动物标本的制作.docx

1、动物标本的制作动物标本制作技术简介 黄淮学院生物工程系2012.9前 言动物标本在科研、教学以及科学普及工作中占有特别重要的地位。在科学研究方面，它是新种发表和新分布区记述的唯一可供检查和研究的证据。分类学的发展，很大程度上得益于对世界各地博物馆所收藏的成千上万动物标本的比较研究。在教学和科学普及宣传方面，一件栩栩如生的标本是最好的教具，它给观察者留下的记忆甚至是终生难忘的。我国是动物资源异常丰富的国家，有着从亚寒带到温带、亚热带、热带等多种环境的动物资源，其中很多是特产种。因此，有计划地、系统地进行科学采集和标本制作与收藏，是具有战略意义的一项基本建设。它不仅能反映当地动物区系的现状，也能反

2、映其在人类影响下的历史变迁。动物采集和标本制作是涉及多种知识的一门科学。一个有着完善记录和测量并且制作精美的标本，其科学价值与艺术价值是永存的。反之，如果科学记录不全或制作低劣的标本，则是白白浪费人力及财力的一种无效劳动，甚至是一种对资源的破坏和浪费。西方动物标本制作技术传入我国已有百年历史，历经几代人的钻研和实践，逐渐形成了不同的风格和技术，对我国动物采集和标本馆建设方面做出了重要贡献。然而随着新工艺、新材料的不断出现，现代生物标本制作技术已有很大的革新。如何在继承和发扬我国传统技术的同时，借鉴和探索新的技术和方法，提高标本制作水平，是十分重要的。动物标本种类繁多，内容十分丰富，制作方法因动

3、物种类和要求的不同而有很大的差异。标本制作技术也不是一成不变的，常常是各人各有其独特或习惯的手法，可以说是多种多样。俗话说熟能生巧，每个人经过多次反复实践，都会创造出新的经验和方法。 第一章 动物液浸标本的制作一、动物液浸标本的分类动物液浸标本的制作原理是利用化学药物的固定与防腐功效，使生物体的原生质凝固，以防止细菌或其他微生物的作用，从而使标本不致腐烂而得以长期保存。相对于其他标本制作技术而言，液浸标本制作技术较为简便，适用的生物种类较多，且标本保存的时间较长，是一种应用较广的标本制作技术。根据动物体本身形态、结构特点，以及教学、陈列等要求的不同，动物液浸标本制作方法大体上可分为以下几类：

4、（一）整体液浸标本动物整体液浸标本是一种以显示动物体外形特征为主的液浸标本。动物体不需作解剖处理，按其原来的体形整理好姿态后直接浸入固定防腐液中固定与保存。这种整体液浸方法除可用于动物体液浸标本制作外，还可用于动物实验材料的临时保存，因而是液浸标本制作中常用的方法之一。（二）整体解剖液浸标本动物整体解剖液浸标本是一种以显示内脏器官、系统为主的液浸标本。由于这类标本具有兼顾显示血液循环系统和其他内脏器官的双重作用，因此在制作中需对血管系统进行色剂注射，同时需对内脏器官作涂色或保色处理。这类标本在动物学教学中有着重要的示教作用，因而也是制作液浸标本的常用方法之一。（三）器官、系统解剖液浸标本这是根

5、据需要制成的动物体某一器官或系统液浸标本，以展示某一器官或系统的形态、结构。如动物神经系统解剖液浸标本、动物消化系统解剖液浸标本等；或将不同动物的某一器官或系统分别取出后按一定顺序排列制成比较解剖液浸标本，以显示它们的演化过程和亲缘关系，如动物脑比较解剖液浸标本、动物心脏比较解剖液浸标本等。（四）个体发育液浸标本动物个体发育液浸标本是一种显示动物个体发育动态变化的液浸标本。在制作中，取动物个体发育各个不同阶段的材料，按其发育顺序制成液浸标本，如蛙个体发育液浸标本、鸡胚胎发育液浸标本等。二、制作液浸标本的基本要求和方法（一）选材要求（1）材料要新鲜：宜用活体或死后不久的动物。 （2）体形要完整：

