室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量.docx

1、室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量室装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量3-1、围 本标准规定了室建筑装饰装修用胶粘剂中有害物质限量及其试验方法。 本标准适用于室建筑装饰装修用胶粘剂。2、规性引用文件 下列文件中条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 601-1988 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备 GB/T 606-1988 化学试剂水分测定通用方法（卡尔费休法）（eq

2、v ISO 6353-1:1982） GB/T 2793-1995 胶粘剂不挥发物含量的测定 GB/T 13354-1992 液态胶粘剂密度的测定 重量杯法3、要求3.1、溶剂型胶粘剂中有害物质限量值应符合表1的规定。表1 溶剂型胶粘剂中有害物质限量值项 目指 标橡胶胶粘剂聚氨酯类胶粘剂其他胶粘剂游离甲醛/（g/kg） 0.5苯/（g/kg） 5甲苯+二甲苯/（g/kg） 200甲苯二异氰酸酯/（g/kg） 10总挥发性有机物/（g/L） 750注：1）苯不能作为溶剂使用，作为杂质其最高含量不得大于表1的规定。3.2、水基型胶粘剂中有害物质限量值应符合表2的规定。项 目指 标缩甲醛类胶粘剂聚乙

3、酸乙烯酯胶粘剂橡胶类胶粘剂聚氨酯类胶粘剂其他胶粘剂游离甲醛/（g/kg） 1111甲苯+二甲苯/（g/kg）0.2甲苯二异氰酸酯/（g/kg）10总挥发性有机物/（g/L）504、 试验方法4.1、游离甲醛含量的测定按附录A进行；4.2、苯含量的测定按附录B进行；4.3、甲苯及二甲苯含量的测定按附录C进行；4.4、游离甲苯二异氰酸酯含量的测定接附录D进行；4.5、总挥发性有机物含量的测定按附录E进行。5、检验规则5.1、型式检验本标准所列的全部要求均为型式检验项目。在正常情况下，每年至少进行一次型式检验。生产配方、工艺及原材料有重大改变或停产三个月后又恢复生产时应进行型式检验。5.2、取样方法

4、在同一批产品中随机抽取三份样品，每份不小于0.5kg。5.3、检验结果的判定在抽取的三份样品中，取一份样品按本标准的规定进行测定，如果所有项目的检验结果符合本标准规定的要求，则判定为合格。如果有一项检验结果未达到本标准要求时，应对保存样品进行复验，如果结果仍未达到本标准要求时，则判定为不合格。6、包装标志用于室装饰装修材料的胶粘剂产品，必须在包装上标明本标准规定的有害物质名称及其含量。7、 检验报告检验报告应包括下列容：a） 本标准名称和编号；b） 样品名称、生产单位及批号；c） 取样方法；d） 使用仪器名称及型号；e） 检验结果；f） 在检验过程中出现的异常情况；g） 检验人和检验日期。 附

5、录A（规性附录）胶粘剂中游离甲醛含量的测定 乙酰丙酮分光光度法A.1、围本方法适用于室建筑装饰装修用胶粘剂中游离甲醛含量的测定。本方法适用于游离甲醛含量大于0.005%的室建筑装饰装修用胶粘剂。A.2、原理水基型胶粘剂用水溶解，而溶剂型胶粘剂先用乙酸乙酯溶解后，再加水溶解。在酸性条件下将溶解于水中的游离甲醛随水蒸出。在pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，馏出液中甲醛与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下迅速生成稳定的黄色化合物，冷却后在415.40nm处测其吸光度。根据标准曲线，计算试样中游离甲醛含量。A.3、试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。A.3.1

6、、乙酸铵；A.3.2、冰乙酸：p=1.055g/mL；A.3.3、乙酰丙酮：p=0.975g/mL；A.3.3.1、乙酰丙酮溶液：0.25%（体积分数），称取25g乙酸胺（A.3.1），加少量水溶解，加3mL冰乙酸（A.3.2）及0.25mL乙酰丙酮（A.3.3），混匀后再加水至100mL，调整pH=6.0，此溶液于pH25贮存，可稳定一个月。A.3.4、盐酸溶液：1+5（V+V）；A.3.5、氢氧化钠溶液：30g/100L；A.3.6、碘（I2）；A.3.6.1、碘溶液：c（I2）=0.1mol/L，按GB/T 601-1988进行配制；A.3.7、硫代硫酸钠溶液：c（Na2S2O3）=0.

