高考化学一轮复习有机化学基础综合过关规范限时检测.docx

1、高考化学一轮复习有机化学基础综合过关规范限时检测选修五综合过关规范限时检测满分：100分，时间：50分钟可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Na23Mg24S32Cl35.5Ca40Fe56Zn65Ag108第卷(选择题，共42分)一、选择题(本题包括7小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题6分，共42分)1(2016云南师大附中月考)下列关于有机物的说法正确的是(D)A乙烷、苯、葡萄糖溶液均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色BCHCH和CH2=CHCH=CH2互为同系物C乙酸乙酯在碱性条件下的水解反应为皂化反应D2,2二甲基丁烷与2,4二甲基戊烷的一氯代物种类相同解析葡萄糖含有醛基，为还

2、原性糖，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；CHCH和CH2=CHCH=CH2二者结构不同，不是同系物，故B错误；油脂在碱性条件下的水解为皂化反应，乙酸乙酯不是油脂，故C错误；2,2二甲基丁烷中含有3种等效氢原子，则一氯代物有3种，2 ,4二甲基戊烷中含有3种等效氢原子，则一氯代物也有3种，故D正确。2(2016河北廊坊期末)下列说法不正确的是(C)A油脂的皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油B在一定条件下，苯分别与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应C己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同D聚合物()可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得解析油脂在碱性条件下水解生

3、成甘油和高级脂肪酸盐，故A正确；在一定条件下，苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应，是苯中的氢原子被溴原子、硝基取代，所以都属于取代反应，故B正确；己烷有五种同分异构体，其碳链结构分别为CCCCCC、 ，己烷的同分异构体的熔、沸点不同，且含有支链越多，其熔、沸点越低，故C错误；凡链节的主链上只有四个碳原子(无其他原子)且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在链节的正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可得到单体，所以聚合物()的单体是CH3CH=CH2和CH2=CH2，故D正确。3(2016安徽蚌埠期末)季节交替、冷暖变化是人们着凉感冒的主要诱因，现市场治疗效果较好的速效感冒冲剂的主要成分之

4、一为对乙酰氨基酚，其结构简式为，下列有关它的性质描述错误的是(B)A与对硝基乙苯互为同分异构体B1 mol该物质与浓溴水反应时最多消耗3 mol Br2C它能与NaOH溶液反应D其水解产物之一的对氨基苯酚()具有弱酸性、弱碱性解析 的分子式相同，结构不同，所以互为同分异构体，故A正确；该物质中苯环上酚羟基邻位的氢原子能被溴取代，所以1 mol该物质与浓溴水反应时最多消耗2 mol Br2，故B错误；酚羟基能和NaOH发生中和反应，肽键在碱性条件下能发生水解反应，所以该物质能和NaOH溶液反应，故C正确；其水解产物之一的对氨基苯酚( )含有氨基和酚羟基，氨基具有弱碱性，酚羟基具有弱酸性，故D正确

5、。4(2017湖南省郴州市一模)下列说法正确的是(B)A纤维素属于高分子化合物，与淀粉互为同分异构体，水解后均生成葡萄糖B某有机物结构如图所示，该有机物属于芳香族化合物的同分异构体有5种，其中遇FeCl3能显色的有3种C含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个CC单键D2、3二甲基丁烷的HNMR上有5个峰解析A淀粉、纤维素为多糖，分子式为(C6H10O5)n，但n不同，二者不是同分异构体，二者水解均生成葡萄糖，故A错误；B. 的属于芳香族化合物的同分异构体有C6H4(OH)CH3(邻、间、对)，还有苯甲醇、苯甲醚，酚遇氯化铁显紫色，同分异构体有5种，其中遇FeCl3能显色的有3种，故B正

6、确；C.含5个碳原子的有机物，能形成环状化合物，每个分子中最多可形成5个CC单键，故C错误；D.2、3二甲基丁烷中只有2种位置的H，则HNMR上有2个峰，故D错误；故选B。5(2016江苏扬州中学模拟)某药物中间体的合成路线如下：下列说法正确的是(B)A对苯二酚和互为同系物B1 mol该中间体最多可与7 mol氢氧化钠反应C2,5二羟基苯乙酮能发生加成、水解等反应D该中间体分子含有羰基和羟基两种含氧官能团解析对苯二酚(含两个酚羟基)和(含一个酚羟基和一个醇羟基)中含有的官能团的种类和个数不完全相同，故二者不是同系物，A错误；中间体中含有的酚羟基、酯基、氯原子均可与NaOH反应，1 mol该中间

