化学学年贵州省贵阳市花溪六中高二下第二次月考.docx

1、化学学年贵州省贵阳市花溪六中高二下第二次月考2014-2015学年贵州省贵阳市花溪六中高二（下）第二次月考化学试卷一、选择题（共10小题，每小题6分，满分60分）1（6分）根据下表中烃的分子式排列，判断空格中烃的同分异构体数目是（）1 2 3 4 5 6 7 8CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16A3B4C5D6考点： 同分异构现象和同分异构体专题： 同分异构体的类型及其判定分析： 根据表格中物质的化学式的规律，可知5号物质为C5H12再根据同分异构体判断解答： 解：C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体故选A点评： 对比化学式发现物质组成所存在的

2、规律，考查学生归纳与整理的能力，难度较小2（6分）在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是（） A B C D 考点： 常见有机化合物的结构专题： 有机物分子组成通式的应用规律分析： 在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断解答： 解：丙烯CH2=CHCH3 中有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故错误；乙烯具有平面型结构，CH2=CHCl 看作是一个氯原子取代乙烯中的一个氢原子，所有原子在同一个平面，故正确；苯是平面型结构，所有原子在同一个平面，故正确；甲苯

3、含有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故错误所以正确，故选B点评： 本题主要考查有机化合物的结构特点，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构3（6分）下列说法错误的是（） A 乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分 B 乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高 C 乙醇和乙酸都能发生氧化反应 D 乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应考点： 乙醇的化学性质；乙酸的化学性质专题： 有机化学基础分析： A料酒的主要成分是乙醇，食醋的主要成分是乙酸；B乙醇和乙酸常温下为液体，C2H6、C2H4常温下为气体；

4、C乙醇可以发生催化氧化，乙醇与乙酸都可以燃烧；D酯化反应和皂化反应需要的条件不同，物质不同，二者不是互为逆反应解答： 解：A料酒的主要成分是乙醇，食醋的主要成分是乙酸，故A正确；B乙醇分子之间、乙酸分子之间都存在氢键，乙醇和乙酸常温下为液体，C2H6、C2H4常温下为气体，乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高，故B正确；C乙醇可以发生催化氧化，乙醇与乙酸都可以燃烧，燃烧属于氧化反应，故C正确；D乙醇和乙酸之间发生酯化反应生成乙酸乙酯，皂化反应是在碱性条件下进行的水解反应生成高级脂肪酸盐与水，与酯化反应的条件不同，物质不同，二者不互为逆反应，故D错误；故选D点评： 本题考查

5、乙醇、乙酸的性质与用途等，比较基础，旨在考查学生对基础知识的理解掌握4（6分）3甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构）（）A3种B4种C5种D6种考点： 同分异构现象和同分异构体专题： 同分异构体的类型及其判定分析： 根据等效H原子判断，有几种H原子，一氯代产物有几种同分异构体分子中等效氢原子一般有如下情况：、分子中同一甲基上连接的氢原子等效，同一碳原子所连的氢原子是等效的；、同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；、处于镜面对称位置（相当于平面成像时，物与像的关系）上的氢原子等效解答： 解：3甲基戊烷的碳链结构为，1、5号碳原子，2、4号碳原子对称，分别处于1（或5）、2（或4）、3、6号碳原子

6、上H原子不同，所以分子中有4种H原子，故3甲基戊烷的一氯代产物有4种故选：B点评： 考查同分异构体的书写与判断，难度中等，注意根据等效H原子判断，判断等效H原子是关键5（6分）（2009辽宁）下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应的是（） A 甲苯 B 乙醇 C 丙烯 D 乙烯考点： 烯烃；取代反应与加成反应专题： 有机物的化学性质及推断分析： 化合物能使溴的四氯化炭溶液褪色，说明含有碳碳双键或三键，能在光照下与溴发生取代反应说明物质中含有烷基解答： 解：A、甲苯中含有烷基，能在光照下与溴发生取代反应，没有碳碳双键或三键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误；B、

7、乙醇含有烷基，但没有碳碳双键或三键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误C、丙烯中既含有烷基，又有碳碳双键，故C正确；D、乙烯既含有碳碳双键，没有烷基，故D错误；故选C点评： 本题考查有机物的性质，题目难度不大，注意有机物的官能团的种类和性质，学习中注重相关基础知识的积累6（6分）分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有（不考虑立体异构）（） A 2种 B 3种 C 4种 D 5种考点： 同分异构现象和同分异构体专题： 同系物和同分异构体分析： 分子式为C3H6Cl2的有机物可以看作C3H8中的两个氢原子被两个氯取代，两个Cl原子可以取代同一碳原子的2个H原子，也可以取代不同C原子上的H原子，据

