2018医疗器械质量

医疗器械质量管理制度目录1质量管理机构或者质量管理人员的职责;2质量管理的规定;3采购收货验收的规定;4供货者资格审核的规定;5库房贮存出入库管理的规定;6销售和售后服务的规定;7不合格医疗器械管理的规定;8医疗器械退换货的规定;9医疗器械,NYYY 医疗器械质量管理手册文件名称:目录文件编号:NY

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1、医疗器械质量管理制度目录1质量管理机构或者质量管理人员的职责;2质量管理的规定;3采购收货验收的规定;4供货者资格审核的规定;5库房贮存出入库管理的规定;6销售和售后服务的规定;7不合格医疗器械管理的规定;8医疗器械退换货的规定;9医疗器械。

2、NYYY 医疗器械质量管理手册文件名称:目录文件编号:NYYLQX2006001起草部门:质管部起草人:袁巧芬审阅人:孔凡军批准人:李海滨起草日期:20061201批准日期:20070101执行日期:20070101版本号:A共 1 页 第。

3、医疗器械经营质量管理体系文件医疗器械质量管理制度目录1医疗器械供货企业与供货品种质量审核管理制度12医疗器械采购质量管理制度23医疗器械收货质量管理制度34医疗器械验收质量管理制度45医疗器械入库储存管理制度56医疗器械养护质量管理制度67。

4、医疗器械质量岗位职责医疗器械质量管理职责质量管理职责目录序号编 号职责名称版次页码1ZXZZ0101质量管理部职责012ZXZZ0201采购部质量职责013ZXZZ0301财务部质量职责014ZXZZ0401销售部质量职责015ZXZZ05。

5、医疗器械医疗质量管理人员职责1.目的为进一步加强医疗器械及医用耗材的管理,保障临床供应,促进安全及合理使用,减少不良事件的发生,根据国家及北京市相关法律法规,成立我院医疗器械安全管理委员会,进行医疗器械及医用耗材产品安全人员制度技术规范设施。

6、医疗器械质量管理制度质量管理文件目录一质量方针和管理目标二质量体系审核三各级质量责任制四质量否决制度五经营质量管理制度六首营企业和首营品种质量审核制度七质量验收制度 八仓库保管制度九出库复核制度十不合格产品及退货产品管理制度十一质量事故报告。

7、二类医疗器械药房医疗器械经营质量管理制度宁波市镇海区福元药房医疗器械经营质量管理制度 1医疗器械质量管理人员的职责;2医疗器械质量管理的规定;3医疗器械采购收货验收的规定;4医疗器械供货者资格审核的规定;5医疗器械贮存养护的规定;6医疗器械。

8、 5.2.对自查过程中发现的不符合项,需及时整改. 5.3.公司根据内审计划,组建质量领导小组,小组组长为企业负责人.具体负责 对质量管理自查的具体工作. 5.3质量管理自查的内容:5.3.1.质量管理制度的修订执行考核。

9、医疗器械质量管理制度汇编医疗器械管理制度茶心酒情医院医疗器械管理制度医疗器械质量管理组织职责及医院医疗器械质量管理组织职责是由医院主管领导职能部门相关业务科室组成医院医疗含教学设医疗器械质量管理组织.一医院医疗器械质量管理组织由组长,副组长。

10、医疗质量及标准医疗器械经营质量管理规范医疗器械经营质量管理规范第一章总则第一条为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证医疗器械安全有效,根据医疗器械监督管理条例和医疗器械经营监督管理办法等法规规章规定,制定本规范.第二条本。

11、医疗器械质量检查表医疗器械质量检查表托付企业名称: 受托企业名称: 审核地点: 托付地址: 产品名称: 产品类别: 质量体系审核记录:序号考 核 内 容 和 方 法相应条款重点考核项目考 核 记 录不符合项1受托方和托付方的职责是否明确并形。

12、ISO医疗器械质量手册ISO 13485医疗器械质量手册0 .1前言有限公司是上海市高新技术企业,隶属于集团有限公司. 作为集团中的一员,上海有限公司主要致力于医院检验科的医疗器械医院信息管理系统等的研制开发和生产.公司云集医学检验自动化及。

13、医疗质量及标准医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则试行全体员工: 为了使 佳颖医疗器械有更安全稳定的产品质量,使 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则试行 在公司内部得到宣传和落实,现将医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实。

14、医疗器械质量检查表doc委托方对受托方医疗器械生产企业质量体系审核检查表委托生产委托企业名称: 受托企业名称: 审核地点: 委托地址: 产品名称: 产品类别: 质量体系审核记录:序号考 核 内 容 和 方 法相应条款重点考核项目考 核 记 。

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