6、体表要无损，外形应完整。 （3）大小要适当：因受容器的限制，所选材料大小要适当。 （二）麻醉与处死陆生无脊椎动物及脊椎动物大多可用乙醚等麻醉，然后（有些种类可直接）投入固定液中杀死。水生无脊椎动物中，有些种类若直接将活体投入固定液中会引起动物体强烈收缩而导致体形失真（如腔肠动物等），可在水面上撒些薄荷脑晶体或用纱布包裹硫酸镁使动物体逐渐麻醉，待触摸不收缩后方可转入固定液中；而其他水生无脊椎动物可用2%5%水合氯醛溶液麻醉或直接用固定液杀死；水生脊椎动物可置于空气中，使之呼吸窒息而死亡。（三）固定与保存制作液浸标本常用的固定液与保存液为福尔马林和乙醇。下面简要介绍这两种固定防腐液的主要性能和使用

7、方法。 1. 福尔马林福尔马林为37%40%甲醛水溶液。作为一种固定防腐液，其优点是渗透力强，固定速度快，杀菌力强，杀菌所需时间较短，固定、防腐效果好。缺点是经福尔马林液处理的动物材料有少许膨胀现象，溶液浓度高时易使动物材料硬化。因此，对于一些精细的解剖液浸标本，应该采用福尔马林-酒精-甘油混合液，以弥补单独使用福尔马林液的不足。其配方是：5%10%福尔马林液1份，95%酒精1份，甘油少量。福尔马林单独使用浓度通常为5%15%，具体使用浓度应视动物材料的大小、性质及数量而定。在北方地区，冬季室温较低，若在单独使用福尔马林配制成的保存液中加入乙二醇，可使保存液的冰点下降5。防冻保存液配方是5%1

8、0%福尔马林液2份、乙二醇1份。2. 乙醇乙醇即酒精。作为一种固定液和保存液，总的效果不及福尔马林，但仍不失为一种良好的固定及保存液。由于乙醇具有较强的脱水作用和一定的脱脂作用，因此在使用它作为固定及保存液时，应根据动物材料的性质酌情处理，或与福尔马林液混合使用或加入甘油。乙醇单独使用，浓度一般为70%，浓度越高，脱水力越强，杀菌能力却反而降低。不论采用何种固定液，对于一些体形较大的动物材料均应采用体内注射固定液与体外浸渍相结合的固定方法，以保证动物材料内外同时迅速固定。此外，由于新鲜的动物材料在固定中体内会渗出组织液，从而导致固定液的实际浓度下降，因此在固定期间需及时更换12次新液，以保证固

9、定的效果。 （四）粘贴序号标签在解剖液浸标本中，内脏器官表面的标签通常采用序号法标记，即将主要的内脏器官分别用相应的阿拉伯数字代替，然后将写有序号的标签用蛋清或胶粘剂直接粘贴在需标记的器官表面。 器官表面粘贴序号标签应做到以下几点：（1）标签纸应选用表面光滑的纸张，要求标本表面的标签能经受得起保存液的长期浸泡而不腐烂。（2）标签纸面积一般可裁剪成35 mm2见方的小纸片，以既能起到明显的标记作用，又不妨碍观察为宜。（3）标签上的序号应用绘图墨水书写或选用符合上述纸张要求的印刷体阿拉伯数字。（4）粘贴序号标签前，应将器官表面的固定液擦干或暴露于空气中晾干。对于一些体积较大的器官，由于自内向外的渗

10、透作用，经晾干处理后其表面仍可能渗出少量的固定液，可采用热烫法粘贴序号标签。方法是：取一小段铁丝，一端敲扁后，置于火焰上加热使之发红，根据标签纸的大小将烧红的铁丝轻轻置于器官表面欲被标记的部位上，烫干表面水分后，立即涂上胶粘剂， 粘贴上序号标签。与标本表面的序号标签相匹配的说明标签可贴在标本下方玻璃片或标本瓶外壁的适当位置上。（五）装瓶由于标本本身体形、大小和体重不同，装瓶的方法也多种多样，基本方法有以下几种：1. 易浮标本的装瓶对一些体壁较薄的小型动物或中空的局部解剖器官，可以通过在标本内注射保存液，或者在标本下方系一重物，或将其绑缚在玻璃片上等方法使其沉没到保存液中。 2. 易沉标本的装瓶

