蒸发而损失原料；温度过高可能发生其它副反应（合理给分）。 （4）分液漏斗 B27、 28、（1）.相对分子质量为229=58，2.9g就为0.05mol，生成二氧化碳，0.15mol，所以含有0.15mol碳。则分子式中含3个碳，剩余相对分子质量58-312=22，不可能为22个氢，所以是1个氧和6个氢。分子式为C3H6O。（2）. CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+2Ag +3NH3+H20（3）CH3CH2CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3 CH3CH2CHO CH3CH2CH2OH