最新版精选全国中心血站上岗完整考试题库688题含参考答案.docx
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最新版精选全国中心血站上岗完整考试题库688题含参考答案
2020年全国中心血站上岗考试题库688题[含参考答案]
一、单选题
1.标准操作程序(SOP):
(D)
A是筛选输血传染病的指南B也许有时只被某些员工使用
C旨在用于帮助新进员工和没有经验的技术员建立信心和获得技能
D在任何时间都必须被所有员工严格遵守
44SOP应:
(B)
A仅供高级员工使用B被所有员工在任何时候使用
C仅被员工在执行程序碰到问题时使用D仅在需要时被所有员工使用
45以下哪些文件需要受控:
(F)
A质量手册B标准操作程序C原材料标准D献血者记录
E被批准的供货方名单F以上全部内容
46作为质量保证的一部分。
确保产品生产过程连续性受控,使产品达到标准并满足使用要求的质量保证规范是:
(A)
A良好的生产管理规范(GMP)B良好的实验室管理规范(GLP)
C良好的临床管理规范(GCP)D内部质量控制
47质量审核是:
(A)
A系统的、独立的、书面的检查以决定质量活动是否符合原安排的要求
B通过观察和判断进行的合格与否的评价C保证财务工作正确的一种活动
48员工能力考核的方法包括以下方面,但除外:
(D)
A笔试B工作记录评审C检测未知样品D税前收入E解决问题的能力
49库存卡的特点包括以下方面,但除外:
(D)
A是一种控制库存的简单有效的记录B是每种库存物品定货、发货和使用的记录C决定下一次定货和定货的数量D确保过量的库存E在每次发货、定货和交付时都有帮助
50保存下述信息内容有助于进行库存控制,但除外:
(D)
A最低库存水平B最低的定货C消耗品的编号D使用该消耗品的试验
51如果有充足的资源和储存空间,下述何种方法最适合进行有效期较长的物品的定货?
(A)
A批量定货B委托定货C按需定货
52所有下列项目是室间质控的特征,但除外:
(B)
A由外部机构组织B不需要进行跟踪C周期性进行D对不同血站质控结果的比较
53参加室间质控的血站应该怎样处理所收到的标本:
(D)
A由质量经理单独处理B由最有经验的员工检测
C用专门的高级试剂检测D用与日常工作相同的方式检测
54每份献血都应有一个唯一的编码,该编码应:
(D)
A仅给予原始采血袋B仅给予原始采血袋和相关多联袋
C仅给予原始采血袋、相关多联袋和相关血标本
D应给予原始采血袋、相关多联袋、相关血标本和相应的采血记录
55血液和血液成分的储存要求:
(B)
A隔离血应该与不合格血储放在一起
B检测过(可用的)的血应该与部分检测和未检测的血分开储放
C隔离血应该与过期血储放在一起
56对制备的血液成分进行质量监控是为了:
(C)
A查找不进行血液成分加工的原因B研究制备血液成分的新技术
C确保终产品符合质量要求并使制备过程受控D使质量经理高兴
57何时应对受血者进行核对?
(A)
A即将输血前在病人床边B输血前在护士台C输血过程中D输血后
58下述那些文件是成分制备工作所要求的?
(A)
A已批准的SOP和主要活动的记录,包括从全血的接受到可放行的血液发放到医院的全过程
B输血传染病检测的确认方案C交叉配血的结果D质量职能部门职工的培训记录
59召回血液成分的文件化程序应该能够使得?
(A)
A从造成输血反应的某单位血制备的所有成分都能被召回
B召回直接造成输血反应的血液成分`C搞清楚造成输血反应的血液成分
60血液召回后应进一步做什么?
(C)
A通知献血者B不做任何处理
C进行调查,并采取纠正措施以预防类似问题的再发生D通知成分制备科
61试剂的库存控制系统为什么很重要?
(B)
A防止发生库存不足B有助于监控试剂的使用状况、供应商的供货情况和防止发生库存不足C是使员工忙碌的多余的系统D是一种新的管理方式
62实验室记录保存是下列那一项的基本要求应符合以下?
