医疗机构静脉用药调配中心室验收评价标准.docx

1、医疗机构静脉用药调配中心室验收评价标准医疗机构静脉用药调配中心（室）质量评价标准项 目验收内容检查方法分值评分细则自评1、人员基本要求 ( 65分）1、1静脉用药调配中心（室）负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，有较丰富得实际工作经验，责任心强，有一定管理能力。检查相关资质证书15查学历证书、职称证书等资料，不符合条件一项扣5分。1、2负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核得，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。检查相关资质证书，现场询问15查学历证书、职称证书，一人不符合条件，扣5分。1、3负责摆药、加药

2、混合调配、成品输液核对得人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格。护理人员可以参与加药调配操作程序。检查相关资质证书，现场询问10查学历证书、职称证书，不符合条件有一人扣2分。1、4从事静脉用药集中调配工作得药学专业技术人员与护理人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育。检查记录15查岗前培训及继续教育计划、内容，考核内容、成绩，签到记录，缺一项扣2分。1、5与静脉用药调配工作相关得人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。对患有传染病或者其她可能污染药品得疾病，或患有精神病等其她不宜从事药品调剂工作得，应当调离工作岗位。健康档案保留三年。检查健康档案10查岗

3、前健康检查与每年健康检查记录，缺一人次扣2分；检查项目不全扣5分；不符合健康要求有一人扣2分,健康档案保留时间少1年扣2分。2、房屋、设施与布局基本要求 ( 200分）2、1静脉用药调配中心（室）总体区域设计布局、功能室得设置与面积应当与工作量相适应，并能保证洁净区、辅助工作区与生活区得划分，不同区域之间得人流与物流出入走向合理，不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染得相应设施。现场检查30无区域划分扣10分，布局不合理扣5分，不同洁净级别区域间没有防止交叉污染设施扣5分，人流与物流走向不合理扣5分，面积与工作量不相适应扣2分。2、2静脉用药调配中心（室）应当设于人员流动少得安静区域，且便于与医

4、护人员沟通与成品得运送。现场检查10查瞧整体布局图，实地查瞧区域设置情况。区域布局不合理扣6分，不便于运送与沟通扣4分。2、3设置地点应远离各种污染源，禁止设置于地下室或半地下室，周围得环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染。现场检查一票否决2、4洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米。现场检查20离采风口30m内有污染场地扣10分，离地面高度小于3m扣10分。2、5静脉用药调配中心（室）得洁净区、辅助工作区应当有适宜得空间摆放相应得设施与设备；洁净区应当含一次更衣、二次更衣、洗衣洁具间及调配操作间；辅助工作区应当含有与之相适应得药品与物料贮存、

5、审方打印、摆药准备、成品核查、包装与普通更衣等功能室。现场检查40缺少一个功能区扣5分。2、6静脉用药调配中心（室）内应当有足够得照明度，洁净区内得照明度应大于300 勒克斯。现场检查10小于300勒克斯不得分。2、7调配中心（室）洁净区得墙面与地面应平整光滑，接口严密，无脱落物与裂缝，能耐受清洗与消毒，墙与地面得交界处应成弧形，接口严密。现场检查10一项不符合扣2分。2、8洁净区内得窗户、技术夹层、进入室内得管道、风口、灯具与墙壁或顶棚得连接部位均应密封，以减少积尘、避免污染与便于清洁。现场检查10一项不符合扣2分。2、9静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备与通风换

6、气设施，保持静脉用药调配室温度1526，相对湿度4070%。保持一定量新风得送入。现场检查相关记录30查洁净区温度、湿度、气压等监测设备与通风换气设施缺一项不得分，无一定量新风得送入不得分，无记录不得分；记录不全扣2分。2、10静脉用药调配中心（室）洁净区得洁净标准应当符合国家相关规定，经法定检测部门检测合格后方可投入使用。各功能室得洁净级别要求（具体要求见附件）：1) 一次更衣室、洗衣洁具间为十万级；2) 二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；3) 层流操作台为百级。检查相关文件记录一票否决查瞧当地法定部门出具得检测合格证。2、11其她功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进出。洁净

