09中国药科大学硕士研究生入学考试大纲药综一.docx
《09中国药科大学硕士研究生入学考试大纲药综一.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《09中国药科大学硕士研究生入学考试大纲药综一.docx（37页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
09中国药科大学硕士研究生入学考试大纲药综一
中国药科大学2009年硕士研究生入学考试
药学基础综合
（一）考试大纲
第一部分附“2007年硕士研究生入学考试初试试卷”
第二部分有机化学——————02
第三部分分析化学——————12
第四部分生理学———————19
第五部分生物化学——————27
第六部分附“2008年硕士研究生入学考试初试试卷”
第一部分有机化学
一、说明
课程的基本要求：
掌握各类化合物的命名、物理性质和制备方法；掌握各类化合物的结构、典型反应和反应性；掌握几类典型反应历程和取代基反应；掌握各种异构现象，熟悉几类重要反应中的立体化学；对于个别化合物和作为开拓知识面的内容做常识性的了解。
二、参考书
1、《有机化学》倪沛洲主编，人民卫生出版社，第六版。
2、《有机化学》王积涛主编，南开大学出版社，第二版。
3、《有机化学》王礼琛主编，中国医药科技出版社，第一版
4、《有机化学学习指导与习题集》陆涛等主编,人民卫生出版社，第二版。
三、考试题型
化合物命名、单选、完成反应式、推测结构、写出反应机理、合成
四、基本内容和基本要求
第一章绪论
【基本内容】
一、有机化合物和有机化学
二、有机化合物的结构：
凯库勒结构式、离子键和共价键、现代共价键理论、共价键的属性
三、有机化合物的分类
四、有机酸碱的概念：
勃朗斯德酸碱理论、路易斯酸碱理论
【基本要求】
1、了解（理解）：
有机化合物的分类
2、掌握：
有机酸碱的概念
3、重点掌握：
有机化合物和有机化学；有机化合物的结构
第二章烷烃和环烷烃
【基本内容】
第一节烷烃
一、同系列和构造异构：
同系列和同系物、构造异构
二、命名：
普通命名法、系统命名法
三、结构
四、构象：
乙烷的构象、丁烷的构象
五、物理性质：
分之间的作用力、沸点、熔点、密度、溶解度
六、化学性质：
氧化和燃烧、热裂反应、卤化反应
第二节脂环烃
一、脂环烃的分类、构造异构和命名
二、物理性质
三、化学性质：
与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应
四、拜尔张力学说
五、环烷烃的构象：
环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象、环己烷的构象
【基本要求】
1、了解（理解）：
烷烃的物理性质
2、掌握：
烷烃的氧化、燃烧和热裂反应
3、重点掌握：
烷烃的命名、结构、构象和卤代反应及机理；自由基的概念。
4、了解（理解）：
环烷烃的物理性质
5、掌握：
脂环烃的分类、环烷烃的化学反应；环丙烷、环丁烷、环戊烷和六元环的环烷烃构象
6、重点掌握：
环烷烃、桥环和螺环的命名；脂环烃的构造异物；环己烷的构象、a键和e键的概念；环烷烃的化学性质
第三章烯烃
【基本内容】
一、结构
二、同分异构：
构造异构、顺反异构
三、命名
四、物理性质
五、化学性质：
催化加氢、亲电性加成反应、自由基加成反应、硼氢化反应、氧化反应、a氢的卤代反应、聚合反应
六、制备：
炔烃还原、醇脱水、卤代烷脱卤代氢
【基本要求】
1、了解（理解）：
烯烃的物理性质、聚合反应
2、掌握：
过酸氧化、硼氢化反应机理、自由基加成反应机理
3、重点掌握：
烯烃的结构、命名；顺反异构体及其构型标记法、烯烃的催化加氢；亲电加成反应（加HX,加X2，加H2SO4,加HOX，硼氢化反应）；亲电加成反应机理（加X2，加HX）；亲电加成反应的马氏（Markovnikov）规则；烯烃的氧化反应（被KMnO4氧化，臭氧化）；a-氢的卤代反应
第四章烯炔烃和二烯烃
【基本内容】
一、炔烃：
结构、同分异构和命名；物理性质、化学性质、制备
