衡水中学届人教版高三生物一轮复习考点集训 基因突变基因重组染色体变异.docx

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衡水中学届人教版高三生物一轮复习考点集训基因突变基因重组染色体变异

2021届人教版高三生物一轮复习考点集训——基因突变、基因重组、染色体变异

高频考点

1.基因突变的特点;2.基因重组的类型;3.染色体变异的类型及应用。

命题特征

近几年全国卷命题中,常将生物变异对生物遗传特性的改变及影响进行综合考查。

备考启示

1.理解基因突变、基因重组与染色体变异之间的区别与联系。

2.在训练中形成综合分析生物变异各个因素的思维,特别是从整体考虑生物个体在实际情况下所发生的变异类型及影响。

1.家蚕是二倍体生物,含56条染色体,ZZ为雄性,ZW为雌性。

幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由Ⅱ号染色体上的A和a基因控制。

雄蚕由于吐丝多,丝的质量好,更受蚕农青睐,但在幼蚕阶段,雌雄个体不易区分。

于是,科学家采用下图所示的方法培育出了“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。

相关说法正确的是（　　）。

A.要研究家蚕的基因组,只需要测定家蚕一个染色体组上的基因

B.图示变异家蚕的“变异类型”属于基因重组

C.在生产中,可利用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕培育出可根据体色辨别幼蚕性别的后代

D.由变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕所采用的育种方法是诱变育种

【解析】要研究家蚕的基因组,需测定27条常染色体+Z染色体+W染色体;图示常染色体上携带A基因的片段转移到W染色体上的现象,属于染色体结构变异（易位）;利用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕培育后代,可以在幼虫阶段根据体色淘汰雌蚕、保留雄蚕,从而满足生产需求;由变异家蚕培育限性斑纹雌蚕所采用的育种方法为杂交育种。

【答案】C

2.下图为某动物的细胞分裂示意图（细胞中含有2条性染色体）,由图可以判断出（　　）。

A.该细胞发生过染色体结构变异

B.分裂后形成的子细胞为体细胞

C.该动物一定含有基因A和基因D

D.该细胞一定发生了交叉互换

【解析】该细胞正处于减数第二次分裂后期,该细胞为次级精母细胞或第一极体,分裂后形成的子细胞不会是体细胞。

着丝点分裂所形成的两条染色体中,存在基因B与b的差异,产生这种现象的原因可能是基因突变或同源染色体非姐妹染色单体间发生了交叉互换。

【答案】C

3.下图为某二倍体动物细胞甲在有丝分裂和减数分裂过程中出现的三个细胞乙、丙、丁。

有关叙述正确的是（　　）。

A.乙细胞正在进行有丝分裂,不可能发生基因突变和基因重组

B.乙细胞的子细胞含有4个染色体组,丙细胞连续分裂后的子细胞含有1个染色体组

C.丙细胞正在发生染色体结构变异,丁细胞发生了染色体结构变异导致的异常联会

D.一个丙细胞能产生四种基因型不同的精子,丁细胞能产生两种基因型的精子

【解析】乙细胞正在进行有丝分裂,可能发生基因突变和染色体变异,不发生基因重组,A错误。

乙细胞的子细胞含有2个染色体组,丙细胞连续分裂后的子细胞含有1个染色体组,B错误。

丙细胞正在发生交叉互换,不属于染色体结构变异;丁细胞发生了染色体结构变异导致的异常联会;一个丙细胞因发生了同源染色体的交叉互换,导致其能产生四种基因型不同的精子;丁细胞因染色体结构变异导致联会出现异常,能产生两种基因型的精子（HAa、hBb或HhAB、ab）,C错误、D正确。

【答案】D

4.有关“低温诱导洋葱根尖细胞染色体数目加倍”的实验,正确的叙述是（　　）。

A.可能出现三倍体细胞

B.多倍体细胞形成的比例常达100%

C.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期

D.多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会

【解析】低温诱导洋葱根尖细胞染色体数目加倍,可能出现四倍体细胞,但不可能出现三倍体细胞;低温诱导不能使所有的细胞染色体数目都加倍;根尖细胞的分裂为有丝分裂,而非同源染色体重组发生在减数分裂过程中;多倍体细胞形成的原理是抑制纺锤体的形成,阻止细胞的分裂,所以细胞周期是不完整的。