11、对一些在保存液中容易下沉的标本，可在其顶端偏背方用线悬挂于标本瓶瓶盖下方的玻璃钩上，或在瓶内放置用细玻璃棒加工成的玻璃支架，将标本固定在玻璃支架上。3. 易皱缩卷曲标本的装瓶对一些在保存液中易皱缩或卷曲的整体解剖标本，可以缚在玻璃片上浸制。所用玻璃片事先已用砂轮将四周锐缘磨钝，标本置于玻璃片上整形后，再用丝线缚于玻璃片上。对一些体形比较扁薄的标本，可将其夹于两片同样大小的玻璃片之间，上下两端用丝线缚住。缚线时为保持标本的美观，避免影响观察，应注意以下两点：对一些体形较大、体壁较硬的标本，缚线应从标本背面体壁中穿过；缚线结应打在玻璃片侧面。装瓶后，玻璃片两侧与瓶壁之间用具有弹性的橡皮或胶皮衬垫上

12、，使之不能移动。4. 微小标本的装瓶对一些体形微小的标本，一般可用蛋清或明胶等将其直接粘贴于玻璃片上。粘贴时须注意以下两点：标本体表水分应用吸水纸等吸干，而玻璃片则需洗净揩干；标本粘于玻璃片上后，需等粘贴剂充分干透后方可浸于保存液中，否则有脱落的可能。装瓶时，可在玻璃片后方用有色塑料片或有色纸反衬，通过标本体色与背景间的色差，使微小标本更加醒目。（六）标本瓶的封口与包口标本需长期保存，标本瓶的瓶口与瓶盖之间需用密封剂封口，密封剂可选用石蜡、火棉胶等。常用密封剂的配方：石蜡（熔点52）100份、松香100 份、甘油1份。置于容器内熔化后趁热使用。标本瓶封口方法：将标本瓶瓶盖置于酒精灯上加热，一边

13、加热一边转动瓶盖，然后用毛笔蘸足已熔化的密封剂涂于与瓶口相接触的瓶盖外壁，迅速将瓶盖盖在瓶口上，再用毛笔将密封剂趁热涂在瓶盖与瓶口的缝隙中。第二章 动物剥制标本的制作动物剥制标本是一种利用动物皮张制成的标本，适用于大部分脊椎动物，尤其是鸟类和哺乳类，在动物学教学和科研中有着广泛的应用。第一节 动物剥制标本制作概述一、常用防腐剂和化学物品（一）常用防腐剂防腐剂具有防止动物皮毛腐烂和受虫害侵袭的作用。其配方有多种，其中含砷防腐剂由于防腐效果好，标本保存时间长，在剥制标本制作中得到广泛应用。鉴于砷是剧毒物质，在购买、配制、使用和保管上通常会受到一定的限制。下面介绍几种具有较好防腐功能的防腐剂，可酌情

14、选择。 1. 三氧化二砷防腐膏配方：三氧化二砷50 g，普通肥皂40 g，棒脑10 g，水100mL，甘油少许。配制方法：取肥皂切成薄片，然后注入水，水浴加热使之融化，加入三氧化二砷及研磨成粉末状的棒脑，搅拌溶解后加入甘油，冷却后呈糊状。使用时若觉太稠，可加适量温水调稀。 适用范围：主要用于鸟类剥制标本的制作。 2. 无砷防腐膏配方：冰片（茨二醇-2）11 g，95%酒精20 mL，苯酚1 mL，聚乙烯酸4 g，新洁尔灭3 g，水70 mL。配制方法：将聚乙烯酸用20 mL水发透，水浴加热，使之透明。取冰片溶于95%酒精中，加入苯酚、新洁尔灭和50 mL热水，最后缓缓加入聚乙烯酸液，搅拌均匀后