二、二烯烃：
分类和命名、公轭二烯烃
【基本要求】
1、了解（理解）：
超共轭效应的概念
2、掌握：
二烯烃的分类；物理性质
3、重点掌握：
炔烃、共轭二烯烃的结构、命名；炔烃的化学性质（炔氢的反应，碳碳键的还原反应，亲电加成反应）；共轭二烯烃的1，2和1，4加成；乙烯型卤烃和烯丙型卤烃；p-∏共轭
第五章芳烃
【基本内容】
一、苯及其同系物：
苯的结构；苯衍生物的同分异构、命名和物理性质；苯的亲电取代反应及其机理；一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律；苯的其他反应；烷基苯侧链的反应；卤代芳烃
二、多环芳烃和非苯芳烃：
稠环芳烃、联苯、非苯芳烃及休克尔规则
【基本要求】
1、了解（理解）：
苯的分子轨道模型，蒽和菲的反应
2、掌握：
苯的加成、氧化反应；共振论对亲电取代反应定位规律的解释；物理性质；萘的氧化反应
3、重点掌握：
芳香性的概念；苯的结构；苯的同分异构及命名；苯的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、F、C反应）；亲电取代反应机理；芳环上亲电取代反应定位规律；萘的结构、命名；萘的亲电取代反应；联苯的立体化学；休克尔规则
第六章立体化学
【基本内容】
一、对映异构：
平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的表示方法、构型的命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象异构和构型异构
二、环烷烃的立体异构：
几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取代环己烷的构象
三、聚集二烯烃的立体异构
四、十氢萘的立体异构
五、对映异构体的合成及化学：
手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异构体与手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学
【基本要求】
1、了解（理解）：
偏振光的有关概念；外消旋体拆分；手性分子在反应中的立体化学
2、掌握：
手性中心的产生
3、重点掌握：
对映异构体和手性的概念；对映异构体的表示方法及构型的命名；对映异构体的物理性质；外消旋体、内消旋体的概念；构象异构和构型异构
第七章卤代烷
【基本内容】
一、分类和命名
二、结构
三、物理性质
四、化学性质：
亲核取代反映、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形成
五、乙烯型和烯丙型卤代烃
六、多卤烷和氟代烷
【基本要求】
1、了解（理解）：
物理性质；多卤代烷和氟代烷
2、掌握：
卤代烷的分类；亲和取代和消除反应的竞争；卤代烷的还原反应
3、重点掌握：
卤代烷的分类、命名、结构；亲核取代反映、机理及影响因素；消除反应及消除反应的Saytzeff规则；消除反应机理；E2消除的立体化学。
第八章醇、酚、醚
【基本内容】
第一节醇
一、分类和命名
二、结构和物理性质
三、化学性质：
一元醇的化学性质、二元醇的化学性质（氧化反应、频哪醇重排）
四、制备：
由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备1º、2º、3º醇
第二节酚
一、醚的分类和命名
二、醚的结构和物理性质
三、醚的化学性质：
详盐的形成、醚键的断裂、自动氧化
四、醚的制备：
醇分子间脱水、威廉姆逊合成法
五、冠醚
六、环氧化合物：
环氧化合物的结构、环氧化合物的反应
七、硫醇和硫醚：
命名、硫醇的性质、硫醚的性质
【基本要求】
1、了解（理解）：
硫醚
2、掌握：
物理性质；醇与HX反应机理；取代酚酸性的解释；Claisen重排机理；酚的氧化反应；醚的自动氧化、冠醚
3、重点掌握：