(A)
A良好的实验室规范B良好的记录保存规范
C良好的检测规范D良好的家政规范
63如何定义“冷链”?
(C)
A被保存在冰箱中的金属链B血制品在冰箱和低温冰箱中的保存
C为保持血制品的活性,以适当的方式对其进行储存和运输D冷的气候
64以下哪一项是冷链的重要组成部分?
(C)
A储存和运输的血液的设备B负责血液储存和运输的员工
C保持适当冷链环境的员工和设备D储存设备的维护
65输血反应监控系统与以下哪项有关?
(A)
A输血反应的调查B献血者的血红蛋白水平C血红蛋白的检测D员工的效率
66在临床服务中,谁是血站的顾客?
(C)
A病人B临床医生C病人和临床医生D献血者
2.在献血者招募时,下列属于低危献血人群的是(C)
A、家庭互助献血者B、非自愿的献血者C、定期的自愿无偿献血者D、非自愿的献血者
3.悬浮红细胞的制备方法。
(B)
A、倒置离心法离心,加入添加剂即制成。
B、浓缩红细胞中加入添加剂即制成。
C、用三联袋采血,重离心移除血浆即制成。
D、用三联袋采血,加入添加剂即制成。
4.制备血液成分的全血质量要求。
(A)
A、采血速度<5分钟/200ml,并在采血后6~8小时内完成。
B、各种成分的制备,应在采血后8小时内完成。
C、各种成分的制备,应在采血后6小时内完成。
D、全血应无凝块,无溶血,无乳糜,容量误差应为标示量±10%。
5.影响离心分离效果的因素。
(A)
A、离心转速、离心时间、离心刹车强度、离心温度。
B、离心机半径、离心时间、离心温度、血液体积。
C、离心速度、离心时间、离心强度、离心率。
D、离心率、离心温度、离心速度、离心刹车强度。
6.制备成分血离心分离的特点。
(D)
A、比重差越大的成分,分离的效果越差。
B、离心速度越快,成分分离效果越好。
C、离心机半径越大,成分分离效果越好。
D、比重差越大的成分,分离的效果越好。
7.血液成分的制备方法。
(C)
A、手工分离法,特殊过滤法。
B、倒置离心法,加速沉降法。
C、手工分离法,机器单采法。
D、机器单采法,特殊过滤法。
8.浓缩白细胞的保存期。
(A)
A、室温下保存不超过24小时。
B、22℃±2℃条件下保存24小时。
C、4℃±2℃保存不超过24小时。
D、-20℃以下保存不超过24小时。
9.什么条件下制备的血浆为新鲜冰冻血浆。
(C)
A、新鲜全血于8小时内22℃离心,-50℃以下速冻制成的血浆
B、新鲜全血于8小时内4℃离心,-20℃以下速冻制成的血浆。
C、新鲜全血于8小时内4℃离心,-50℃以下速冻制成的血浆。
D、新鲜全血4℃离心,-50℃以下速冻制成的血浆。
10.成分输血的优点。
(B)
A、不良反应小,一血可多次使用。
B、制剂容量小,浓度和纯度高,治疗效果好。
C、输入越多,患者的代谢负担越轻。
D、成分血同全血传播疾病的危险性一样。
11.国内通常以多少新鲜全血制备的冷沉淀为1个制备单位。
(B)
A、450ml新鲜全血制备的冷沉淀为1个制备单位。
B、400ml新鲜全血制备的冷沉淀为1个制备单位。
C、200ml新鲜全血制备的冷沉淀为1个制备单位。
D、300ml新鲜全血制备的冷沉淀为1个制备单位。
