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药理题库

中枢神经系统药理学

一,单选题

1.关于神经胶质细胞,错误的叙述是

A.几乎填充了CNS内神经元间的空隙.

B.神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节.

C.与神经精神疾病的发生和发展无相关性.

D.已经成为研制神经保护药的重要靶标.

E.参与神经修补过程

2.脑内的胆碱受体以以下何种为主

A.M1B.M2

C.M3D.M4

E.N

3.下列哪项不是中枢乙酰胆碱的功能

A.觉醒B.学习

C.记忆D.运动调节

E.中枢抑制

下列何为脑内最重要的抑制性递质

A.5-HTB.GABA

C.AchD.DA

E.NA

5.下列哪一受体不是Glu受体

A.NMDA受体B.AMPA受体

C.KA受体D.GABA受体

E.mGluRs

6.关于GABA受体,正确的叙述是

A.GABAA受体与G蛋白相偶联B.兴奋产生兴奋性效应

C.GABAA受体含氯离子通道D.中枢以GABAB受体为主

E.外周存在大量GABA受体

7.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是()

A.意识完全消失

B.痛觉消失

C.各种反射消失

D.呼吸由不规则变为规则

E.血压降低,心率加快

8.呼吸停止,血压不可测可发生在吸入性麻醉的哪一期()

A.第一期(镇痛期)

B.第二期(兴奋期)

C.第三期(外科麻醉期)

D.第四期(麻醉中毒期)

E.以上各期均可

9.以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的()

A.麻醉诱导平稳

B.苏醒快

C.肌肉松弛良好

D.对肝无明显的副作用

E.增加心肌对儿荼酚胺的敏感性

10.用硫喷妥钠或氧化亚氮作诱导麻醉是因为()

A.可增加镇痛作用

B.肌肉松弛效果好

C.能迅速进入外科麻醉期

D.减少支气管分泌物的产生

E.减少麻醉药用量

11.易燃易爆,有特殊臭味的麻醉药是()

A.乙醚

B.氟烷

C.恩氟烷

D.异氟烷

E.氧化亚氮

12.局麻药作用于混合神经纤维,首先产生麻醉作用的是()

A.痛觉B.温觉C.触觉D.压觉E.冷觉

13.局麻药的作用机制是()

A.局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化

B.局麻药促进Na+内流,产生持久去极化

C.局麻药促进K+内流,促进复极化

D.局麻药阻碍Na+内流,阻碍去极化

E.以上均不对

14.局麻药对神经纤维的作用是()

A.降低静息跨膜电位,抑制复极化

B.阻断Ca2+内流

C.阻断K+外流

D.阻断Ach释放

E.阻断Na+内流

15.局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是()

A.预防局麻药过敏

B.延长局麻药作用时间

C.防止低血压

D.预防心脏骤停

E.预防手术中出血

16.可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物是()

A.吗啡

B.异戊巴比妥

C.水合氯醛

D.地西泮

E.苯巴比妥

17.穿透力最强的局麻药是()

A.普鲁卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.布比卡因

E.罗哌卡因

18.减少局麻药吸收,延长局麻药作用时间的常用方法是()

A.增加局麻药浓度

B.加入少量肾上腺素

C.增加局麻药溶液的用量

D.注射麻黄碱

E.调节药物溶液pH至微碱性

19.用药前必须做皮肤过敏试验的局麻药是()

A.罗哌卡因

B.普鲁卡因

C.丁卡因

D.利多卡因

E.布比卡因

20.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药()

A.局麻作用过快消失

B.降低血压

C.引起心律失常

D.抑制呼吸

E.扩散吸收

21.普鲁卡因不可用于哪种局麻方式()

A.蛛网膜下腔麻醉

B.浸润麻醉

C.表面麻醉

D.传导麻醉

E.硬膜外麻醉

22.常用于抗心律失常的局麻药是()

A.普鲁卡因

B.罗哌卡因

C.利多卡因

D.丁卡因

E.布比卡因

23.地西泮不具有以下哪种作用()

