汽车零部件 质量手册精编版.docx

上传人:b****0 文档编号:10071677 上传时间:2023-05-23 格式:DOCX 页数:71 大小:179.86KB
下载 相关 举报
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第1页
第1页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第2页
第2页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第3页
第3页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第4页
第4页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第5页
第5页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第6页
第6页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第7页
第7页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第8页
第8页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第9页
第9页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第10页
第10页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第11页
第11页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第12页
第12页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第13页
第13页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第14页
第14页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第15页
第15页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第16页
第16页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第17页
第17页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第18页
第18页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第19页
第19页 / 共71页
汽车零部件 质量手册精编版.docx_第20页
第20页 / 共71页
亲,该文档总共71页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

汽车零部件 质量手册精编版.docx

《汽车零部件 质量手册精编版.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《汽车零部件 质量手册精编版.docx(71页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

汽车零部件 质量手册精编版.docx

汽车零部件质量手册精编版

 

NINGBOWANSHENGAUTOPARTS.CO.,LTD

质量手册

(QualityManual)

编制:

审核:

批准:

依据标准:

ISO/TS16949:

2009

手册编号:

版号:

A/0

 

2014年8月31日发布2014年9月1日实施

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

页码:

第0页

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

0.前言

页码:

第1页,共8页

0前言

本质量手册依据ISO/TS16949:

2009编制。

本质量手册引用ISO9001—2008所规定的概念和术语定义。

本质量手册由质量部负责组织制定、修订、修改、换版及解释协调。

本手册由公司总经理批准发布。

本手册的管理按《文件控制程序》实施。

 

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

0.1总经理声明

页码:

第2页,共8页

0.1总经理声明

为了适应客户和国际标准对汽车行业建立质量管理体系的特殊要求,完善和规范本公司质量过程,持续、稳定地提供符合顾客要求和适用法律法规要求的产品的能力,增强顾客满意,提升本公司市场竞争力,公司依据《ISO/TS16949:

2009质量管理体系-汽车生产件及相关服务件组织应用ISO9001:

2008特别要求》的原则,编制《质量手册》A版。

经本公司高层审核,总经理批准通过,现予以发布。

《质量手册》是阐明本公司质量方针并描述公司质量体系的纲领性文件,是本公司质量工作的基本法规。

总经理要求本公司全体员工认真执行本《质量手册》和其它质量管理体系文件的规定,积极参与质量管理体系、产品质量、技术和质量成本的持续改进。

并肩负起以下责任:

①积极参与质量管理体系的各项活动,在自己的工作中贯彻质量方针,为实现公司的质量目标,持续改进质量管理体系的有效性,为持续改进产品质量、过程能力和过程绩效而努力;

②以顾客为关注焦点,满足顾客要求,提高顾客满意,争取超越顾客期望;

③与质量有关的工作应严格执行质量体系文件,避免与质量管理体系要求不一致的情况发生;

④本公司鼓励并支持员工的创新精神。

员工发现的有关质量管理体系的任何改进机会和其它问题应及时通过规定的渠道向公司提出。

为了确保按照ISO/TS16949:

2009的要求建立、实施、维护并持续改进质量管理体系,各部门负责人必须按照ISO/TS16949:

2009和本手册的要求进行工作,担负起本部门内的推行、指导及监管的职责,与管理者代表一起将本公司质量管理水平提高到一个新的高度。

本《质量手册》A版,于2014年8月31日发布,2014年9月1日正式实施。

总经理:

2014年8月30日

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

0.2质量方针

页码:

第3页,共8页

0.2质量方针

慎密策划、规范实施、持续改进、顾客满意

质量方针说明:

本公司每位员工,在不同的岗位上,对质量活动的每一个细节都要进行全面有效识别、细致周到进行策划;制造过程注重细节,按规范要求进行作业;基于数据,不断提高产品质量和服务质量;以顾客满意为关注焦点,满足顾客需求。

0.2.1质量目标

①产品质量100%满足顾客要求零缺陷(0公里PPM0、售后PPM0)

产品一次交验合格率:

99%

顾客抱怨及时处理率:

100%

顾客满意度:

≥85分

交付达成率:

100%

0.2.2企业价值观

诚实守信、专业敬业、和谐进步、合作共赢

0.2.3企业愿景

成为行业领先、国内一流的汽车零部件生产及销售企业

0.2.4企业宗旨

履行社会责任、保障员工利益、追求用户满意

 