12.由组织最高管理层正式陈述的与质量有关的总的目标和方向是:
(A)
A质量目标B质量方针C质量管理体系D质量策划
41陈述质量方针和描述组织质量体系的文件是:
(B)
A质量手册B指南C技术规范D质量计划
42岗位描述包括下述内容,但除外(D)
A主要任务B对资历的基本要求C在组织机构图中的位置D职业发展前景
13.下列关于血液保存期错误的是(C)
A、悬浮红细胞35天B、冷沉淀一年
C、深低温冻冷保存的红细胞、血小板,10年D、洗涤红细胞24小时
14.血液的贮存和运输过程应做到(D)
A、应该对所有来自采血地点的血液在接收后进行隔离B、应该将经过检验和未经过检验的产品明显分开C、贮存和运输过程要严格维持血液冷链D、以上三项都是
15.进行实验室外部质量评价(EQAS)的目的是(D)
A、监控实验室检测水平,评价室内质控措施,保证实验室信誉
B、建立实验室之间的可比性,发现常见的错误,改进今后试验的可靠性
C、推动实验室检测水平改进,提高检测水平
D、以上三项都是
16.下列关于检测试剂的特异性计算公式正确的是(C)
A、假阳性/(假阳性+真阴性)B、真阳性/(真阳性+假阴性)
C、真阴性/(假阳性+真阴性)D、假阴性/(真阳性+假阴性)
17.下列属于处理献血者抱怨的标准程序不包括(A)
A、对献血者的抱怨作出积极反应能帮助保留献血者
B、由经培训过的员工迅速、有效的处理抱怨
C、调查的结果必须反馈给献血者,无论调查的结果是什么
D、实施检测以保证被识别的差错(问题)得到纠正,并预防其再发生
18.卫生行政主管部门在监督检查或者抽查中发现医疗卫生机构在医疗废弃物管理方面存在隐患时,应当如何处理?
(A)
A责令立即消除隐患;B给予警告;C限期整改;D立案调查。
19.血小板的保存期。
(C)
A、22℃±2℃条件下保存24小时。
B、4℃±2℃振荡条件下可保存24小时。
C、22℃±2℃振荡条件下可保存24小时。
D、4℃±2℃条件下可保存24小时。
20.输注血小板必须注意:
(A)
A、以患者可以耐受的最快的速度输入。
B、血小板输注应慢,以免发生输血反应。
C、未及时输用,应放冰箱保存。
D、脾肿大、弥漫性血管内凝血,输注应减量。
21.次氯酸钠消毒剂的时间应为
【参考答案:
A】
A.至少10--15′
B.5′
C.与传染物接触即可
22.次氯酸溶液不稳定,尤其是低浓度次氯酸钠,因此其贮存条件应是
【参考答案:
B】
A.避光贮存
B.避光25℃以下贮存
C.室温贮存
23.浓缩白细胞的制品性质。
(A)
A、单采法一个治疗量约含粒细胞2.5×1011。
B、手工法1单位约含粒细胞0.5×109。
C、手工法1单位约含粒细胞1.0×109。
D、手工法1单位总量50~70ml。
24.洗涤红细胞的性质。
(D)
A、每单位总量约120~150ml。
B、每单位含红细胞80~100ml。
C、白细胞去除率≥80%。
D、红细胞回收率≥80%。
25.少白细胞红细胞制品性质。
(B)
A、每单位总量约150ml。
B、倒置离心法能去除白细胞70~80%。
C、每单位约含红细胞80~100ml。
D、输血不良反应多。
26.目前血液成分的制备方法有哪两种?