A.镇静

B.催眠

C.抗焦虑

D.抗精神分裂

E.抗惊厥

24.以下哪种药物较少影响REM睡眠时相()

A.苯巴比妥

B.戊巴比妥

C.氟西泮

D.异戊巴比妥

E.水合氯醛

25.下列药物中可以抑制呼吸中枢的是()

A.尼可刹米

B.二甲弗林

C.山梗菜碱

D.贝美格

E.苯巴比妥

26.以下药物对胃的刺激性较大的是()

A.地西泮

B.水合氯醛

C.苯巴比妥

D.甲丙氨酯

E.硫喷妥钠

27巴比妥类药物久用停药可引起()

A.肌张力升高

B.血压升高

C.呼吸加快

D.多梦症

E.食欲增加

28.地西泮的作用机制是()

A.直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流

B.抑制Ca2+离子依赖的动作电位

C.抑制Ca2+离子依赖的递质释放

D.作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体

E.以上均不是

29.具有抗癫作用的药物是()

A.戊巴比妥

B.硫喷妥纳

C.司可巴比妥

D.苯巴比妥

E.异戊巴比妥

30.下列叙述中错误的是()

A.苯妥英纳能诱导为苯巴比妥

B.扑米酮可以代谢为苯巴比妥

C.丙戊酸纳对所有类型的癫都有效

D.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸纳

E.硝西泮对肌阵挛性癫和小发作疗效较好

31.用于癫持续状态的首选药是()

A.硫喷妥纳静注

B.苯妥英钠肌注

C.静注地西泮

D.戊巴比妥钠肌注

E.水洽氯醛灌肠

32.治疗癫大发作及局限性发作最有效的是()

A.地西泮

B.苯巴比妥

C.苯妥英钠

D.乙琥胺

E.乙酰唑胺

33.对癫大发作疗效高,且无催眠人作用的首选药是()

苯巴比妥

苯妥英钠

西泮地

乙琥胺

丙戊酸

34.治疗癫大发作或局性发作,最有效的药物是()

A.氯丙秦

B.地西泮

C.乙琥胺

D.苯妥英钠

E.卡马西平

35.治疗癫小作的首选药物是()

A.乙琥胺

B.苯妥英纳

C.苯巴比妥钠

D.卡米酮

E.地西泮

36.对癫大小发作,精神运动性发作均有效的药物是()

A.苯妥英钠

B.苯巴比妥

C.乙琥胺

D.丙戊酸钠

E.卡马西平

37.长期用于抗癫治疗会引起牙龈增生的药物是()

A.苯巴比妥

B.扑米酮

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.乙琥胺

38.苯妥英钠抗癫作用的主要机制是()

A.抑制病灶本身异常放电

B.稳定神经细胞膜

C.抑制脊髓神经元

D.具有肌肉松驰作用

E.对在枢神经系统普遍抑制

39.长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是()

A.胃肠道反应

B.叶酸缺乏

C.过敏反应

D.牙龈增生

E.共济失调

40.不属于苯妥英纳的不良反应()

A.嗜睡

B.齿龈增生

C.粒细胞减少

D.可致畸胎

E.共济失调

41.下列有关苯妥英钠的叙述中有错误的是()

A.治疗某些心律失常有效

B.刺激性大,不宜肌内注射

C.能引起牙龈增生

D.对癫病灶的异常放电有抑制作用

E.治疗癫大发作有效

42.下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是()

A.口服吸收慢而不规则

B.用于癫大发作

C.呈强酸性

D.可抗心律失常

E.长期应用可使齿龈增生

43.苯妥英钠不宜用于()

A.癫大发作

B.癫持续状态

C.癫小发作

D.精神动作性发作

E.局限性发作

44.不属于苯妥英钠的不良反应是()

A.胃肠反应

B.齿龈增生

C.过敏反应

D.共济失调

E.肾严重损害

45.不用抗惊厥的药物是()

A.水合氯醛

B.地西泮

C.苯巴比妥纳

D.溴化物

E.硫酸镁

46.对惊厥治疗无效的药物是()