15、即成透明稀糊状。适用范围：各种脊椎动物剥制标本的制作。 3. 三氧化二砷防腐粉配方：三氧化二砷20 g，明矾（硫酸钾铝）70 g，樟脑10 g。配制方法：将明矾、樟脑研磨成粉末后，与三氧化二砷混匀。 适用范围：鱼类、两栖类、爬行类和哺乳类剥制标本的制作。 4. 无砷防腐粉配方：硼酸50 g，明矾30 g，樟脑20 g。配制方法：将明矾、樟脑研磨成粉末后，与硼酸混匀。适用范围：鱼类、两栖类、爬行类和哺乳类剥制标本的制作，尤其适用于哺乳动物皮毛的临时防腐处理。 （二）其他常用化学物品酚醛清漆、松香水、乙醚、白胶（聚醋酸乙烯）、各色油漆及颜料、石膏粉等。二、常用材料和器具（一）铁丝用于制作动物标本支

16、架，使标本保持生活时的形态。 （二）义眼义眼通常用黑色玻璃和无色透明玻璃烧制而成。黑色部分为瞳孔，无色部分为虹膜。后者可根据动物虹膜本身的颜色用油漆着色，安装时将与义眼黑色部分相连的铁丝脚嵌入标本眼眶内即成。另一种义眼为粒椒（又称黑珠义眼），是一种小的圆形黑色玻璃，同样具有铁丝脚，不需上色，嵌入标本眼眶内可代替眼球。（三）充填物棉花、竹丝、棕丝、稻草、锯末。（四）解剖器械解剖刀、剪刀、镊子、骨剪、解剖盘。 （五）其他器具钢丝钳、钢（木）锯、电钻（或手摇钻）、天平、针、线、 毛笔、漆刷、标本台板等。三、动物剥制前的处理（一）选材要求制作脊椎动物剥制标本，在选材上要求做到：动物体要新鲜。宜选用活体

17、或死后不久的动物，否则由于皮肤腐烂而难以制成理想的外形标本。体形要完整。包括动物体的皮肤应完整元损，四肢及其他外部结构（如喙、耳等）要齐全。鱼类及爬行类要求体表鳞片完整；鱼类鳍条无残缺断裂；鸟类和哺乳类体表无大面积脱羽、脱毛现象。（二）活体处死方法鱼类、两栖类、蛇类可用乙醚麻醉致死。毒蛇在麻醉处死之后，用镊子在口腔近上颌骨处折断毒牙。将毒牙冲洗后保存备用。处死鸟类的方法有多种，常用手紧捏其胸部两侧，压迫胸腔使之无法呼吸而窒息，或将解剖剪从口腔伸人，剪断其食管两侧颈动脉，由口腔放血而处死。后一种方法尤其适合初学者。哺乳类如家兔除用乙醚麻醉处死外，还可采用耳缘静脉注射空气法处死。动物被处死后，最好

18、放置12 h，待血管内血液凝固后再进行剥皮，可减少血迹对毛皮的污染。 （三）测量和记录剥制前需对动物各部位长度作测量，并记录动物的性别、体形、体重、姿势、体色（包括虹膜、脚、喙等部位的颜色，鱼类体色容易变化，需作详细记录）、采集地、采集日期等。以此作为教学、分类、科研的参考，同时也为标本填充、整形以及上色提供依据。从而使剥制后的标本尽可能符合其生活时的形态，避免失真。现将脊椎动物各纲代表种类在剥制前需要测量的主要项目分别叙述如下：1. 鱼类剥制前需要测量的主要项目全长：由吻端或上颌前端至尾部末端的距离。体长：由吻端或上颌前端至尾部最后一尾椎的距离。体高：由背鳍前到腹面的垂直距离。尾长：由肛门到

19、最后一尾椎的距离。 2. 两栖类剥制前需要测量的主要项目 体长：自吻端至体后端的距离。头长：自吻端至上下颌关节后缘的距离。头宽：左右颌关节之间的距离。吻长：自吻端至眼前角的距离。后肢全长：自体后部正中部分至第四趾末端的距离。前臂长：自肘关节至第三趾末端的距离。胫长：胫部两端间的长度。3. 鸟类剥制前需要测量的主要项目体长：自嘴端至尾羽端的距离。嘴峰长：自嘴基生羽处至上嘴先端的直线距离。翼长：自翼角（即腕关节）至最长飞羽先端的直线距离。尾长：自尾羽基部至最长尾羽之先端的直线距离。除以上列举的项目外，尚有翼展长、嘴裂、趾、爪等长度，视需要加以测定。4. 哺乳类剥制前需要测量的主要项目体长：兽体仰卧