醇、酚、醚的命名、结构；氢键的概念；一元醇与Na的反应；取代反应、脱水反应，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrett试剂、Jones试剂、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反应和频哪醇重排；酚的酸性；酚芳环上的取代反应；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；醚键的断裂和详盐的形成；环氧化合物的开环反应及方向。
醇、酚、醚的制备方法；硫醇和硫醚的性质。
第九章醛和酮
【基本内容】
一、醛和酮的结构和命名
二、醛和酮的物理性质
三、醛和酮的化学性质：
亲核加成反应、a活泼氢的反应、氧化和还原反应、其它反应
四、醛和酮的制备：
官能团转化法、向分子中直接引入羰基
五、不饱和醛、酮：
a，b-不饱和醛、酮的反应、烯酮
六、醌类化合物：
双键的加成反应、羰基与氨衍生物的反应、1，4-加成反应、1，6-加成反应
【基本要求】
1、了解（理解）：
醛、酮与水的加成，羟醛缩合反应的酸催化机理，醌的1，6加成；聚合反应
2、掌握：
碱催化卤仿反应机理；醌的性质；烯酮的反应；醌的命名
3、重点掌握：
醛、酮的结构、命名、亲核加成反应及活性（与HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成）；亲核加成反应的机理；羟醛缩合反应（分子间，分子内及交叉羟醛缩合）及碱催化机理；氧化反应（KMnO4/H+；Tollens试剂，Fehing试剂）和还原反应（Clemmensen还原，Wolff-kishner-黄鸣龙还原，催化氢化，Meewein-Ponndorf还原；金属氢化物还原及立体化学；酮的双分子还原）；Witting反应；醛酮的制备方法；ab不饱和醛酮的1，4和1，2加成；Michael加成；Diels-Alder反应。
第十章波谱解析
【基本内容】
一、红外光谱：
化学键的特征吸收峰、红外光谱图
二、核磁共振氢谱：
基本概念、核磁共振谱图
三、质谱：
基本概念、质谱图
【基本要求】
1、了解（理解）：
红外光谱、核磁共振氢谱、质谱的基本原理
2、掌握：
有机化合物结构测定中的红外光谱、核磁共振氢谱和质谱
第十一章羧酸和取代羧酸
【基本内容】
一、分类和命名
二、物理性质
三、结构和酸性及电性效应小节
四、化学性质：
成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、a氢的反应、脱羧反应、二元酸的热解反应
五、制备：
氧化法、腈水解法、格氏试剂的羧化、丙二酸酯合成法、不饱和羧酸的制备
六、取代羧酸：
卤代酸和羟基酸的化学反应、羟基酸的制备、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白质
【基本要求】
1、了解（理解）：
a-H被卤代反应机理；氨基酸的显色机理，多肽及蛋白质；
2、掌握：
取代芳酸酸性的解释，物理性质
3、重点掌握：
羧酸及取代羧酸的命名；羧基的结构；影响羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的形成反映，酯化反应机理；卤代酸、羟基酸、氨基酸的化学反应；b-羰基酸的脱羧；二元酸受热时的变化规律；羧酸的制备方法；Kolbe-Schmitt的反应
第十二章羧酸衍生物
【基本内容】
一、结构和命名
二、物理性质
三、化学性质：
水解反应、醇解反应、氨解反应、与有机金属化合物的反应、还原反应、酯羧合反应、达参反应、酰胺的特性
四、制备：
由羧酸制备、由羧酸的衍生物间相互转化制备、由酮肟重排制备N-取代酰胺
五、乙酰乙酸乙酯：
酮式-烯醇式互变异构、酮式分解合酸式分解、在合成上的应用
六、丙二酸二乙酯在合成上的应用
七、碳酸衍生物
八、油脂、原酸酯
【基本要求】
1、了解（理解）：
Darzen反应机理；油脂、原酸酯
2、掌握：
物理性质；碳酸衍生物；酯的酸性水解机理
3、重点掌握：