(D)
A、虹吸分离法和手工分离法。
B、加速沉降法和特殊过滤法。
C、机器单采法和手工分离法。
D、机器单采法和倒置离心法。
27.普通冰冻血浆的适应证。
(B)
A、用于单个凝血因子缺乏的补充。
B、用于肝病患者获得性凝血功能障碍。
C、用于口服抗凝剂过量引起的出血。
D、用于因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的替代治疗
28.洗涤红细胞的制备方法。
(B)
A、全血离心去除白细胞。
B、全血去除血浆和白细胞,再用无菌生理盐水洗涤红细胞3次。
C、洗涤方法有手工法和加速沉降法两种。
D、无菌蒸馏水洗涤红细胞3~6次。
29.血小板输注无效的原因。
(C)
A、血小板表面的特异性抗原未产生特异性抗体。
B、血小板表面的HLA类抗原未产生HLA抗体。
C、受者有脾肿大、感染、发热、DIC等。
D、血小板指数(CCI)过高。
30.业务部门建筑面积与年采供血量参考比例,不正确的是(A)
A、年采供血量2000—10000升,业务部门建筑面积1500—2000m2
B、年采供血量10000—20000升,业务部门建筑面积1500—3000m2
C、年采供血量20000—40000升,业务部门建筑面积3000—4500m2
D、年采供血量40000升以上,业务部门建筑面积4500m2以上
31.输注血小板的适应证。
(C)
A、血小板计数低于20×109/L伴有严重出血者。
B、血小板计数低于30×109/L伴有严重出血者。
C、血小板功能异常,预防性输注。
D、血小板减少性紫癫输注。
32.机采血小板1个治疗量应含血小板数。
(B)
A、含血小板数≥2.2×1010。
B、含血小板数≥2.5×1010。
C、含血小板数≥2.5×1011。
D、含血小板数≥2.2×1011。
33.手工法血小板的含量标准。
(B)
A、1单位所含血小板数≥2.2×1010。
B、1单位所含血小板数≥2.0×1010。
C、1单位所含血小板数≥1.1×1010。
D、1单位所含血小板数≥1.0×1010。
34.少白细胞红细胞输注适应证。
(D)
A、严重肝肾功能障碍需要输血者。
B、急性大出血可能出现低血容量性休克患者。
C、反复输血已产生白细胞抗体引起非溶血性发热反应的患者。
D、弥散性血管内凝血需要输血者。
35.少白细胞红细胞保存期为:
(B)
A、4℃保存21天。
B、4℃保存28天。
C、4℃保存35天。
D、4℃保存不超过24小时。
36.常用的抗凝保存液有几种。
(B)
A、抗凝保存液有5种。
B、抗凝保存液有ACD和CPD两种。
C、抗凝保存液有ACD、CPD、ACDB、ACDA、CPDA5种。
D、抗凝保存液有ACD和、ACDB两种。
37.国内通常以多少全血制备的血液制品为1个制备单位。
(
【参考答案:
B】
A、100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
B、200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
C、300ml全血制备的血液制品为1个制备
D、400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
38.新鲜冰冻血浆的融化方法。
(C)
A、室温中自然融化。
B、37℃水浴中融化。
C、置4℃冰箱中融化。
D、45℃水浴中融化。
39.医疗卫生机构发生因医疗废物管理不当导致重大事故时,应当在多长时间内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门报告?
(D)A4小时;B6小时;C12小时;D24小时。
40.献血者的管理依赖一个高效文件体系,下列有关文件的类型和层次表述错误地是(D)
A、第一和第二层次的文件对整个献血者管理体系进行规定-方针和政策
B、第三层次的文件对标准和程序进行规定
C、第四层次的文件记录数据和提供信息D、标准操作规程属于第二层次的文件
41.依照《医疗废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的规定,对医疗卫生机构的医疗废弃物进行定期监督检查和不定期抽查的部门是谁?
(D)
A县级以上环境保护行政主管部门;B县级以上工商行政主管部门;
C县级以上地方人民政府;D县级以上地方人民政府卫生行政主管部门。
42.医疗废物转交出去后,医疗机构对暂时贮存地点、设施进行的处理正确的是哪一项?
(A)
A及时进行清洁和消毒处理;B及时进行清洁;C及时进行消毒处理;D进行清洁和消毒处理。
43.医疗卫生机构内对医疗废物进行登记的资料至少保存多少年?
(B)
A1年;B3年;C2年;D半年。
44.医疗卫生机构将医疗废物交给医疗废物集中处置单位时应填写什么联单并保存?
(A)
A危险废物转移联单;B废物转移联单;C危险废物转运联单;D危险废物联单。
45.医疗机构内医疗废物暂时贮存时间不得超过几天?
(B)
A1天;B2天;C3天;D4天。
46.对病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物,处理正确的是哪一项?
(A)
A首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理,然后按感染性废物收集处理;
B按感染性废物收集处理;C置于专用包装容器内,密封送医疗废物处置单位;
D在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理后倒入垃圾中。
47.医疗废物集中处理单位应向何部门申请并取得经营许可证方可从事医疗废物处置活动?
(B)
A县级以上卫生行政部门;B县级以上环境保护行政主管部门;
C县级以上地方人民政府建设行政主管部门;D县级以上地方人民政府。
48.医疗卫生机构对医疗废物实施分类管理的根据是什么?