7、1mol/L，按GB/T 601-1988进行配制；A.3.8、淀粉溶液：1g/100mL，称1g淀粉，用少量水调成糊状，倒入100mL沸水中，呈透明溶液，临用时配制。A.3.9、甲醛：质量分数为36%38%；A.3.9.1、甲醛标准贮备液：取10mL甲醛溶液（A.3.9）置于500mL容量瓶中，用水稀释到刻度。A.3.9.2、甲醛标准贮备液的标定：吸取5.0mL甲醛标准贮备液（A.3.9.1）置于250mL碘量瓶中，加0.1mol/L的碘溶液（A.3.6.1）30.0mL，立即逐滴地加入30g/100mL氢氧化钠溶液（A.3.5）至颜色退到淡黄色为止（大约0.7mL）。静置10min，加入1

8、00mL新煮沸但已冷却的水，用标定好的硫代硫酸钠溶液（A.3.7）滴定至淡黄色，加入新配制的1g/100mL的淀粉指示剂（A.3.8）1mL，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。同时进行空白测定。按式（A.1）计算甲醛标准贮备液浓度c甲醛。c甲醛=（V1-V2）c15.0（A.1）5.0式中：c甲醛甲醛标准贮备液浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）；V1空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（mL）；V2标定甲醛消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（mL）；15.0甲醛（1/2HCHO）摩尔质量；5.0甲醛标准储备液取样体积，单位为毫升（mL）。A.3.10、磷酸；A.3.11、乙酸乙酯。A.4、

9、仪器A.4.1、单口蒸馏烧瓶：500mL；A.4.2、直形冷凝管；A.4.3、容量瓶：250mL、200 mL、25 mL；A.4.4、水浴锅；A.4.5、分光光度计。A.5、分析步骤A.5.1、标准曲线的绘制按表A.1所列甲醛标准贮备液的体积，分别加入六只25mL容量瓶（A.4.3），加0.25%乙酰丙酮溶液（A.3.3.1），用水稀释至刻度，混匀，置于沸水中加热3min，取出冷却至室温，用1cm的吸收池，以空白溶液为参比，与波长415nm处测定吸光度，以吸光度A为纵坐标，以甲醛浓度c（ug/mL）为横坐标，绘制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程。表A.1 标准溶液的体积与对应的甲醛浓度

10、甲醛标准贮备液（A.3.9.1）（mg）对应的甲醛浓度（ug/mL）10.007.505.002.501.2501）4.03.02.01.00.501）注：1）空白溶液A.5.2、样品测定A.5.2.1、水基型胶粘剂称取5.0g试样（精确到0.1mg），置于500mL的蒸馏烧瓶中，加250mL水将其溶解，再加5mL磷酸，摇匀。装好蒸馏装置，在油浴中蒸馏，蒸至馏出液为200mL，停止蒸馏。将馏出液转移到一250 mL的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10 mL馏出液于25mL容量瓶中，加5mL的乙酰丙酮，用水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水浴中煮3min，取出冷却至室温。然后测其吸光度。A.5.2.2

11、、溶剂型胶粘剂称取5.0g试样（精确到0.1mg），置于500mL的蒸馏烧瓶中，加250mL水将其溶解，再加5mL磷酸，摇匀。装好蒸馏装置，在油浴中蒸馏，蒸至馏出液为200mL，停止蒸馏。将馏出液转移到一250 mL的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10 mL馏出液于25mL容量瓶中，加5mL的乙酰丙酮，用水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水浴中煮3min，取出冷却至室温。然后测其吸光度。A.6、结果表述直接从标准曲线上读出试样溶液甲醛的浓度。试样中游离甲醛含量X，计算公式为：X=（ct-cb）V （A.2）1000m式中：X游离甲醛含量，单位为克每千克（g/kg）；ct从标准曲线上读取的试样溶液中甲

12、醛浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；cb从标准曲线上读取的空白溶液中甲醛浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；V馏出液定容后的体积，单位为毫升（mL）；m试样的质量，单位为克（g）；试样溶液的稀释因子。 附录B（规性附录）胶粘剂中苯含量的测定 气相色谱法B.1、围本方法规定了室建筑装饰装修用胶粘剂中苯含量的测定方法。本方法适用于苯含量在大于0.02g/kg以上的室建筑装饰装修用胶粘剂。B.2、原理试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱柱，在色谱柱被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中苯的含量。B.3、试