羧酸的衍生物的结构、命名；羧酸的衍生物的水解、醇解、氨解反应及反应活性；酯碱性水解反应机理；酯与格氏试剂的加成；羧酸的衍生物的还原反应（氢化锂铝还原，Rosenmund还原，Bouveault-Blanc还原）；Claisen酯羧合反应（分子间及分子内的Dieckmann缩合）及机理；Dargen反应；酰胺的酸碱性及Hofmann降解反应；乙酰乙酸乙酯与烯醇式互变，酮式分解及在合成上的应用；丙二酸二乙酯在合成上的应用
第十三章有机含氮化合物
【基本内容】
一、硝基化合物：
还原反应（酸性、中性基碱性还原；联苯胺重排）、硝基对苯环上亲核取代反映的影响、含a-H的硝基化合物的缩合反应
二、胺的分类和命名
三、胺的结构和物理性质
四、胺的反应：
碱性和铵盐的生成、羟基化、酰化和磺酰化、亚硝化、芳环上的取代反应、其它反应
五、胺的制法：
氨或胺的羟基化、硝基化合物的还原、腈和酰胺的还原、还原氨化、霍夫曼降解、加布瑞尔合成法、曼尼希反应
六、季铵盐和季铵碱：
季铵盐、季铵碱
七、重氮化合物和偶氮化合物：
芳香重氮盐、偶氮化合物、重氮甲烷
【基本要求】
1、了解（理解）：
偶氮化合物性质
2、掌握：
硝基的结构；硝基化合物及胺的物理性质；重氮盐的偶合反应；重氮盐的还原反应；重氮甲烷的结构和性质
3、重点掌握：
硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响和还原反应；联苯胺重排及在合成上的应用；胺的结构、分类及命名；胺的化学性质（碱性及成盐；酰化及磺酰化；亚硝化反应；芳环上的取代反应；烯胺在合成上的应用）；季铵盐和季铵碱的反应（Hofmann消除反应及在胺结构测定中的应用）；重氮盐的取代反应及其在合成中的应用；胺的制法（包括Gabriel合成法）。
第十四章杂环化合物
【基本内容】
一、分类和命名
二、六元杂环化合物：
吡啶，喹啉和异喹啉、含氧六元杂环、含两个杂原子的六元杂环
三、五元杂环化合物：
呋喃、噻吩和吡咯；含两个杂原子的五元环：
吲哚和嘌呤
【基本要求】
1、了解（理解）：
吲哚、嘌呤的母核及编号
2、掌握：
无特定名称稠杂环的母核命名：
吡喃酮的性质：
吡嗪、哒嗪的命名，嘧啶的亲电及亲核取代反应；嘧啶类的合成
3、重点掌握：
呋喃、噻吩、吡咯的结构；芳香性、酸碱性、亲电取代反应；呋喃甲醛的反应；咪唑、吡唑、噻唑的命名，互变异构及化学反应；吲哚的亲电取代反应；吡啶的结构、命名及化学性质；喹啉及异喹啉的命名及化学性质；喹啉的Skraup合成法；嘧啶的结构、命名及水溶性、碱性。
第十五章糖类
【基本内容】
一、单糖：
糖的开链结构及构型、糖的环状结构及构象、单糖的化学性质
二、寡糖和多糖：
麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖、环糊精、多糖
【基本要求】
1、了解（理解）：
多糖（淀粉、纤维素）；环糊精
2、掌握：
寡糖（蔗糖、乳糖、纤维二糖、麦芽糖）的结构的性质
3、重点掌握：
单糖（以葡萄糖为例）的开链结构，环状结构的表示法和命名；Fischer投影式和Haworth透视式之间的关系；单糖的优势构象；单糖的化学性质（差向异构化、成苷反应、氧化反应、还原反应、与含氮试剂反应、糖苷的生成）
第十六章萜类及甾体化合物
【基本内容】
一、萜类化合物：
异戊二烯规律、单萜类化合物、倍半萜和二萜类、三萜和四萜类
二、甾体化合物：
基本骨架、基本骨架的编号、命名、甾体化合物的构型和构象、甾体化合物的构象分析
【基本要求】
1、了解（理解）：
双萜单萜类、碳架和命名；甾体化合物的构象分析
2、掌握：
单环单萜、双环单萜中的柠烯、樟脑、龙脑、异龙脑的命名
3、重点掌握：
萜类的异戊二烯规律；甾体化合物的基本碳架、编号（记住几个基本母核名称）；甾体化合物的构型和构象（正系和别系）
第十七章周环反应
【基本内容】
一、电环反应
二、分子轨道对称守恒原理：
分子轨道、成键轨道和反键轨道、1，3-丁二烯的π电子轨道、分子轨道对称守恒原理、电环反应的理论解释
三、环加成反应：
环加成反应、环加成反应的理论解释
【基本要求】
1、了解（理解）：
分子轨道对称守恒原理；电环反应的理论解释；环加成反应的理论解释
2、掌握：
电环反应和环加成反应的规律