20、伸直时，自吻端至肛门的距离。尾长：自肛门至尾端的距离（不包括尾先端的毛）。耳长：自耳基部至耳尖的距离（不包括耳尖的簇毛）。肩高：自背脊水平线至足底水平线的距离。臀高：自腰脊水平线至足底水平线的距离。颈长：自耳后至肩峰的距离。颈围：头部后面和胸部前面颈的周长。胸围：前肢后端胸廓的最大周长。前股周长：前肢最大部位的周长。后肢周长：后肢最大部位的周长。第二节 动物剥制标本制作的基本步骤和要求虽然脊椎动物种类繁多，外部形态、大小、皮肤的厚薄等差异也很大，动物剥制标本制作者的手法又有差异，但是一些基本步骤和方法是大同小异的。现概述如下：一、剥皮剥皮是剥制标本制作过程中最关键的一步。因为皮毛的完整性直接影

21、响到标本的外观和保存价值。剥皮应注意以下几点：（1）在剥取动物皮毛前，应先了解被剥制动物的体形、皮肤、骨骼结构以及表皮衍生物着生的特点，做到心中有数，剥制时才能得心应手。（2）根据动物形态的特点以及标本造型的需要，采用不同的剖口线，其中以胸部剖口的“胸剥法”最常用。剖口时，入刀要浅，在不影响皮肤剥离的情况下，力求减少和缩小剖口。（3）在鸟类和哺乳类动物剥制中应避免动物体的排泄（遗）物、血液等污染皮毛。剥制前可通过轻轻挤压动物的腹部，使尿液、粪便排出，同时在口腔及肛门（或泄殖腔孔）内塞入棉球。剥皮中遇出血，可用棉花或纱布止住，并在皮肤内侧与肌肉间撒上具吸湿作用的石膏粉，以尽量减少血液和脂肪等污染

22、皮毛表面。（4）动物的皮肤大多通过疏松结缔组织与其下方的肌肉组织相连。剥皮一般采用手指或借助解剖刀的刀柄分离皮肤与肌肉。对一些皮肤较薄处或皮肤与骨骼几乎直接相接处，应用手指甲或解剖刀紧贴骨表面慢慢地分离皮肤，以避免动物皮毛受损。（5）剥制标本取用的虽然是动物的皮毛，但皮肤内仍允许留有少量的骨骼。鱼类除需保留头骨外，尚需保留后带骨及各鳍鳍骨；陆生种类一般除保留头骨、四肢掌骨、指（趾）骨外，还需保留某些肢骨，以协同支架支撑标本。因此，剥皮时对应保留和应去除的骨骼要十分清楚，贸然行事，制成的标本就难以达到造型的要求。（6）对初学者而言，动物头部两个部位的剥离必须谨慎细致：一是耳道，二是眼窝。剥至耳道

23、时，应用解剖刀紧贴耳道基部或头骨，割断耳道：剥至眼窝时，要求沿着眼睑边缘细心地剖割。这两个部位皮肤是否完整，直接影响到标本外形的美观。（7）在剥至动物尾部时，应注意保持肛门或泄殖腔孔的完整性，此处皮肤的切割应靠近孔的内侧，使孔口仍处于闭合状态，以避免填充物外露。（8）为使制成的标本达到长期保存的目的，需对剥取下来的动物皮毛作进一步处理。处理方法：清理皮肤内表面残留肌肉、脂肪；清理骨骼表面残留肌肉；清理脑髓。用剪刀扩大枕骨大孔，然后用镊子夹取棉球伸入脑颅腔内掏尽脑髓。二、防腐动物皮毛能够长期保存，主要是防腐剂的作用。要使标本达到长期防腐保存之目的，一是要选择防腐剂，二是在皮肤内表面涂好防腐剂。涂