7、区应当持续送入新风，并维持正压差；抗生素类、危害药品静脉用药调配得洁净区与二次更衣室之间应当呈510帕负压差。现场检查一票否决对照仪表记录现场查瞧。洁净室（区）与室外大气得静压差应10 Pa，空气洁净级别不同得相邻房间之间得静压差应5 Pa，普通加药混合调配操作间与二次更衣室之间得静压差应5 Pa，抗生素类、危害药品静脉用药调配得洁净区与二次更衣室之间应当呈510帕负压差。2、12静脉用药调配中心（室）应当将抗生素类药物与危害药物与肠外营养液药物与普通静脉用药得加药调配分开。需分别建立两套独立得送、排（回）风系统。现场检查一票否决对照图纸现场查瞧。2、13药品、物料贮存库及周围得环境与设施应当

8、能确保各类药品质量与安全储存，应当分设冷藏、阴凉与常温区域，库房相对湿度4070。现场检查10无冷藏设备不得分，无阴凉库扣2分，无温度、湿度记录不得分，记录不完整扣2分，温湿度不达标扣2分。2、14二级药库应当干净、整齐，门与通道得宽度应当便于搬运药品与符合防火安全要求。有保证药品领入、验收、贮存、保养、拆外包装等作业相适宜得房屋空间与设备、设施。现场检查10不符合药品库房管理要求缺一项扣2分；房屋拥挤扣2分，无相应设施设备扣2分。2、15静脉用药调配中心（室）内安装得水池位置应当适宜，不得对静脉用药调配造成污染，洁净区不设地漏。现场检查10洁净区内有地漏不得分，水池位置对洁净区造成污染不得分

9、，二更安装水池扣5分，加药区（洁净区）安装水池不得分。2、16室内应当设置有防止尘埃与鼠、昆虫等进入得设施并达到相应效果。现场检查10工作区与外界无缓冲区扣3分；无灭虫灯扣2分，有蚊蝇、蟑螂或鼠迹不得分。2、17在静脉用药调配中心（室）内不得设置淋浴房及卫生间现场检查一票否决淋浴室及卫生间远离净化控制区。3、仪器与设备基本要求 ( 70分）3、1静脉用药调配中心（室）应当有相应得仪器与设备，保证静脉用药调配操作、成品质量与供应服务管理。仪器与设备须经国家法定部门认证合格。现场检查10查瞧法定部门出具得洁净台合格证及温湿度计与压力表校验合格证或相关证明，缺一项扣2分。3、2静脉用药调配中心（室）

10、仪器与设备得选型与安装，应当符合易于清洁、消毒与便于操作、维修与保养。现场检查10对照仪器设备，现场查瞧清洁消毒与维修保养记录，无记录不得分，一项不符合扣2分。3、3衡量器具准确，定期进行校正，并保留校正记录。现场检查10未定期进行校正得（至少一年一次），不得分，无记录扣5分（无衡量器具者此项不列入总分计算）。3、4所有仪器设备应有相关使用管理制度与标准操作规程，应有专人管理，定期维护保养，做好使用、保养记录，建立仪器设备档案。检查相关文件及记录10查瞧洁净台、冰箱、电脑、打印机、洗衣机、振荡器等使用管理制度、标准操作规程与维修保养记录，缺一项扣2分。3、5静脉用药调配中心（室）应当配置百级生

11、物安全柜，供抗生素类与危害药品静脉用药调配使用；设置营养药品调配间，配备百级水平层流洁净台，供肠外营养液与普通输液静脉用药调配使用。现场检查本项否决对照相关图纸资料现场查瞧，不符合全项否决。生物安全柜不低于国家建筑工业行业标准（JG170-2005）级A2型要求，不符合本项否决，及扣70分。3、6与药品内包装直接接触得物体表面应光洁、平整、耐腐蚀、易清洗或消毒，不与药品包装发生任何反应，不对药品与容器造成污染。现场检查20查瞧摆放药品得容器（周转箱、塑料盒、塑料袋等），不符合要求有一项扣1分。3、7设备、仪器、衡器、量具得使用者应进行使用前培训；并有记录。检查培训记录10查岗前培训记录，缺一次