7、体最多可与7 mol氢氧化钠反应，B正确；2,5二羟基苯乙酮中存在苯环，可以与氢气发生加成反应，不能发生水解反应，C错误；中间体分子中还含有酯基，酯基也是含氧官能团，D错误。6(2016合肥模拟)西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解：有关说法正确的是(B)A西维因分子式为C12H10NO2B反应后经酸化，可用FeCl3溶液检验是否发生水解C1 mol西维因最多能与6 mol氢气发生加成反应D西维因分子中至少有21个原子共平面解析A项，由西维因的结构简式可知西维因分子式为C12H11NO2，A项错误；B项，西维因水解后酸化所得产物 中含有酚羟基，遇FeCl3溶液出现紫色，可用FeCl3

8、溶液检验西维因是否发生水解，B项正确；C项，1 mol西维因最多能与5 mol氢气发生加成反应，C项错误；D项，单键可以自由旋转，西维因分子中至少有18个原子共平面，D项错误。7(2016河南商丘一高调研)某酯(CnH2nO2)的相对分子质量不超过180，在稀硫酸催化下水解生成A和B两种物质，且同温、同压下相同质量的A和B蒸气所占的体积相等，该酯的种类数量最多为(B)A15 B23C28 D32解析某酯(CnH2nO2)的相对分子质量不超过180，即14n32180，解得n10.6，且酯中C原子数至少为2，则2n10；同温、同压下，相同质量的A和B的蒸气所占的体积相同，根据阿伏加德罗定律可得A

9、和B的物质的量相等，进一步推得A和B的相对分子质量相等，分子中含有x个C原子的饱和一元醇的相对分子质量与分子中含有(x1)个C原子的饱和一元羧酸的相对分子质量相等，设醇的分子式为CxH2x2O，则羧酸的分子式为C(x1)H2(x1)O2，则2xx110，解得1.5x5.5，即醇分子中含有的C原子数范围：2N(C)5，则满足条件的醇有：乙醇、丙醇、丁醇和戊醇，满足条件的相应羧酸有：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸，所以满足条件的酯有：甲酸乙酯，甲酸和乙醇不存在同分异构体，二者形成的酯只有1种；乙酸丙酯，乙酸不存在同分异构体，丙醇存在2种同分异构体，总共有122种酯；丙酸丁酯，丙酸没有同分异构体，丁醇有4种

10、同分异构体，所以总共有144种酯；丁酸戊酯，丁酸有2种同分异构体，戊醇有8种同分异构体，总共有2816种酯。根据分析可知，满足条件的酯的种类为1241623，故选B。第卷(非选择题，共58分)二、填空题(本题包括4小题，共58分)8(2016湖南师大附中月考)(14分)肉桂酸是香料、化妆品、医药、塑料和感光树脂等的重要原料。实验室用下列反应制取肉桂酸。苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸0.3遇热水水解0.04互溶沸点/179.6138.6300118相对分子质量10610214860请回答下列问题：.合成：反应装置如图所示。向三颈烧瓶中先后加入研细的无水乙酸钠、4.8 g苯甲醛和5.6 g乙酸酐，振荡使之

11、混合均匀。在150170 加热1 h，保持微沸状态。(1)空气冷凝管的作用是_使反应物冷凝回流_。(2)该装置的加热方法是_油浴_。加热回流要控制反应液呈微沸状态，如果剧烈沸腾，会导致肉桂酸产率降低，可能的原因是_乙酸酐被蒸出，反应物减少，平衡左移_。(3)不能用乙酸钠晶体(CH3COONa3H2O)的原因是_乙酸钠晶体中含有结晶水，乙酸酐遇热水水解_。.粗品精制：将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，进行下列操作：(4)加饱和Na2CO3溶液除了转化乙酸，主要目的是_将肉桂酸转化为肉桂酸钠，溶解于水_。(5)操作是_冷却结晶_；若所得肉桂酸晶体中仍然有杂质，欲提高纯度可以进行的操作是_