24、防腐剂时要求做到：及时。剥取下来的皮毛应及时涂上防腐剂，尤其是夏季，耽搁时间一久，就有腐败、脱毛、脱鳞片的可能。皮肤内表面、保留骨的表面以及脑颅腔内均应涂抹防腐剂。三、制作支架和充填制作支架的目的是为了支撑动物的皮肤，其作用类似于体内的骨骼。制架材料通常选用铁丝，不同动物由于体形不同，支撑的重量不同，所用的规格也不同，应以剥制前动物实体测量的结果为参考标准。充填的方法通常有两种：一种是假体法。根据动物实体测量的大小，先在铁丝支架上用填充物扎成形似动物实体的假体，然后再将此假体安装入动物皮张内，最后根据需要适当补充填充物。此法的优点是充填基本上能做到一步到位，但对初学者来讲，难度较大且不易掌握。

25、另一种是充填法，即先将铁丝支架安装于皮张内，然后根据动物实体的大小，按部位逐步将填充物填塞到皮张内，直到形似实体。此法的优点是由于填充物逐步到位，故可以随时调整充填程度，便于整形。制作者可根据制作对象以及自身的制作技能水准来选择充填方法。不管是采用何种充填方法，充填的程度均应以接近动物实体为度，要求制成的标本饱满而不失真。由于填充物本身的弹性程度不一，因此对于富有弹性的填充物，充填量可适当大些，然后通过缝合收紧以及整形使充填度接近实体；对于一些弹性程度较小的填充物、充填量必须接近实体。四、缝合缝合剖口时，要尽量利用皮张体表衍生物来隐蔽缝线。如缝合鱼类剖口时，针口可由鳞片间穿人；鸟类和哺乳类则将

26、剖口处的羽毛或毛发拨向两侧，缝合后使缝线隐蔽于羽毛或毛发中间而不留痕迹。剖口处的缝合要求做到：剖口两侧的皮张要对齐。缝针穿入剖口两侧的皮肤应稍阔些，以免收紧缝线时扯破皮肤。针距不宜太密，但也不能太疏，以防皮张干燥后填充物外露。收线时，应用左手捏紧躯体两侧，尽量使剖口合拢，右手均匀用力将线收紧，然后结扎缝线。五、整形在制作剥制标本过程中，整形工作是很重要的。制成的标本是否生动、逼真，与整形有着密切的关系。整形工作包括以下几个方面：（一）清理用毛刷刷去体表残留的填充物。若沾有血迹，可用纱布蘸水去血渍，再用滑石粉吸去表面水分。（二）整姿先检查标本整体充填是否均匀、对称，若有凸起、凹陷或不合适之处，可

27、用手指略微揿、捏加以矫正，然后依据动物活着时的姿态，按照制作者的需要整姿造型。整姿造型总的要求是：科学性，即再现的姿态是其生活时的某一种姿态，切忌过分地艺术夸张而导致失去真实性；生动性，即再现的姿态力求生动活泼。整姿造型虽然是剥制标本制作过程中技术难度较大的一个环节，但是通过剥制前对活体生态的仔细观察，耐心细致操作， 经过多次实践积累经验，也是不难掌握的。（三）镶装义眼镶装义眼前根据被剥制动物虹膜部分的色彩，用同样颜色的油画颜料在玻璃眼球黑色部分外圈涂色，晾干备用。镶装义眼时，用解剖针拨开眼睑，将义眼的铁丝脚插入事先已填塞棉花的眼眶间使之固定，然后用解剖针挑拨眼险，使其遮住义眼的边缘。（四）固

28、定制成的标本大多固定在木质板或树枝等物体上。 （五）上色一些体表裸露的动物剥制标本以及鸟类和哺乳类的裸毛区域，根据需要可上色。上色应依据剥制前对动物体体色的记录或参照有关的彩色图谱。上色后的标本一般要阴干12天，最后用毛笔在体表上色部位涂上薄薄一层清漆。清漆的作用在于： 防止油画颜色被揩掉；增加体表的光泽；对于体表有鳞片的动物标本，还具保护鳞片、防止脱落的功效。上色应注意色彩尽量接近动物的原有体色。注意漆不能涂得太厚，以免标本失真而被误视为模型。第三节 脊椎动物剥制标本制作实例一、鸟类剥制标本的制作在剥制前，鸟如果是活的需处死。如果是死鸟，则需检查羽毛是否完整，躯体是否腐败。躯体是否腐败的检查