12、扣2分。4、药品、耗材与物料基本要求(80分）4、1静脉用药调配所用药品、医用耗材与物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购，应当符合有关规定。现场检查记录10查药品、注射器与针头、标签、手套、口罩、帽子等领用记录，无记录不得分。4、2药品、医用耗材与物料得储存应当有适宜得二级库，按其性质与储存条件要求分类定位存放，不得堆放在过道或洁净区内。现场检查10药品与耗材未分类定位存放扣2分，无拆包装区扣2分，堆放在过道或洁净区不得分。4、3药品得贮存与养护应当严格按照静脉用药集中调配操作规程等有关规定实施。静脉用药调配所用得注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求。现场检查30药品储存应按药品性

13、质分类集中存放；对高危药品应设置显著得警示标志；并应当做好药库温湿度得监测与记录；具备药品与物料储存要求得温湿度条件：常温区域1030，阴凉区域不高于20，冷藏区域28，库房相对湿度4065；药品堆码与散热、供暖设施、距离墙壁间距、距离房顶及地面间距符合要求；规范药品堆垛，遵守药品外包装图示标志要求存放；每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志，遵循“先产先用”、“先进先用”、“近期先用”与按批号发药使用得原则；对不合格药品有确认、报损、销毁等规范得制度与记录。一项不符合规范要求扣2分。4、4 静脉用药调配所使用得注射器等器具，应当采用符合国家标准得一次性使用产品。现场检查10

14、查注射器与针头生产企业与供应商得资质，一项不符合不得分。4、5建立药品与医用耗材得效期管理制度，效期前使用不完得应及时退库，超过效期得药品与医用耗材不得使用，应退回药库销毁并记录。检查相关记录10无制度扣2分，使用超效期药品或耗材不得分。4、6一次性耗材用后应按有关规定毁型处理。现场检查10查瞧一次性耗材回收袋（垃圾袋），未分类处置扣5分，未做毁型处理不得分。5、规章制度基本要求 ( 60分）5、1静脉用药调配中心（室）应当建立健全各项管理制度、人员岗位职责与标准操作规程。检查相关文件30工作制度：负责人及相关人员工作制度、审方发药贴签核对工作制度、混合调配工作制度、清场工作制度、清洁消毒工作

15、制度、仪器设备维修保养工作制度、成品输液核对工作制度、成品输液包装运输工作制度、废弃物处置工作制度、二级库药品管理制度、文件保管工作制度、安全保卫制度、人员培训考核管理制度岗位职责：负责人及相关人员岗位职责、审方发药贴签核对岗位职责、混合调配岗位职责、清场岗位职责、清洁消毒岗位职责、成品输液核对运输岗位职责、成品输液包装运输岗位职责、废弃物处置岗位职责、仪器设备养护岗位职责、二级库药品管理岗位职责、文件保管岗位职责、安全保卫岗位职责操作规程:审方发药贴签核对操作规程、混合调配操作规程、清场操作规程、清洁消毒操作规程、成品输液核对操作规程、成品输液包装运输操作规程、废弃物处置操作规程、仪器设备养

16、护操作规程、二级库药品管理操作规程、文件保管操作规程、安全保卫操作规程。缺一项扣10分。5、2静脉用药调配中心（室）应当建立相关文书保管制度：自检、抽检及监督检查管理记录；处方医师与静脉用药集中调配相关药学专业技术人员签名记录文件；调配、质量管理得相关制度与记录文件。检查相关记录10缺一项扣2分。5、3建立药品、医用耗材与物料得领取与验收、储存与养护、按用药医嘱摆发药品与药品报损等管理制度，定期检查落实情况。检查相关文件记录10缺一项扣2分。5、4药品应当每月进行盘点与质量检查，保证账物相符，质量完好。检查相关记录10未定期盘点不得分，无常规质量检查扣5分，帐物不相符扣2分。6、卫生与消毒基本

17、要求 ( 130分）6、1静脉用药调配中心（室）应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。检查相关文件记录10缺一项扣2分。6、2各功能室内存放得物品应当与其工作性质相符合。现场检查10物品摆放不整齐扣2分，存放无关物品有一件扣2分。6、3洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生工具不得与其她功能室混用。现场检查15未做到每天清洁不得分，无每天清场消毒记录扣5分，洁净区与非洁净区卫生工具混用扣5分。6、4清洁工具得洗涤方法与存放地点应当有明确得规定。现场检查10无洗涤管理规定扣2分，存放地点无明确标识扣2分。6、5选用得消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液与环境产生污染。检查相关记录10查瞧消毒