【答案】C

5.选取生理状况相同的二倍体草莓（2N=14）幼苗若干,随机分组,每组30株,用不同浓度的秋水仙素溶液处理幼芽,得到的实验结果如图所示。

下列有关叙述错误的是（　　）。

A.该实验的自变量有2个

B.高倍镜下观察草莓茎尖细胞的临时装片,发现有的细胞分裂后期的染色体数目为56

C.秋水仙素与龙胆紫都属于碱性染料,能使染色体着色,从而诱导染色体数目加倍

D.实验表明:

在图示处理条件中,用质量分数为0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗的幼芽1d,诱导成功率最高

【解析】该实验的自变量是秋水仙素的浓度和处理时间,A正确;二倍体草莓经秋水仙素诱导成功后,染色体数目加倍成28,有丝分裂后期染色体数目为56,B正确;秋水仙素不能使染色体着色,其诱导染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体的形成,C错误;用质量分数为0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗的幼芽1d,诱导成功率在处理的组别中最高,D正确。

【答案】C

6.某二倍体植物染色体上的基因B2是由基因B1突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是（　　）。

A.该突变可能是碱基对替换或碱基对增添造成的

B.基因B1和B2编码的蛋白质可能相同,也可能不同

C.基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码

D.基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中

【解析】DNA碱基对的增添、缺失、替换都会造成基因突变,A正确;如果是碱基对替换引起的基因突变,由于密码子具有简并性,合成的蛋白质可能相同,B正确;生物共用一套密码子,C正确;配子经过减数分裂形成,发生了等位基因分离,B1和B2不会同时存在于同一个配子中,D错误。

【答案】D

7.下图表示基因突变的一种情况,其中a、b是核酸链,c是肽链。

下列说法正确的是（　　）。

A.a→b→c表示基因的复制和转录

B.图中由于氨基酸没有改变,所以没有发生基因突变

C.图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性

D.除图示情况外,基因突变还包括染色体片段的缺失和增添

【解析】由图可知,a→b→c表示基因的转录和翻译;只要DNA中碱基对发生改变而引起基因结构改变,该基因就发生了基因突变;图中氨基酸没有发生改变,是由于密码子具有简并性;染色体片段的缺失和增添属于染色体结构的变异。

【答案】C

8.镰刀型细胞贫血症病因的发现,是现代医学史上重要的事件。

假设正常血红蛋白由H基因控制,突变后的异常血红蛋白由h基因控制。

下列相关叙述正确的是（　　）。

A.镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病,该病可利用显微镜检测

B.造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是一个氨基酸发生了替换

C.h基因与H基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值不同

D.利用光学显微镜可观测到基因H的长度较基因h长

【解析】镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病,其红细胞呈镰刀状,该病可利用显微镜检测,A正确;造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是一个碱基对发生了替换,B错误;双链DNA中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值相等,C错误;个别碱基的变化无法用光学显微镜观测到,D错误。

【答案】A

9.我国科学家合成了4条酿酒酵母染色体,合成的染色体删除了研究者认为无用的DNA,加入了人工接头,总体长度比天然染色体缩减8%,为染色体疾病、癌症和衰老等提供了研究与治疗模型。

下列说法错误的是（　　）。

A.合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料

B.通过荧光标记染色体上的基因可以知道基因在染色体上的位置

C.染色体上的DNA某处发生了个别碱基对增添属于基因突变

D.酿酒酵母可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异

【解析】染色体的主要成分为DNA和蛋白质,人工合成染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料,A正确;通过荧光标记染色体上的基因可以知道基因在染色体上的位置,B正确;染色体上的DNA某处发生了个别碱基对增添而引起基因结构的改变才属于基因突变,C错误;酿酒酵母能进行有性生殖,可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异,D正确。