A.口服硫酸镁

B.注射硫酸镁

C.苯巴比妥

D.地西泮

E.水合氯醛

47.硫酸镁的肌松作用是因为()

A.抑制脊髓

B.抑制网状结构

C.抑制大脑运动区

D.竞争Ca2+受点,抑制神经化学传递

E.直接抑制N2受体

48.静注硫酸镁不用于()

A.子痫

B.高血压危害

C.低镁伴洋地黄中毒性心律失常

D.各种原因引起的惊厥

E.导泻

49.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用()

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.葡萄糖

E.氯化钙

50.单用时无抗帕金森病作用的药物是()

A.苯扎托品

B.卡比多巴

C.苯海索

D.左旋多巴

E.溴隐亭

51.只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是()

A.司来吉米

B.苯海索

C.金刚烷胺

D.左旋多巴

E.以上都不是

52.维生素B6与左旋多巴合用可()

A.增强多巴胺的副作用

B.减少多巴胺的副作用

C.增加左旋多巴的血药浓度

D.增强左旋多巴的作用

E.抑制多巴胺脱羧酶的活性

53.关于苯海索的叙述,错误的是()

A.阻断黑质纹状体通路

B.阻断中枢胆碱受体

C.对心脏的影响较阿托品弱

D.抗震颤疗效好

E.能致尿潴留,前列腺肥大者慎用

54.下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中,不属于胆碱酯抑制剂的是()

A.他克林

B.占诺美林

C.石杉碱甲

D.加兰他敏

E.美曲磷酯

55.增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是()

A.卡比多巴

B.维生素B6

C.利舍平

D.苯乙肼

E.丙胺太林

56.关于金刚烷胺的叙述,错误的是()

A.增加DA的合成

B.与左旋多巴合用有协同作用

C.促进DA释放

D.提高DA受体的敏感性

E.减少DA的重摄取

57.溴隐亭治疗帕金森病,是由于()

A.中枢抗胆碱作用

B.激动DA受体

C.激动GABA受体

D.提高脑内DA浓度

E.使DA降解减少

58.氯丙嗪抗精神病作用的主要机制

A.阻断黑质-纹状体系统D2受体

B.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体

C.阻断结节-漏斗系统D2受体

D.阻断肾上腺素a受体

E.阻断M胆碱受体

59.长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是

A.锥体外系反应B.中枢抑制症状

C.体位性低血压D.内分泌紊乱

E.过敏反应

60.氯丙嗪引起的低血压状态应选用

A.多巴胺B.肾上腺素

C.麻黄碱D.异丙肾上腺素

E.去甲肾上腺素

61.下述锥体外系反应轻微的药物是

A.氟哌啶醇B.氟哌利多

C.氯氮平D.五氟利多

E.氯丙嗪

62.具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是

A.氟哌啶醇B.泰尔登

C.五氟利多D.氯氮平

E.氯丙嗪

63.碳酸锂主要用于

A.精神分裂症B.抑郁药

C.焦虑症D.躁狂症

E.以上均不是

64.有关米帕明的作用,错误的是

A.阻断NA,5-HT在神经末梢的再摄取

B.阻断M胆碱受体的作用

C.与苯妥英钠合用,作用减弱

D.与单胺氧化酶抑制剂合用,可引起血压明显升高

E.具有抗抑郁作用

65.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制

A.阻断肾上腺素a受体

B.阻断结节-漏斗系统D2受体

C.阻断中脑-边缘系统D2样受体

D.阻断中脑-皮层系统的D2样受体

E.阻断黑质-纹状体系统D2受体

66.心源性哮喘应选用()

A.肾上腺素

B.麻黄素

C.异丙肾上腺素

D.哌替啶

E.氢化可的松

67.吗啡的药理作用有()

A.镇痛,镇静,镇咳

B.镇痛,镇静,抗震颤麻痹

C.镇痛,呼吸兴奋

D.镇痛,镇静,散瞳

E.镇痛,止泻,缩血管

68.具有激动阿片受体的药物是()