18、记录，未定期更换消毒剂扣2分。6、6每月应当定时检测洁净区空气中得菌落数，并有记录。检查相关记录20查正常运行以来每月定时检测洁净区空气中得菌落数检测报告（沉降菌检测），缺一个月扣2分。6、7进入洁净区域得人员数应当严格控制。现场检查相关制度15无洁净区人员进出管理制度不得分，非工作人员进入洁净区有一人扣7、5分。6、8洁净区应当定期检查、更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度得各项维修后，应当经检测验证达到符合洁净级别标准后方可再次投入使用。检查相关记录40查法定部门出具得洁净区空气质量检测合格证，未检测或不合格不得分（每年一次）；无高效过滤器定期更换记录扣5分；无中效、初效过滤器定期清洗

19、记录扣5分。维修后有可能影响洁净度，未经检测合格即投入使用得不得分。7、电子信息系统( 60分）7、1实现用药医嘱得分组录入、药师审核、标签打印以及药品管理等，各道工序操作人员应当有身份标识与识别手段，操作人员对本人身份标识得使用负责。现场检查10无每道工序操作人员身份标识与识别手段扣2分。7、2药学人员采用身份标识登录电子处方系统完成各项记录等操作并予确认后，系统应当显示药学人员签名。现场检查10以身份标识登录，并操作确认后不能显示药师身份扣2分。7、3电子处方或用药医嘱信息系统应当建立信息安全保密制度，医师用药医嘱及调剂操作流程完成并确认后即为归档，归档后不得修改。现场检查10无信息安全保

20、密制度扣5分，用药医嘱发药确认归档后又进行修改扣5分。7、4静脉用药调配中心（室）应当逐步建立与完善药学专业技术电子信息支持系统。现场检查20未建立与完善药学专业技术电子信息支持系统扣10分。7、5医疗机构药事管理组织与质量控制组织负责指导、监督与检查本规范、操作规程与相关管理制度得落实。检查相关制度与落实记录10查瞧规范实施药事管理组织与质量控制组织指导、监督与检查本规范、操作规程与相关管理制度得落实情况记录，无记录不得分。8、静脉用药集中调配得全过程规范化质量管理。 ( 335分）8、1静脉用药调配中心（室）由医疗机构药学部门统一管理。20未列入药学部门管理不得分。8、2医师应当按照处方管

21、理办法有关规定开具静脉用药处方或医嘱；药师应当按处方管理办法有关规定与静脉用药集中调配操作规程，审核用药医嘱所列静脉用药混合配伍得合理性、相溶性与稳定性，对不合理用药应当与医师沟通，提出调整建议。对于用药错误或不能保证成品输液质量得处方或用药医嘱，药师有权拒绝调配，并做记录与签名。现场检查相关记录20现场查瞧药师审方过程，对于不合理用药及配伍得医嘱与医师不沟通、无记录得，发现一例扣5分。8、3摆药、混合调配与成品输液应当实行核对制；现场检查10查瞧输液标签上发药、加药、成品核对签字或条形码扫描，未实行核对不得分。8、4静脉用药调配每道工序完成后，操作人员应当按操作规程得规定，填写各项记录，内容

22、真实、数据完整、字迹清晰。现场检查各项记录10检查审方记录、贴签记录、排药记录、复核记录、成品核对记录，缺一项扣2分。8、5各道工序与记录应当有完整得备份输液标签，并应当保证与原始输液标签信息相一致，备份文件应当保存一年备查或符合电子病历基本规范（试行）规定。现场检查10系统备份输液标签得信息与原始输液标签信息不一致扣2分，备份文件保存不足1年扣2分。8、6医师用药医嘱经药师适宜性审核后生成输液标签，标签应当符合处方管理办法规定得基本内容，并有各岗位人员签名（章）得相应位置或符合电子病历基本规范（试行）规定。书写或打印得标签字迹应当清晰，数据正确完整。现场检查30药师未进行医嘱适宜性审核扣5分

23、，标签得基本内容(床位号、患者姓名、药品名称、用法、用量，包装)缺一项扣,2分。书写或打印得标签字迹不清晰、数据不完整扣2分。8、7药师在静脉用药集中调配工作中，对在临床使用时有特殊注意事项，药师应当向护士作书面说明。检查相关记录20查输液标签或书面说明书上无皮试、滴速（特殊高危药品）、避光等特殊注意事项得标注，缺一项扣2分。8、8静脉用药集中调配全过程应当严格执行标准操作规程，每完成一组输液得调配，应及时清场，不得交叉加药调配或者多张处方同时调配，发现任何异常，应立即停止，待查明原因后，继续工作。现场检查30现场查瞧加药调配全过程，每完成一组输液得调配，未及时清场扣10分，交叉加药调配扣10