【答案】C

10.甲、乙、丙、丁四人均表现正常,且丁无致病基因。

这四个人的6号和9号染色体上的相关基因对应的碱基排列顺序如下表所示。

以下有关分析不正确的是（　　）。

甲

乙

丙

丁

6号染色体

GTT

ATT

ATT

ATT

9号染色体

CTT

CAT

CAT

CTT

A.甲、乙、丙6号或9号染色体上的基因发生了突变

B.甲、乙、丙三人表现正常的原因一定是致病基因为隐性突变

C.若表中碱基在非模板链上,则基因突变前后控制合成的蛋白质的氨基酸数量不变

D.若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因,且甲、乙为男性,丙为女性,则丙不宜与乙婚配

【解析】该变异是基因中碱基序列发生改变而引起的基因突变。

甲、乙、丙三人表现正常的原因可能是发生了隐性突变,也可能是基因突变未改变其控制的蛋白质结构;若变化的基因为致病基因,则乙、丙具有相同的致病基因,后代易出现隐性基因纯合现象。

【答案】B

11.下列关于染色体组的叙述正确的是（　　）。

①一个体细胞中任意两个染色体组之间的染色体形态、数目一定相同　②一个染色体组携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息　③一个染色体组中各个染色体的形态和功能各不相同,互称为非同源染色体　④体细胞含有奇数个染色体组的个体,一般不能产生正常可育的配子　⑤一个高度分化的体细胞,A、a两个基因不位于一个染色体组

A.②③⑤　　　　　　　　　　　B.①②③④

C.①③④D.②③④⑤

【解析】若某个体的体细胞含有奇数个染色体组,则该细胞在减数分裂过程中,染色体联会紊乱,一般不能形成正常可育的配子。

高度分化的体细胞中不存在姐妹染色单体,一个染色体组内,不存在等位基因,A、a不能位于一个染色体组内。

【答案】D

12.X染色体不活化现象称为“里昂化”,该没有活性的染色体称为“巴尔氏体”,而正常细胞内的巴尔氏体数目等于X染色体数目-1,决定哪条X染色体为巴尔氏体是随机的。

单卵双胞胎在基因与性状上是有一定差异的。

以下分析中,不合理的是（　　）。

A.单卵双胞胎女孩间可能存在着相当大的差异

B.单卵双胞胎男孩之间的差异一般小于女孩

C.引起单卵双胞胎孩子之间DNA的差异主要是基因重组

D.即使是含相同DNA的细胞,也能够表现出不同的性状

【解析】由于女性有两条X染色体,决定哪条X染色体为巴尔氏体是随机的,所以单卵双胞胎女孩间可能存在着相当大的差异,单卵双胞胎男孩之间的差异一般小于女孩,A、B正确;受精卵进行有丝分裂,引起单卵双胞胎孩子之间DNA的差异的主要原因是基因突变,C错误;即使是含相同DNA的细胞,也能够表现出不同的性状,因为性状是基因和环境共同作用的结果,D正确。

【答案】C

13.某种动物（2N=6）的基因型为AaBbRrXTY,其中A、B基因位于同一条常染色体上,R、r基因位于另一对常染色体上。

该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞,甲和乙来自一个次级精母细胞,丙和丁来自另一个次级精母细胞。

其中甲的基因型为AbRXTY,不考虑基因突变和染色体结构变异,下列判断正确的是（　　）。

A.甲含5条染色体

B.乙的基因型为AbRXTY

C.丙含2条常染色体

D.丁的基因型不是aBr就是ABr

【解析】某种动物（2N=6）的基因型为AaBbRrXTY,由于A、B基因位于同一条常染色体上,且甲的基因型为AbRXTY,则该动物减数分裂过程中,发生了同源染色体之间非姐妹染色单体的交叉互换。

若A与a发生交叉互换,则产生的两个次级精母细胞的基因型为AabbRRXTXTYY、AaBBrr,继续进行减数第二次分裂,前者产生甲（AbRXTY）和乙（abRXTY）,后者产生丙和丁,即aBr、ABr;若B与b发生交叉互换,则产生的两个次级精母细胞的基因型为AABbRRXTXTYY、aaBbrr,继续进行减数第二次分裂,前者产生甲（AbRXTY）和乙（AbRXTY）,后者产生丙和丁,即aBr、abr。

由于A、B基因位于同一条常染色体上,且甲的基因型为AbRXTY,则甲的形成发生了染色体数目变异,其含4条染色体,A错误;乙的基因型为AbRXTY或abRXTY,B错误;丙的基因型为aBr或ABr或abr,其含2条常染色体,C正确;丁的基因型为aBr或ABr或abr,D错误。

