仪器分析练习题03附答案.docx
《仪器分析练习题03附答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《仪器分析练习题03附答案.docx（15页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
仪器分析练习题03附答案
一、选择题
1.二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（）
A.3、2、4B.2、3、4C.3、4、2D.4、2、3
2.下列哪种化合物中C=O的伸缩振动频率最高（）
A.RCORB.RCOC1C.RCOHD.RCOF
3.不考虑费米共振等因素的影响，以下哪个基团的伸缩振动能产生最强的吸收（）
A.C-HB.N-HC.O-HD.P-H
4.醇类化合物的O-H伸缩振动随溶液浓度的增加而移向低波数的原因是（）
A.溶剂的极性变大B.形成分子间氢键C.诱导效应随之增大D.易产生共振耦合
5.下列哪种化合物中C=C的伸缩振动吸收强度最大（）
A.R-CH=CH-Rf（顺）B.R-CH=CH2C.R-CH=CH-R（顺）D..R-CH=CH-Rf（反）
6.酰胺类化合物C=O伸缩振动频率多出现在1680-1650cm1范围内，比醛酮的C=O伸缩振动频率低的原因是（）
A.诱导效应和形成分子间氢键B.中介效应和形成分子间氢键
C.诱导效应和形成分子内氢键D.中介效应和形成分子内氢键
7.
红外光谱3040-3010cnr*及1680〜1620cm」区域有吸收，则最可能的是下列哪种化合物（）
&某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱的官能团区有如下吸收稣：
3300-2500
cm」宽而强的吸收峰，在1710cm'也有强吸收邮，该化合物可能是（）
A.醛B.酮C.梭酸D.脂
9.某一化合物在UV区没有吸收，在红外光谱区的官能团有如下吸收蜂3000cnr1左右，1650cm」,,则该化合物可能是（）
A.芳香族化合物B.烯烧C.醇D.酮
10.在下列不同溶剂中测泄竣酸的红外光谱时，C=O伸缩振动频率岀现最高的是（）
A.气体B.正构烷炷C.乙毬D.乙醇
11.某化合物在UV区未见吸收，在IR上3400〜3200cm」处有强吸收，该化合物可能是（）
A.竣酸B.酮C.醇D.醸
12.一种氯苯的红外光谱图在3100-3000cnr1和900-700cnr1间无吸收带，它的结构可能为（）
A.对二氯苯B.间三氯苯C.六氯苯D.四取代氯苯
13•能确左苯环取代类型的两个谱带是（）
A.2000〜1650cm】和1300-1000cnr1B.3100〜3000cnr1和1600〜1500cnr1
C.2000〜1650cnr1和900-650cnr1D.3100〜3000cnr1和1300〜1000cnr1
14.能作为色散型红外光谱仪色散元件材料是（）
A.玻璃B.石英C.卤化盐D.红宝石
15.下列哪个是傅立叶变换红外分光光度计中的必需元件（）
A.迈克尔逊干涉仪B.玻璃棱镜C.石英棱镜D.氯化盐棱镜
16.时间域函数和频率域函数可采用以下哪种方式进行转换（）
A.测疑峰面积B.傅里叶变换
C.使用Michelson干涉仪D.强度信号由A改为T
17.乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式两种互变异构体，与烯醇式结构相对应的一组红外吸收峰为（）
A.1738cm"和1717cm1B.3000cnr1和1650cnr1
C.3000cnr1和1738cnr1D.1717cnr1和1650cnr1
18.应用红外光谱法进行泄量分析优于紫外可见光谱法的一点是（）
A.可以测量低含量组分B.可测怎物质范用广C.灵敏度髙D.测世误差小
19.
并不是所有与分子振动形式其对应的红外谱带都能被观察到，这可能是因为（）
20.
以下四种气体不吸收红外光的是（）
22.
用红外吸收光谱法测怎有机物结构时，试样应该是（）
23.