12、重结晶_(均填操作名称)。(6)设计实验方案检验产品中是否含有苯甲醛：_取样，加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(或加入新制氢氧化铜悬浊液共热，若出现砖红色沉淀，说明含有苯甲醛)_。(7)若最后得到纯净的肉桂酸5.0 g，则该反应中的产率是_75%_(保留两位有效数字)。解析(1)该反应在150170 的条件下进行，根据表中各物质的沸点可知，反应物在这个条件下易挥发，所以空气冷凝管的作用是冷凝回流，使反应物充分反应；(2)由于该反应的温度为150170 ，可以用油浴控制，在150170 时乙酸酐易挥发，如果剧烈沸腾，乙酸酐被蒸出，反应物减少，平衡左移，导致肉桂酸产率降低；(3)乙酸

13、酐遇热水易水解，所以反应中不能有水，醋酸钠晶体(CH3COONa3H2O)中含有结晶水，会使乙酸酐水解；(4)肉桂酸难溶于水，肉桂酸钠易溶于水，加饱和Na2CO3溶液可将肉桂酸转化为肉桂酸钠，使其溶解于水，便于物质提纯；(6)苯甲醛中有醛基，检验产品中是否含有苯甲醛的操作：取样，加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛，或加入新制氢氧化铜悬浊液共热，若出现砖红色沉淀，说明含有苯甲醛；(7)4.8 g苯甲醛的物质的量为0.0453 mol,5.6 g乙酸酐的物质的量为0.0549 mol，根据反应的化学方程式可知，乙酸酐过量，所以理论上生成肉桂酸的质量为0.0453 mol148 gmol

14、16.70 g，所以产率100%100%75%。9(2016山东高三二模)(14分)有机物A(C4H6O6)存在于葡萄、酸角、甜角、罗望子等多种植物中，广泛应用于葡萄酒、软饮料、糖果、面包和胶状甜食中，作为酸味剂和抗氧化剂。该化合物具有如下性质：在25 时，有机物A的电离平衡常数Ka19.1104，Ka24.3105。A(或F)RCOOH(或ROH)有果香味儿的产物。1.0 mol A产生2.0 mol的气体。核磁共振氢谱表明A分子中有3种不同环境的氢原子。同一碳原子上含两个羟基不稳定。与A相关的反应框图如下：(1)根据有机物A的性质，对A的结构可作出的判断是bc(填字母编号)。a含有碳碳双键

15、 b含两个羧基c含有羟基 d含COOR官能团(2)写出A、F的结构简式：A_HOOCCH(OH)CH(OH)COOH_；FHOOCCH=C(OH)COOH。(3)AB的反应类型为_消去反应_。EF中第步反应的反应条件为_NaOH水溶液、加热_。(4)在催化剂作用下，B与乙二醇可发生缩聚反应，生成不饱和的高分子聚酯。请写出该反应的化学方程式：nHOOCCCCOOHnHOCH2CH2OHHO OCCCCOOCH2CH2O H(2n1)H2O。(5)写出所有与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式：。解析(1)根据题干信息知：A(C4H6O6)分子内含COOH、OH，其电离过程分两级进行，应属于

16、二元有机弱酸，另含2个醇羟基，分子结构对称，A的结构简式应为HOOCCH(OH)CH(OH)COOH，故b和c正确。(2)根据框图可推出F的结构简式为。(3)根据框图可知AB为消去反应，EF的第步反应为卤代烃的取代反应，反应条件为NaOH水溶液、加热。(4)B的结构简式为HOOCCCCOOH，其与乙二醇在催化剂作用下可发生缩聚反应，生成不饱和的高分子聚酯。(5)该同分异构体应含有2个COOH,2个OH，与有机物A分子式相同，因同一个碳原子上连2个OH的结构不稳定，故符合条件的A的同分异构体只有。10(2016天津理综)(16分)反2己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之