(A)
A《医疗废物分类目录》;B《消毒管理办法》;C《医疗器械管理条例》;D《传染病防治法》。
49.《献血法》规定:
血站是(C)
A、采集、提供临床用血的机构B、负责本辖区内无偿献血组织发动
C、采集、提供临床用血的机构,是不以营利为目的的公益性组织D、不以营利为目的的公益性组织
50.医疗卫生机构发生医疗废物流失、泄漏、扩散的调查处理结果,省级人民政府卫生行政主管部门需多长时间汇总报卫生部?
(A)A每半年;B每三个月;C每个月;D每半个月。
51.医疗卫生机构发生医疗废物流失、泄漏、扩散时,应当在多长时间内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门报告?
(C)A12小时;B24小时;C48小时;D72小时。
52.以下哪个部门负责对医疗卫生机构的医疗废物管理工作实施监督?
(A)
A县级以上地方人民政府卫生行政部门;B县级以上环境保护主管部门;
C县级以上工商行政管理部门;D县级以上地方人民政府建设主管部门。
53.卫生部根据以下哪部法律法规制定了《医疗卫生机构医疗废物管理办法》?
(C)
A《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》;B《中华人民共和国传染病防治法》;
C《医疗废物管理条例》;D《消毒管理办法》。
54.《医疗卫生机构医疗废物管理办法》由何部门制定发布的?
(B)
A国家环境保护总局;B中华人民共和国卫生部;C国家中医药管理局;D国家食品药品监督管理局。
55.卫生行政部门在检查中发现,该医疗卫生机构自行建有医疗废物处置设施,未定期对医疗废物处置设施的卫生学效果进行检测、评价,或者未将检测、评价效果存档、报告的。
依据《医疗卫生机构医疗废物管理办法》应给予何种处罚?
(B)
A给予警告并处以2000元以上5000以下的罚款;
B责令限期改正、给予警告;逾期不改正的,处以2000元以上5000以下的罚款;
C处以2000元以上5000以下的罚款;
D责令限期改正;逾期不改正的,处以2000元以上5000以下的罚款。
56.选择大量订货这一方式应注意以下哪些情况?
(A)
A:
使用量大,有足够的贮存空间及有较长的效期
B:
使用量大,有足够的贮存空间及价格优惠
C:
使用量大,有较长的效期及价格优惠
D:
有较长的效期,有足够的贮存空间及价格优惠
57.盛装医疗废物的包装袋或容器应符合哪项规定?
(C)
A《医院感染管理规范》;B《医疗机构管理条例》;
C《医疗废物专用包装物、容器的标准和警示标识的规定》;D《医院消毒卫生标准》。
58.血站技术岗位人员上岗要求(D)
A、卫生技术人员就可上岗B、中专以上卫生技术人员C、大专以上卫生技术人员
D、必须经输血业务知识技术考试,取得考试合格证书后方可上岗
59.患有经血传播疾病的人员不得从事的相关业务工作(D)
A、采血、供血B、供血、成分制备C、采血、成分制备D、采血、供血、成分制备
60.献血者体格检查标准,脉博要求:
(B)
A、70—120次/分;高度耐力的运动员≥50次/分B、60—100次/分;高度耐力的运动员≥50次/分
C、60—100次/分;高度耐力的运动员≥45次/分D、70—120次/分;高度耐力的运动员≥45次/分
61.感冒,急性胃肠炎愈后献血时间为(A)
A、愈后7天B、愈后14天C、愈后一个月D、愈后20天
62.我国采血量标准(B)
A、400ml±10%200ml±5%B、400ml±10%200ml±10%
C、400ml±5%200ml±5%D、400ml±5%200ml±10%
63.《献血者体格检查标准》中血压规定(D)
A、12—20/8—12KPa脉压差≥3KPa(千帕)B、12—20/9—12KPa脉压差≥4KPa(千帕)
C、10—20/8—12KPa脉压差≥4KPa(千帕)D、12—20/8—12KPa脉压差≥4KPa(千帕)
64.血液质量管理委员会的专家组成(C)
A、卫生行政管理,血液管理B、血液管理,输血协会
C、公共卫生、血液管理、卫生行政管理D、公共卫生、血液管理
65.血站不得单采血浆,剩余成分血浆处理,本省有血液制品的生产单位,由什么部门协调解决(A)
A、省人民政府卫生行政部门B、国务院卫生行政部门C、血站之间D、省血液中心
66.卫生行政主管部门在监督检查或者抽查中发现医疗卫生机构在医疗废弃物管理方面存在隐患时,应当如何处理?