A苯佐那酯

B.吗啡

C.阿托品

D.喷托维林

E.纳洛酮

69.具有拮抗阿片受体的药物是()

A.苯佐那酯

B.吗啡

C.喷他佐辛

D.喷托维林

E.纳洛酮

70.对阿片受体具有部分激动作用的药物是()

A.苯佐那酯

B.吗啡

C.喷他佐辛

D.喷托维林

E.纳洛酮

71.与吗啡镇痛机制有关的是()

A.抑制中枢阿片受体

B.激动中枢阿片受体

C.阻断外周环氧酶合成

D.阻断中枢环氧酶合成

E.阻断外周M受体

72.吗啡的缩瞳作用可能与激动下列那个部位的阿片受体有关()

A.丘脑内侧,脑室及导水管周围灰质

B.边缘系统及蓝斑核

C.中脑盖前核

D.延脑的孤束核

E.脑干极后区

73.下列那个部位的阿片受体与情绪,精神活动有关()

A.丘脑内侧,脑室及导水管周围灰质

B.边缘系统及蓝斑核

C.中脑盖前核

D.延脑的孤束核

E.脑干极后区

74.吗啡的适应证是()

A.心源性哮喘

B.支气管哮喘

C.诊断未明的急腹症

D.颅内压增高

E.分娩止痛

75.吗啡不会产生下述哪一作用()

A.呼吸抑制

B.止咳作用

C.镇吐作用

D.止泻作用

E.支气管收缩

76.对各型阿片受体都有竞争性拮抗作用的是()

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.喷他佐辛

E.纳洛酮

77.药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是()

A.二氢埃托啡

B.哌替啶

C.吗啡

D.美沙酮

E.喷他佐辛

78.胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用()

A.去水吗啡

B.哌替啶+阿托品

C.吗啡

D.二氢埃托啡

E.阿斯匹林

79.不属于哌替啶适应症的是()

A.术后镇痛

B.人工冬眠

C.心源性哮喘

D.麻醉前给药

E.支气管哮喘

80.吗啡禁用于分娩止痛,是由于()

A.可抑制新生儿呼吸

B.易产生成瘾性

C.易在新生儿体内蓄积

D.镇痛效果差

E.可致新生儿便秘

81.心源性哮喘可选用()

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.吗啡

E.多巴胺

82.下列药物哪一个是阿片受体部分激动剂()

A.布托啡诺

B.二氢埃托啡

C.哌替啶

D.吗啡

E.纳洛酮

83.吗啡与哌替啶比较,叙述错误的是()

A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强

B.等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似

C.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似

D.分娩止痛可用哌替啶,而不能用吗啡

E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱

84.关于哌替啶的特点,叙述正确的是()

A.成瘾性比吗啡小

B.镇痛作用较吗啡强

C.作用持续时间较吗啡长

D.等效镇痛剂量抑制呼吸作用较吗啡弱

E.大量也不引起支气管平滑肌收缩

85.根据效价,镇痛作用最强的药物是()

A.吗啡

B.二氢埃托啡

C.芬太尼

D.喷他佐辛

E.安那度

86.阿片受体拮抗药为()

A.二氢埃托啡

B.哌替啶

C.美沙酮

D.纳曲酮

E.曲马朵

87.广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是()

A.吗啡

B.哌替啶

C.美沙酮

D.纳曲酮

E.曲马朵

88.慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要理由是()

A.对钝痛效差

B.治疗量即抑制呼吸

C.可致便秘

D.易成瘾

E.易引起体位性低血压

89.吗啡镇痛的主要作用部位是()

A.脑室及导水管周围灰质

B.脑干网状结构

C.延脑孤束核

D.中脑盖前核

E.大脑皮层

90.解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是()

A.抑制细胞间粘附因子的合成

B.抑制肿瘤坏死因子的合成

C.抑制前列腺素的合成

D.抑制白介素的合成

E.抑制血栓素的合成

91.有关解热镇痛药,下列说法正确的是()

A.对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果

B.易产生欣快感和成瘾性

C.对内脏平滑肌绞痛有效

D.仅有轻度镇痛作用

E.仅在外周发挥镇痛作用

92.阿司匹林(asprin,乙酰水杨酸)体内过程不包括()