17、一。根据该合成路线回答下列问题：已知：(1)A的名称是_正丁醛(或丁醛)_；B分子中的共面原子数目最多为_9_；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有_8_种。(2)D中含氧官能团的名称是_醛基_，写出检验该官能团的化学反应方程式：2Ag(NH3)2OH 2Ag3NH3H2O(或2Cu(OH)2NaOH Cu2O3H2O)。(3)E为有机物，能发生的反应有：_cd_。a聚合反应 b加成反应c消去反应 d取代反应(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构：(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。(6)问题(5)的合

18、成路线中第一步反应的目的是_保护醛基(或其他合理答案)_。解析由各个有机物之间的转化关系可知，C()D()A(CH3CH2CH2CHO)E，结合已知信息反应推知，E为CH3CH2OH。(1)A为CH3CH2CH2CHO，其名称为正丁醛。B的结构简式为CH2=CHOCH2CH3，分子中共面原子数目最多为9个，如图(图中标记黑点的原子肯定共面)。C()分子结构不对称，故与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子有3328种。(2)D()所含官能团为碳碳双键和醛基，其中含氧官能团为醛基。常用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液检验CHO，反应的化学方程式为2Ag(NH3)2OH 2Ag3NH3H2O或

19、2Cu(OH)2NaOH Cu2O3H2O。(3)E的结构简式为CH3CH2OH，所含官能团为羟基，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2，能与羧酸发生酯化反应(即取代反应)，则c、d正确。CH3CH2OH只含一个官能团，不含COOH等，不能发生聚合反应，a错误。CH3CH2OH分子中不含不饱和键，不能发生加成反应，b错误。(4)B(CH2=CHOCH2CH3)的同分异构体F与B有完全相同的官能团，即含有碳碳双键和醚键，考虑顺反异构体，符合条件的F有4种结构，分别为CH2=CHCH2OCH3、。(5)以D()为主要原料制备己醛CH3(CH2)4CHO，先在催化剂作用下与CH3OH发

20、生加成反应生成，该物质再在催化剂存在条件下与H2发生加成反应生成，结合已知信息反应，最后在H/H2O条件下转化为目标化合物己醛CH3(CH2)4CHO，据此补充合成路线图。(6)碳碳双键和醛基在催化剂作用下均能与H2发生加成反应，制备己醛过程中先将CHO转化为CH(OCH3)2，最后再转化为CHO，显然问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是保护醛基。11(2016安徽五校联考)(14分)普萘洛尔是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)。已知：RCCRRCOOHRCOOH回答下列问题：(1)试剂b的名称(用系统命名法命名)是_3氯丙烯(或3氯1丙烯)_，b中官能团

21、的名称是氯原子、碳碳双键。(2)反应的反应类型是_取代反应_；反应的反应类型是_氧化反应_。(3)以下关于普萘洛尔的说法正确的是_bc_(填字母序号)。a分子式为C16H20O2Nb能使酸性高锰酸钾溶液褪色c能发生消去、加成、酯化、氧化反应(4)芳香化合物D是1萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被酸性KMnO4溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F苯环上的一硝化产物只有一种，D的结构简式为。(5)反应的化学方程式为。(6)试剂b可由丙烷经三步反应制取，写出以丙烷为原料制备试剂b的合成路线流程图(无机试

22、剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3。CH3CH2CH3CH3CH2CH2ClCH3CH=CH2ClCH2CH=CH2。解析(1)反应可用NaOH或Na2CO3与1萘酚中的酚羟基反应生成1萘酚钠；根据A、B的结构简式和b的分子式(C3H5Cl)推出b的结构简式为ClCH2CH=CH2，则b中官能团的名称为氯原子、碳碳双键。(2)反应属于取代反应，反应BC属于加氧过程即氧化反应。(3)根据普萘洛尔的结构简式，可确定其分子式为C16H21O2N，a项错误；有醇羟基能使酸性高锰酸钾溶液褪色，b项正确；有醇羟基、苯环，能发生消去、加成、酯化、氧化反应，c项正确。(4)根据1萘酚的结构简式()，确定其分子式为C10H8O，不饱和度为7，其同分异构体D能发生如下反应：D(含醛基) CH3COOH(E)，据此可确定D的结构简式为。(5)发生加成反应：(CH3)2CHNH2 。(6)由丙烷经三步反应合成ClCH2CH=CH2的流程图如下：CH3CH2CH2CH3CH2CH2ClCH3CH=CH2ClCH2CH=CH2。