第二部分分析化学
一、说明
分析化学的基本内容包括误差和分析数据处理、化学定量分析和仪器分析三大部分，课程的基本要求分为掌握、熟悉和了解三个层次，掌握和熟悉的部分是考试的主要内容，一些开拓知识面的内容只要求考生做常识性的了解。
二、参考书
孙毓庆主编，《分析化学》，科学出版社，第二版
孙毓庆主编，《分析化学习题集》，科学出版社，第一版
三、考试题型
名词解释、选择题、问答题、计算题和解谱题（07年没有问答题）
四、基本内容和基本要求
（一）绪论
【基本内容】
分析化学的任务和作用，分析化学的分类，分析化学的发展与趋势，分析化学文献
【基本要求】
了解分析化学的任务、作用、分类、发展趋势及常用文献
（二）误差和分析数据处理
【基本内容】
概述，测量误差，有效数字及运算法则，有限量实验数据的统计处理
【基本要求】
掌握绝对误差、相对误差、系统误差、偶然误差、精密度、准确度、有效数字及显著性检验等基本概念，误差的产生原因及减免方法，准确度和精密度的表示方法及有关计算，有效数字的修约规则及运算规则。
熟悉显著性检验的目的和方法、可疑数据的取舍方法、置信区间的含义及表示方法。
了解处理变量之间关系的统计方法——相关与回归。
（三）滴定分析法概论
【基本内容】
概述，标准溶液，滴定分析的计算，滴定分析中的化学平衡
【基本要求】
掌握滴定分析的有关基本概念，如化学计量点、标准溶液、基准物质、标定、比较、滴定度等，滴定分析中常用的滴定方式，标准溶液的配制、标定及其浓度的表示方法。
掌握用反应式中系数比的关系（物质的量之比）进行滴定分析的有关计算。
熟悉分布系数、副反应系数，滴定分析的化学反应必须具备的条件。
了解电荷平衡和质量平衡的含义及化学平衡系统处理的基本方法。
（四）酸碱滴定法
【基本内容】
概述，水溶液中的酸碱平衡，酸碱指示剂，酸碱滴定法的基本原理，应用与示例，非水溶液中的酸碱滴定。
【基本要求】
掌握质子论的酸碱概念，酸碱分布系数及影响因素，酸碱指示剂的变色原理、变色范围及选择方法，在各种类型酸碱滴定过程中pH的变化规律基础上。
掌握弱酸（碱）、多元酸（碱）能否被准确滴定的判断。
掌握非水溶液的酸碱滴定中溶剂性质对滴定的影响，拉平效应和区分效应，滴定酸碱常用的溶剂、标准溶液、基准物质和指示剂。
熟悉酸碱滴定法中常用的标准溶液、基准物质和指示剂。
了解溶剂的分类，根据质子条件计算[H+]的方法。
（五）络合滴定法
【基本内容】
概述，络合滴定法的基本原理，滴定条件的选择，应用与示例。
【基本要求】
掌握稳定常数、副反应系数和条件稳定常数等基本概念，金属指示剂的原理。
熟悉EDTA及其络合物的性质，络合滴定常用的标准溶液、基准物质和指示剂，最高酸度和最低酸度的选择。
了解掩蔽剂的选择。
（六）氧化还原滴定法
【基本内容】
概述，氧化还原反应，氧化还原滴定，常用的氧化还原滴定方法
【基本要求】
掌握氧化还原滴定法的基本原理，包括条件电位及影响因素、氧化还原反应的进行程度、氧化还原反应的速度和三种氧化还原指示剂的特点等，碘量法和高锰酸钾法的原理、滴定条件、标准溶液、基准物质和确定滴定终点的方法。
了解其它氧化还原滴定法。
（七）沉淀滴定法和重量分析法
【基本内容】
概述，银量法的基本原理，银量法终点的指示方法，沉淀重量分析法，挥发重量法。
【基本要求】
掌握铬酸钾指示剂法、铁铵钒指示剂法和吸附指示剂法的原理、滴定条件及应用范围。
熟悉沉淀滴定法常用的标准溶液和基准物质。
掌握沉淀重量法中沉淀形式、称量形式、共沉淀、后沉淀、陈化、换算因素等基本概念，沉淀的条件，沉淀重量法的有关计算。
熟悉影响沉淀完全、纯净的因素。
了解沉淀的形态、挥发重量法的原理。
（八）电位分析法及永停滴定法
【基本内容】
概述，电位分析法的基本原理，直接电位法，电位滴定法，永停滴定法。
【基本要求】
掌握电化学分析法的基本原理及有关基本概念，常用的指示电极和参比电极，直接电位法测定氢离子活度的原理和方法，电位滴定法和永停滴定法确定滴定终点的方法。
熟悉饱和甘汞电极和玻璃电极的结构和原理。
了解电位滴定法的应用，离子选择电极的原理及应用。
（九）光学分析法概论
【基本内容】