下列红外数据中，哪一组红外数据说明分子中存在末端双键（
24.欲用红外光谱区别不同聚合度的髙聚物HO£CH2・CH2・OhuoH和HO[CH2-CH2-O}2（xx）H,下述的哪
一种说法是正确的（）
A.fflvoH3400~3000cm・i宽峰的波数范围区别
B.用vcli<3000cnY,强度区别
C.用Vco1150-1070cm-1强度区别
D.以上说法均不正确
25.对于含n个原子的非线性分子，英红外谱中1
〔）
A.有3n-6个基频峰
B.有3n-6个吸收峰C.有兰3n-6个基频峰D.有令n-6个吸收峰
二、填空题
1.红外光谱区处在可见光区和微波区之间，习惯上又可将其细分为、、
:
其中我们通常说的红外光谱是指，其波数范围是。
2.IR光谱产生的条件是：
（1）:
（2）°因此不产生红
外光谱的物质仅有.
3.HF的键力常数为9Ncnr1,HF的振动吸收峰波数为。
4.CHClj的IR谱表明C-H的伸缩振动在3100cm」处，请估算C3H（M）C13中该振动的位置。
5.多原子分子的各种振动形式可以用简正振动的线性组介来表示，简正振动的基本形式（含振动特
点）可以分为和■
6.红外光谱中的官能团区的范围是；其中X-H的伸缩振动范围是,三
键或累计双键的伸缩振动范围是，双键的伸缩振动范围是O红外光谱中
的波数在1400〜900cnr1称为。
7.相同测宦条件下，请对酸、醛、脂、酰卤和酰胺类化合物中的按基伸缩振动频率按由低到高进行
排序。
&振动耦合的发生条件是。
9.费米共振的发生条件是。
10.在红外光谱中，沸点较髙的试样可以采用测泄，沸点较低的试样可以采用
测定：
固体试样通常采用的方法是,该法中所用的固体分散剂为，制备时需研磨至粒径小于2pm,原因是:
对于高分子化合物可采用测定。
11.用红外图谱进行泄性或结构分析时，应要兼顾红外光谱的三要素是。
12.可用于FTIR的检测器有和、•
三、简答题及谱图解析
l.COz的IR图谱如下图所示，请写出CO2的所有振动形式，判断英红外活性，并指出图谱中吸收峰所对应的振动形式
2.为什么实际观察到的红外基频吸收邮的个数往往小于理论计算的数值？
除基频吸收外，
红外图谱
上还有哪些类型的吸收唸，英作用如何？
3.请判断下列振动形式的红外活性
<1）CH3-CH3中的C-C伸缩振动（）
（2）
CHj-CClj中的C-C伸缩振动（
）
（3）
:
c=c：
/H（）
（4）
"4（
）
（5）
H、阳
Tc=W
HH（）
（6）
厂H、
（JC=C.
MIII-'（
）
（7）
OH、Ji®
>c=<
®H'H㊉（）
（8）
㊉H、JH[©
>cC
GHH©（
）
4.请根据所给红外光谱图推断化合物QHioO的合理结构式。
3020,2900,1690和1620,其UV光谱在227
nm（£=104Lmol^cnr1）处有最大吸收，试判断该化合物的结构6.某化合物的化学式为CnHieO,请根据下列红外光谱推测其结构。
7.某化合物的化学式为Cl2H24,根拯下列红外光谱推测其结构。
10®
40003000200015001000500
10.某化合物的化学式为c6h10o，请根拯下列红外光谱推测其结构。
一、单选题
题号
1
2
3
4
5
6
7
s
9
10
答案
A
D
C
B
B
B
A
C
B
A
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
C
C
C
C
A
B
B
B
B
D
题号
21
22
23
24
25
答案
A
B
D
B
C
第2题：
应综合考虑诱导和p-兀共轨（中介）效应，当取代基为O、Cl、F时以诱导效应为主且影响依次增加，因此应选择RCOF。
第3题：
基团伸缩振动的红外吸收强度与振动时偶极矩变化的大小有关，振动偶极矩变化越大，红外吸收强度越大。