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

0.3管理者代表使命

页码:

第4页,共8页

0.3管理者代表的任命

按照ISO/TS16949:

2009(5.5.2)之规定,根据本公司组织机构与职责的具体情况,总经理特任命先生为本公司管理者代表,行使如下权限:

1.确保按照ISO/TS16949:

2009质量管理体系要求建立、实施和保持质量管理体系;

A.组织《质量手册》、程序文件的编写及修订工作;

B.推进、协调及监督质量管理体系在各相关部门的有效实施,督促各部门在执行中偏离要求的纠正措施的落实;

C.确保质量管理体系实施的必要资源及运行正常有效。

2.向总经理汇报质量管理体系的业绩和任何改进的需求:

A.定期监控质量管理体系运行情况,及时评审其有效性、适宜性并提出改进措施或方案;

B.有计划地推进质量管理体系的改进工作,确保其运行更简洁、更有效、更适宜。

3.确保在整个组织内提高满足顾客要求的意识:

A.确保在公司质量管理体系中建立内、外部顾客满意度调查、评价以及改善体系;

B.有计划地展开各种宣传、交流以及研讨活动,促使全体员工提升顾客满意的意识。

4.负责组织内部质量管理体系的日常事务和与外部各方的联络工作:

A.负责组织内部质量管理体系审核和第二方评定审核工作;

B.负责与认证机构和咨询机构的定期联络,及时了解外部环境的变化及影响。

 

总经理:

2014年8月30日

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

0.3管理者代表使命

页码:

第5页,共8页

0.3.1质量管理者的声明

本手册是为了让公司的每一位顾客、合作伙伴和全体员工都能了解我们的质量管理体系。

所有的员工有决心通过我们的活动向顾客提供最好的服务,成为顾客优秀的供应商。

本手册是我们质量管理体系的基石,通过程序的运作,把质量管理体系要求落实到所有的过程中去,瞄准最高的目标,坚持持续改进,实现与顾客、供应商等合作伙伴的共同发展。

 

管理者代表:

2014年8月31日

 

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

0.4顾客代表使命

页码:

第6页,共8页

0.4顾客代表的任命

按照ISO/TS16949:

2009(5.5.2.1)之规定,根据本公司组织机构与职责的具体情况,总经理特任命先生为公司顾客代表,行使如下权限,以确保满足顾客的要求。

1.监督相关部门,按照顾客要求选择并确定相关产品的特殊特性,包括产品安全法规、适用功能以及装配要求。

2.监督相关部门,按照顾客要求建立各项产品的质量目标,包括PPM、不良报废/返工等。

3.监督相关部门,确保满足顾客要求的人力资源(包括资格)以及相关的培训目标,如人均年受训时间。

4.监督相关部门,及时处理顾客的各项抱怨或意见,并采取必要的纠正措施和预防措施,防止再发生。

5.监督相关部门,确保足够的过程设计与开发所必须的资源,如测试软件/设备、CAD以及有资格的人员。

 

总经理:

2014年8月30日

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

0.5公司介绍

页码:

第7页,共8页

0.5公司介绍

0.5.1公司概况

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

0.5公司介绍

页码:

第8页,共8页

0.5.2公司的组织机构图:

0.5.3服务宗旨

我们的服务宗旨是:

质量第一顾客至上技术领先合作共赢

 

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

1质量管理八大原则

页码:

第1页,共1页

1质量管理八大原则

公司建立ISO/TS16949质量管理体系,采用ISO9001:

2008标准中的“八项质量管理原则”作为公司对质量管理活动的准则,以实施并保持公司质量管理体系的绩效/业绩并对其进行持续改进。

Ø以顾客为关注焦点

公司依存于顾客。

公司应当理解顾客当前和未来的需求,满足顾客要求并争取超越顾客期望。

Ø领导作用

公司最高管理层确立公司统一的宗旨和方向。

公司各管理层应创造并保持使员工能参与实现公司目标的内部环境。

Ø全员参与

公司各级人员都是公司的资本,只有他们的充分参与,才能使他们的智慧为公司带来收益。

Ø过程方法

公司将活动和相关的资源作为过程进行管理,可以更高效地得到期望的结果。

Ø管理的系统方法

公司将相互关联的过程作为系统加以识别、理解和管理,有助于公司提高实现目标的有效性和效率。

Ø持续改进

持续改进总体业绩是公司一个永恒的目标。

Ø基于事实的决策方法

有效决策是建立在公司数据和信息分析的基础之上。

Ø与供方互利的关系

公司与供方是互存互利的关系,通过密切合作,可以增强双方创造价值的能力,实现共赢目标。

 