(A)
A责令立即消除隐患;B给予警告;C限期整改;D立案调查。
67.《无偿献血证》由什么部门制作(A)
A、国务院卫生行政部门制作B、各血站设计制作C、省级血液中心制作D、当地卫生行政部门制作
68.生理盐水的溶液是
【参考答案:
A】
A.0.7%
B.0.9%
C.0.6%
69.血站申请注册登记,应向所在地人民政府卫生行政部门提出申请并提交下列文件,下列说法不正确的是(D)
A、相应的血站设置批准书或《医疗机构执业许可证》C、血站执行验收合格证明
B、血站或医疗机构的名称、地址、法定代表人姓名D、不需提交血站的规章制度
70.《血站基本标准》由什么部门制定?
(C)
A、中国输血协会制定B、血液中心制定
C、国务院卫生行政部门制定D、中华人民共和国人民代表大会制定
71.人民政府卫生行政部门在接到设置申请书后,应在多少个工作日内进行初步审查,并将审查意见和申请人提交的文件逐级上报(B)
A、三十个工作日内B、二十个工作日内C、二十五个工作日内D、半个月内
72.无偿献血者临床用血时,可免交的费用。
(D)
A、血液的采集,储存B、血液的分离,储存
C、血液的采集,分离,检验D、血液的采集,储存,分离,检验
73.《中华人民共和国献血法》制定的目的是(D)
A、保证医疗临床用血需要和安全B、保障献血者和用血者身体健康
C、促进社会主义物质文明和精神文明建设D、以上均正确
74.对于临床用血包装、储存、运输不符合国家卫生标准,由县级以上地方人民政府行政部门责令改正,并处(A)元罚款。
A、一万元以下B、一万元以上五万元以下C、一万元以上十万元以下D、十万元以上
75.下列说法不正确的是(B)
A、临床用血的包装、储存、运输必须符合国家规定卫生标准和要求
B、血站、医疗机构可以将无偿献血的血液按比例出售给单采血浆站或血制品生产单位
C、公民临床用血时只交付血液的采集、储存、分离、检验等费用
D、国家提倡并指导择期手术的患者可自身储血
76.血站对在采集检验标本、采集血液和成分分离时,使用一次性注射器和采血材料的要求:
(D)
A、生产单位名称B、生产批准文号C、有效期内D、A、B、C均正确
77.防止HIV经输血传播的首要方法是:
(A)
A:
选择输血传染病低危献血者B:
严格献血者的HIV的筛选
C:
加强对血液抗-HIV的检测D:
直接检测血液中的HIV
78.根据被消毒的物品,次氯酸钠通常可采用哪三种浓度
【参考答案:
A】
A.0.1%1%10%
B.1%5%10%
C.1%10%20%
79.机采浓缩血小板在22℃恒温振荡下可以保存的时间为:
(3)
①24小时;②48小时;③5天
80.成分献血者就符合:
(1)
①卫生部颁发的〔供血者健康检查标准〕;②地方卫生行政部门制订的标准;
③血站制订的检查标准
81.洗涤红细胞制备后尽可能在几小时内输注完毕:
(1)
①6小时;②12小时;③18小时;④24小时
82.血液采集后标本检测出现阳性反应时还应取什么样本进行确认?
(C)
A:
供血者B:
重新取样C:
血袋取样D:
室内质控品
83.用以下哪种试剂检测样本时出现的假阳性的可能性最小?
(D)
A:
灵敏度高特异性强B:
灵敏度低特异性弱
C:
灵敏度高特异性弱D:
灵敏度低特异性强
84.一般情况下,某方法的特异性和灵敏度的关系呈:
(B)
A:
正比关系B:
反