【答案】C

14.水稻有12对同源染色体。

用X射线处理水稻种子后,筛选出一株抗稻瘟病的植株Y,取其花药进行离体培养得到若干单倍体植株,其中抗病植株占50%。

下列叙述中正确的是（　　）。

A.X射线诱发的基因突变为显性突变

B.植株Y连续自交若干代,纯合抗病植株的比例逐代降低

C.单倍体植株的细胞在有丝分裂后期,共含有12条染色体

D.用花药离体培养获得的抗病植株,其细胞不具有全能性

【解析】植株Y连续自交,子代纯合抗病植株比例逐代升高。

单倍体水稻植株的有丝分裂后期细胞内染色体数为24。

单倍体植株的细胞也具有全套遗传物质,也具有细胞的全能性。

【答案】A

15.下图所示为基因型AaBb（两对基因独立遗传）的某种二倍体动物的两个正处在分裂状态的细胞。

下列说法正确的是（　　）。

A.两个细胞所属的分裂方式相同

B.两个细胞中染色体组数和同源染色体对数相同

C.两个细胞中A、a基因的位置异常,其原因相同

D.两个细胞发生了相同类型的可遗传变异

【解析】图示为基因型AaBb的某种二倍体动物的两个正处在分裂状态的细胞。

图甲细胞有同源染色体,呈现的特点是每条染色体的着丝点排列在细胞中央赤道板上,处于有丝分裂中期;图乙细胞没有同源染色体,呈现的特点是染色体移向细胞两极,处于减数第二次分裂后期,可见,两个细胞所属的分裂方式不同,A错误。

两个细胞中都含有2个染色体组,图甲细胞有2对同源染色体,图乙细胞中没有同源染色体,B错误。

图甲细胞中A、a基因的位置异常是由于发生了基因突变,图乙细胞中A、a基因的位置异常是由于发生了基因突变或交叉互换,C错误。

已知A和a、B和b这两对基因独立遗传,即分别位于两对同源染色体上,而图示的两个细胞中却有1条染色体上同时含有a、b基因,说明这两个细胞都发生了染色体结构变异中的易位,D正确。

【答案】D

16.下列关于细胞结构与功能的说法中,正确的是（　　）。

A.分布在细胞膜表面的糖蛋白只与细胞的识别功能密切相关

B.在顺浓度梯度的情况下,葡萄糖、氨基酸等分子可以通过协助扩散进入细胞

C.动物细胞有丝分裂前期,中心体复制并移向细胞两极,发出星射线形成纺锤体

D.老年斑是由于衰老细胞中酶活性降低,呼吸速率减慢,染色质收缩,染色加深造成

【解析】消化道和呼吸道上皮细胞表面的糖蛋白有保护和润滑作用,A错误;葡萄糖等物质可以通过协助扩散进入细胞,特点是顺浓度梯度运输,需要载体,不需要能量,B正确;中心体的复制发生在有丝分裂间期,C错误;进入老年后,细胞代谢机能减退,体内脂肪容易发生氧化,产生老年色素,这种色素不能排出体外,会随着细胞的衰老而逐渐积累在细胞中,从而形成老年斑,D错误。

【答案】B

17.对下列两图的相关描述,不正确的是（　　）。

A.对绿色植物来说,图1过程主要发生在叶肉细胞中

B.图1表示该植物细胞正处于光合速率大于细胞呼吸速率的状态

C.对黑暗中的绿色植物来说,图2O2浓度为6%时,只进行有氧呼吸

D.图2O2浓度大于18%后,O2不再是有氧呼吸的限制因素

【解析】绿色植物体内叶绿体主要分布在叶肉细胞中,故图1描述过程主要发生在叶肉细胞中。

图1中,线粒体产生的CO2不能满足光合作用的需求,还要从外界吸收CO2,说明光合作用速率大于呼吸作用速率。

由图2可以看出,在O2浓度为6%时,CO2释放量最小,此时有氧呼吸和无氧呼吸同时进行,二者强度都比较小;当O2浓度大于18%后,随着O2浓度的增大,单位时间内CO2的释放量即呼吸速率不再增加,O2不再是有氧呼吸的限制因素。