光学分析法的定义和分类，电磁辅射及其与物质的相互作用，光谱分析法，光学分析仪器的基本组成。
【基本要求】
了解光学分析法的定义和分类，各种光谱分析法的产生机制和特点，光学分析仪器的基本组成。
（十）紫外－可见分光光度法
【基本内容】
紫外－可见光谱的基本概念，紫外－可见分光光度法的基本原理，紫外－可见分光光度计，紫外－可见吸收光谱的常规分析方法，有机化合物分子结构研究简介。
【基本要求】
掌握紫外－可见光谱的基本概念和产生原理（电子跃迁类型、吸收带及影响因素），Lambert-Beer定律，紫外－可见分光光度计的组成和常用的主要部件，紫外－可见分光光度法的定性与定量方法（定性鉴别与纯度检测、单组分定量方法和多组分定量方法）。
了解偏离Beer定律的因素，透光率测量误差。
（十一）原子吸收分光光度法和荧光分析法
【基本内容】
概述，基本原理，原子分光光度计和荧光分析仪器，定量分析方法，实验技术。
【基本要求】
了解原子吸收分光光度法的实验技术。
掌握共振吸收线和分析线等基本概念，影响原子吸收线变宽的因素，吸收度与试样中被测组分浓度的线性关系及定量分析方法，原子吸收分光光度计的组成及常用的主要部件。
掌握荧光分析法的基本原理，包括荧光、磷光的产生过程，激发光谱和荧光光谱，分子结构与荧光的关系，荧光强度的影响因素等。
掌握荧光强度与浓度的关系和定量分析方法，荧光仪器的组成和常用的主要部件。
（十二）红外分光光度法
【基本内容】
概述，基本原理，典型光谱，红外分光光度计，光谱解析法与示例。
【基本要求】
掌握红外吸收的产生原理和条件，红外吸收峰数与振动自由度的关系，简并、红外非活动性振动、基频峰、泛频峰、特征峰、相关峰、特征区、指纹区、不饱和度等基本概念，决定基频峰位置的主要因素：
化学键两端的原子质量，化学键力常数和内部影响因素，在掌握常见基团特征峰的基础上，会根据红外吸收光谱判断主要基团存在与否，从而推断简单分子的结构。
熟悉常见的几种振动类型，红外光谱的表示方法，光栅型红外分光光度计的组成及常用的主要部件。
了解影响吸收峰强度的主要因素。
（十三）核磁共振波谱法
【基本内容】
概述，基本原理，化学位移，自旋偶合和自旋系统，核磁共振氢谱的解析方法与示例。
【基本要求】
掌握产生核磁共振的条件，化学位移的产生机制、表示方法及影响因素，化学等价、磁等价等基本概念，简单偶合及其自旋分裂规律，自旋系统的命名及一级图谱的特点，简单有机化合物核磁共振氢谱的解析。
了解核磁共振的产生原理，二级图谱中AB和AA'BB'等自旋系统的特点。
（十四）质谱法
【基本内容】
概述，质谱仪及工作原理，质谱中的离子与分裂类型，质谱法测定分子结构原理，几类化合物质谱的裂解特征，应用与示例。
【基本要求】
掌握质谱仪的组成，质谱的表示方法，主要离子（分子离子、碎片离子、重排离子、同位素离子、亚稳离子）的特点和用途，单纯裂解和重排裂解（McLafferty重排）的规律，识别分子离子峰的方法，典型有机化合物的质谱特征，能根据简单化合物的质谱写出有关离子的裂解方程式。
了解单聚焦磁质谱仪的工作原理，相对分子质量的测定和元素组成的确定。
（十五）色谱分析法概论
【基本内容】
概述，色谱过程与术语，色谱分离的基本理论，基本类型色谱法的分离机制。
【基本要求】
掌握色谱法的分类方法、基本术语及影响分离的因素，分配系数和保留行为的关系，塔板理论、速率理论的基本原理和应用。
了解各种基本类型色谱法的分离机制。
（十六）经典液相色谱法
【基本内容】
概述，液－固吸附柱色谱法，离子交换柱色谱法，平面色谱参数，薄层色谱法，纸色谱法。
【基本要求】
掌握液－固吸附柱色谱法、薄层色谱法和纸色谱法的基本原理和色谱条件的选择方法，平面色谱法的色谱参数。
熟悉薄层色谱法、纸色谱法的*作方法和定性定量方法。
了解离子交换柱色谱法的基本原理。
（十七）气相色谱法
【基本内容】
概述，色谱柱，仪器原理，定性与定量分析方法。
【基本要求】
掌握气相色谱法色谱条件的选择，气相色谱仪的组成，热导池检测器、氢焰离子化检测器的工作原理和性能，定性、定量分析方法。
了解气相色谱固定相的分类及功能。
升级会员 