24、分，非同一药品多张处方同时调配扣10分。8、9加药调配好得成品输液由药师检查质量合格并签字后方可放行。现场检查20现场查瞧药师核对成品输液质量全过程，无检查不得分，无签名扣2分。8、10成品输液应有外包装，危害药品与高危药品有应醒目标记。现场检查20成品输液无外包装扣2分，危害药品与高危药品无醒目标记扣2分，危害药品与普通药品混包装扣2分。8、11有专用封闭车或箱，有专人运送到护士工作站，由病区主班护士查验并签收。现场检查记录10现场检查成品输液运送情况，无专人无密（车/箱）封运送扣5分，病区主班护士无查验无签收记录扣5分。8、12在调配中心（室）内发生调配错误得输液，应当重新调配，因各种原因

25、从病区退回未使用得成品输液，一般应销毁，不得再使用，并有记录。检查记录10查瞧病区退回得成品输液销毁记录，无记录不得分。8、13调配中心（室）各级工作人员完成各项工作后，应及时填写各项记录并签名，需更改调整时，修改人应在修改处签字，各种副联记录至少保存一年备查。现场检查记录10查各项记录，缺一项记录扣3分，记录不完全扣2分，修改后未经签字一次扣1分，记录保存小于一年扣2分。8、14 每天加药调配完成后，应及时清场并填写清场记录。每天调配前应确认无前次遗留物。现场检查记录10现场查瞧清场全过程，留有前次遗留物不得分，查瞧每天清场记录，无记录不得分，缺一天扣1分。8、15洁净区内至少每月检查一次、

26、确认各种设备与工作条件就是否处于正常工作状态，并有记录；每年至少检测一次净化设施风速、检查一次空气中得尘埃粒子数；每月检查沉降菌落数，并有记录。检查相关记录35查瞧相关记录，缺一次检查扣5分，在检查中不达标，且无整改措施得扣10分。8、16制定有成品输液质量检查标准，按规定进行质量检查，并有记录。检查相关制度10查瞧质量检查标准及检查记录，无标准或无记录不得分。8、17无论在调配中心（室）内还就是在病区，如果发现成品输液出现沉淀、混浊、变色、分层、有异物得情况，均不得使用；成品输液有破损、泄漏、无标签或标签不清晰得不得使用，应退回调配中心（室），查明原因，按规定进行处置，并有记录。检查相关记录

27、10查瞧记录，无记录不得分，将不合格成品输液送至病区有一例扣2分，对当事人无处置扣2分。8、18调配中心（室）加药调配所使用得注射器及针头等器具应一次性使用得，临用前应检查包装，有破损或超过有效期得不得使用。现场检查10使用非一次性注射器与针头扣5分，临用前不检查包装扣4分，使用包装破损与超有效期得注射器与针头不得分。8、19调配中心（室）调配得成品输液在临床使用过程中如出现输液反应、药物不良反应，应查明原因及时采取相应处置措施，做好记录。检查相关记录10查瞧记录，无记录不得分，未及时报告输液反应及ADR扣2分，未及时协调处置扣2分。8、20应建立应急预案管理制度，以预防可能出现得危机情况。检

28、查相关制度20无停电应急预案、细胞毒药物破损与溢出应急预案、信息系统故障应急预案、空调净化系统故障应急预案、发生火灾应急预案，缺一项4分。8、21调配中心（室）负责人对成品输液质量负责，质量管理组织具体组织实施，并监测、自查静脉用药集中调配标准操作规程与质量管理制度得执行与改进，并有记录。检查相关制度与记录10查瞧质量管理制度、质量管理组织、质量管理措施、质量改进记录、月质量点评制度及记录，缺一项扣2分。备注：（一）各条款评分标准以达到该条款规定要求得程度来判定分值。有累计扣分得条款只累计扣完该条款总分，不扣倒分。（二）验收终评时，否决条款应全部合格；一般条款总分为1000分，终评得分率不低于85%为合格，即不得低于850分。