【答案】C

18.玉米体细胞含有20条染色体,下列相关叙述正确的是（　　）。

A.用32P标记玉米体细胞（含20条染色体）的染色体DNA分子,再将这些细胞转入含31P的培养基中培养,在第二次细胞分裂中期和后期的细胞中,被32P标记的染色体条数均为20

B.育种学家要测定玉米基因组DNA序列,需要测定11条染色体的DNA序列

C.玉米体细胞有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的染色体组数不同

D.玉米有丝分裂后期的细胞中,含有40个DNA分子

【解析】用32P标记玉米细胞的染色体DNA分子,再将这些细胞转入含31P的培养基中培养,因为DNA复制是半保留复制,在第二次细胞分裂中期和后期的细胞中,被32P标记的染色体条数均为20条,A正确;要测定玉米基因组DNA序列,因为玉米没有性染色体,所以只需要测定10条染色体的DNA序列,B错误;玉米体细胞有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的染色体组数都是2个,C错误;玉米有丝分裂后期的细胞中,细胞核内DNA有40个,但细胞质中还有DNA分子,所以一定大于40个DNA分子,D错误。

【答案】A

19.下列有关基因突变的说法,正确的是（　　）。

A.用紫外线等处理青霉菌选育高产青霉素菌株与用大肠杆菌生产胰岛素的原理相同

B.某二倍体植物染色体上的等位基因B突变为b可能是由于碱基对替换或碱基对增添造成的

C.DNA在复制的时候出现差错,就会导致基因突变

D.基因突变发生在体细胞中一定不能遗传

【解析】紫外线等处理青霉菌选育高产青霉素菌株属于基因突变,大肠杆菌生产胰岛素的原理是基因重组;等位基因B突变为b可能是基因中碱基对的增添、缺失、替换引起的;DNA在复制的时候出现差错,若发生在无遗传效应片段,则不会引起基因突变;基因突变发生在体细胞中一般不能通过有性生殖遗传,但植物可以通过无性繁殖遗传。

【答案】B

20.玉米抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因,下列有关叙述正确的是（　　）。

A.基因R和基因r不可能出现在处于减数第二次分裂细胞的两极

B.基因R可以突变成基因r,基因r也可以突变成基因R

C.基因突变属于可遗传变异,故细胞中突变形成的基因r都能通过有性生殖遗传给后代

D.一株处于开花期的杂合玉米个体中含基因R的精子数=含基因r的精子数=含基因R的卵细胞数=含基因r的卵细胞数

【解析】若发生基因突变或减Ⅰ前期发生交叉互换,则基因R、r可出现于减Ⅱ后期的细胞两极;若基因突变发生在体细胞,则不能通过有性生殖遗传给后代;杂合子玉米产生的雌雄配子数量不相等,雄配子远多于雌配子。

【答案】B

21.某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种类型的变异。

图甲中字母表示染色体片段。

下列叙述错误的是（　　）。

A.图示中的生物变异都属于染色体变异

B.若图乙为一性原细胞,其可能产生正常的配子

C.图丁和图丙相比较,图丁产生不利变异的可能性更大

D.图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生

【解析】图甲为染色体结构变异中的重复,图乙为染色体数目变异,图丙为基因重组,图丁为易位,故丙不属于染色体变异。

【答案】A

22.果蝇是XY型性别决定的生物,Y染色体上没有性别决定的基因,但决定精子的生殖力;性别由性指数（X染色体的条数和常染色体组数之比X∶A）决定,X∶A=1的个体发育成雌性表型,X∶A=0.5的个体发育成雄性表型（没有Y染色体的记为XO,也为雄性）。

请回答:

（1）XXY个体的性别是　　　　　。

（2）果蝇的红眼与白眼的遗传为伴性遗传,伴性遗传是指控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和　　　　相关联。

现有一只白眼雌果蝇（XaXa）与一只红眼雄果蝇（XAY）杂交,后代雄果蝇的表现型是　　　　　　。

（3）摩尔根的合作者布里吉斯发现,在

（2）杂交的子一代中,2000~3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇;同样,在

（2）杂交的子一代中,2000~3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇。

甲、乙、丙三位同学分别对此现象做出了自己的假设,甲认为是基因突变引起的,乙认为是基因重组引起的,丙认为是染色体变异引起的,你认为哪位同学的假设最合理:

　　　　　。

（4）你支持哪位同学的假设,就请你帮助你所支持的同学写出上述（3）中白眼雌果蝇和红眼雄果蝇最可能的基因型:

白眼雌果蝇　　　　　,红眼雄果蝇　　　　　　。

（5）果蝇红眼形成的直接原因是红色色素的形成,而红色色素的形成需要经过一系列的生化反应,每一个反应所涉及的酶都与相应的基因有关。

这一事实至少说明基因可以通过控制　　　　　　　　　　　　　　　　　,进而控制生物的性状。

【解析】

（1）根据X∶A=1的个体发育成雌性,X∶A=0.5的个体发育成雄性,可知XXY个体的性别为雌性。

（2）果蝇的眼色遗传为伴性遗传,伴性遗传是指控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联。

白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,后代雄果蝇的基因型均为XaY,表现型全部为白眼。

（3）红眼和白眼只受一对等位基因控制,因此变异不可能来自基因重组;由于种群中原本就存在A基因和a基因,因此排除基因突变的可能,并且基因突变具有不定向性,因此对此现象推测最合理的是丙,即是由染色体变异引起的。

（4）从减数分裂的过程分析,出现上述例外的原因可能是卵原细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂异常,产生异常的卵细胞与正常精子结合形成的,则子代分别是XaXaY雌性和XAO雄性个体。

【答案】

（1）雌性　

（2）性别　全部白眼　（3）丙　（4）XaXaY　XAO　（5）酶的合成来控制代谢过程

23.果蝇是遗传学研究的经典材料,分析下列与之有关的遗传问题:

（1）果蝇的灰体和黑檀体由E和e控制,E和e的根本区别是　　　　　　　　　　　　。

科研人员对E和e基因进行测序并比较,发现e基因的编码序列缺失一个碱基对。

据此推测,e基因在翻译时,可能出现　　　　　或　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（2）视网膜色素变性病是一种单基因遗传病,是影响人类健康的重要因素之一。

有科学家发现,某果蝇种群中也有这种单基因遗传病,为研究人类视网膜色素变性病提供了实验材料。

①为判断视网膜色素变性病的遗传方式,请用该种群的果蝇进行相关实验,并完成以下内容。

实验材料:

选择亲本表现型为　　　　　　　　　　　　　　　　　　的果蝇作为杂交实验材料。

杂交方法:

　　　　　　　　　　　　。

实验结果:

子一代表现型均正常。

结论:

视网膜色素变性病的遗传方式为常染色体隐性遗传病。

②视网膜色素变性病也有只发生在X染色体上的隐性遗传,若用荧光分子标记法检测,女性患者体细胞在有丝分裂中期应有　　　　　个荧光点。

【解析】

（1）E和e为等位基因,根本区别是脱氧核苷酸（或碱基对）的排列顺序不同。

若e基因的编码序列缺失一个碱基对,则e基因在翻译时,可能出现提前终止或从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化。

（2）①为判断视网膜色素变性病的遗传方式,选择亲本表现型为视网膜色素变性和视网膜色素正常的果蝇进行正交、反交实验。

②视网膜色素变性病也有只发生在X染色体上的隐性遗传,若用荧光分子标记法检测,女性患者体细胞在有丝分裂中期应有4个荧光点。

【答案】

（1）脱氧核苷酸（或碱基对）的排列顺序不同　提前终止　从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化　

（2）视网膜色素变性和视网膜色素正常　正交、反交　4

24.日节律是动物普遍存在的节律性活动,通常以24h为周期。

研究者从果蝇的羽化节律开始,逐渐揭示出日节律的分子机制。

（1）研究者通过诱变得到羽化节律紊乱的雄蝇,推测雄蝇的羽化节律紊乱与野生型基因per的突变有关。

将羽化节律紊乱的雄蝇与两条X染色体融合在一起的雌蝇杂交,由于雌蝇经减数分裂产生　　　　X染色体的卵细胞,导致杂交子代中出现性染色体只有一条正常X染色体的个体（表现型为雄性）,这些子代雄性个体羽化节律　　　　,判断per