通常，极性较强的基团振动中偶极矩变化较大。
第5题：
就烯炷而言，端烯中C=C对称性最差，吸收强度最大；顺式烯炷的C=C吸收强度大于反式。
第6题：
主要形成分子间氢键（6元环，稳立）
第8题：
3300-2500cnr＞宽而强的吸收邮表明可能含有-OH；在1710cm」有强吸收峰表明存在CO：
204nm处弱吸收是nTF跃迁所产生的。
因此是该化合物是拔酸的可能性比较大。
第9题：
在UV区没有吸收（说明不存在nTH跃迁，而兀―疋跃迁如果不共轨则在200nm以下），红外光谱区有如下吸收峰：
3000cm1左右（表示可能存在=C-H的吸收峰）,1650cm1（可能为C=C的吸收峰），因此该化合物可能是烯烧（非共轨）
第10题：
极性基团C=O的伸缩振动频率随溶剂极性增大而减小。
第11题：
UV区未见吸收（说明不存在nTiu*跃迁及共轨的tit严跃迁），在IR上3400〜3200cm」处有强吸收（表示可能有-OH.-NH）,结合所给选项，该化合物可能是醇。
第12题：
3100-3000cnr'间无吸收带（说明不含不饱和-CH）；900-700cnr1间无吸收带表明不存在
苯环C-H的而外弯曲振动，说明它的结构可能为六氯苯。
第17题：
3000cnr1和1650cnr1分別对应着烯醇式的不饱和-CH和C=C»
第21题：
空间位阻削弱共轨效果。
第23题：
990、911cm-1出现强邮是端烯的标志。
第24题：
基团在分子中所占的比例影响其在谱图中的相对强度。
二、填空题
1.近红外：
中红外：
远红外：
中红外：
4000-400cnr1
2.AEV=hv:
物质与辐射之间有耦合作用（振动过程中需发生偶极距的变化）；单原子分子或同双
原子分子：
3.4010.6cm"v=13O3x=4010.5cm'1
19x1/（19+1）
5.伸缩振动（原子沿键轴方向伸缩，键长发生变化而键角不变人变形振动（键角发生周期变化但是键长不变）
6.4000〜1300cm"4000-2500cnr1：
2500-1900cm1：
1900-1200cnr1：
指纹区
7.酰卤＞脂＞酸＞醛＞酰胺（脂、酸中CO频率大小较难判断）
&两基团振动基频相同或相近且与同一原子相连
9.某一振动的倍频与临近的另一振动的基频接近
10.液膜法；液体池法：
压片法；光谱纯KBr；避免对红外光的散射：
薄膜法
11.波数、强弱和形状
12.热释电检测器：
碼镉汞检测器
三.简答题
2.实际观察到的红外基频吸收蜂的个数往往小于理论讣算的数值的原因主要有以下几点：
偶极矩的变化的振动不产生红外吸收||犀；谱线简并（振动形式不同，但其频率相同）：
仪器分辨率或灵敏度不够导致有些谱峰观察不到；某些振动模式所吸收的能量不在中红外区。
除基频邮以外还有泛频蜂（倍频、合频、差频）和由振动耦合或费米共振产生的吸收U金，这些吸收稣可提供更多的谱图信息并增强了红外图谱的特征性。
3.找出正负电荷中心，判断其在振动过程中的变化情况。
编号
1
2
3
4
5
6
7
8
IR活性
X
7
X
V
X
X
7
X
4.Q=5+M0/2=l=＞双键或成环：
2000-1500间无明显吸收峰，初步认为不含双键：
3320左右有一强且较宽吸收峰，可以认为含一OH（形成氢键的缔合态）o1350处一OH的弯曲振动峰亦可近一步证明该基团的存在，这表明该物质醇：
1100处的吸收山笔表明该醇为三级醇或与成环碳原子直接相连的醇；1375处不存在（比的特征峰（需1450、1375同时存在）可以认为不存在CHs:
故该化合物最
5.
解：
0=1十5-8/2=2
o
v=16901620cm1=>-c-c=c
V=30202900cm-1含饱和与不饱和CH
无醛特征双峰
h3c-c-c=c-ch3
JHH
入wv=21"12=22
10.
升级会员 