13、剂B.3.1、苯：色谱纯；B.3.2、N，N-二甲基甲酰胺：分析纯；B.4、仪器B.4.1、进样器：5uL的微量注射器；B.4.2、色谱仪：带氢火焰离子化检测器；B.4.3、色谱柱：大口径毛细管柱：DB-1（30m0.53mm1.5um），固定液为二甲基聚硅氧烷；B.4.4、记录装置：积分仪或色谱工作站；B.4.5、测定条件B.4.5.1、汽化室温度：200；B.4.5.2、检测室温度：250；B.4.5.3、氮气：纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为70kPa（30）；B.4.5.4、氢气：纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为65kPa；B.4.5.5、空气：硅胶除水，柱前压为55kPa

14、；B.4.5.6、程序升温：初始温度30，保持时间3min，升温速率20/min，终了温度150，保持时间5min。B.5、分析步骤称取0.2g0.3g（精确到0.1mg），置于50mL的容量瓶中，用N，N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度，摇匀。用5uL注射器取2uL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表1中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取V体积的试样溶液于50mL容量瓶中，用稀释至刻度，摇匀后再测。B.6、标准溶液的配制B.6.1、苯标准溶液：1.0mg/mL称取0.1000g苯，置于100mL的容量瓶中，用N，N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度，摇匀。B.6.2、系列苯标准溶液的配置按表

15、B.1中所列苯标准溶液（B.6.1）的体积，分别加到六个25mL的容量瓶中，用N，N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度，摇匀。表B.1 系列标准溶液的体积与相应苯的浓度移取的体积（mL）相应苯的浓度（ug/mL）15.0010.005.002.501.000.506004002001005020B.6.3、系列标准溶液峰面积的测定开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用5uL的注射器取2uL标准溶液进样，测定峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值。B.6.4、标准曲线的绘制以峰面积A为纵坐标，相应浓度c（ug/mL）为横坐标，即得标准曲线。B.7、结果表述直接从标准曲线上读出试样溶液

16、中苯的浓度。试样中苯含量X，计算公式为：X=ctV （B.1）1000m式中：X试样中甲苯含量，单位为克每千克（g/kg）；ct从标准曲线上读取的试样溶液中苯浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；V试样溶液的体积，单位为毫升（mL）；m试样的质量，单位为克（g）； 稀释因子。 附录C（规性附录）胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定 气相色谱法C.1、围本方法规定了室建筑装饰装修用胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定方法。本方法适用于甲苯含量在0.02g/kg以上的室建筑装饰装修用胶粘剂。本方法适用于二甲苯含量在0.02g/kg以上的室建筑装饰装修用胶粘剂。C.2、原理试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射

17、器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱柱，在色谱柱被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中甲苯、二甲苯的含量。C.3、试剂C.3.1、甲苯：色谱纯；C.3.2、间二甲苯和对二甲苯：色谱纯；C.3.3、邻二甲苯：色谱纯；C.3.4、乙酸乙酯：分析纯。C.4、仪器C.4.1、进样装置：5uL的微量注射器；C.4.2、色谱仪：带氢火焰离子化检测器；C.4.3、色谱柱：大口径毛细管柱：DB-1（30m0.53mm1.5um），固定液为二甲基聚硅氧烷；C.4.4、记录装置：积分仪或色谱工作站；C.4.5、测定条件C.4.5.1、汽化室温度：200；C.4.

18、5.2、检测室温度：250；C.4.5.3、氮气：纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为70kPa（30）；C.4.5.4、氢气：纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为65kPa；C.4.5.5、空气：硅胶除水，柱前压为55kPa；C.4.5.6、程序升温：初始温度35，保持时间2min，升温速率20/min，终了温度150，保持时间5min。C.5、分析步骤称取0.2g0.3g（精确到0.1mg），置于50mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀。用5uL注射器取2uL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取V体积的试样溶液于50mL容量瓶中，用

19、乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀后再测。C.6、标准溶液的配制C.6.1、甲苯、间二甲苯和对二甲苯标准溶液：1.0mg/mL、1.0mg/mL、1.0mg/mL称取0.1000g甲苯、0.1000g间二甲苯和对二甲苯、0.1000g邻二甲苯，置于100mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀。C.6.2、系列苯标准溶液的配置按表C.1中所列苯标准溶液（C.6.1）的体积，分别加到六个25mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀。表C.1 系列标准溶液的体积与相应苯的浓度移取的体积（mL）对应甲苯的浓度（ug/mL）对应间二甲苯和对二甲苯的浓度（ug/mL）对应邻二甲苯的浓度（ug/mL

20、）15.0010.005.002.501.000.50600400200100502060040020010050206004002001005020C.6.3、系列标准溶液峰面积的测定开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用5uL的注射器取2uL标准溶液进样，测定峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值。C.6.4、标准曲线的绘制以峰面积A为纵坐标，相应浓度c（ug/mL）为横坐标，即得标准曲线。C.7、结果表述直接从标准曲线上读出试样溶液中甲苯或二甲苯的浓度。试样中甲苯或二甲苯含量X，计算公式为：X=ctV （C.1）1000m式中：X试样中甲苯或二甲苯含量，单位为克每千克（g