8、此书写解答解答： 解：分子式为C3H6Cl2的有机物可以看作C3H8中的两个氢原子被两个氯取代，碳链上的3个碳中，两个氯取代一个碳上的氢，有两种：CH3CH2CHCl2 （取代那面甲基上的氢原子时一样）、CH3CCl2 CH3；分别取代两个碳上的氢，有两种：CH2ClCH2CH2Cl（两个边上的），CH2ClCHClCH3 （一中间一边上），故C3H6Cl2共有四种，故选C点评： 本题考查有机物的同分异构体的书写，难度不大，注意掌握书写方法7（6分）下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（） A 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C 由氯

9、代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷 D 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇考点： 有机化学反应的综合应用专题： 有机反应分析： 有机化学反应类型包括：取代反应、氧化反应、还原反应、加成反应和消去反应以及聚合反应，根据各个化学反应类型的实质来判断所属的类型解答： 解：A、溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇的过程属于加成反应，反应类型不一样，故A错误；B、甲苯硝化制对硝基甲苯，属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸，属于氧化反应，反应类型不一样，故B错误；C、氯代环己烷消去制环己烯，属于消去反应，由丙烯加溴制1，2二溴丙烷，属于加成反应，反应类型不一样，故

10、C错误；D、乙酸和乙醇制乙酸乙酯属于取代反应，苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇属于取代反应，反应类型一样，故D正确故选D点评： 本题考查学生有机化学反应的各种类型：取代反应、氧化反应、还原反应、加成反应和消去反应，注意各类型的特点和物质的性质是解题的关键，难度不大8（6分）（2015春贵阳校级月考）下列反应中，属于取代反应的是（）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br CH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O A B C D 考点： 取代反应与加成反应分析： 有机物中的原子或原子

11、团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，根据定义分析解答： 解：CH3CHCH2中的碳碳双键断裂，每个碳原子上分别结合一个Br原子，生成CH3CHBrCH2Br，属于加成反应，故错误；CH3CH2OH分子内脱去一个水分子生成乙烯和水，属于消去反应，故错误；CH3COOH上的羟基被CH3CH2O取代生成CH3COOCH2CH3，属于取代反应，故正确；C6H6中苯环上的氢原子被羟基取代生成硝基苯，属于取代反应，故正确；故选：B点评： 本题考查了有机反应的类型及判断，题目难度不大，注意掌握常见的有机反应概念及判断方法，明确取代反应与加成反应的区别9（6分）（2015门头沟区二模）

12、香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是（） A 香叶醇的分子式为C10H18O B 不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D 能发生加成反应不能发生取代反应考点： 有机物的结构和性质专题： 有机物的化学性质及推断分析： 该物质含2个C=C键、1个OH，分子式为C10H18O，结合烯烃和醇的性质来解答解答： 解：A由结构简式可知，该有机物的分子式为C10H18O，故A正确；B因含C=C键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误；C含C=C键、OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D含C=C，能发生加成反应，含OH能发生取代反应，故D错误

13、；故选A点评： 本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系，熟悉烯烃、醇的性质即可解答，题目难度不大10（6分）（2015黑龙江模拟）四联苯的一氯代物有（） A 3种 B 4种 C 5种 D 6种考点： 同分异构现象和同分异构体；常见有机化合物的结构专题： 同系物和同分异构体分析： 根据“等效氢”的数目分析四联苯的一氯代物，有几种等效氢原子，就有几种一氯代物解答： 解：共有18个位置的氢原子可以被取代，根据轴对称可知，1、9、10、18等效，2，8，11，17等效，3，7，12，16等效，4，6，13，15等效，5、14等效，因此四联苯的等效氢原子有5种，因此四联苯的一氯代