A.口服吸收迅速,1-2小时后达到血药浓度蜂值

B.不能分布到脑脊液和胎盘屏障C.尿液pH的变化对起其排泄量影响不大

D.小剂量(1g以下)时按一级动力学消除

E.水杨酸与血浆蛋白结合率高

93.下列哪个药物属于芳基乙酸类()

A.双氯芬酸

B.布洛芬

C.舒林酸

D.尼美舒利

E.美洛昔康

94.有关塞来昔布(celecoxib)下列说法不正确的是()

A.是选择性环氧酶-2抑制药

B.治疗剂量不影响血栓素A2的合成

C.不影响前列环素合成D.主要通过肝脏CYP2C9代谢,随尿液和粪便排泄

E.不良反应少

95.有关扑热息痛(paracetamol),错误的是()

A.有较强的解热镇痛作用

B.抗炎抗风湿作用较弱

C.主要用于感冒发热

D.对外周组织环氧酶有明显的抑制作用

E.短期应用不良反应少

96.虽不良反应多,但因其作用强故常用于不易控制的发热的药物是()

A.阿司匹林

B.尼美舒利

C.布洛芬

D.消炎痛

E.舒林酸

97.引起溶血的药物是()

A.保泰松

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.布洛芬

E.吲哚美辛

98.一胃溃疡患者,现诊断患有风湿性关节炎,最好选用()

A.吲哚美辛

B.阿司匹林

C.布洛芬

D.保泰松

E.扑热息痛

99.一胃癌晚期患者在病房大叫疼痛,浑身大汗淋漓,根据癌痛治疗原则,应首选()

A.强痛定

B.美沙酮

C.阿司匹林

D.萘丁美酮

E.美洛昔康

100.不属于阿司匹林禁忌症的是()

A.维生素K缺乏症

B.支气管哮喘

C.溃疡病

D.冠心病

E.低凝血酶原血症

101.关于布洛芬(ibuprofen)的主要特点,下列说法错误的是()

A.抗炎作用强

B.镇痛作用强

C.胃肠道反应

D.解热作用弱

E.可以进入滑膜腔并保持高浓度

102.阿司匹林预防血栓形成的机制是()

A.抑制血栓素A2合成

B.促进前列环素的合成

C.促进血栓素A2合成

D.抑制前列环素的合成

E.抑制凝血酶原

103.对急性风湿性关节炎,解热镇痛药的作用()

缩短疗程

B.对因治疗

C.对风湿性关节炎可根治

D.对症治疗

E.阻止肉芽组织及癍痕形成

104.与解热镇痛抗炎药抑制PG合成酶无关的不良反应是()

A.阿司匹林哮喘

B.水杨酸反应

C.抑制血小板聚集

D.导致胃溃疡,胃出血

E.损伤肾功能

105.对乙酰氨基酚(acetaminophen)没有明显抗炎抗风湿作用是因为()

A.对外周PG合成酶抑制作用强

B.对中枢PG合成酶抑制作用强

C.对中枢PG合成酶抑制作用弱

D.对外周PG合成酶抑制作用弱

E.对白三烯抑制作用弱

106.下列哪个药物对胃肠道反应较轻微()

A.保泰松

B.阿司匹林

C.乙酰氨基酚

D.消炎痛

E.布洛芬

107.关于罗非昔布(rofecoxib)的说法错误的是()

A.对COX-2有高度的选择性抑制作用

B.抑制血小板的聚集

C.口服吸收良好

D.主要用于治疗骨关节炎

E.胃肠道反应较轻

108.关于阿司匹林哮喘下列说法错误的是()

A.是以抗原-抗体反应为基础的过敏反应

B.是少数哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药诱发的

C.与抑制PG生物合成有关

D.由于白三烯和其他脂氧酶代谢产物增多

E.可用抗组胺药治疗和糖皮质激素治疗

109.下列哪个药物不属于芳基丙酸类药物()