29、是非常重要的。检查方法是：用力揿拉面颊部、腹部、嗉囊部的羽毛，如不脱落方可使用。从伤口等处流出的血液或污物会污染羽毛，可用毛刷蘸水或洗涤剂将鸟体洗干净，然后拭去水分，用石膏粉或滑石粉撒在洗涤处，待羽毛干燥后刷去石膏粉块即可使羽毛蓬松。如一次未能完全干燥，可重复再做一次。 （一）剥皮鸟类标本的剥皮方法基本相同（特殊种类例外），现以家鸽为例叙述如下：将鸟置于桌上，胸部向上，头部向左（图8）。分开胸部的羽毛，露出裸毛区，由胸部龙骨前部的凹陷处开口，沿皮肤直剖至龙骨中央。开口应比鸟的胸宽稍长。初学者开口可适当加大一些，但不宜过大，过大在后期缝合整形时不好处理。开口的前端应露出颈部（图9），然后用解剖刀

30、沿鸟胸部的皮肤和肌肉之间剥离，直剥至胸部两侧的腋下。在剥皮的过程中，要经常撒一些石膏粉在皮肤内侧和肌肉上，以防止羽毛被血液污染。向前将鸟的嗉囊与皮肤分开，并露出颈部。用手握住鸟的头部，使鸟的颈部向腹面弯曲，再用剪刀在靠近胸部处将鸟的颈部及食管、气管一起剪断（图10）。图8 鸟类剖口线的位置图9 鸟类胸部两侧皮肤剥离图10 鸟类颈部的截断位置这时应注意：要把颈部与皮肤完全分开后再剪，勿将颈部皮肤剪破；如有血污要及时撒上石膏粉，不要让血液污染皮肤；最好不要把嗉囊弄破，如不小心将嗉囊弄破了，要及时将鸟体拿起，将嗉囊中的食物剥出，勿让食物污染羽毛。将鸟体翻转，使背部向上，然后把头部和颈部翻向背上，沿皮

31、肤将鸟的背部剥离，露出两肩（图11）。 继续剥离两翅至肱骨处。将肱骨上的肌肉去掉，并在肩关节处将肱骨与鸟体分离。继续向背部剥离，直至腰部。在剥腰部时要背腹面同时进行，当两腿显露时，要将皮肤一直剥至跗骨之间的关节处，去掉胫骨上的肌肉，并在胫骨上端关节处剪开，使胫骨与鸟体分离。向尾部剥离时，当剥至泄殖孔，要用刀把直肠基部剪断；剥至尾部时要将尾椎与皮肤完全分离，并用剪刀在尾骨末端剪断（图12）。剪断后内侧皮肤呈“V”字形，注意不要把尾羽的羽轴根剪断，以防止尾羽脱落。这时躯体肌肉与皮肤已完全分离。图11 鸟类肩、背的剥离 图12 鸟类后肢和尾部的截断位置随后进行翼部皮肤的剥离。先将肱骨拉出剥至尺骨。在

32、剥尺骨时，因翼部飞羽轴根牢固地着生在尺骨上，要用手指紧贴羽轴根将翼部皮肤与尺骨完全分离，一直剥至腕骨，然后将尺骨、桡骨上的肌肉全部清除干净。在做展翅标本时，不能用上述方法剥离两翅。因为把尺骨上的羽根与尺骨分离后，在展翅时，飞羽失去支撑就会下垂，无法使飞羽张开。所以在做展翅标本时，要把尺骨内侧的皮肤切开，去除尺骨、桡骨上附着的肌肉后，再沿皮肤切口缝合（图13）。两翅剥离后，最后进行头部的剥离。先拉颈部，使颈部的皮肤向头部翻过，逐渐剥离露出枕骨。这时在枕骨两侧会出现灰褐色的耳道（图14），用解剖刀紧靠耳道基部将其割断，或用尖头镊子沿耳道基部将其拉出。再向前剥去，两侧会出现暗黑部分，这就是鸟的眼球（图15）。用解剖刀把眼睑边缘的薄膜割开，用镊子将眼球取出（注意不要割破眼球和眼睑），同时观察虹膜颜色以备安装义眼