14、物的种类为5种，故选C点评： 本题考查学生同分异构体的书写，掌握方法即可完成，注意等效氢的判断，难度不大二、解答题（共2小题，满分40分）11（18分）（2015春贵阳校级月考）酒石酸（tartaric acid），即，2，3二羟基丁二酸，是一种羧酸存在于多种植物中也是葡萄酒中主要的有机酸之一作为食品中添加的抗氧化剂可以使食物具有酸味酒石酸最大的用途是饮料添加剂也是药物工业原料，以烃A为原料合成酒石酸的流程如下：已知：D的分子组成是C4H8O2Cl2，核磁共振氢谱显示其有三个峰（1）A的结构简式为：CH2=CHCH=CH2，分子中最多有10个原子共面；（2）B中所含官能团的名称是碳碳双键、氯原

15、子，B存在顺反异构，它的顺式结构为；（3）A转化为B的反应类型是加成反应，C转化为D的反应类型是加成反应，D转化为E的反应类型是氧化反应，（4）写出D转化为E的化学方程式是2HOCH2CHClCHClCH2OH+O22OHCCHClCHClCHO+2H2O，（5）C的同分异构体有多种，任写出其中结构CH3CH2CH2COOH（或（CH3）2CHCOOH、CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH2CH2CHO、HOCH2CH2CH2CHO、（CH3）2COHCHO、HOCH2CH（CH3）C

16、HO、CH3CH2COCH2OH、HOCH2CCOCH3、CH3CHOHCOCH3）；（6）欲得到较纯净的酒石酸，需将G从其溶液中分离提纯，查阅相关资料得知G的溶解度受温度影响较大，则分离提纯G的方法是重结晶考点： 有机物的推断专题： 有机物的化学性质及推断分析： 烃A中碳氢质量比为8：1，则A中C、H的原子个数比为2：3，所以A的分子式为C4H6，A与氯气发生信息中的加成反应生成B，B在碱性条件下水解得C为醇，根据D的分子式可知，C与氯气发生加成反应生成D，D发生氧化反应得E，E发生氧化反应得F，F再发生水解得G，G酸化得H，根据H的结构简式可以反应推得G为NaOOCCHOHCHOHCOON

17、a，F为HOOCCHClCHClCOOH，E为OHCCHClCHClCHO，D为HOCH2CHClCHClCH2OH，C为HOCH2CH=CHCH2OH，B为ClCH2CH=CHCH2Cl，A为CH2=CHCH=CH2，据此答题解答： 解：烃A中碳氢质量比为8：1，则A中C、H的原子个数比为2：3，所以A的分子式为C4H6，A与氯气发生信息中的加成反应生成B，B在碱性条件下水解得C为醇，根据D的分子式可知，C与氯气发生加成反应生成D，D发生氧化反应得E，E发生氧化反应得F，F再发生水解得G，G酸化得H，根据H的结构简式可以反应推得G为NaOOCCHOHCHOHCOONa，F为HOOCCHClC

18、HClCOOH，E为OHCCHClCHClCHO，D为HOCH2CHClCHClCH2OH，C为HOCH2CH=CHCH2OH，B为ClCH2CH=CHCH2Cl，A为CH2=CHCH=CH2，（1）A为CH2=CHCH=CH2，A中有两个碳碳双键结构，分子中所有原子都可能共面，共有10个原子，故答案为：CH2=CHCH=CH2；10；（2）B为ClCH2CH=CHCH2Cl，B中所含官能团的名称是碳碳双键、氯原子，B存在顺反异构，它的顺式结构为，故答案为：碳碳双键、氯原子；（3）根据分析可知，E为OHCCHClCHClCHO，D为HOCH2CHClCHClCH2OH，C为HOCH2CH=CH

19、CH2OH，B为ClCH2CH=CHCH2Cl，A为CH2=CHCH=CH2，A转化为B的反应CH2=CHCH=CH2与氯气发生加成反应生成ClCH2CH=CHCH2Cl；C转化为D的反应为HOCH2CH=CHCH2OH与氯气发生加成反应生成HOCH2CHClCHClCH2OH；D转化为E的反应为HOCH2CHClCHClCH2OH催化氧化生成OHCCHClCHClCHO，故答案为：加成反应；加成反应；氧化反应；（4）D转化为E的反应为HOCH2CHClCHClCH2OH催化氧化生成OHCCHClCHClCHO，反应方程式为：2HOCH2CHClCHClCH2OH+O22OHCCHClCHClCHO+2H2O，故答案为：2HOCH2CHClCHClCH2OH+O22OHCCHClCHClCHO+2H2O；