21、/kg）；ct从标准曲线上读取的试样溶液中甲苯或二甲苯浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；V试样溶液的体积，单位为毫升（mL）；m试样的质量，单位为克（g）； 稀释因子。 附录D（规性附录）胶粘剂中游离甲苯二异氰酸酯含量的测定 气相色谱法D.1、围本方法规定了室建筑装饰装修用聚氨酯胶粘剂中游离甲苯二异氰酸酯含量的测定。本方法能测定游离甲苯二异氰酸酯含量在0.1g/kg以上的室建筑装饰装修用聚氨酯胶粘剂。D.2、原理试样用适当的溶剂稀释后，加入正四十烷作标物。将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱柱，在色谱柱被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中

22、甲苯二异氰酸酯的含量。D.3、试剂D.3.1、乙酸乙酯：加入100g5A分子筛（D.3.4），放置24h后过滤；D.3.2、甲苯二异氰酸酯；D.3.3、四十烷：色谱纯；D.3.4、5A分子筛：在500的高温炉中加热2h，置于干燥器中冷却备用。D.4、仪器D.4.1、进样装置：5uL的微量注射器；D.4.2、色谱仪：带氢火焰离子化检测器；D.4.3、色谱柱：大口径毛细管柱：DB-1（30m0.53mm1.5um），固定液为二甲基聚硅氧烷；D.4.4、记录装置：积分仪或色谱工作站；D.4.5、测定条件D.4.5.1、汽化室温度：160；D.4.5.2、检测室温度：200；D.4.5.3、柱箱温度：

23、135；D.4.5.4、氮气：纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为70kPa（30）；D.4.5.5、氢气：纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为65kPa；D.4.5.6、空气：硅胶除水，柱前压为55kPa；D.5、分析步骤D.5.1、标溶液的制备称取1.0006g正四十烷于100mL的容量瓶中，用除水的乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀。称取0.2g0.3g甲苯二异氰酸酯于50mL的容量瓶中，加入5mL标物，用适量的乙酸乙酯稀释，取1uL进样，测定甲苯二异氰酸酯和正四十烷的色谱峰面积。根据公式计算相对质量校正因子，相对质量校正因子（f）的计算公式为：f=WiAs（D.1）WsAi式中：Wi甲

24、苯二异氰酸酯的质量，单位为克（g）；Ws所加标物质量，单位为克（g）；Ai甲苯二异氰酸酯的峰面积；As所加标物的峰面积。D.5.3、试样溶液的制备及测定称取2g3g样品于50mL的容量瓶中，加入5mL标物，用适量的乙酸乙酯稀释，取1uL进样，测定试样溶液中甲苯二异氰酸酯和正四十烷的色谱峰面积。D.6、结果表述试样中游离甲苯二异氰酸酯含量X，计算公式为：X= AiWs1000 （D.2）AsWi式中：X试样中甲苯二异氰酸酯含量，单位为克每千克（g/kg）；相对质量校正因子；Wi待测试样的质量，单位为克（g）；Ws所加标物质量，单位为克（g）；Ai待测试样的峰面积；As所加标物的峰面积。 附录E（

25、规性附录）胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定方法E.1、围本方法适用于室建筑装饰装修用胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定。E.2、原理将适量的胶粘剂置于恒定温度的鼓风干燥箱中，在规定的时间，测定胶粘剂总挥发物含量。用卡尔费休法测定其中水分的含量。胶粘剂总挥发物含量扣除其中水分的量，即得胶粘剂中总挥发性有机物的含量。E.3、试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。E.3.1、卡尔费休试剂。E.4、仪器E.4.1、鼓风干燥箱：温度能控制在1051；E.4.2、卡尔费休滴定仪。E.5、分析步骤E.5.1、总挥发分含量的测定按GB/T2793-1995规定的方法进行测定。E.5.2、胶粘剂中水分含量的测定按GB/T606-1988规定的方法进行测定。E.5.3、胶粘剂密度的测定按GB/T13354-1992规定的方法进行测定。E.6、结果的表述试样中总有机挥发物含量X，计算公式为：X =（W总 W水）1000 （E.1）式中：X 试样中总有机挥发物含量，单位为克每千克（g/kg）；W总总挥发分含量质量分数；W水水分含量质量分数； 试样的密度，单位为克每毫升（g/mL）。