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

2质量管理体系的应用

页码:

第1页,共2页

2质量管理体系的应用

2.1质量管理体系的目的和范围

2.1.1编制目的:

本手册依据ISO/TS16949:

2009和本公司的实际相结合编制而成,包括:

Ø公司质量体系范围,它包括了ISO/TS16949:

2009标准的所有要求;

Ø管理标准和公司管理体系要求的所有程序文件;

Ø对管理体系所包括的过程顺序和相互作用的表达;

本手册是向顾客及有关方面证实本公司有能力稳定地提供满足顾客要求和适用法规要求的产品,描述了公司的质量管理体系全过程和架构,以证明在此体系下所制造的产品符合规格要求、政府法规、安全规定和顾客质量要求及期望,并作为公司质量管理工作的最高准则。

2.1.2适用范围:

Ø本《质量手册》的内容和规定适用于本公司汽车零部件实现的全过程;即从产品制造过

的设计开发、原材料采购、试生产和生产、最终检验和试验至交付顾客和售后服务之全过程的质量管理。

Ø本公司的质量管理体系范围依据ISO/TS16949:

2009版的所有条款的要求。

在非合同规定

的环境中,本公司内部用作内部质量管理的纲领性文件,是公司各部门和全体员工进行质量活动必须遵循的最基本原则。

Ø本《质量手册》是本公司质量管理体系通用的、最基本的要求。

如本体系不能全部涵盖客

户对质量管理体系要求的全部条款,我公司将按照客户要求(合同规定)的全部条款执行。

Ø本《质量手册》用于向顾客提供本公司有能力满足顾客要求的质量保证文件,同时按

ISO/TS16949:

2009版质量管理体系标准向顾客或第三方认证机构提供证据。

2.2与删减有关的说明:

Ø由于本公司不同客户要求不完全一致,在贯彻ISO/TS16949:

2009的要求时,标准中的部条

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

2质量管理体系的应用

页码:

第2页,共2页

款在某一具体项目上可能暂时不适用(仅限7.3中的产品设计部分,这时必须是与顾客签订相关协议,产品设计由顾客负责;或按照顾客开发流程接受顾客产品设计输出,公司对顾客的产品设计输出进行评审),但不意味着删减。

 

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

3引用标准、术语和定义

页码:

第1页,共4页

3引用标准、术语和定义

3.1引用标准:

下列标准所包含的条文,通过在本《质量手册》中引用而构成本手册的内容。

对版本明确的引用标准,该标准的增补或修订在本手册中不准备引用。

但是使用本标准时应探讨使用下列标准的最新版本的可能性。

ISO/TS16949技术规范2009年版

ISO/TS16949检查2009年版

ISO/TS16949指南2009年版

ISO/TS16949汽车行业认证方案2009年版

ISO9001质量管理体系—要求2008年版

ISO9001质量管理体系—基础和术语2008年版

ISO9004质量管理体系—业绩改进指南2000年版

3.2主要参考文献:

ISO10011-1:

1990质量体系审核方针—第一部分:

审核

ISO10011-1:

1990质量体系审核方针—第二部分:

质量体系审核员资格标准

ISO/IEC17025:

1999试验室质量管理体系导则

QS9000质量体系要求第三版1998年过3月A/AG

产品质量先期策划和控制计划(APQP)第三版1994年10月A/AG

潜在失效模式及后果分析(FMEA)第四版2008年6月A/AG

测量系统分析(MSA)第三版2003年3月A/AG

统计过程控制(SPC)第一版1992年A/AG

生产件批准程序(PPAP)第四版2006年6月A/AG

VDA6.1第四版1998年11月VDA

VDA6.3第一版1998年11月VDA

VDA6.5第一版1997年11月VDA

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

3引用标准、术语和定义

页码:

第2页,共4页

3.3质量管理体系的术语和定义

本手册所使用的质量术语和定义引用《ISO/TS16949:

2009版》和《ISO9001-2008质量管理体系-基础和术语》。

其它可能引用的专用术语定义如下:

v本公司(有时亦称公司):

宁波万晟汽车零部件有限公司

v外购件:

按公司产品要求和过程要求,由本公司委托其它组织完成的加工品;

v外委过程:

按公司的要求,由本公司委托其它组织完成的过程;

v外来文件:

与质量管理体系有关的外来文件,如标准、法律、法规、技术规范、与

质量体系运行有关的支持手册等;

v特殊过程:

指过程输出不能由后续的监控和测量加以验证,包括那些过程缺陷只有在产品投入使用和服务交付之后才变得明显的过程,如热处理、喷涂;

v工装:

指工装装备,包括模具、夹具、夹辅具、焊辅具、专用量/检具、工位器具等;

v工具:

焊枪、电动工具等、不包括维修用工具;

vCAD:

计算机辅助设计

vTPM:

全面生产维护

vCAMM:

计算机辅助维护管理

vPPM:

零件缺陷的百万分率

v特殊特性:

指关键特性和重要特性

v关键特性:

影响安全、法规和环境的产品特性和制造过程参数,用“A”表示

v重要特性:

影响装配、功能、性能和后续加工产品特性和制造过程参数,用“B”表示

v控制计划:

对控制产品所要求的体系和过程的文件化的描述

v具有设计职责的组织:

有权限建立新的或更改现有的产品规范(注:

本职责包括按顾客规定的应用范围内对设计性能的试验和验证)

v防错:

防止制造不合格产品而进行的产品和制造过程的设计和开发。

v实验室:

进行包括但不限于化学、冶金、尺寸、物理、电性能或可靠性试验在内的检验、试验和校准的设施。

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

3引用标准、术语和定义

页码:

第3页,共4页

v实验室范围:

包括以下内容的受控文件:

实验室有资格进行的规定的试验、评价和校准;用来进行上述活动的设备清单;进行上述活动的方法和标准的清单。

v预防性维护:

为消除设备失效和非计划的生产中断而策划的活动,是制造过程设计的输出。

v超额运费:

合同交付之外发生的超出成本或费用(注:

因方法、数量、未按计划或延迟交付等原因引起)。

v外部场所:

支持现场且没有生产过程发生的场所(如设计中心、公司总部和配送中心)。

v现场:

增值制造过程发生的场所。

 

3.4.最高管理者

指公司总经理

 

3.5公司的供应商类别:

v原材料、外购件、外委过程供应商

v计量检定、运输等服务供应商

v公司对所有的供应商均按照标准要求实施管理

 

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

3引用标准、术语和定义

页码:

第4页,共4页

3.6汽车行业常用的英文缩写索引:

vQM质量手册

vQP程序文件

vOP操作文件

vJL记录

vOEM汽车行业整车厂

vFMEA潜在失效模式及后果分析

vMSA测量系统分析

vSPC统计过程控制

vAPQP产品质量先期策划

vPPAP生产件批准程序

vCP控制计划

vS/C安全/法规特殊特性符号

vDOE实验设计

vQFD质量功能展开

vPPK初始过程能力指数

vCPK过程能力指数

vCMK设备能力指数

vIQC进料质量检验和控制人员及试验人员

vIPQC过程(工序)质量检验和控制人员以及试验人员

vOQC出货质量检验人员、控制人员及试验人员

 

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

4质量管理体系

页码:

第1页,共11页

4质量管理体系

4.1质量手册管理:

4.1.1.编制、审查、批准:

本手册由管理者代表组织有关人员编写,采用条文形式,按照ISO/TS16949:

2009的要素编写,经由管理者代表及公司最高管理层审查,总经理批准后颁布实施。

4.1.2.发放与保管:

手册由质量部负责发放,发放范围为公司领导和各部门,专职质量管理员按需发放。

手册发放时统一编号、登记,分别盖“受控”或“非受控”印章。

“受控”类手册需进行登记后发放,发放对象为公司领导、各部门负责人、第三方认证机构;“非受控”类手册发放主要对象为有要求的第二方,发放时需总经理批准,按指定对象对外提供,并加盖“非受控”印章,记录备案。

凡“受控”质量手册持有者应妥善保管和使用,做好保密工作,不得复印、涂改、外借和丢失。

当调离岗位时应归还质量部。

4.1.3.手册的修订:

当ISO/TS16949技术规范改版,公司组织变动或系统运作无法达到规定要求时,由质量部组织对《质量手册》进行修订。

修订需经管理者代表审查,总经理批准后才能生效执行,修订内容需记录在《手册》上。

修订仅限于“受控”的《手册》,“非受控”的《手册》不纳入修订、换版范围。

《质量手册》一般每三年进行一次换版,如有特殊情况可及时换版,再版后应将原《质量手册》收回。

质量手册版本标注于其封面上。

文件编号:

WS-QM-01

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

4质量管理体系

页码:

第2页,共11页

4.1.4按过程定义的质量管理体系

过程是为顾客(内部的或外部的)提供产品和服务的一系列活动.过程开始于输入,以输出为结束。

我们把过程分为三种类型:

即顾客导向过程、管理过程和支持过程。

公司按照ISO/TS16949:

2009的要求建立质量管理体系,形成书面文件,并通过过程方法加以实施、保持和持续改进。

具体要做到以下几点:

(1)识别管理体系所需要的主要过程;

(2)确定这些过程的顺序和相互作用;

(3)确定为确保这些过程有效运作和控制所需要的准则和方法;

(4)确保可以获得必要的信息,以支持这些过程的有效运作和对这些过程的监控;

(5)测量、监控和分析这些过程,并实施必要的措施以实现所策划的结果和持续改进。

针对公司所外包的任何影响产品符合性的过程,公司确保对其实施控制。

4.1.4.1.公司的质量管理体系的外包过程有:

原材料、辅料和外购件的制造委外加工、产品实现的部分过程(如表面处理:

电泳、电镀)、外委试验、外委计量、工装制造/维修等,分别在设计开发、检测设备管理、产品制造等过程中被定义并加以控制。

公司并不免除对符合所有顾客要求的责任。

4.1.4.2.公司管理体系的过程模式如图1.1所示

 

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

4质量管理体系

页码:

第3页,共11页

4.2按过程定义的质量管理体系类型

公司按照ISO/TS16949:

2009的要求,采用过程方法建立质量管理体系,形成文件,加以实施和保持,并持续改进,满足顾客要求,并符合相关的法律法规要求,以实现所有者、顾客、社会、员工及相关方满意。

公司质量部在管理者代表的指导下具体负责质量管理体系的建立、实施和维护。

本公司的质量管理体系按类型分为:

顾客导向过程(COP)、支持过程(SP)、管理过程(MP)。

 

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

4质量管理体系

页码:

第4页,共11页

4.2.1、顾客导向过程(COP)

通过输入和输出直接和外部顾客发生联系的过程,直接对顾客产生影响,是给公司直接带来效益的过程。

公司通过识别和管理以下顾客导向过程,以实现顾客满意。

C1:

合同评审

C2:

APQP

C3:

PPAP

C4:

生产控制

C5:

交付/支付

C6:

顾客反馈与沟通

4.2.2支持过程(SP)

为了实现公司的经营目标,提供主要资源或能力,支持顾客导向过程,实现预期目标的过程。

支持过程是支持顾客导向过程的必要过程。

公司通过对以下支持过程的管理,确保实现公司的经营目标。

SP1:

文件控制

SP2:

记录控制

SP3:

人力资源及培训管理

SP4:

采购控制及供方管理

SP5:

设备管理

SP6:

工装管理

SP7:

工程更改管理

SP8:

物流/仓库管理

SP9:

监视和测量装置

SP10:

检验与试验

SP11:

不合格品控制

SP12:

纠正和预防措施

SP13:

质量成本

SP14:

标识与可追溯性

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

4质量管理体系

页码:

第5页,共11页

4.2.3管理过程(MP)

用于组织、策划将顾客要求转化为具体的质量目标、业务计划等要求的过程。

这些过程用于衡量和评价顾客导向过程及支持过程的有效性和效率,公司通过对以下管理过程的管理,确保公司决策的有效性和持续改进。

本公司识别的管理过程主要有:

M1:

经营计划

M2:

管理评审

M3:

内部审核

M4:

数据分析

M5:

持续改进

4.3公司质量管理体系过程分类关系图(图1-2)

文件编号:

■质量手册□程序文件□作业指导书□记录

版本号:

A/0

章节名

4质量管理体系

页码

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 医药卫生 > 基础医学

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2