A.布洛芬

B.美洛昔康

C.酮洛芬

D.氟比洛芬

E.非诺洛芬

(二)多选题

1.多巴胺神经元与下列病理有密切关系的是

A.帕金森病B.精神分裂症

C.药物依赖D.药物成瘾

E.酒精中毒

2.中枢多巴胺神经系统有

A.脑干-网状系统B.黑质-纹状体系统

C.中脑-边缘系统D.中脑-皮层系统

E.结节-漏斗系统

3.Glu受体包括

A.NMDA受体B.AMPA受体

C.KA受体D.GABA受体

E.mGluRs

4.中枢5-羟色胺参与的调节有

A.心血管活动B.觉醒-睡眠周期

C.痛觉D.精神情感活动

E.神经内分泌活动

5.硫喷妥钠的麻醉作用时间短是因为

A.脂溶性高B.在体内重新分布

C.在肝代谢快D.在肾排泄快

E.以上均不是

6.以下对氯胺酮描述正确的是

A.意识完全消失B.肌张力降低

C.血压升高D.镇痛效果满意

E.常有梦幻

7.氟烷的缺点是()

A.诱导时间长B.苏醒慢

C.诱发心律失常D.易致肝炎或肝坏死

E.子宫肌肉松弛

8.恩氟烷和异氟烷的优点是()

A.镇痛作用强B.肌肉松弛好

C.副作用少.D.苏醒快

E.增加心肌收缩力

9.下列属于酰胺类的局麻药是()

A.普鲁卡因B.利多卡因

C.丁卡因D.依替卡因

E.布比卡因

10.可用于浸润麻醉的药物是()

A.普鲁卡因B.利多卡因

C.丁卡因D.罗哌卡因

E.布比卡因

11.丁卡因可用于()

A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉

C.表面麻醉D.传导麻醉

E.硬膜外麻醉

12.以下哪些药物可作为复合麻醉药()

A.山梗菜碱B.地西泮

C.硫喷妥钠D.贝美格

E.尼可刹米

13.哪些药物不影响REM的睡眠时相()

A.苯巴比妥B.地西泮

C.水合氯醛D.硫喷妥

E.三唑仑

14.巴比妥类药物镇静催眠剂量即可引起()

A.安静作用B.缩短睡眠时相

C.抗惊厥D.麻醉

E.缓解焦虑

15.下列描述对于苯二氮卓类药物哪些是对的()

A.小于催眠剂量有良好的抗焦虑作用

B.可产生暂时性记忆缺失

C.与巴比妥类相比,其戒断症状发生较迟较轻

D.有明显的肝药酶诱导作用

E.安全范围大

16.巴比妥类药物久用可产生()

A.习惯性B.诱导肝药酶产生

C.加速其他药物代谢D.激动,失眠

E.戒断症状

17.对惊厥有效的药物有()

A.地西泮B.水合氯醛

C.氯丙嗉D.苯巴比妥

E.硫酸镁

18.作用机制与GABA有关系的药物有()

A.苯巴比妥B.苯二氮卓类

C.苯妥英钠D.苯海拉明

E.可拉明

19.癫痫大发作可用哪些药物治疗()

A.氯丙嗪

B.乙琥胺

C.卡马西平

D.苯妥英钠

E.苯巴比妥

20.对癫大发作和小发作均有治疗作用的药物有()

A.利多卡因

B.苯妥英钠

C.丙戊酸钠

D.乙琥胺

E.卡马西平

21.治疗精神运动性癫发作的药物有()

A.苯妥英钠

B.丙戊酸钠

C.乙琥胺

D.苯巴比妥

E.卡马西平

22.口服硫酸镁后可产生()

A.抗惊作用

B.降压作用

C.利胆作用

D.泻下作用

E.抑制中枢

23.抗胆碱药苯海索可用于()

A.对左旋多巴不能耐受者

B.氯丙嗪引起的帕金森病综合征

C.氯丙嗪引起的迟发性运动障碍

D.轻度帕金森患者

E.与左旋多巴合用

24.下列药物中,可用于治疗阿尔茨海

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